Neurotropina

La neurotropina è una sostanza medicinale che influenza il funzionamento del sistema nervoso. Il farmaco ha un'efficace attività antiipossica, protegge le pareti cellulari e i vasi sanguigni e attenua l'effetto dei radicali liberi sui processi metabolici che avvengono all'interno dell'organismo.

Inoltre, il farmaco ha un effetto nootropico, elimina gli attacchi di paura e ansia, riduce la probabilità di convulsioni e protegge il sistema nervoso da vari stress esterni.

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Indicazioni Neurotropina

Viene utilizzato per i seguenti disturbi:

• disturbi del flusso sanguigno cerebrale, che hanno un grado di sviluppo acuto o cronico;
• DCE o NCD;
• disturbi cognitivi lievi che si manifestano come conseguenza dello sviluppo di processi aterosclerotici;
• stati d'ansia che si sviluppano come conseguenza di disturbi e nevrosi di tipo nevrosi;
• astinenza da alcol;
• avvelenamento acuto da sostanze neurolettiche;
• lesioni purulento-infiammatorie acute del peritoneo ( peritonite o necrosi pancreatica).

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Modulo per il rilascio

L'elemento farmaceutico viene rilasciato sotto forma di liquido iniettabile: una fiala da 2 ml; all'interno della piastra cellulare sono presenti 5 fiale. In una scatola sono presenti 2 di queste piastre.

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Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco si basa sull'azione del principio attivo sulla conduttività neuronale; aumenta significativamente la resistenza dell'organismo ai fattori dannosi. Il farmaco aumenta la resistenza all'ipossia, allo shock, ai disturbi del flusso sanguigno cerebrale, all'ischemia, all'intossicazione da alcol e agli effetti negativi degli antipsicotici (neurolettici).

La neurotropina contribuisce a migliorare il metabolismo dei tessuti cerebrali, le proprietà del sangue e la circolazione nel letto vascolare del sistema nervoso centrale. L'effetto positivo sul sangue si verifica grazie alla normalizzazione dell'azione delle pareti piastriniche con gli eritrociti, nonché all'indebolimento dell'aggregazione piastrinica.

Il farmaco riduce la quantità di lipidi nel sangue, così come i valori di LDL, VLDL e colesterolo. Questo effetto del farmaco è estremamente importante per le persone con aterosclerosi.

Allo stesso tempo, la Neurotropina aiuta a ridurre la tossiemia enzimatica e l'avvelenamento intraorgano che si verifica durante lo sviluppo della pancreatite nella fase acuta.

L'effetto terapeutico del farmaco si sviluppa grazie alla sua attività protettiva di membrana e antiossidante. Il componente attivo del farmaco riduce i processi lipidici ossidativi, aumenta l'attività della superossido ossidasi e il rapporto "proteine/lipidi", riducendo inoltre la viscosità delle pareti cellulari.

Il farmaco attiva l'attività degli enzimi di membrana (PDE calcio-indipendenti, AC e AChE) e delle terminazioni (GABA, acetilcolina e benzodiazepine). Grazie a ciò, si verifica la sintesi di terminazioni con ligandi, nonché il miglioramento delle funzioni e della struttura delle pareti cellulari, nonché l'organizzazione e il movimento dei mediatori neuronali e delle sinapsi neuromuscolari attraverso queste terminazioni.

Allo stesso tempo, il farmaco aumenta i livelli di dopamina nel cervello, attiva l'attività energetica dei mitocondri neurocellulari e aiuta a migliorare la glicolisi con l'ausilio dell'ossigeno.

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Farmacocinetica

Il farmaco deve essere somministrato per via intramuscolare. Dopo tale somministrazione, il principio attivo del farmaco viene rilevato nel plasma sanguigno per un periodo di 4 ore. I valori di Cmax del farmaco vengono registrati dopo 25-30 minuti e sono pari a 3,5-5 mcg/ml con una dose somministrata di 0,4-0,5 g.

L'elevato tasso di metabolismo intraepatico e intrarenale determina l'escrezione del farmaco in forma immodificata o coniugata con glucuronide.

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa (per via endovenosa o flebo) o intramuscolare. La dose viene scelta da un medico tenendo conto delle caratteristiche personali del paziente, della sua patologia e della sua gravità. La neurotropina inizia ad agire circa 1 ora dopo la somministrazione.

Quando il farmaco viene somministrato per via endovenosa, viene prima disciolto in NaCl isotonico (0,2 l). Se somministrato con un contagocce, la velocità è di 40-60 gocce al minuto, mentre se somministrato per via endovenosa, la dose deve essere somministrata in 5-7 minuti.

Per i bambini, la terapia dovrebbe iniziare con una dose di 0,05-0,1 g da 1 a 3 volte al giorno. Successivamente, il volume del dosaggio viene gradualmente aumentato fino al raggiungimento dell'effetto desiderato. La dose massima giornaliera consentita è di 0,8 g.

In caso di ictus, la sostanza viene utilizzata in un regime combinato: durante i primi 2-4 giorni, si somministrano 0,2-0,3 g del farmaco una volta al giorno (per via endovenosa tramite flebo o getto), e poi si somministra per via intramuscolare 3 volte al giorno alla dose di 0,1 g. Il ciclo terapeutico in caso di tali disturbi dura 10-14 giorni.

Negli stadi gravi di DCE (fase di scompenso), il farmaco viene somministrato per via endovenosa (jet o contagocce) alla dose di 0,1 g 2-3 volte al giorno per 14 giorni. Successivamente, la Neurotropina viene somministrata per via intramuscolare alla dose di 0,1 g per altri 14 giorni. Per prevenire lo sviluppo di DCE, la sostanza viene somministrata per via intramuscolare alla dose di 0,1-0,3 g al giorno per 14-30 giorni.

In caso di astinenza da alcol, il farmaco viene somministrato per via intramuscolare in dosi da 0,1-0,2 g, 2-3 volte al giorno, oppure per via endovenosa tramite flebo, 1-2 volte al giorno, per un periodo di 5-7 giorni.

In caso di intossicazione acuta da neurolettici è necessario utilizzare il farmaco in un dosaggio di 50-300 mg (somministrazione endovenosa), 1 volta al giorno per 7-14 giorni.

In caso di lesioni purulente-infiammatorie acute del peritoneo (peritonite, necrosi pancreatica, ecc.), il farmaco viene prescritto il giorno prima e il giorno dopo l'intervento. La dose è determinata dalle condizioni del paziente, dalle sue caratteristiche personali, dalle caratteristiche della patologia e dalla sua gravità. In questi casi, l'uso del farmaco deve essere interrotto solo dopo la guarigione clinica e la positività degli esami di laboratorio.

In caso di lesioni peritoneali (in aggiunta alla terapia standard), è possibile utilizzare anche la terapia pulsata con Neurotropin. In questo caso, somministrare 0,8 g di sostanza al giorno in 2 dosi, e successivamente 0,3 g 2 volte al giorno, riducendo gradualmente la dose.

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Utilizzare Neurotropina durante la gravidanza

Non sono stati condotti test sugli effetti del farmaco sull'organismo di madri che allattano o donne in gravidanza. Pertanto, Neurotropin non viene utilizzato durante questi periodi.

Controindicazioni

È controindicato l'uso del farmaco in caso di grave sensibilità ai suoi componenti, nonché in caso di disfunzione renale o epatica.

Il farmaco deve essere usato con estrema cautela in caso di asma bronchiale o anamnesi di allergie gravi, poiché in questi casi potrebbero manifestarsi marcati sintomi immunologici. Inoltre, il farmaco deve essere somministrato con cautela ai soggetti con retinopatia diabetica, a causa del rischio di sintomi proliferativi. In tali casi, il ciclo di trattamento dovrebbe durare al massimo 7-10 giorni.

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Effetti collaterali Neurotropina

Gli effetti collaterali includono:

• disturbi digestivi: secchezza delle mucose, diarrea, nausea, sapore metallico, flatulenza e forte formazione di gas;
• disturbi del sistema nervoso centrale: difficoltà ad addormentarsi e a mantenere il sonno, emozioni e umore mutevoli, disturbi della coordinazione motoria, stati d'ansia e mal di testa;
• lesioni che interessano il sistema cardiovascolare: diminuzione o aumento della pressione sanguigna;
• manifestazioni immunitarie: prurito, edema epidermico, eruzioni cutanee, iperidrosi, edema di Quincke, orticaria e spasmo bronchiale.

Se la velocità di somministrazione endovenosa del farmaco è troppo elevata, possono verificarsi sensazione di calore in tutto il corpo, mal di gola, tremori, alito cattivo, tachicardia, dispnea e vampate di calore al viso. La terapia a lungo termine può portare allo sviluppo di edema periferico.

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Overdose

Tra i sintomi dell'avvelenamento rientrano disturbi del sonno e aumento della pressione sanguigna.

In questi casi è necessario effettuare procedure sintomatiche e disintossicanti.

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Interazioni con altri farmaci

La neurotropina potenzia l'effetto degli ansiolitici benzodiazepinici, dei farmaci antiparkinsoniani (levodopa) e degli anticonvulsivanti (carbamazepina).

Il farmaco indebolisce l'attività tossica dell'etanolo.

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Condizioni di archiviazione

Neurotropin deve essere conservato in un luogo chiuso alla portata dei bambini. Indicatori di temperatura: fino a 25 °C.

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Data di scadenza

Neurotropin può essere utilizzato per un periodo di 36 mesi dalla data di vendita del farmaco.

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Domanda per i bambini

Il farmaco non può essere utilizzato in pediatria (età inferiore ai 18 anni).

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Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono Antifront, Keltikan, Triptofano con Armadin, Glycised e Huato Boluses con Mexidol, così come Glycine con Intellan, Rilutek e acido glutammico. Sono inclusi anche Instenon, Mexiprim, Tenoten, Memory Plus con Neurotropin-mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte e Cytoflavin con Cebrilysin.

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