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Salute

Madopar

, Editor medico
Ultima recensione: 23.04.2024
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Madopar appartiene ai farmaci antiparkinsoniani basati sulla levodopa.

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Indicazioni Madopar

Madopar può essere indicato per la terapia di qualsiasi variazione nella malattia di Parkinson. Un'eccezione è il parkinsonismo, indotto dalle droghe.

Inoltre, Madopar può essere utilizzato per la terapia specifica della "sindrome delle gambe senza riposo idiopatica e sintomatica".

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Modulo per il rilascio

Madopar è presentato dalla forma incapsulata della preparazione (dimensione n. 1), con una densa capsula blu-verde e un coperchio ricco di verde, con granuli fini di polvere all'interno. Sulla capsula c'è una chiara iscrizione "Roche".

Il componente attivo è rappresentato da due sostanze: levodopa e benserazide.

La confezione standard contiene 100 pezzi. Preparazione della capsula in un flacone marrone con tappo a vite. Il coperchio ha una striscia di controllo per una "prima apertura" garantita della fiala.

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Farmacodinamica

Uno degli ingredienti principali di Madopar - levodopa - è il collegamento nella produzione di dopamina - il neurotrasmettitore del cervello. È la carenza di dopamina è considerata il principale fattore nella patogenesi della malattia di Parkinson.

Madopar è usato principalmente per aumentare il livello di dopamina, poiché questo farmaco attraversa perfettamente la barriera emato-encefalica. Dopo aver inserito la struttura del sistema nervoso centrale, la levodopa viene trasformata in dopamina da una complessa bioreazione.

La dopamina appartiene a uno dei ruoli principali nello sviluppo della sindrome delle gambe senza riposo, quindi l'applicazione di Madopar è assolutamente giustificata in questo caso.

Madopar è una combinazione di levodopa e benserazide: questa combinazione è ottimale, il che è confermato da test clinici e terapeutici. Questa combinazione consente di correggere la carenza di dopamina nelle strutture del cervello.

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Farmacocinetica

I componenti di Madopar vengono lentamente digeriti nel tratto digestivo. Il limite di concentrazione plasmatica viene raggiunto dopo 3 ore dall'assunzione del farmaco.

La levodopa supera la barriera emato-encefalica, senza formare una connessione con le proteine plasmatiche. Il valore del volume di distribuzione è 57 litri.

Il secondo principio attivo, la benserazide, non è in grado di passare attraverso la barriera emato-encefalica. Il suo accumulo è fissato nei tessuti del fegato, reni, polmoni e intestino tenue.

I principali prodotti del metabolismo del farmaco sono l'omovanilina e l'acido diidrossifenilacetico. L'emivita del principale metabolita plasmatico dura da 15 a 17 ore, il che significa che quando si assumono i dosaggi standard del farmaco nel corpo si osserva l'accumulo di sostanze attive.

La benserazide è quasi completamente escreta sotto forma di metaboliti: oltre il 60% - con il fluido urinario, oltre il 20% - con le feci.

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Dosaggio e somministrazione

Standard all'inizio del trattamento assumere 1 capsula di 125 mg di Madopar tre volte al giorno, per 7 giorni.

Dopo questo, il dosaggio settimanale viene aumentato di una capsula, osservando l'effetto del farmaco. Avendo raggiunto l'effetto ottimale, l'aumento della dose viene interrotto. Di solito ci sono sufficienti 4-8 capsule da 125 mg (a volte - fino a 10 pz.) Ogni giorno, suddivise in tre dosi.

La quantità di supporto del farmaco è di 250 mg di Madopar tre volte al giorno.

Le capsule vengono ingerite nella loro interezza senza aprirle e masticarle.

Il dosaggio esatto e la frequenza di ricevimento sono accuratamente determinati per ogni paziente individualmente.

Utilizzare Madopar durante la gravidanza

Madopar è rigorosamente controindicato per l'uso non solo da donne in gravidanza, ma anche da donne in età fertile che non sono sufficientemente protette o non protette affatto.

Se durante la terapia Madopar il medico diagnostica la gravidanza del paziente, allora il farmaco in rigoroso ordine viene cancellato.

Madopar influenza negativamente la quantità di latte materno in una donna che allatta e può anche influenzare il sistema osseo malformato in un bambino. Per questi motivi, l'allattamento e la somministrazione simultanea di Madopar sono incompatibili.

Controindicazioni

  • Diagnosi di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente nella preparazione.
  • Combinazione di farmaci inibitori MAO.
  • Condizioni scompensate associate al sistema endocrino, ai reni, al fegato, al cuore, così come alla psicopatologia con elementi psicotici.
  • Glaucoma ad angolo chiuso.
  • Periodo di gravidanza e allattamento al seno.

Inoltre, Madopar non viene utilizzato per il trattamento di pazienti di età inferiore a 25 anni (il periodo di completamento della crescita del sistema osseo).

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Effetti collaterali Madopar

  • Sensazione di ansia, disturbi del sonno, condizioni deliranti e allucinatorie, disorientamento spaziale, depressione, mal di testa, movimenti episodici incontrollati, episodi di sonnolenza, vertigini.
  • Dispepsia, alterazione del gusto, sete.
  • Disturbi del ritmo cardiaco, cambiamenti della pressione sanguigna.
  • Naso che cola, bronchite.
  • Anemia, cambiamenti nel numero di leucociti e piastrine.
  • Eruzioni cutanee, prurito.
  • Ishudanie.
  • Malattie infettive

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Overdose

Caratterizzato da un sovradosaggio dell'apparenza dei seguenti sintomi:

  • disturbi del ritmo cardiaco;
  • coscienza alterata;
  • disturbi del sonno;
  • attacchi di nausea e vomito;
  • attività motoria incontrollata.

Le misure mediche in tali situazioni consistono nella nomina di farmaci sintomatici: farmaci per mantenere il sistema respiratorio, farmaci antiaritmici, neurolettici. L'obiettivo principale del medico è controllare le funzioni vitali del corpo.

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Interazioni con altri farmaci

La combinazione di Madopar con altri medicinali può essere controllata secondo la seguente tabella:

Trigeksifenidil

Riduce la velocità di assimilazione Madopar

Agenti antiacidi

Riduce l'assorbimento di Madopar

Solfato ferroso

Riduce la concentrazione limitante di Madopar nel plasma.

Metoclopramide

Accelera l'assorbimento di Madopar

Neurolettici, farmaci a base di reserpina e preparati di oppio

Opprimere le proprietà di Madopar

Simpaticomimetici

Il loro effetto è rafforzato dall'influenza di Madopar

Altro anti-Parkinsonics

Migliorare reciprocamente l'effetto e aumentare la probabilità di effetti collaterali

Inibitori Comt

Richiedere una riduzione del dosaggio di Madopar

Alimenti ricchi di proteine

Interrompe l'assimilazione di Madopar dal sistema digestivo

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Condizioni di archiviazione

La droga antiparksonic di Madopar è conservata in luoghi completamente inaccessibili alle buffonate dei bambini. La temperatura di conservazione ottimale è fino a + 30 ° C.

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Data di scadenza

Conservano Madopar per un massimo di 3 anni, nella loro confezione originale.

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Attenzione!

Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Madopar" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.

Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.

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