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Enteropatie da deficit di disaccaridasi
Ultima recensione: 07.07.2025
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Le enteropatie da deficit di disaccaridi sono lesioni congenite o acquisite dell'intestino tenue causate dalla ridotta attività o dalla completa assenza di una o più disaccaridasi.
Cause e patogenesi delle enteropatie da carenza di disaccaridi
Nella mucosa intestinale vengono prodotti i seguenti enzimi, disaccaridasi:
- l'isomaltasi scompone l'isomaltosio;
- maltasi termostabile II e III - scompone il maltosio;
- invertasi - scompone il saccarosio;
- trealasi - scompone il trealosio;
- lattasi - scompone il lattosio.
Gli enzimi elencati scompongono i disaccaridi in monosaccaridi (in particolare, l'invertasi scompone il saccarosio in fruttosio e glucosio; la maltasi scompone il maltosio in due molecole di glucosio; la lattasi scompone il lattosio in glucosio e galattosio).
Cause di enteropatie da carenza di disaccaridi
Quadro clinico delle enteropatie da deficit di disaccaridi
Le enteropatie da carenza di disaccaridi si dividono in primarie (ereditarie) e secondarie, che si manifestano a seguito di malattie del tratto gastrointestinale o all'uso di determinati farmaci (neomicina, progesterone, ecc.).
Sintomi di enteropatie da carenza di disaccaridi
Criteri diagnostici per le enteropatie da deficit di disaccaridi
- Anamnesi di intolleranza ai disaccaridi (solitamente latte, zucchero) e riduzione o scomparsa dei sintomi dell'enteropatia dopo l'eliminazione dalla dieta di questi disaccaridi e dei prodotti che li contengono.
- Risultati caratteristici dell'analisi coprologica: reazione acida delle feci, presenza di bolle di gas (dispepsia fermentativa), amido non digerito, fibre, acido lattico.
Diagnosi delle enteropatie da carenza di disaccaridi
Trattamento delle enteropatie da carenza di disaccaridi
Il metodo principale per curare l'enteropatia da carenza di disaccaridi, sia congenita che acquisita, è una dieta con l'esclusione o la netta limitazione del disaccaride intollerante.
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