Pharmacitron

Un medicinale multicomponente con un pronunciato effetto antipiretico e un moderato effetto analgesico, che elimina la congestione nasale e facilita la respirazione in caso di raffreddore, infezioni e malattie allergiche. Viene utilizzato come bevanda calda dal gradevole sapore acidulo.

Indicazioni Pharmacitron

Eliminazione dei sintomi dell'ipertermia: febbre, mal di testa, mialgia, nonché naso che cola e congestione nasale durante l'influenza, infezioni virali respiratorie acute e altre malattie accompagnate da questa condizione, tra cui raffreddore da fieno, infiammazione acuta e cronica dei seni paranasali.

Il farmaco è indicato anche per il sollievo dal dolore moderato: muscolare, articolare, nevralgico, mestruale, emicranico, dentale, traumatico.

Modulo per il rilascio

Viene prodotto sotto forma di massa di polvere, confezionata in bustine da 23 g.

Una confezione del farmaco Farmacitron contiene:

• 0,5 g di paracetamolo;
• 0,02 g di maleato di feniramina;
• 0,01 g di fenilefrina cloridrato;
• 0,05 g di acido ascorbico.

Eccipienti: citrato di sodio, acido citrico, biossido di silicio pirogenico, coloranti, aroma alimentare (limone), zucchero di canna, MCC (cellulosa microcristallina), zucchero, povidone enterosorbente.

Farmacitron forte è una formula potenziata del farmaco contenente 0,65 g di paracetamolo, gli altri principi attivi sono contenuti nella stessa quantità.

Farmacodinamica

L'azione di Pharmacitron è determinata dalle proprietà farmacologiche dei suoi componenti.

Il paracetamolo ha un effetto centrale, inibendo l'attività enzimatica della cicloossigenasi, contribuendo a ridurre il dolore e ad abbassare la temperatura corporea. Ha un lieve effetto sulla sintesi di mediatori proinfiammatori (prostaglandine) nei tessuti periferici, il che spiega la sicurezza del farmaco in relazione all'equilibrio idroelettrolitico dell'organismo e l'assenza di effetti dannosi sulla mucosa del tratto gastrointestinale.

Il maleato di feniramina è un bloccante dei recettori H1-istamina e M-colinergici, ha un'azione rapida, che consiste nel sopprimere le reazioni allergiche, alleviare gli spasmi, ridurre i sintomi nasali: naso che cola, congestione nasale.

Il cloridrato di fenilefrina è uno stimolante adrenergico che provoca la costrizione delle arteriole, contribuendo così ad alleviare il gonfiore della mucosa della faringe e del naso e riducendo la secrezione del liquido lacrimale.

L'acido ascorbico è un componente necessario dei processi metabolici e delle reazioni di ossidoriduzione, del rinnovamento cellulare e della sintesi steroidea. Rafforza i vasi sanguigni e il sistema immunitario, attiva e normalizza i processi di emopoiesi, circolazione sanguigna e ossigenazione.

Farmacocinetica

Il paracetamolo ha un buon tasso di assorbimento nell'intestino tenue e una buona distribuzione in organi e tessuti. La temperatura corporea diminuisce 1,5-2 ore dopo la somministrazione orale. La presenza di vitamina C nel farmaco aumenta l'efficacia del paracetamolo e la sua tollerabilità. Nel fegato, viene scomposto in glucuronide e solfato di paracetamolo, che vengono eliminati principalmente con le urine, così come il maleato di feniramina e i suoi metaboliti. Il cloridrato di fenilefrina assunto per via orale non viene praticamente assorbito dal tratto digerente; la sua scomposizione avviene nella parete intestinale con la partecipazione della monoamino ossidasi, così come nel fegato.

Dosaggio e somministrazione

Versare il contenuto della bustina in un bicchiere (200 ml) con acqua calda, ma non bollente. Una volta sciolto, bere. Non assumere più di quattro volte al giorno. Dopo cinque giorni, interrompere l'assunzione di Farmacitron e, se necessario, passare a un altro antipiretico (antidolorifico) che non contenga paracetamolo.

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Utilizzare Pharmacitron durante la gravidanza

I primi e gli ultimi tre mesi di gravidanza sono una controindicazione assoluta all'uso del farmaco, dal 4° al 6° mese - secondo precise indicazioni.

Controindicazioni

I limiti di età per l'assunzione del farmaco sono i bambini di età compresa tra 0 e 5 anni; Farmacitron Forte viene prescritto al raggiungimento dell'età di quindici anni.

I primi e gli ultimi tre mesi di gravidanza e il periodo dell'allattamento.

Il farmaco non è prescritto a soggetti sensibilizzati agli ingredienti del farmaco, affetti da alcolismo cronico, grave disfunzione renale, anemia emolitica congenita causata da insufficiente attività enzimatica di G-6-PD.

Si raccomanda cautela nella prescrizione a pazienti affetti da epatopatia pigmentosa ereditaria e ittero enzimopatico, glaucoma ad angolo chiuso e adenoma prostatico.

Effetti collaterali Pharmacitron

Non si può escludere la comparsa di sintomi allergici cutanei, dolore epigastrico, nausea, sovreccitazione, disturbi ipertensivi, vertigini, insonnia, dilatazione delle pupille, aumento della pressione intraoculare, paresi del muscolo ciliare dell'occhio, secchezza delle fauci, ritenzione urinaria e disturbi della composizione del sangue (diminuzione dei livelli di emoglobina, piastrine e granulociti).

In caso di violazioni del dosaggio (superamento della dose) e della durata della somministrazione, esiste un'alta probabilità di manifestazioni di epatotossicità - sotto forma di anemia (emolitica o aplastica), metaemoglobinemia, disturbi dell'emocromo sotto forma di diminuzione dei suoi indicatori principali o nefrotossicità del paracetamolo - colica renale, presenza di glucosio nelle urine, papillite necrotica, infiammazione del tessuto interstiziale dei reni.

Overdose

I sintomi di superamento della dose consentita di Farmacitron si manifestano come segni di sovradosaggio da paracetamolo: il paziente è pallido, non vuole mangiare, si sente male, può avere vomito, diarrea, ittero e altri segni di alterazioni necrotiche nel fegato. La gravità dei segni di intossicazione dipende dalla dose assunta e può comparire dopo l'assunzione di una dose contenente 10 o 15 g di paracetamolo (si intende per pazienti adulti). Si osserva un aumento dell'attività enzimatica delle transaminasi epatiche, con un peggioramento della coagulazione del sangue. Tali alterazioni nel sangue possono essere rilevate già dopo 12 ore dall'assunzione di una dose aumentata del farmaco. I sintomi estesi di epatosi tossica possono comparire dopo 24 ore, a volte durando fino a cinque giorni. Raramente si osserva lo sviluppo istantaneo di insufficienza epatica, complicata da necrosi del tessuto renale.

Il primo soccorso per un paziente che ha assunto una dose aumentata di paracetamolo per prevenire un effetto epatotossico consiste nella lavanda gastrica e nell'assunzione di enterosorbenti. Otto ore dopo l'assunzione della dose aumentata del farmaco, vengono somministrati agenti disintossicanti come Unithiol o Dimaval (donatori del gruppo SH) e precursori della sintesi del glutatione, la metionina. Se sono trascorse 12 ore dall'assunzione della dose aumentata, si raccomanda la somministrazione di N-acetilcisteina. Ulteriori trattamenti vengono effettuati a seconda della dose assunta, dell'intervallo di tempo trascorso dalla sua somministrazione e della gravità delle conseguenze del sovradosaggio.

Interazioni con altri farmaci

Farmacitron agisce in sinergia con l'alcol etilico, i componenti sedativi dei medicinali e i farmaci che inibiscono l'attività enzimatica della monoamino ossidasi.

Quando questo medicinale viene assunto insieme a farmaci usati per curare il morbo di Parkinson, patologie mentali (antidepressivi, antipsicotici), aumenta la probabilità che si verifichino i seguenti effetti avversi del paracetamolo: secchezza della mucosa orale, stitichezza e ritenzione urinaria.

L'associazione con glucocorticosteroidi aumenta la probabilità di ipertensione oculare.

L'uso concomitante con farmaci che aumentano l'escrezione dell'acido urico ne riduce l'efficacia, mentre con gli anticoagulanti indiretti la aumenta.

In combinazione con antidepressivi triciclici, il loro effetto sul sistema nervoso simpatico può essere potenziato.

In combinazione con l'alotano e i suoi analoghi, aumenta la probabilità di aritmia ventricolare.

Farmacitron ha la capacità di neutralizzare l'effetto ipotensivo della guanetidina e aumenta a sua volta l'effetto del cloridrato di fenilefrina come stimolante α-adrenergico.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione del medicinale prevedono bassa umidità e una temperatura dell'aria non superiore a 25°C in un ambiente inaccessibile ai bambini.

Data di scadenza

La durata di conservazione non supera i 3 anni (indicata sulla confezione).