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Eterocromia dell'iride: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Alexey Portnov , Editor medico
Ultima recensione: 18.10.2021
Ultima recensione: 18.10.2021
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Eterocromia congenita dell'iride
- Melanocitosi dell'occhio.
- Melanocitosi occhio-pelle.
- Hamartoma settoriale dell'iride.
- Sindrome di Horner congenita (ipopigmentazione ipsilaterale, miosi e ptosi).
- La sindrome di Waardenburg:
- forma dominante autosomica I - telecanto, radice sporgente del naso, albinismo parziale (ciocche bianche di capelli), sordità; il locus del gene - sul cromosoma 2q37.3;
- forma dominante autosomica II - analogo alla forma I manifestazioni, accompagnato da malformazioni del viso; il locus del gene si trova nella sezione cromosomica di Sp12-p14.
- L'eterocromia settoriale dell'iride può essere associata alla malattia di Hirschsprung.
- Cambiamenti patologici nell'iride, caratterizzati da pigmentazione focale, eterogenei nella sua struttura; ectropion.
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Eterocromia acquisita dell'iride
- Uveite cronica.
- Infiltrazione (leucemia, altri tumori).
- Siderosi in presenza di un corpo estraneo intraoculare contenente ferro.
- Emosiderosi (ifema persistente).
- Cyclite eterocromico Fuchs (Fuchs) (l'iride sul lato della lesione acquista un colore più chiaro).
- giovanile ksantogranulema.