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Zotek
Ultima recensione: 04.07.2025
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Zotek è un farmaco appartenente alla classe dei FANS, nonché una sostanza antireumatica, un derivato dell'acido metilacetico. Il principale principio attivo è il dexibuprofene. Il farmaco ha attività antipiretica e analgesica.
L'effetto del farmaco si sviluppa rallentando la produzione di elementi PG, il che porta all'inibizione dei processi di legame dei leucotrieni, all'indebolimento dell'edema infiammatorio (sotto l'influenza dei leucociti molimorfonucleati), a una diminuzione del volume di protossido di azoto formato, nonché a una diminuzione dell'ossidazione prodotta dai mitocondri, che colpisce gli acidi grassi.
Indicazioni Zoteka
Viene utilizzato per alleviare i sintomi di dolori di intensità lieve o moderata e di varia origine. Tra questi, dolori articolari, alla schiena o muscolari, nonché dolori reumatici, mal di denti e dismenorrea.
Modulo per il rilascio
Il farmaco viene rilasciato sotto forma di compresse - 10 pezzi all'interno di una piastra alveolare. In scatola - 1 o 10 piastre.
Farmacocinetica
Il farmaco viene assorbito nell'intestino tenue. La sostanza raggiunge i livelli ematici di Cmax dopo 120 minuti dalla somministrazione orale.
L'escrezione del dexibuprofene dalla sinovia avviene a una velocità bassa, per questo motivo viene mantenuta a un livello stabile, indipendentemente dai livelli plasmatici del farmaco.
I processi metabolici avvengono nel fegato; i componenti metabolici inattivi vengono eliminati attraverso i reni (fino al 90%), mentre un'altra parte viene eliminata attraverso il lume intestinale insieme alla bile.
L'emivita di Zotek è di 1,8-3,5 ore, la sintesi con proteine intraplasmatiche è di circa il 99%.
L'assunzione del farmaco con il cibo prolunga il tempo necessario al raggiungimento dei valori di Cmax nel sangue da 2,1 a 2,8 ore e riduce inoltre il valore di Cmax plasmatica da 20,6 a 18,1 mcg/ml, senza influenzare il grado di assorbimento.
Dosaggio e somministrazione
La modalità di assunzione di Zotek e il suo dosaggio vengono scelti individualmente, tenendo conto dell'intensità del dolore che si sta manifestando.
Si consiglia di assumere 1-2 compresse per applicazione (0,2-0,4 g), 3 volte al giorno dopo i pasti. La dose iniziale è di 0,2 g di dexibuprofene. La dose giornaliera totale (suddivisa in 3 somministrazioni) è di 0,6-0,9 g di farmaco. Non si possono assumere più di 0,4 g di farmaco per somministrazione e non più di 1,2 g al giorno in totale.
Per la dismenorrea, la dose singola massima è di 0,3 g e la dose giornaliera è di 0,9 g. Il farmaco deve essere assunto con il cibo.
Il farmaco viene utilizzato per eliminare i sintomi della sindrome dolorosa; tuttavia, se i sintomi della malattia persistono dopo 3+ giorni e si osservano mal di testa, febbre o altri sintomi in concomitanza, è necessario chiarire la diagnosi e adattare ulteriormente il regime terapeutico.
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Utilizzare Zoteka durante la gravidanza
L'uso del farmaco è sconsigliato durante i primi 5 mesi di gravidanza. È consentito solo se strettamente necessario e tenendo conto di tutti i rischi e i benefici; viene somministrato in dosi minime e solo per un breve periodo. A partire dal 6° mese, l'assunzione del farmaco è completamente vietata.
Il farmaco non deve essere prescritto alle donne che stanno pianificando una gravidanza.
Il dexibuprofene può essere escreto nel latte materno, motivo per cui non deve essere utilizzato durante l'allattamento. Se è necessario l'uso di Zotek, l'allattamento deve essere interrotto.
Controindicazioni
L'uso del farmaco è controindicato in caso di grave intolleranza al dexibuprofene o ad altri FANS e ai suoi altri componenti; segni di ipersensibilità: spasmo bronchiale, attacco d'asma, fase attiva di infiammazione nella cavità nasale o sviluppo di polipi nasali. Inoltre, si tiene conto della presenza di edema di Quincke e orticaria nell'anamnesi.
Non deve essere prescritto in caso di emorragia all'interno del tratto gastrointestinale o in altre sedi, così come in caso di asma bronchiale, disturbi della coagulazione del sangue, diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione, oppure quando si è in terapia con anticoagulanti.
Non viene utilizzato inoltre nei casi di lesioni attive del tratto gastrointestinale di natura erosiva e ulcerosa, colite ulcerosa esacerbata di natura aspecifica ed enterite granulomatosa (fase attiva).
Inoltre, Zotek non viene utilizzato in caso di trombocitopenia o leucopenia, disturbi renali ed epatici (forma grave), insufficienza cardiaca, malattie che colpiscono il nervo ottico, ipertensione (forma maligna) e disturbi della percezione dei colori.
Effetti collaterali Zoteka
L'uso del farmaco può causare disturbi gastrointestinali, tra cui nausea, dolore addominale, diarrea, dispepsia e vomito; l'uso prolungato può causare ulcere all'interno del tratto gastrointestinale con conseguente sanguinamento. Oltre a ciò, può verificarsi stomatite di natura ulcerosa e, raramente, si osservano stitichezza, colite aspecifica di tipo ulcerativo o emorragico, perforazione del tratto gastrointestinale, esofagite, gonfiore, stenosi esofagee, nonché enterite regionale e diverticolite nella fase attiva.
Possono verificarsi anche lesioni a carico dell'epidermide: orticaria, eritema multiforme, rash e iperemia (anche allergica), nonché necrolisi epidermica tossica, prurito, alopecia, sindrome di Stevens-Johnson, fotosensibilità e vasculite di origine allergica.
I sintomi dell'intolleranza ai farmaci si manifestano sotto forma di mal di testa, asma bronchiale, shock o febbre, naso che cola, tachicardia, spasmi bronchiali, abbassamento della pressione sanguigna e, oltre a questo, LES, anafilassi, edema di Quincke e altre collagenosi.
Le lesioni al sistema nervoso centrale includono grave affaticamento, ansia, insonnia o sonnolenza, vertigini, manifestazioni psicotiche, allucinazioni visive, nonché depressione, visione doppia, irritabilità, tinnito o rumore, disorientamento e meningite asettica.
Patologie del sistema ematico: prolungamento del periodo di coagulazione. Raramente si osservano pancitopenia, trombocitopenia, leucopenia o granulocitopenia, anemia (emolitica o aplastica) e agranulocitosi.
Lesioni a carico del sistema cardiovascolare: la pressione sanguigna può aumentare e possono manifestarsi segni di insufficienza cardiaca acuta o cronica (soprattutto negli anziani). Le persone con pressione sanguigna elevata o funzionalità renale compromessa possono presentare una ridotta escrezione di liquidi.
Disturbi associati all'apparato urinario: sindrome nefrosica o nefrite tubulointerstiziale.
Considerata l'esperienza con l'uso dei FANS, non si può escludere la possibilità che si sviluppino segni di insufficienza epatica o renale.
Lo sviluppo di iperidrosi si osserva sporadicamente.
Overdose
I segni di avvelenamento includono: stupefazione, mal di testa, nausea, dolore al peritoneo, vertigini, sonnolenza, vomito, tinnito, nistagmo e atassia, nonché diminuzione della pressione sanguigna, sanguinamento nel tratto gastrointestinale, diminuzione della temperatura, compromissione della funzionalità renale e acidosi metabolica; occasionalmente si nota perdita di coscienza.
Il farmaco non ha antidoto; vengono adottate misure sintomatiche. La lavanda gastrica con acqua può essere eseguita entro 1 ora dall'assunzione del farmaco. Vengono prescritti anche enterosorbenti. L'emodialisi non sarà efficace perché Zotek ha un alto livello di sintesi proteica.
Interazioni con altri farmaci
È vietato l'uso concomitante con altri FANS, perché può causare danni ai tessuti renali, con conseguenti segni di insufficienza renale acuta.
È richiesta cautela quando si usa il farmaco con altre sostanze che aumentano la probabilità di emorragie nel tratto gastrointestinale, perforazioni e deterioramento della funzionalità renale.
La somministrazione del farmaco con qualsiasi altro farmaco che inibisce l'attività della COX e il legame con la PG può causare disturbi della fertilità, pertanto tale combinazione non è prescritta alle donne che intendono concepire.
L'uso di dexibuprofene e di anticoagulanti in compresse o di aspirina può causare un prolungamento del periodo di coagulazione del sangue e un indebolimento dell'aggregazione piastrinica.
Quando si utilizza metotrexato a dosi inferiori a 15 mg/kg, è necessario eseguire esami del sangue e il monitoraggio della funzionalità renale (soprattutto negli anziani) durante le prime settimane di terapia. Quando si somministra metotrexato a dosi superiori a 15 mg/kg, è necessario assumere dexibuprofene almeno 24 ore prima. L'aumento dei livelli plasmatici di metotrexato, associato a una ridotta escrezione renale, ne potenzia le proprietà tossiche, motivo per cui queste sostanze non vengono utilizzate contemporaneamente.
Zotek può aumentare i livelli plasmatici di litio riducendone l'escrezione renale, pertanto questi farmaci non devono essere somministrati in concomitanza.
Il farmaco deve essere usato con estrema cautela insieme ad agenti antipertensivi, perché ciò indebolisce l'effetto medicinale dei β-bloccanti.
L'associazione di farmaci con ACE inibitori o inibitori della ricaptazione dell'angiotensina-2 può indebolire l'attività antipertensiva di questi ultimi e, contemporaneamente, portare alla comparsa di segni di insufficienza renale acuta (soprattutto nei soggetti con anamnesi di disfunzione renale o negli anziani).
Tacrolimus e ciclosporina, se assunti in associazione, possono potenziare il rischio di nefrotossicità a causa dell'indebolimento del legame renale con il PG. La funzionalità renale deve essere monitorata, soprattutto negli anziani.
La GCS, se associata al farmaco, può aumentare il rischio di emorragia nel tratto gastrointestinale.
L'introduzione del farmaco con digossina comporta un aumento degli indici plasmatici e del grado di tossicità di quest'ultima.
Il farmaco può sostituire la fenitoina durante la sintesi proteica, aumentandone i livelli ematici e potenziandone le proprietà tossiche. Per questo motivo, i livelli ematici di fenitoina devono essere monitorati durante la terapia.
I diuretici (inclusi i diuretici tiazidici e tiazidici, nonché i diuretici risparmiatori di potassio e quelli dell'ansa) se associati ai FANS aumentano il rischio di insufficienza renale e di indebolimento secondario del flusso sanguigno renale.
I farmaci che aumentano i livelli di potassio, se assunti insieme al dexibuprofene, causano un aumento dei livelli di potassio nel sangue, motivo per cui è necessario monitorarli attentamente.
La ticlopidina con trombolitici, così come i farmaci antipiastrinici se combinati con i FANS, possono potenziare l'attività antipiastrinica.
Condizioni di archiviazione
Conservare Zotek in un luogo chiuso alla portata dei bambini. La temperatura non deve superare i 25 °C.
Data di scadenza
Zotek può essere utilizzato per un periodo di 24 mesi dalla data di vendita del farmaco.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Zotek" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.