Disfunzione cerebrale minima

La disfunzione cerebrale minima è una patologia cerebrale di natura polieziologica, ovvero si verifica per molteplici cause, mascherate da disturbi del funzionamento cerebrale. In sostanza, questi disturbi neurologici sono reversibili e scompaiono con l'età.

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Le cause disfunzione cerebrale minima

Questa condizione patologica si verifica a causa di varie malattie durante la gravidanza e il parto. Un'altra causa è la scarsa assistenza durante l'infanzia e varie infezioni.

Tra i fattori che influenzano l'insorgenza di tale disfunzione vi sono anche vari effetti dannosi che hanno colpito il feto durante il suo sviluppo nell'utero. Tra questi rientrano infezioni di cui la madre ha sofferto, tossicosi, intossicazione da alcol nelle fasi avanzate della gravidanza, lesioni subite durante il parto e infezioni a cui il bambino è stato esposto nei primi 3 anni di vita. Tali disturbi possono portare a danni alla corteccia cerebrale o alla sua sottocorteccia. Per quanto riguarda la localizzazione del danno, essa può essere molto varia. La posizione della lesione determina anche con quale specifico segno esterno la malattia si manifesterà in futuro.

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Patogenesi

Con la MMD, il bambino presenta lievi disturbi nella struttura e nel funzionamento del cervello, che si sviluppa in modo leggermente diverso da come dovrebbe. Il bambino subisce danni già nel grembo materno, poiché il feto è piuttosto sensibile agli agenti irritanti, soprattutto nel primo trimestre di gravidanza. Durante questo periodo, è influenzato da diversi fattori: fattori ambientali, infezioni, farmaci, radiazioni, stress e il nervosismo della madre. Quando diversi di questi agenti irritanti si combinano, la situazione peggiora ulteriormente. Inoltre, nel primo mese di gravidanza, molte donne non sono nemmeno consapevoli della loro condizione, ma è proprio in questo periodo che si forma il sistema nervoso del feto. I danni possono manifestarsi fin dalla nascita o durante l'infanzia, ma è anche possibile che i sintomi si manifestino già a partire dai 6-7 anni di età.

Una disfunzione cerebrale minima può svilupparsi in due direzioni: il bambino può essere inibito o, al contrario, iperattivo. Nei primi mesi di vita, se la malattia è presente, il bambino avrà difficoltà ad addormentarsi e ad allattare, si sveglierà di notte, piangerà senza motivo e, in generale, mostrerà sintomi di eccessiva eccitazione. Se notate questo comportamento nel vostro bambino, dovete portarlo da un pediatra.

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Sintomi disfunzione cerebrale minima

Il sintomo più caratteristico della malattia è la prevalenza dei problemi funzionali su quelli organici. In termini concreti, il bambino ha difficoltà ad affrontare i compiti scolastici, il suo comportamento cambia notevolmente, compaiono disturbi del linguaggio, si verificano varie reazioni nevrotiche e le capacità motorie diventano insufficienti.

Una disfunzione cerebrale minima rende il bambino iperattivo. Inoltre, questa eccessiva eccitabilità non è motivata in alcun modo, non ha alcuno scopo. Spesso si verifica a causa di stress o quando il bambino si trova in un ambiente non familiare. Questa condizione è anche caratterizzata da una mancanza di concentrazione: il paziente non riesce a concentrarsi su una sola cosa e si distrae. Tale iperattività spesso diminuisce con la crescita del bambino e scompare entro i 12-15 anni.

In rari casi la reazione alla malattia sarà una diminuzione dell'attività, una mancanza di iniziativa e un maggiore desiderio di stare da soli.

Il cambiamento di comportamento è accompagnato da altri problemi, come sonno scarso, difficoltà ad addormentarsi e una riduzione del bisogno di sonno giornaliero. A ciò si aggiungono irritabilità, frequenti sbalzi d'umore, labilità emotiva e impulsività: il bambino può iniziare a mostrare aggressività o infuriarsi in qualsiasi momento.

Primi segni

Di seguito è riportato un elenco di 14 sintomi che potrebbero indicare la malattia. Se il bambino presenta almeno 8 sintomi, significa che ha una disfunzione cerebrale minima. Sintomi:

1. agitarsi sulla sedia, movimento costante e caotico di gambe e braccia;
2. incapacità di stare seduti fermi per un periodo di tempo quando necessario;
3. gli stimoli esterni possono facilmente distrarlo;
4. ha difficoltà ad aspettare un cambiamento negli esercizi o nei giochi di gruppo;
5. può cominciare a rispondere senza nemmeno ascoltare la fine della domanda che gli viene posta;
6. nello svolgimento dei compiti può incontrare difficoltà che non sono legate alla mancanza di comprensione dell'essenza del compito o alla negatività;
7. quando esegue compiti assegnati o gioca, non riesce a mantenere l'attenzione e la concentrazione su questa azione per lungo tempo;
8. può lasciare un compito incompiuto e iniziarne uno nuovo;
9. non può giocare in modo tranquillo e calmo;
10. parla molto;
11. può essere invadente, interrompendo le altre persone;
12. potrebbe non sentire quando gli si rivolge la parola o gli viene rivolta una chiamata;
13. potrebbe perdere oggetti a casa o a scuola;
14. commette azioni pericolose e molto rischiose senza riflettere e senza rendersi conto della gravità delle possibili conseguenze per lui.

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Sindrome da disfunzione cerebrale minima

I principali segni della sindrome durante il primo anno di vita sono chiamati sintomi neurologici minori. Possono manifestarsi in modi diversi e dipendono dall'età del paziente.

I sintomi della malattia nei neonati sono lievi disturbi del tono muscolare, simili alla distonia. Sono piuttosto persistenti, sebbene non influiscano sull'attività motoria. Possono verificarsi anche lievi movimenti involontari: ipercinesia, mioclono, tremore. Si verificano in modo irregolare e non dipendono dalle emozioni del paziente. Può verificarsi un ritardo nel lavoro sensomotorio: la coordinazione visiva è compromessa. La formazione di azioni manipolative con oggetti, i movimenti delle singole dita si sviluppano in modo inadeguato, di solito più evidente verso la fine del primo anno di vita. Successivamente, si manifesta un'incapacità di afferrare un oggetto con le dita. Potrebbe esserci un ritardo dello sviluppo.

Tutti i sintomi sopra descritti si accompagnano spesso a problemi nell'innervazione cranio-cerebrale e asimmetria dei riflessi. Possono svilupparsi anche altre patologie: disfunzioni vegetative-viscerali, iperdinamia, sindrome ipertensiva. È importante notare che una disfunzione cerebrale minima non ha un effetto permanente sullo sviluppo della psiche e delle capacità motorie.

Disfunzione cerebrale minima negli adulti

I giovani adulti a cui è stata diagnosticata una disfunzione cerebrale minima durante l'infanzia sono stati sottoposti a esami che dimostrano che, sebbene la maggior parte dei sintomi dei disturbi neurologici si risolva con l'età, permangono alcuni problemi psicologici e di adattamento. Queste persone hanno difficoltà a interagire socialmente, si sentono inadeguate, sono immature e hanno scarse capacità accademiche e lavorative. Presentano inoltre sintomi come:

• Problemi con la funzione motoria, spesso definiti goffaggine;
• La persona non è capace di imparare;
• È impossibile stare fermi, la persona si agita costantemente;
• Rapidi sbalzi d'umore, spesso senza alcuna ragione esterna;
• C'è un problema di deficit di attenzione volontaria;
• Elevata scarsità e comportamento impulsivo.

Anche un trauma, come una lesione cranica, può avere un impatto negativo sulle funzioni cerebrali. In questo caso, è consigliabile consultare un osteopata e sottoporsi a un ciclo di trattamento. Questo migliorerà le funzioni cerebrali: la persona sarà in grado di affrontare lo stress più facilmente, la memoria e l'attenzione miglioreranno e sarà in grado di affrontare meglio lo stress fisico e intellettuale. E, in generale, il benessere migliorerà significativamente.

Disfunzione cerebrale minima nei bambini

Se notate nel vostro bambino segni come mancanza di attenzione, elevata eccitabilità, affaticamento rapido, problemi di comunicazione con coetanei e parenti, lentezza di pensiero, ritardo rispetto agli altri bambini nello sviluppo, sia fisico che psicologico, portatelo dal pediatra. Molto probabilmente, il bambino presenta una disfunzione cerebrale minima. Può essere dovuta a lesioni alla colonna vertebrale o ai vasi sanguigni circostanti alla nascita, così come a un disturbo organico del sistema nervoso.

Durante l'esame, al bambino viene inizialmente eseguita una risonanza magnetica cerebrale per determinare la presenza di sintomi di danni organici al tessuto cerebrale, eventuali deficit di sviluppo, per identificare la presenza di difetti congeniti e focolai di ischemia, che potrebbero essere stati riscontrati durante il parto. Questo metodo rivela anche varianti congenite delle strutture corporee, come la colonna vertebrale, il cranio, ecc. Non c'è motivo di allarmarsi se l'esame rivela alterazioni del tessuto cerebrale: ciò potrebbe essere dovuto semplicemente a una compromissione del flusso sanguigno. Spesso, con la stabilizzazione e il miglioramento del flusso sanguigno attraverso i vasi cerebrali, la nutrizione delle aree danneggiate migliora e, di conseguenza, le condizioni generali del paziente.

Complicazioni e conseguenze

Una disfunzione cerebrale minima in un bambino ha molte conseguenze. L'elenco è riportato di seguito:

• Difficoltà nell'apprendere il programma scolastico;
• Difficoltà di adattamento alla società;
• Problemi con lo sviluppo della personalità: pessimismo, mancanza di fiducia in se stessi, aggressività;
• Distonia vegetativa-vascolare.

Gli adulti possono soffrire di disadattamento sociale, che può sfociare in malattie mentali, alcolismo, scarso livello professionale, divorzio, tossicodipendenza e continui cambiamenti di lavoro.

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Diagnostica disfunzione cerebrale minima

Il modo migliore per diagnosticare la patologia è rivolgersi a un osteopata che individuerà le aree danneggiate e, tramite massaggio, migliorerà la circolazione del liquido cerebrospinale, ripristinerà la corretta struttura della colonna vertebrale e rimetterà a posto tutte le vertebre. Dopo diverse sedute di massaggio, il bambino si sentirà molto meglio. Inoltre, non sarà necessario assumere farmaci. Il numero di sedute verrà stabilito dal medico dopo la visita.

La diagnostica può essere eseguita utilizzando ecografia doppler, encefalogramma, neurosonografia, scintigrafia vascolare, radiografia ed ecografia del collo. Anche il trattamento viene eseguito utilizzando questi dispositivi.

La prognosi non sarà positiva se non si inizia a combattere la malattia nella fase iniziale. I problemi iniziano a manifestarsi già a 2-3 anni, seguiti da segni di deviazione. Una disfunzione cerebrale minima rende il bambino incontrollabile. Può lasciarsi trasportare rapidamente da qualcosa e altrettanto rapidamente abbandonare l'attività, diventare aggressivo e non adattarsi alle mutevoli condizioni ambientali. Altre manifestazioni: movimenti impulsivi e bruschi, piuttosto goffi; lo sviluppo della funzione linguistica è ritardato; il bambino cade spesso, riporta ferite e contusioni.

Test

I medici prelevano il sangue da un bambino malato e utilizzano un test immunoenzimatico per determinare la percentuale di sostanza neurotrofica gliale nel siero. Se questo livello supera i 17,98 pg/L, al paziente verrà diagnosticata una disfunzione cerebrale minima.

La disfunzione può essere diagnosticata anche tramite segni clinici che la distinguono da un'altra malattia simile, la paralisi cerebrale. Inoltre, alcuni sintomi sono simili a quelli delle malattie mentali infantili, sindromi la cui comparsa è il risultato dello sviluppo di patologie somatiche o di altre patologie associate al funzionamento cerebrale. Poiché la sindrome MDM presenta una varietà di sintomi clinici, una diagnosi corretta può essere effettuata solo utilizzando metodi di ricerca specifici: ecografia endoscopica retinica (REG), citofluorimetria (CIT), TC ed ecografia cerebrale, EEG.

Una volta ricevuti i risultati di tutti gli esami, questi vengono combinati con i risultati dei test, i dati dimostrati dalla situazione clinica, nonché l'anamnesi e le conclusioni di medici come l'ortopedico, l'oculista e lo psichiatra. L'insieme delle informazioni raccolte permetterà di formulare una diagnosi corretta, stabilendo la natura del disturbo e la sua causa.

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Diagnostica strumentale

In caso di sospetto di possibile trauma durante il parto o di ipossia, è opportuno eseguire una spondilografia delle vertebre cervicali. Questa procedura aiuterà a determinare la complessità del disturbo verificatosi. Durante la procedura, vengono eseguite 4 radiografie: laterale, frontale, con la testa reclinata all'indietro e inclinata in avanti. È fondamentale visualizzare l'immagine della posizione delle vertebre se il paziente mostra chiaramente segni di distonia vegetativa-vascolare, salivazione o sintomi sincopali.

L'ecografia Doppler è una procedura che permette di scoprire lo stato del flusso sanguigno nella testa e come avviene il deflusso venoso dal cervello. Durante l'esame, si determina come i vasi cerebrali reagiscono al trattenere il respiro, alla rotazione della testa, ecc.

Anche una disfunzione cerebrale minima richiede un esame ecografico dell'encefalo: rivela lo stato dei vasi, le dimensioni dei ventricoli cerebrali, studia il tessuto cerebrale, le circonvoluzioni e i solchi. Grazie a questo esame, è possibile scoprire se il paziente presenta emorragie e idrocefalo nel tessuto cerebrale, nonché identificare la causa dei problemi cerebrali.

L'EEG chiarisce l'indicatore dell'attività cerebrale bioelettrica e mostra i cambiamenti che si verificano nel cervello. Un elettroencefalogramma viene eseguito in presenza di indizi di uno stato convulsivo.

Diagnosi differenziale

La diagnosi differenziale per questa malattia viene effettuata in presenza di patologie che si manifestano come sintomi secondari. Queste sono le seguenti manifestazioni: disturbi del funzionamento del sistema nervoso centrale e del cervello, traumi cranici, malattie infettive (ad esempio, meningite), avvelenamento da vapori di piombo, ipossia cerebrale.

I metodi di correzione e trattamento della patologia possono variare da paese a paese, ma la maggior parte degli specialisti qualificati concorda sul fatto che una disfunzione cerebrale minima richieda un approccio globale. In questo caso, vengono utilizzati diversi metodi, la cui combinazione viene scelta individualmente per ciascun paziente.

Tra i metodi disponibili figurano la correzione neuropsicologica e pedagogica, l'approccio psicoterapeutico e metodi di modificazione delle reazioni comportamentali. Se tale terapia non influisce sul decorso della malattia, si ricorre al trattamento farmacologico. Tra i farmaci utilizzati nel processo terapeutico, si utilizzano tranquillanti, antidepressivi, psicostimolanti e sostanze nootropiche. Durante la ricerca è stato possibile stabilire che i mezzi più efficaci nella lotta contro le disfunzioni cerebrali minime sono considerati le anfetamine: Ritalin e amitriptilina (antidepressivo).

Trattamento disfunzione cerebrale minima

Il trattamento della malattia può essere associato ad alcune complicazioni. In linea di principio, la disfunzione cerebrale minima viene trattata utilizzando i seguenti metodi:

Attività fisica per migliorare l’agilità e la coordinazione del bambino.

Correzione con metodi pedagogici e psicologici. Include la limitazione del tempo trascorso al computer e davanti alla TV, una routine quotidiana dettagliata, una comunicazione positiva con il bambino, più elogi e incoraggiamenti.

Trattamento farmacologico. L'automedicazione è vietata, poiché i farmaci possono avere effetti collaterali o controindicazioni. Esistono diversi gruppi di farmaci che trattano le disfunzioni cerebrali: nootropi, stimolanti del sistema nervoso centrale, antidepressivi triciclici. Con l'aiuto di tale terapia, l'attività delle funzioni mentali superiori del cervello e il lavoro dei neurotrasmettitori risultano migliorati.

La correzione e il trattamento della malattia dipendono dai principali segni psiconeurologici e da come si manifestano. Se il bambino è iperattivo e impulsivo, è opportuno assumere sedativi: farmaci contenenti calcio e bromo, tinture a base di erbe.

Una disfunzione cerebrale minima può causare la perdita di concentrazione di un bambino entro la fine della giornata scolastica o anche di una sola lezione. A questi bambini si consiglia di assumere farmaci che aiutino ad aumentare l'attività del sistema nervoso, così come vitamina B.

Se la MMD è associata a un'altra patologia, la sindrome idrocefalica, il bambino può iniziare ad avere mal di testa, disturbi del sonno, maggiore eccitabilità e un leggero aumento della temperatura corporea generale. Per alleviare questi sintomi, è consigliabile assumere farmaci che riducono la pressione intracranica. In caso di convulsioni, assumere farmaci anticonvulsivanti.

Quando il sintomo principale della malattia è un rallentamento nello sviluppo delle capacità motorie e della psiche, oltre alla correzione pedagogica, si dovrebbe intraprendere un ciclo di trattamento con stimolanti, che aumenteranno l'attività cerebrale.

Medicinali

Le disfunzioni cerebrali minime possono essere trattate con farmaci che regolano la circolazione dei fluidi nel cervello, riducono la frequenza delle manifestazioni somatiche della malattia e aumentano il tasso di maturazione delle funzioni cerebrali superiori. Tra i farmaci utilizzati figurano i seguenti.

• Melleril, un neurolettico ad azione delicata che riduce l'impatto negativo sul sistema nervoso centrale e le manifestazioni di ipereccitabilità. Viene assunto in caso di nevrosi, grave irritabilità e nevrastenia. Per le nevrosi, il dosaggio è di 0,005-0,01-0,025 g del farmaco tre volte al giorno; per le malattie mentali, assumere 50-100 mg al giorno.

Effetti collaterali: l'uso a lungo termine riduce il numero dei globuli bianchi; possono verificarsi secchezza delle fauci, agranulocitosi e disturbi extrapiramidali.

Controindicazioni: Non assumere in caso di allergie, problemi non infiammatori alla retina o glaucoma.

• Trioxazina, che ha un effetto calmante sul sistema nervoso centrale. È prescritta per le malattie nevrotiche con comparsa di sintomi di paura, grave irritabilità, agitazione, insonnia, rapido affaticamento, debolezza, apatia, letargia generale. Assumere 2-3 volte al giorno alla dose di 0,3 g.

Effetti collaterali: una dose elevata del farmaco può causare nausea, debolezza generale, sonnolenza. Può verificarsi anche secchezza delle fauci.

• Seduxen, che rilassa i muscoli, calma il sistema nervoso centrale e ha un effetto anticonvulsivante. Può essere prescritto in caso di nevrosi e malattie nevrotiche. Per i bambini di età compresa tra 1 e 3 anni, la dose giornaliera è di 2 mg; dai 3 ai 7 anni - 6 mg; dai 7 anni - 8-10 mg.
• Aminolone, prescritto per il trattamento di lesioni alla nascita e traumi cranici, scarsa attività mentale e ritardo mentale. Il farmaco si assume prima dei pasti. Bambini da 1 a 3 anni: 1 g/die, da 4 a 6 anni: 1,5 g/die, da 7 anni: 2 g/die. La dose è divisa in 2 dosi.

Effetti collaterali: a volte si possono verificare sensazione di calore, sintomi dispeptici, picchi di pressione, disturbi del sonno, che però scompaiono riducendo il dosaggio.

Controindicato in caso di ipersensibilità.

Vitamine

Qualsiasi persona, anche sana, dovrebbe assumere vitamine. Questo rafforza l'organismo e protegge da diverse malattie.

Le seguenti vitamine possono aiutare a ridurre i sintomi della malattia in caso di diagnosi di disfunzione cerebrale minima:

• Vitamina B1. Normalizza il sonno e allevia l'eccitazione. È presente in fiocchi d'avena preparati con latte intero, crusca di frumento, riso integrale, semi di girasole, legumi e pasta.
• Vitamina B6. Può normalizzare il sistema nervoso. È presente in abbondanza nel latte, nel pollo e nel manzo, nel pesce, nelle uova, nel cavolo e nelle patate al cartoccio.
• La vitamina B5 aiuta ad addormentarsi facilmente e allevia irritabilità e nervosismo. È presente in grandi quantità nella carne di manzo (fegato e reni), nelle verdure a foglia verde e nei latticini fermentati. È importante notare che questi prodotti non possono essere congelati o inscatolati, poiché questi processi ne causano la perdita.
• La vitamina C è ottima per combattere lo stress, proteggendo il sistema nervoso. È molto abbondante nella frutta, soprattutto negli agrumi, e anche nelle verdure a foglia verde. Sarà utile anche per un bambino mangiare insalate di pomodoro con l'aggiunta di verdure a foglia verde, tisane a base di ribes nero schiacciato, purè di patate e cavolfiore.

Trattamento fisioterapico

Il trattamento con metodi non farmacologici può essere un complemento perfetto a questo metodo di correzione. In alcuni casi, può essere eseguito senza ricorrere ai farmaci.

Nella scelta del trattamento con metodi fisioterapici, viene creato un set personalizzato di metodi correttivi. Questo viene prescritto in base alla manifestazione dei sintomi della malattia, alla natura del disturbo e alla presenza di altre patologie. Spesso, un percorso di questo tipo consiste in diverse procedure di base: terapia manuale mirata al ripristino della colonna vertebrale, massaggio e chinesiterapia differenziata.

Nella diagnosi di disfunzioni cerebrali minime, il massaggio è molto efficace. Questa procedura può favorire la comparsa di reazioni generali e locali nel corpo del paziente. Aumenta il numero di vasi sanguigni attivi, accelerando il flusso linfatico e il flusso sanguigno venoso/capillare. Il massaggio accelera anche il metabolismo e contribuisce a migliorare la funzione immunitaria dell'organismo.

Diversi tipi di massaggio, differenti per durata e intensità d'impatto, permettono di influenzare il funzionamento del sistema nervoso centrale, aumentando la velocità dei processi metabolici nei tessuti e aumentando/diminuendone l'eccitabilità.

Trattamento a base di erbe

Le disfunzioni cerebrali minime possono essere trattate con alcuni preparati erboristici. La maggior parte dei preparati erboristici è realizzata secondo lo stesso principio:

Si versano circa 20 g di materie prime secche e tritate (foglie, radici, germogli, fiori d'erba) con 100 ml di alcol. Il tempo di infusione della soluzione dipende dalla concentrazione alcolica. Se la base è la vodka, si conserva per circa 15-20 giorni, mentre se la gradazione alcolica è del 60-70%, 2 settimane saranno sufficienti. In alcuni casi, il periodo di infusione può essere prolungato, a seconda del tipo di materia prima. La soluzione viene conservata in un contenitore di vetro scuro ben chiuso. Una volta infuso, il liquido deve essere filtrato o filtrato.

La tintura di erba cardiaca è efficace contro la nevrosi e la mancanza di sonno. Si consiglia di assumerla 3-4 volte al giorno per un mese prima dei pasti. Dosaggio: 30 gocce.

Tintura di peonia, da assumere per problemi al sistema nervoso vegetativo e vascolare e insonnia. Il trattamento prosegue per un mese, 30-40 gocce al giorno.

La valeriana combatte bene i nervi tesi e facilita l'addormentamento. Si consiglia di assumere 20-30 gocce al giorno prima dei pasti (3-4 volte al giorno).

Un balsamo a base di infuso di erbe viene utilizzato in caso di insonnia: tamponi imbevuti di tintura vengono applicati sulla nuca e sulle tempie. Si prepara come segue: si prendono foglie di menta piperita, coriandolo e melissa e si versa una soluzione alcolica al 60-80% in una proporzione di 30 g/100 ml. La miscela risultante deve essere lasciata in infusione per circa 7-10 giorni.

Omeopatia, trattamento chirurgico e popolare delle disfunzioni cerebrali minime

In caso di diagnosi di disfunzione cerebrale minima, i metodi omeopatici, i rimedi popolari e le miscele non hanno un effetto positivo sull'organismo. Anche l'intervento chirurgico non viene eseguito.

Prevenzione

È necessario attuare metodi preventivi fin dalla tenera età per impedire la formazione di stereotipi patologici. Un bambino che presenta sintomi di disturbi neurologici dovrebbe essere registrato presso un ambulatorio e sottoposto a visite periodiche da un neurologo e da altri medici (psicologo, psichiatra, logopedista). Ciò consentirà di identificare i segni clinici di una minima disfunzione cerebrale e di prescrivere il trattamento prima dell'inizio della scuola.

La disfunzione cerebrale minima ha un grande significato sociale, pertanto questo problema richiede la creazione di una serie di misure volte a prevenire patologie prenatali e perinatali del sistema nervoso. Anche i bambini in età scolare con casi compensati di malattia devono essere monitorati per prevenire tempestivamente possibili deviazioni che in futuro potrebbero causare comportamenti antisociali.

Inoltre, il trattamento dipende anche dall'atteggiamento nei confronti del bambino. Deve essere coerente ed equilibrato. I familiari del paziente devono comprendere che il suo comportamento non dipende dai suoi desideri e che le sue azioni sono spesso involontarie. Un bambino con queste caratteristiche non riesce ad affrontare le difficoltà, poiché queste sono caratteristiche personali e non dovute a capricci o riluttanza.

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Previsione

La prognosi per il decorso della malattia è generalmente positiva. Esistono diverse opzioni per l'evoluzione della situazione:

1. I segni della malattia scompaiono con la crescita del bambino. La maggior parte degli studi dimostra che circa il 25-50% dei bambini con MMD supera la malattia con l'età.
2. Permangono alcuni sintomi di diversa gravità, ma la malattia non progredisce. Questo gruppo è il più numeroso: rappresenta circa la metà di tutti i pazienti con MMD. Presentano alcuni problemi nella vita quotidiana. Sono impulsivi, impazienti, inadeguati socialmente e hanno una bassa autostima. Queste persone spesso divorziano, cambiano lavoro e spesso hanno incidenti.
3. Negli adulti iniziano le complicazioni che si manifestano sotto forma di cambiamenti antisociali e di personalità: possono insorgere problemi mentali e spesso si osservano problemi con l'alcol.

La prognosi migliore per una diagnosi di disfunzione cerebrale minima è nei bambini con un QI elevato e che hanno ricevuto un atteggiamento paziente e gentile sia a scuola che a casa. Se il QI è nella media o inferiore, l'iperattività può aumentare durante l'adolescenza. Quando si entra in conflitto con l'ambiente, può manifestarsi aggressività.

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Disabilità

La diagnosi di disfunzione cerebrale minima viene spesso rivelata solo durante una visita medica prima dell'ingresso a scuola o addirittura in prima elementare. Il bambino inizia a studiare, il sistema nervoso è sottoposto a forte stress, per cui i segni della malattia iniziano a manifestarsi in modo molto chiaro. I sintomi possono essere diversi: pur leggendo bene, lo studente scriverà in modo molto sciatto e illeggibile, oppure, al contrario, con una buona calligrafia, sarà in grado di leggere solo per sillabe. Possono esserci anche problemi di attenzione, memorizzazione e conteggio orale. In alcuni casi, la malattia si manifesta nel fatto che il bambino confonde dove è sopra, dove è sotto, dove è destra, dove è sinistra. Tutte queste deviazioni iniziano a manifestarsi solo durante la preparazione per la scuola o all'inizio dell'apprendimento stesso. Ma con la dovuta attenzione, i genitori saranno in grado di identificare la presenza di un problema in una fase molto precoce.

Va notato che i bambini malati non sono inferiori agli altri in termini di intelligenza, anzi, potrebbero addirittura essere molto più talentuosi. È semplicemente più difficile per loro imparare e necessitano di un atteggiamento e di un approccio specifici. Accusare di disattenzione e pigrizia non servirà a nulla: è necessario agire con pazienza e comprensione.

Con una diagnosi di questo tipo non viene attribuita alcuna disabilità.

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