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Salute

Ibunorm

, Editor medico
Ultima recensione: 23.04.2024
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Ibunorm è un farmaco antinfiammatorio e antireumatico appartenente alla categoria dei farmaci non steroidei.     

Il principale ingrediente attivo è l'ibuprofene. Il suo effetto è che come risultato dell'uso del farmaco, c'è una diminuzione nell'intensità dei fenomeni negativi che si verificano nell'organismo associati allo sviluppo dell'infiammazione. Agisce come un inibitore dei processi in cui sono sintetizzate le prostaglandine, che mediano l'infiammazione, il dolore e la febbre.

L'efficacia del farmaco è in gran parte dovuta a un fattore che richiede un tempo molto breve di ibuprofenum per il suo massimo assorbimento nel tratto digestivo. La massima concentrazione di principio attivo nel plasma sanguigno si osserva dopo 1-2 ore dall'ingestione e 3 ore dopo l'ammissione, la sua presenza nel liquido sinoviale raggiunge il suo massimo. 

Dopo aver fornito ad Ibunorm una corretta azione terapeutica, il suo componente principale ibuprofene viene metabolizzato nel fegato, e l'escrezione di esso, che assomiglia ad un metabolita, viene effettuata dai reni dal corpo. L'emivita si verifica in un tempo pari a circa 2 ore.     

Indicazioni Ibunorm

Indicazioni per l'uso di Ibunorm possono essere dovute al trattamento sintomatico del dolore di diverse proprietà e origine.    

Quindi l'uso del farmaco produce un effetto analgesico attivo per mal di testa e mal di denti.

Inoltre, è uno strumento efficace per le donne al fine di ridurre la forte intensità del dolore che può accompagnare il periodo delle mestruazioni.

Ibunorm trova un uso corretto in quei casi di raffreddore che sono accompagnati da febbre e dall'insorgenza di dolore muscolare.          

Come un area più di applicazione di una preparazione è necessario nominare la sintomatologia inerente a malattie di carattere reumatico. Ibunorm si manifesta bene in termini di opposizione a tali manifestazioni di reumatismi di varia natura come l'infiammazione locale e l'aumento della temperatura della pelle nella zona della sua localizzazione, nonché l'indebolimento dell'intensità del dolore nel fuoco infiammatorio.  

Così, indicazioni Ibunorm sorgono principalmente in connessione con processi infiammatori, così come la presenza di dolore quali mal di denti, mal di testa, dolori mestruali, in alcuni casi clinici di reumatici, nevralgico e altre malattie. Va anche notato che il farmaco è destinato alla rimozione del dolore sintomatico solo al momento del prelievo e non è in grado di esercitare alcuna influenza sul decorso della malattia.       

Modulo per il rilascio

Forma di rilascio Ibunorm è presentato sotto forma di capsule ricoperte da una membrana di solido enterico-dissolvente. Il principale principio attivo di questo farmaco è l'ibuprofene.

I contenuti presenti all'interno delle capsule sono una miscela formata da granuli e polvere, il cui colore può variare ed essere completamente bianco o avere una tonalità biancastra. Gli agglomerati di particelle sono anche possibili in vari modi.

A seconda di quanta parte della capsula contiene ibuprofene - rispettivamente 200 o 400 mg, differiscono nel loro colore. Le capsule da 200 milligrammi sono rosse e quelle capsule in cui l'ibuprofene 400 mg differisce in bianco.

Oltre all'ibuprofene, nella preparazione sono presenti numerosi eccipienti. La loro composizione è anche individuale per ciascuno di questi due tipi di capsule. 

In capsule, 200 mg di eccipienti sono amido di patate, ipromelosa, biossido di silicio colloidale anidro, crospovidone, magnesio stearato, azorubina E 122.          

Le capsule con 400 mg di ibuprofene comprendono fecola di patate, ipromelosa, biossido di silicio colloidale anidro, crospovidone, magnesio stearato.

La forma della preparazione è tale che, grazie al guscio che si scioglie facilmente nell'intestino, assiste la sua assimilazione nel corpo e l'inizio dell'attualizzazione del suo effetto terapeutico nel più breve tempo possibile.    

Farmacodinamica

Una delle principali caratteristiche che contraddistinguono la farmacodinamica Ibunorm, è l'alto tasso di assorbimento nel tratto digestivo. Durante il periodo da 60 a 120 minuti dopo l'assunzione del farmaco, raggiunge la sua massima concentrazione nel plasma sanguigno. E successivamente, entro la 3a ora dopo la somministrazione, il più grande contenuto del suo principale ingrediente attivo, l'ibuprofene, si forma anche nel liquido sinoviale.

L'azione farmacologica che Ibunorm ha nel corpo umano consiste nell'attualizzazione delle proprietà antinfiammatorie, antipiretiche e analgesiche dell'ibuprofene. Questo risultato è ottenuto grazie al blocco indiscriminato degli enzimi COX1 e COX2, che sono forme di ciclosigena. Il ruolo non secondario nel meccanismo d'azione del farmaco è anche assegnato all'effetto di inibizione dei processi che produce in cui le prostaglandine sono sintetizzate. Sono i principali mediatori dell'infiammazione, dell'ipertermia e del dolore.           

Le proprietà di Ibunorm come farmaco analgesico sono rivelate nella massima misura in caso di uso nel dolore causato dalla presenza di alcuni tipi di processi infiammatori. 

Farmacodinamica Ibunorm, così come è caratteristico di tutti gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, è caratterizzato da attività antireagente.

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Farmacocinetica

Farmacocinetica Ibunorhm è caratterizzato da alti tassi di assorbimento dal tratto gastrointestinale. Il grado di assorbimento del farmaco è influenzato dal fatto che la sua ricezione è stata preceduta dal consumo. In questi casi, la concentrazione massima viene raggiunta circa il doppio del tempo in cui Ibunorm viene assunto a stomaco vuoto. Dopo aver mangiato TCmax nel plasma sanguigno è da un'ora e mezza a due ore, mentre se assunto a stomaco vuoto è di 45 minuti, rispettivamente. In una concentrazione maggiore, il farmaco forma una presenza nel liquido sinoviale, TCmax in cui è pari a 2-3 ore.

Dal 90% che si lega alle proteine plasmatiche, il farmaco viene ulteriormente metabolizzato nel fegato nei processi di metabolismo presistemico e post-sistemico. Dopo essere stato assorbito, l'ibuprofene nel 60% della forma R, inattivo farmacologicamente, viene gradualmente convertito nella forma ad S attiva.  

Il metabolismo si verifica con il coinvolgimento dell'isoenzima CYP2C9 in questo processo. La cinetica dell'eliminazione è caratterizzata dall'attività bifasica. Il suo T1 \ 2 va da 2 a 2 ore e mezza. Per le forme medicinali di ritardo, tale periodo di tempo può durare fino a 12 ore.      

L'escrezione viene eseguita dai reni - meno dell'1% invariato, e in misura ancora minore - insieme alla bile. 

Dosaggio e somministrazione

La modalità di somministrazione e dose di Ibunorma dipende dalla forma del farmaco in cui viene somministrato il farmaco, principalmente sulla quantità del principio attivo nelle capsule. Esistono due tipi di capsule contenenti rispettivamente 200 e 400 mg di ibuprofene. 

Per gli adulti e i bambini di età superiore ai 12 anni, la dose iniziale è prescritta nella quantità di 1-2 capsule una volta. In futuro, se c'è una tale necessità, 1-2 capsule dovrebbero essere assunte da 4 a 6 volte durante il giorno a intervalli regolari (4-6 ore).     

Una singola dose di 400 mg comporta l'ingestione di due capsule da 200 mg o una capsula da 400 milligrammi.    

Esiste una restrizione relativa all'importo totale del farmaco consentito per un periodo di tempo pari a 24 ore. La capsula da 200 mg non deve essere presa più di 6 pezzi al giorno, e quelli in cui ibuprofene 400 mg, rispettivamente - 3. 

L'ibunorm viene preso internamente, principalmente con l'ingestione di cibo. Le capsule devono essere ingerite, lavate con acqua, completamente, senza masticare.

Per i pazienti in età avanzata, il farmaco viene somministrato sulla base di regole speciali prescritte, in base al quale la dose deve essere selezionata e il regime di trattamento appropriato determinato.        

Nei casi in cui la via di somministrazione prescelta e le dosi di Ibunorm dopo più di 3 giorni non portino ad un'efficace eliminazione dei sintomi della malattia, potrebbe essere necessario chiarire la diagnosi e, sulla base di nuovi dati diagnostici, riconsiderare il regime di trattamento.   

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Utilizzare Ibunorm durante la gravidanza

Per quanto riguarda la possibilità di utilizzare Ibunorm durante la gravidanza, si deve notare immediatamente che il suo uso durante questo periodo comporta invariabilmente un certo grado di rischio.

Come tutte le altre sostanze che inibiscono i processi di sintesi delle prostaglandine, l'ibuprofene, come principale principio attivo attivo del farmaco, può avere un impatto negativo sia sulla donna che nutre il bambino sia sui processi di crescita intrauterina e sullo sviluppo del feto. Dai dati degli studi epidemiologici, è chiaro che esiste una maggiore probabilità di insorgenza di una gravidanza spontaneamente interrotta. Inoltre, l'uso del farmaco durante le prime fasi della gravidanza può portare alla possibilità di sviluppare malformazioni cardiache. Il livello oggettivo di tale pericolo, si ritiene generalmente, dipende direttamente dalla misura in cui il dosaggio viene aumentato e per quanto tempo il ciclo di trattamento è prolungato per quanto tempo.                    

Nel primo e secondo trimestre, Ibunorm può essere giustificato solo quando l'esperto medico conclude che l'effetto positivo atteso di usarlo per una futura madre è significativamente superiore alla possibilità di tutti gli effetti avversi sul feto. Pertanto, nella fase di pianificazione della gravidanza e nei primi due trimestri, la dose deve essere minima e i cicli di trattamento dovrebbero essere il più brevi possibile.

Con l'inizio del 3 ° trimestre, il farmaco rientra nella regola di esclusione categoriale dalla lista di farmaci accettabili in questo momento della gravidanza.

Durante l'allattamento, i componenti attivi di Ibunorm, insieme ai metaboliti, possono formare una bassa concentrazione nella composizione del latte materno. Ad oggi, non ci sono dati reali sugli effetti dannosi incondizionati sui bambini. Pertanto, l'uso di Ibunorm durante la gravidanza e durante l'allattamento è consentito per un trattamento a breve termine della febbre del sollievo dal dolore quando viene somministrato al dosaggio raccomandato. Di norma, non è necessario rifiutare l'allattamento al seno.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso di Ibunorm includono un numero di casi in cui l'uso del farmaco è inaccettabile, o a causa di alcuni fattori, occorre prestare attenzione.

Prima di tutto, richiede la necessità di escludere il farmaco dai farmaci prescritti, l'ipersensibilità del paziente all'ibuprofene oa uno qualsiasi dei componenti di Ibunorm.   

Condizione, che è controindicato a causa dell'uso del farmaco è presente nella storia del paziente di asma, broncocostrizione, rinite ed eruzioni cutanee che si è verificato a causa del fatto che ha usato acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei gruppo.     

Si raccomanda di sviluppare in tempo l'adozione di Ibunorm e l'uso di altri farmaci antinfiammatori non steroidei, tra cui COX-2, inibitori selettivi della cicloossigenasi-2.   

Provoca l'inammissibilità dell'uso dell'anamnesi della droga gravata da perforazione o emorragia gastrointestinale causata da farmaci antinfiammatori non steroidei. 

Controindicazioni Ibunorma comprende anche un'ulcera gastrica o sanguinamento al momento attuale, o che entrano in un'anamnesi con due o più episodi distinti di esacerbazione ulcerosa o sanguinamento.  

Astenersi dall'uso del farmaco deve essere in violazione dell'attività cardiaca e del funzionamento renale e epatico, come grave insufficienza cardiaca, epatica e renale, ischemia cardiaca.    

Nella categoria di inaccettabile all'uso di Ibunorm nelle forme cerebrovascolari e altre forme attive di sanguinamento. Questo include disturbi della funzione ematopoietica che hanno un'eziologia inspiegabile.  

Controindicazioni all'uso di Ibunorm oltre a ciò sono violazioni della disidratazione dovute a vomito, diarrea o l'uso di una quantità insufficiente di liquido.

Effetti collaterali Ibunorm

Gli effetti collaterali usati da Ibunorm nel trattamento a breve termine sono le reazioni di ipersensibilità al farmaco.

Tra questi c'è l'emergere di anafilassi o reazioni allergiche aspecifiche. Ci sono anche manifestazioni di reazioni respiratorie sotto forma di esacerbazioni di asma bronchiale, dispnea e broncospasmo. A causa dell'uso di Ibunorm, possono comparire eruzioni cutanee, prurito cutaneo, orticaria e porpora. In rari casi, c'è uno sviluppo di dermatite bollosa o esfoliativa, eritema multiforme e necrolisi epidermica.

L'uso del farmaco in cicli di trattamento a lungo termine per condizioni croniche è in grado di espandere ulteriormente il numero di effetti collaterali causati.

In rari casi, trovano una mappatura nei disturbi generali a causa di ipersensibilità. In queste gravi reazioni viso gonfio, lingua e gola, dispnea si verifica, palpitazioni, pressione ridotta anterialnoe possibili fenomeni anafilattiche, edema angioneurotico, shock, comparsa di complicazioni broncospasmo astatiche meningite asettica. 

Sistema digestivo e del tratto gastrointestinale possono occasionalmente dare una risposta negativa alla domanda Ibunorma come dolori addominali, nausea, dispepsia, vomito, diarrea, stipsi e flatulenza.  

Molto raramente, gli effetti collaterali si manifestano con la comparsa di ulcere peptiche da bruciore di stomaco, stomatite ulcerativa, sanguinamento gastrointestinale o perforazione. In alcuni casi, può causare un esito fatale, il cui rischio è particolarmente alto nei pazienti in età avanzata.

Il sistema nervoso centrale è vulnerabile agli effetti avversi del farmaco corrisponde alla comparsa di mal di testa, vertigini, stato di nervosismo, l'emergere di ansia, insonnia, o, al contrario, sonnolenza, instabile sfera emotiva, depressione.  

Quando si osservano effetti collaterali di Ibunorm, questi sono la giustificazione per la necessità di interrompere immediatamente il farmaco e chiedere un parere medico.  

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Overdose

Il fatto che vi sia un sovradosaggio di Ibunorm, di regola, è evidenziato dalla comparsa di un complesso di sintomi caratteristici specifici.  

Questa sintomatologia si manifesta con la comparsa di nausea, vomito, dolore nella regione addominale, mal di testa e vertigini, ronzio nelle orecchie. C'è uno stato di sonnolenza, a causa del nistagmo, la percezione visiva è disturbata.

Molto rari sono i casi in cui si verifica perdita di coscienza, si sviluppa ipotensione arteriosa, insufficienza renale e acidosi metabolica.

Il trattamento previsto per un sovradosaggio del farmaco è sintomatico, di supporto. L'obiettivo principale delle attività mediche correlate è assicurare l'attività di tutte le funzioni vitali. Le misure mediche accettate sono volte a portare l'organismo allo stato di normalizzazione della sua attività vitale.

Come una delle azioni principali, è consigliabile lavare lo stomaco e dare al paziente di prendere carbone attivo all'interno.

Per fare tutto questo è necessario se possibile nella prima ora dopo che è stata presa la dose potenzialmente tossica del farmaco. Proprietà tossiche dannose Ibunorm acquisisce dopo ingestione in una persona superiore a 400 mg / kg.

La sovradosaggio richiede un'azione immediata anche perché non esiste un antidoto specifico per Ibunorm.   

Interazioni con altri farmaci

Interazioni Ibunorm con altri farmaci sono regolati dalle regole comuni a tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei.

L'uso simultaneo di corticosteroidi provoca un aumento della probabilità di ulcerazione gastrointestinale e inoltre questa combinazione può provocare sanguinamento. 

Un approccio ponderato richiede la somministrazione del farmaco in combinazione con agenti medicinali di proprietà diuretiche e antiipertensive, poiché l'effetto terapeutico di quest'ultimo può essere indebolito.   

La combinazione di Ibunorm e inibitori selettivi e antiaggreganti della serotonina può portare a sanguinamento gastrointestinale.   

Combinato con il farmaco in un piano di trattamento, i glucosidi cardiaci sono in grado di agire come fattore scatenante una esacerbazione dell'insufficienza cardiaca e causare la presenza nel plasma sanguigno di un aumento del contenuto di glicosidi.   

Come risultato dell'interazione con anticoagulanti (warfarin, ecc.), L'effetto anticoagulante è migliorato.
Come evidenziato dai dati confermati, quando la zidovudina viene utilizzata con Ibunoorm, nei pazienti con infezione da HIV, ciò causa un aumento del rischio di ematomi e ematosi.

Se gli antibiotici chinolonici sono usati in concomitanza con il farmaco, c'è una maggiore probabilità che si possano verificare convulsioni. 

Nel trattamento di Ibunorm, è necessario escludere l'associazione dell'acido acetilsalicilico con esso, poiché in questo caso aumenta la possibilità di sviluppare tutti gli effetti collaterali.    

Interazioni Ibunorhm con altri farmaci, come possiamo vedere, differiscono nel carattere più vario e sono in grado di formare ogni sorta di combinazioni. Per ottenere l'uso integrato più efficace di vari farmaci, la scelta del regime di trattamento deve essere affidata a un medico specialista competente.  

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Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione Ibunorm prescrive che il farmaco debba essere posto in un ambiente che lo circonda, in cui viene mantenuto un regime di temperatura costante non superiore a 25 gradi Celsius.

Un punto importante è anche il fatto che solo la confezione originale in cui è stata collocata dal produttore è in grado di garantire pienamente la sua conservazione nello stato ottimale.

Inoltre, il tradizionale per tutte le medicine è la raccomandazione del loro stoccaggio in luoghi in cui non possono cadere nelle mani dei bambini.   

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Data di scadenza

La durata di validità del farmaco è di 3 anni dalla data di produzione indicata sulla confezione.

Non è consentito utilizzare Ibunorm dopo un determinato periodo di tempo.

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Attenzione!

Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Ibunorm" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.

Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.

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