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Hartyl-N
Ultima recensione: 03.07.2025

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Hartil-N è un farmaco utilizzato per trattare e prevenire le malattie cardiovascolari. Diamo un'occhiata alle caratteristiche di questo farmaco, alle indicazioni d'uso, al dosaggio, alle modalità d'uso, alle controindicazioni e ai possibili effetti collaterali.
Hartil-N è disponibile in compresse da 2,5 e 12,5 mg. Il farmaco contiene due principi attivi: ramipril 2,5 mg e idroclorotiazide 12,5 mg. Oltre ai principi attivi, il farmaco contiene componenti quali: crospovidone, sodio stearil fumarato, lattosio monoidrato e altri. Hartil-N è disponibile su prescrizione medica e, durante l'uso, è necessario attenersi scrupolosamente al dosaggio e all'orario di assunzione.
Hartil-N è un farmaco altamente efficace utilizzato per trattare e prevenire le malattie cardiovascolari. Il farmaco è apprezzato per la sua efficacia e la possibilità di essere utilizzato in associazione ad altri farmaci che fanno parte del complesso terapeutico. Il farmaco è disponibile su prescrizione medica. Il dosaggio e la durata del trattamento sono regolati dal medico curante.
Indicazioni Hartyl-N
Principali indicazioni per l'uso di Hartil-N:
- ipertensione arteriosa
- Malattie e disturbi cardiaci
- Prevenzione degli infarti (miocardici)
- Prevenzione per i pazienti con emodinamica
- Fasi iniziali della nefropatia diabetica e non diabetica
- disturbi cardiovascolari
- Prevenzione e trattamento dei problemi di circolazione cerebrale.
Hartil-N deve essere assunto ogni mattina con abbondante liquido. La dose viene prescritta individualmente a ciascun paziente, in base alla patologia e ai sintomi presenti. Si prega di notare che l'assunzione del farmaco non dipende dall'assunzione di cibo. Se il farmaco viene prescritto ad anziani o pazienti affetti da diverse patologie croniche, è obbligatorio il controllo medico delle condizioni del paziente prima dell'uso. Poiché molto spesso, questi pazienti manifestano reazioni avverse a Hartil-N.
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Modulo per il rilascio
Forma di rilascio: compresse. Ogni confezione del farmaco contiene due blister da 14 compresse ciascuno. Una confezione di Hartil-N è quindi indicata per un mese di trattamento. In alcuni casi, ai pazienti viene prescritta mezza compressa, nel qual caso utilizzano confezioni di Hartil-N da 14 compresse, ovvero un blister.
Si prega di notare che il medicinale è prodotto in confezioni di cartone, quindi è quasi impossibile verificarne l'autenticità. Per confermarne la qualità, è possibile richiedere un certificato di conformità e una licenza. Questa è la garanzia che avrete tra le mani il vero Hartil-N.
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Farmacodinamica
La farmacodinamica è l'insieme dei processi che si verificano con il farmaco non appena viene introdotto nell'organismo. La combinazione di due principi attivi, il diuretico idroclorotiazide e il ramipril, ha un effetto diuretico e antipertensivo sull'organismo. Tre ore dopo l'assunzione, il farmaco raggiunge il suo massimo effetto, che può durare fino a una settimana dopo la sospensione dell'assunzione.
I principi attivi del farmaco si completano a vicenda e producono rapidamente un effetto terapeutico. L'uso prolungato di Hartil-N può aggravare le malattie croniche epatiche e renali. Pertanto, l'assunzione del farmaco deve essere rigorosamente controllata.
Farmacocinetica
La farmacocinetica è il processo di distribuzione, assorbimento ed escrezione del farmaco. La concentrazione massima dei componenti attivi di Hartil-N si osserva nel plasma sanguigno un'ora dopo la somministrazione e il farmaco viene assorbito nel tratto gastrointestinale. Il legame con le proteine del sangue è del 75%. Viene metabolizzato nel fegato, formando metaboliti (attivi e inattivi).
Per quanto riguarda l'escrezione di Hartil-N, oltre il 60% viene escreto come metaboliti nelle urine e il restante 40% nelle feci. L'emivita è compresa tra 5 e 15 ore, l'effetto terapeutico si osserva due ore dopo la somministrazione e raggiunge il massimo entro tre ore. L'azione dei componenti attivi del farmaco dura generalmente circa 24 ore. Tuttavia, il risultato terapeutico ottimale si può osservare dopo 3-4 settimane di trattamento con Hartil-N.
Dosaggio e somministrazione
Il metodo di somministrazione e il dosaggio del farmaco sono prescritti dal medico e dipendono interamente dai sintomi della malattia e dalle condizioni del paziente. Indipendentemente da ciò, il farmaco deve essere assunto ogni mattina con abbondante acqua. L'assunzione del farmaco non dipende dall'assunzione di cibo. Consideriamo le caratteristiche di applicazione e dosaggio.
- Il dosaggio di ciascun principio attivo viene selezionato individualmente per ciascun paziente. La dose iniziale del farmaco è di 2,5 mg di ramipril e 12,5 mg di idroclorotiazide. Se al paziente viene prescritta una dose di mantenimento, la quantità del primo farmaco viene aumentata a 5 mg e quella del secondo a 25 mg. In alcuni casi, la dose del farmaco può essere di 10 mg di ramipril e 50 mg di idroclorotiazide. Tuttavia, la dose massima sicura è considerata di 5 mg di ramipril e 25 mg di idroclorotiazide.
- Se il farmaco viene prescritto a pazienti con malattie renali, la dose deve essere minima, poiché esiste un'alta probabilità di effetti collaterali e sintomi da sovradosaggio. La dose massima consentita è di 5 mg di ramipril e 25 mg di idroclorotiazide.
- Il farmaco è vietato ai pazienti affetti da grave disfunzione epatica o colestasi. Il dosaggio del farmaco deve essere minimo e il suo utilizzo deve essere monitorato dal medico curante.
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Utilizzare Hartyl-N durante la gravidanza
L'uso di Hartil-N durante la gravidanza non è raccomandato. Il primo trimestre è il periodo più rischioso per l'assunzione del farmaco, poiché Hartil-N può portare a conseguenze irreversibili. Se l'assunzione del farmaco non può essere interrotta per motivi medici, si raccomanda di passare ad analoghi più sicuri di Hartil-N. Si prega di notare che è anche meglio rifiutare il farmaco quando si pianifica una gravidanza.
Il farmaco è vietato nel secondo e terzo trimestre di gravidanza. Può causare intossicazione fetale, soppressione della funzionalità renale, ritardi nell'ossificazione delle ossa craniche e oligoidramnios. È necessario rifiutare l'assunzione del farmaco durante l'allattamento, poiché può causare insufficienza renale, iperkaliemia o ipotensione nel bambino.
Controindicazioni
Le controindicazioni all'uso di Hartil-N dipendono dalle caratteristiche individuali dell'organismo e dalla reazione all'azione dei componenti attivi di Hartil-N. Ecco le principali controindicazioni all'uso:
- Ipersensibilità ai componenti del farmaco
- Periodo di gravidanza e allattamento
- Funzionalità renale compromessa, anuria
- Angioedema
- Colestasi, disfunzione epatica.
Prima di prescrivere un farmaco a un paziente, il medico effettua una diagnosi per individuare possibili controindicazioni ed effetti collaterali. In caso di controindicazioni, al paziente viene prescritta una dose inferiore del farmaco o vengono selezionati analoghi di Hartil-N.
Effetti collaterali Hartyl-N
Gli effetti collaterali si verificano se il dosaggio del farmaco non è stato rispettato, se non sono state rispettate le regole di somministrazione o se il paziente presenta un'intolleranza individuale a uno dei componenti attivi di Hartil-N. Diamo un'occhiata agli effetti collaterali del farmaco:
- Sincope
- Aritmia
- Disturbi circolatori cerebrali
- Nausea e vomito
- Bronchite e tosse secca.
- Disturbi del sonno e vertigini
- Reazioni allergiche sulla pelle
- Leucopenia ed edema
- Funzionalità renale compromessa e altri sintomi.
Se si verifica uno qualsiasi degli effetti collaterali sopra indicati, interrompere l'assunzione del medicinale e consultare un medico.
Overdose
Il sovradosaggio di Hartil-N è possibile se il dosaggio viene prescritto in modo errato o se i pazienti con le controindicazioni sopra menzionate iniziano ad assumere il farmaco. Diamo un'occhiata ai principali sintomi del sovradosaggio di Hartil-N.
- aritmia cardiaca
- crampi
- Ritenzione urinaria e gonfiore
- ostruzione intestinale
- Alterazione della coscienza e altri sintomi.
Per eliminare i sintomi da sovradosaggio, il paziente deve essere sottoposto a lavanda gastrica e, subito dopo la comparsa dei sintomi, vengono somministrati assorbenti (solfato di sodio o carbone attivo). In caso di angioedema, al paziente devono essere immediatamente somministrati 0,5 ml di adrenalina o antistaminici.
Interazioni con altri farmaci
Le interazioni con altri farmaci sono possibili, ma devono essere valutate dal medico curante. Diamo un'occhiata alle interazioni farmacologiche più comuni e ai possibili effetti collaterali derivanti dal loro utilizzo.
- L'uso di Hartil-N e indometacina o acido acetilsalicilico può portare a una diminuzione dell'effetto ipotensivo del farmaco.
- Con farmaci antipertensivi e analgesici si ottengono gli effetti antipertensivi di Hartil-N.
- Il rischio di leucopenia si verifica in caso di somministrazione concomitante di immunosoppressori.
- L'interazione con l'insulina e altri agenti ipoglicemizzanti aumenta il rischio di ipoglicemia. Molto spesso, questo sintomo viene diagnosticato nelle prime settimane di assunzione combinata di Hartil-N e altri farmaci.
Condizioni di archiviazione
Le condizioni di conservazione devono essere conformi alle istruzioni specificate nel foglietto illustrativo. Hartil-N, come altre compresse, si raccomanda di conservarlo in un luogo buio, al riparo dalla luce solare e dalla luce dei bambini. La temperatura non deve essere inferiore a 25 °C. Si raccomanda di conservare le compresse nella confezione originale.
Il mancato rispetto delle condizioni di conservazione di Hartil-N può causare la perdita delle sue proprietà medicinali. Inoltre, a causa del mancato rispetto delle condizioni di conservazione di Hartil-N, il farmaco potrebbe cambiare colore e assumere un odore sgradevole. In questo caso, le compresse devono essere smaltite, poiché il loro utilizzo può causare reazioni incontrollate nell'organismo.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Hartyl-N" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.