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Genotipi del virus dell'epatite C

 
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Ultima recensione: 07.07.2025
 
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Esistono 6 genotipi e 11 sottotipi principali del virus dell'epatite C. Il genotipo 1, in particolare l'1b, causa una malattia più grave ed è il più resistente al trattamento. Di solito presenta livelli di viremia più elevati. Sulla base dell'eterogeneità genetica dei ceppi di HCV, è stato suggerito che la divergenza dei genotipi di HCV sia avvenuta circa 300 anni fa.

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Prevalenza dei genotipi del virus dell'epatite C nel mondo

I genotipi del virus CNC sono distribuiti in modo non uniforme. Pertanto, i genotipi 1, 2 e 3 sono diffusi. I genotipi 1 e 2 prevalgono nell'Europa occidentale e in Estremo Oriente (ad eccezione della Thailandia). Negli Stati Uniti, i genotipi 1a e 1b sono i più comuni, mentre i genotipi 2a, 2b e 3a sono rari. Il genotipo 4 è diffuso in Africa ed è dominante in Egitto e Zaire. Il genotipo 5 prevale in Sudafrica. Il genotipo 6 è rilevato più frequentemente in Asia. In Giappone, il genotipo 1a è presente nell'1%, 1b nel 74%, 2a nel 18%, 2b nel 6% dei pazienti con epatite C cronica, mentre la coinfezione 1b + 2a nell'1% di essi.

La distribuzione dei genotipi del virus dell'epatite C tra i pazienti con patologie somatiche (emofilia, emoblastosi, tumori solidi maligni), i pazienti dei reparti di emodialisi, ecc. è in gran parte determinata dall'area di residenza: la maggior parte sono pazienti con genotipo НСV, il più comune in quest'area. Tuttavia, allo stato attuale, dati gli ampi collegamenti internazionali, questa situazione potrebbe cambiare in alcune regioni.

Il genotipo predominante del virus dell'epatite C in Giappone è 1b. Tuttavia, i pazienti giapponesi affetti da emofilia ricevono ogni anno una quantità significativa di emoderivati dagli Stati Uniti, dove il genotipo 1a rimane attualmente predominante. Nel 1996, oltre un terzo degli emofiliaci infetti da HCV in Giappone presentava il genotipo 1a, mentre nella popolazione giapponese nel suo complesso la sua prevalenza supera di poco l'1% di tutti i pazienti infetti da HCV.

Nei pazienti ematologici adulti in Russia predomina il genotipo 1b (51,8% dei casi), seguito in ordine decrescente di frequenza dai genotipi 3a - 22,8%, 1a - 3,6%, 2 - 2,4%, una miscela di genotipi - 1,2%; non tipizzabile - 18,1%; nel gruppo dei portatori cronici di НСV: 1b - 63,2%, 3a - 21%, 1a - 0%, 2 - 5,3%, non tipizzabile - 10,5%, una miscela di genotipi non viene rilevata.

La distribuzione complessiva dei genotipi del virus dell'epatite C nel 2006 era la seguente: nel gruppo di pazienti ematologici: 1b - 35,6%, 3a - 22%, 1a - 4%, 2 - 5,9%, una miscela di genotipi - 5,3%; non tipizzabili - 27,2%, nei pazienti senza patologia ematologica: 1b - 33,3%, 3a - 32,05%, 1a - 2,6%, 2 - 10,25%, una miscela di genotipi - 5,1%; non tipizzabili - 16,7%. Entrambi i gruppi di pazienti sono caratterizzati da una diminuzione di 1,5 volte della percentuale del genotipo 1b rispetto al 2003. I dati per il periodo 2004-2006 sulla percentuale di genotipi per il gruppo di pazienti ematologici mostrano: la percentuale del genotipo 3a non è cambiata; 2 - è aumentata gradualmente dal 2,4 all'8,35%; 1a - dopo un aumento raddoppiato nel 2004, è scesa al 2,5% entro il 2006. Entro il 2006, è stato osservato un aumento notevole della percentuale di una miscela di genotipi - fino all'8,35%, con il genotipo 1a presente nella maggior parte delle miscele. Dati per il periodo 2004-2006, nel secondo gruppo, la percentuale del genotipo 3a aumenta dal 21 al 42%; genotipo 2 - aumenta bruscamente al 17,2% nel 2004 e diminuisce gradualmente al 3,3%; È rimasta una bassa percentuale di genotipo 1a (3-4%). Entrambi i gruppi di pazienti sono caratterizzati da un aumento significativo (fino al 30%) della percentuale di varianti NCV non tipizzabili nel 2005 e da una sua diminuzione nel 2006.

Esiste una correlazione tra il genotipo del virus dell'epatite C e la via di infezione. Il genotipo 1b è presente in oltre l'80% dei pazienti con infezione da HCV che hanno ricevuto emoderivati, mentre nei tossicodipendenti con infezione da HCV si riscontra solo in casi isolati, in cui predomina il genotipo 3a.

Il genotipo più frequentemente rilevato tra i bambini russi con epatite C cronica, in concomitanza con una grave patologia somatica, è il genotipo 1b, presente in oltre il 25%. I genotipi 5 e 6 non sono stati rilevati. Il genotipo 1a è stato rilevato nel 9,6% dei casi, il 2a nel 12,2%, il 2b e il 3a nel 9,6%, il 3b nel 6,1%, il 4 nel 18,2% dei bambini.

Il siero sanguigno dell'8,6% dei pazienti è positivo per due genotipi contemporaneamente. Sebbene il virus dell'epatite C sia ampiamente soggetto a mutazioni, dato che le sequenze nucleotidiche delle regioni conservative del genoma НСV sono state utilizzate per creare i primer per la genotipizzazione, il rilevamento di diversi genotipi in un paziente può indicare un'infezione ripetuta con il virus dell'epatite C durante il trattamento di una malattia somatica.

In generale, la distribuzione dei genotipi del virus dell'epatite C tra i bambini con patologia somatica non differisce fondamentalmente dalla prevalenza dei genotipi NCV sia nella regione europea che nei bambini russi con un background premorboso non complicato.

Confrontando la prevalenza dei genotipi del virus dell'epatite C tra bambini con diverse patologie somatiche, non sono state riscontrate differenze statisticamente significative. Apparentemente, sia la presenza di una banca del sangue comune per i donatori sia la formazione di vie di trasmissione "orizzontali" in un ospedale specializzato in patologie somatiche giocano un ruolo in questo.

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