Ibunorm

Ibunorm è un farmaco antinfiammatorio e antireumatico appartenente alla categoria dei farmaci non steroidei.

Il principio attivo principale è l'ibuprofene. La sua azione consiste nel fatto che, a seguito dell'assunzione del farmaco, si osserva una riduzione dell'intensità dei fenomeni negativi che si verificano nell'organismo associati allo sviluppo dell'infiammazione. Agisce come inibitore dei processi di sintesi delle prostaglandine, mediatori dell'infiammazione, del dolore e della febbre.

L'efficacia del farmaco è in gran parte determinata da un fattore come il brevissimo tempo necessario affinché l'ibuprofene venga assorbito al massimo nel tratto digerente. La massima concentrazione del principio attivo nel plasma sanguigno si osserva dopo 1-2 ore dall'ingresso nell'organismo, mentre la sua presenza nel liquido sinoviale raggiunge il massimo 3 ore dopo la somministrazione.

Dopo che Ibunorm ha prodotto l'effetto terapeutico desiderato, il suo componente principale, l'ibuprofene, viene metabolizzato nel fegato e la sua escrezione dall'organismo sotto forma di metaboliti avviene per via renale. L'emivita è di circa 2 ore.

Indicazioni Ibunorm

Le indicazioni all'uso di Ibunorm possono essere dovute alla necessità di trattamento sintomatico di dolori di varia natura e origine.

Pertanto l'uso del farmaco produce un effetto analgesico attivo contro il mal di testa e il mal di denti.

Inoltre, è un rimedio efficace per le donne per ridurre l'intensità del dolore che può accompagnare il ciclo mestruale.

Ibunorm è particolarmente indicato nei casi di raffreddore accompagnati da febbre e dolori muscolari.

Un altro campo di applicazione del farmaco è la sintomatologia insita nelle malattie reumatiche. Ibunorm si dimostra efficace nel contrastare manifestazioni reumatiche di vario tipo, come l'infiammazione locale e l'aumento della temperatura cutanea nella zona di localizzazione, oltre a ridurre l'intensità del dolore nel focolaio infiammatorio.

Pertanto, le indicazioni per l'uso di Ibunorm derivano principalmente da processi infiammatori, nonché dalla presenza di sindromi dolorose come mal di denti, mal di testa e dolori mestruali, in casi clinici di diverse patologie reumatiche, nevralgiche e di altro tipo. È inoltre opportuno sottolineare che il farmaco è destinato ad alleviare il dolore sintomatico esclusivamente al momento della somministrazione e non è in grado di esercitare alcuna influenza sul decorso della malattia.

Modulo per il rilascio

Formulazione di rilascio: Ibunorm si presenta sotto forma di capsule ricoperte da un involucro gastroresistente rigido. Il principio attivo principale di questo farmaco è l'ibuprofene.

Il contenuto presente all'interno delle capsule è una miscela di granuli e polvere, il cui colore può variare ed essere completamente bianco o avere una sfumatura biancastra. Sono possibili anche alcuni agglomerati di particelle.

A seconda del volume di ibuprofene contenuto nelle capsule, rispettivamente 200 o 400 mg, il loro colore varia. Le capsule da 200 milligrammi sono rosse, mentre quelle contenenti 400 mg di ibuprofene si distinguono per il colore bianco.

Oltre all'ibuprofene, il farmaco contiene una serie di sostanze ausiliarie. Anche la loro composizione varia in base al tipo di capsula.

Nelle capsule da 200 mg, gli eccipienti sono fecola di patate, ipromellosa, biossido di silicio colloidale anidro, crospovidone, magnesio stearato, azorubina E 122.

Le capsule da 400 mg di ibuprofene contengono fecola di patate, ipromellosa, biossido di silicio colloidale anidro, crospovidone, magnesio stearato.

La forma del farmaco è tale che, grazie al suo involucro facilmente solubile nell'intestino, ne favorisce l'assorbimento nell'organismo e l'inizio dell'attuazione del suo effetto terapeutico nel più breve tempo possibile.

Farmacodinamica

Una delle principali caratteristiche che contraddistingue la farmacodinamica di Ibunorm è l'elevata velocità di assorbimento nel tratto digerente. Entro 60-120 minuti dall'assunzione orale, il farmaco raggiunge la sua massima concentrazione plasmatica. Successivamente, entro la terza ora dalla somministrazione, si forma anche nel liquido sinoviale la massima concentrazione del suo principale componente attivo, l'ibuprofene.

L'azione farmacologica di Ibunorm nell'organismo umano consiste nell'attivare le proprietà antinfiammatorie, antipiretiche e analgesiche dell'ibuprofene. Ciò si ottiene grazie al blocco non selettivo degli enzimi COX1 e COX2, che sono forme di ciclosigenasi. Un ruolo non secondario nel meccanismo d'azione del farmaco è anche l'effetto di inibizione dei processi di sintesi delle prostaglandine, i principali mediatori dell'infiammazione, dell'ipertermia e del dolore.

Le proprietà di Ibunorm come farmaco analgesico si rivelano nella massima misura nei casi di utilizzo contro il dolore causato dalla presenza di qualche tipo di processo infiammatorio.

Farmacodinamica Ibunorm, come è tipico di tutti gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, è caratterizzato da attività antireattiva.

Farmacocinetica

Farmacocinetica: Ibunorm è caratterizzato da un elevato tasso di assorbimento dal tratto gastrointestinale. Il grado di assorbimento del farmaco è influenzato dal fatto che la sua assunzione sia stata preceduta dall'assunzione di cibo. In tali casi, la concentrazione massima viene raggiunta in un periodo di tempo circa doppio rispetto all'assunzione di Ibunorm a stomaco vuoto. Dopo il pasto, la concentrazione plasmatica massima (TCmax) è compresa tra un'ora e mezza e due ore, mentre a stomaco vuoto è di 45 minuti. A concentrazioni più elevate, il farmaco si forma nel liquido sinoviale, con una concentrazione massima (TCmax) di 2-3 ore.

Legato al 90% alle proteine plasmatiche, il farmaco viene ulteriormente metabolizzato nel fegato, con metabolismo presistemico e postsistemico. Una volta assorbito, l'ibuprofene, nella forma R (60%), farmacologicamente inattiva, viene gradualmente convertito nella forma attiva S.

Il metabolismo avviene con il coinvolgimento dell'isoenzima CYP2C9 in questo processo. La cinetica di eliminazione è caratterizzata da una natura bifasica. Il suo T12 è compreso tra 2 e 2,5 ore. Per le forme ritardate medicinali, tale periodo di tempo può durare fino a 12 ore.

L'escrezione avviene attraverso i reni, meno dell'1% in forma immodificata e, in misura ancora minore, con la bile.

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio di Ibunorm dipendono dalla forma farmaceutica in cui il farmaco viene prescritto, principalmente dalla quantità del principio attivo presente nelle capsule. Esistono due tipi di capsule contenenti rispettivamente 200 e 400 mg di ibuprofene.

Per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni, la dose iniziale è di 1-2 capsule una volta. Successivamente, se necessario, assumere 1-2 capsule da 4 a 6 volte al giorno a intervalli regolari (4-6 ore).

Una dose singola da 400 mg prevede l'assunzione orale di due capsule da 200 mg oppure di una capsula da 400 mg.

Esiste una limitazione relativa alla quantità totale di farmaco che può essere assunta nell'arco di 24 ore. Non si devono assumere più di 6 capsule da 200 mg al giorno, mentre quelle contenenti 400 mg di ibuprofene devono essere assunte 3 volte al giorno.

Ibunorm si assume per via orale, preferibilmente con il cibo. Le capsule devono essere deglutite intere con acqua, senza masticarle.

Nei pazienti anziani il farmaco viene prescritto in base a regole specifiche, in base alle quali deve essere selezionata la dose e determinato il regime terapeutico appropriato.

Nei casi in cui il metodo di somministrazione selezionato e le dosi di Ibunorm non eliminano efficacemente i sintomi della malattia dopo più di 3 giorni, potrebbe essere necessario chiarire la diagnosi e rivedere il regime terapeutico sulla base di nuovi dati diagnostici.

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Utilizzare Ibunorm durante la gravidanza

Per quanto riguarda la possibilità di utilizzare Ibunorm durante la gravidanza, occorre subito precisare che il suo utilizzo in questo periodo è invariabilmente associato a un certo grado di rischio.

Come tutte le altre sostanze che inibiscono i processi di sintesi delle prostaglandine, l'ibuprofene, in quanto principio attivo principale del farmaco, può avere un effetto negativo sia sulla donna in gravidanza sia sui processi di crescita e sviluppo intrauterino del feto. Dai dati degli studi epidemiologici emerge chiaramente una maggiore probabilità di aborto spontaneo. Inoltre, l'uso del farmaco nelle prime fasi della gravidanza può comportare la possibilità di sviluppare difetti cardiaci. Il livello oggettivo di tale rischio, come comunemente si ritiene, dipende direttamente dall'entità dell'aumento del dosaggio e dalla durata del trattamento.

Nel 1° e 2° trimestre, l'uso di Ibunorm può essere giustificato solo nei casi in cui uno specialista medico abbia concluso che l'effetto positivo atteso per la futura mamma superi significativamente la possibilità di effetti avversi sul feto. Per questo motivo, nella fase di pianificazione della gravidanza e nei primi due trimestri, la dose dovrebbe essere minima e i cicli di trattamento dovrebbero essere i più brevi possibile.

Con l'inizio del terzo trimestre, il farmaco rientra nella regola dell'esclusione categorica dall'elenco dei farmaci consentiti in questa fase della gravidanza.

Durante l'allattamento, i principi attivi di Ibunorm, insieme ai metaboliti, possono formare una bassa concentrazione nel latte materno. Ad oggi, non sono disponibili dati affidabili sull'effetto nocivo assoluto sui neonati. Pertanto, l'uso di Ibunorm durante la gravidanza e l'allattamento è consentito per il trattamento a breve termine di febbre e dolore, purché venga utilizzato nel rispetto delle dosi raccomandate. Di norma, non è necessario interrompere l'allattamento.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Ibunorm includono una serie di casi in cui l'uso del farmaco è inaccettabile o, a causa di determinati fattori, è richiesta cautela.

Innanzitutto, la presenza di ipersensibilità del paziente all'ibuprofene o a uno qualsiasi degli altri componenti di Ibunorm comporta la necessità di escludere il farmaco dall'elenco dei medicinali prescritti.

La condizione che controindica l'uso del farmaco è la presenza nella storia clinica del paziente di asma, broncospasmo, eruzioni cutanee o rinite verificatisi a causa dell'uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei.

Si raccomanda di separare l'assunzione di Ibunorm dall'uso di altri farmaci antinfiammatori non steroidei, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 (COX-2).

Una storia di perforazione o emorragia gastrointestinale causata da farmaci antinfiammatori non steroidei rende inaccettabile l'uso del farmaco.

Le controindicazioni all'uso di Ibunorm includono anche l'ulcera gastrica o il sanguinamento in atto o che siano presenti nell'anamnesi con due o più episodi evidenti di esacerbazione dell'ulcera o sanguinamento.

L'uso del farmaco deve essere evitato nei casi di disfunzione cardiaca, renale ed epatica, come grave insufficienza cardiaca, epatica e renale, ischemia cardiaca.

La categoria di farmaco non idoneo all'uso include Ibunorm nelle emorragie cerebrovascolari e in altre forme attive di sanguinamento. Sono inclusi anche i disturbi della funzione emopoietica a eziologia sconosciuta.

Tra le controindicazioni all'uso di Ibunorm rientrano anche i disturbi da disidratazione dovuti a vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.

Effetti collaterali Ibunorm

Gli effetti collaterali dell'Ibunorm utilizzato come parte di un trattamento a breve termine includono reazioni di ipersensibilità al farmaco.

Tra questi, si segnala la comparsa di anafilassi o reazioni allergiche aspecifiche. Sono inoltre state osservate reazioni respiratorie sotto forma di esacerbazioni di asma bronchiale, dispnea e broncospasmo. L'uso di Ibunorm può causare eruzioni cutanee, prurito, orticaria e porpora. In rari casi, si osserva lo sviluppo di dermatite bollosa o esfoliativa, eritema multiforme e necrolisi epidermica.

L'uso del farmaco in trattamenti a lungo termine per patologie croniche può ampliare ulteriormente la gamma degli effetti collaterali causati.

In rari casi, si manifestano disturbi generali dovuti a ipersensibilità. In queste gravi reazioni, si riscontrano gonfiore del viso, della lingua e della laringe, respiro corto, tachicardia, riduzione della pressione arteriosa, possibili reazioni anafilattiche, sviluppo di edema di Quincke, shock, comparsa di broncospasmo, complicanze asettiche come meningite asettica.

L'apparato digerente e il tratto gastrointestinale possono occasionalmente reagire negativamente all'uso di Ibunorm sotto forma di dolore addominale, nausea, dispepsia, vomito, diarrea, stitichezza e flatulenza.

Molto raramente si verificano effetti collaterali come bruciore di stomaco, ulcera peptica, stomatite ulcerosa, sanguinamento gastrointestinale o perforazione. In alcuni casi, ciò può avere un esito fatale, il cui rischio è particolarmente elevato nei pazienti anziani.

Il sistema nervoso centrale esposto agli effetti negativi del farmaco risponde con la comparsa di mal di testa, eventualmente vertigini, nervosismo, ansia, insonnia o, al contrario, sonnolenza, instabilità della sfera emotiva e stati depressivi.

Se si osservano effetti collaterali di Ibunorm, questi giustificano la necessità di interrompere immediatamente l'uso del farmaco e di consultare un medico.

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Overdose

Il verificarsi di un sovradosaggio di Ibunorm è solitamente segnalato dalla comparsa di un complesso di sintomi caratteristici specifici.

Questi sintomi si manifestano con nausea, vomito, dolore addominale, mal di testa e vertigini, ronzio nelle orecchie. Si nota la comparsa di uno stato di sonnolenza, con conseguente nistagmo e compromissione della percezione visiva.

Sono molto rari i casi in cui si verifica perdita di coscienza, si sviluppa ipotensione arteriosa, non si escludono insufficienza renale e acidosi metabolica.

Il trattamento previsto in caso di sovradosaggio del farmaco è sintomatico e di supporto. L'obiettivo principale delle misure mediche correlate è garantire l'attività di tutte le funzioni vitali. Le misure terapeutiche adottate mirano a riportare l'organismo a uno stato di normalizzazione delle sue attività vitali.

Come primo passo, è consigliabile effettuare un lavaggio gastrico e somministrare al paziente carbone attivo da assumere per via orale.

Tutto ciò deve essere fatto, se possibile, entro 1 ora dall'assunzione di una dose potenzialmente tossica del farmaco. Ibunorm acquisisce proprietà tossiche nocive dopo essere entrato nell'organismo umano in quantità superiori a 400 mg/kg.

In caso di sovradosaggio è necessario intervenire immediatamente anche perché non esiste un antidoto specifico per Ibunorm.

Interazioni con altri farmaci

Le interazioni di Ibunorm con altri farmaci sono regolate dalle regole comuni a tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei.

L'uso concomitante di corticosteroidi aumenta la probabilità di ulcere gastrointestinali e, inoltre, questa combinazione può provocare emorragie.

È necessario un approccio equilibrato quando il farmaco viene prescritto in combinazione con farmaci diuretici e antipertensivi, poiché l'effetto terapeutico di questi ultimi potrebbe risultarne indebolito.

La combinazione di Ibunorm e inibitori selettivi e antipiastrinici della serotonina può causare emorragia gastrointestinale.

Se associati al farmaco in un unico piano terapeutico, i glicosidi cardiaci possono agire come un fattore che provoca un'esacerbazione dell'insufficienza cardiaca e determinano la presenza di un contenuto aumentato di glicosidi nel plasma sanguigno.

L'interazione con anticoagulanti (warfarin, ecc.) ne potenzia l'effetto.
Come dimostrato da dati confermati, l'uso concomitante di zidovudina e Ibunorm nei pazienti con infezione da HIV determina un aumento del rischio di ematomi ed ematorrea.

Se si assumono contemporaneamente antibiotici chinolonici e il farmaco, aumenta il rischio che si verifichino convulsioni.

Durante il trattamento con Ibunorm è necessario evitare di combinarlo con l'acido acetilsalicilico, poiché in questo caso aumenta la possibilità che si sviluppino effetti collaterali di vario tipo.

Le interazioni di Ibunorm con altri farmaci, come possiamo osservare, sono di natura molto varia e possono dare origine a diverse combinazioni. Per ottenere l'uso più efficace e complesso di diversi farmaci, la scelta del regime terapeutico dovrebbe essere affidata a un medico specialista competente.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Ibunorm richiedono che il farmaco venga conservato in un ambiente in cui venga mantenuta una temperatura costante non superiore a 25 gradi Celsius.

È inoltre importante sottolineare che solo l'imballaggio originale in cui è stato inserito dal produttore può garantirne pienamente la conservazione in condizioni ottimali.

Inoltre, è tradizione che tutti i medicinali vengano conservati in luoghi in cui non possano finire nelle mani dei bambini.

Data di scadenza

La durata di conservazione del farmaco è di 3 anni dalla data di produzione indicata sulla confezione.

Non è consentito utilizzare Ibunorm dopo il periodo di tempo specificato.