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Disaharidazodefitsitnye enterpatii
Ultima recensione: 23.04.2024
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L'enteropatia disaccaridasi-deficiente è una lesione dell'intestino tenue di carattere innato o acquisito, causata da una diminuzione dell'attività o dalla completa assenza di uno o più disaccaridasi.
Cause e patogenesi di enteropati carenti di disaccaride
Nella mucosa intestinale vengono prodotti i seguenti enzimi: disaccaridasi:
- l'isomaltasi scinde l'isomaltosio;
- maltasi termostabile II e III: scissione del maltosio;
- invertasi: fende il saccarosio;
- trehalase: fende il trealosio;
- lattasi - divide il lattosio.
Questi enzimi scindono disaccaridi in monosaccaridi (in particolare, scinde invertasi saccarosio in fruttosio e glucosio; maltase - maltosio in due molecole di glucosio, lattasi - lattosio in glucosio e galattosio).
Cause di enteropati carenti di disaccaridi
Quadro clinico dell'enteropatia disaccaride-carente
L'enteropatia disaccaridasi-deficiente è divisa in primaria (ereditaria) e secondaria, derivante da malattie del tratto gastrointestinale o assunzione di alcuni farmaci (neomicina, progesterone, ecc.).
Sintomi di enteropatia carente di disaccaride
Criteri diagnostici per l'enteropatia disaccaride-carente
- La storia di intolleranza ai disaccaridi (solitamente latte, zucchero) e la diminuzione o la scomparsa dei sintomi di enteropatia dopo l'esclusione di questi disaccaridi e dei prodotti che li contengono dalla dieta.
- Risultati tipici dell'analisi coprologica: reazione acida delle feci, presenza di bolle di gas (dispepsia di fermentazione), amido non digerito, cellulosa, acido lattico.
Diagnosi di enteropatia disaccaride-carente
Trattamento dell'enteropatia disaccaride-carente
Il principale metodo di trattamento delle enteropatie disaccaridasi-deficienti, sia congenite che acquisite, è una dieta con l'eccezione o la restrizione acuta di un disaccaride intollerabile.
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