^

Salute

Okoferon

, Editor medico
Ultima recensione: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.

Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.

Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

L'Okoferonom è una forma speciale di rilascio di interferone, per l'instillazione nella cavità congiuntivale. L'interferone è stato scoperto nel Regno Unito a metà del XX secolo. È stato osservato che i topi da laboratorio infetti da un'infezione virale non si ammalavano se in quel momento erano già stati infettati da altri virus. Questo fenomeno è chiamato interferenza, si verifica quando due diverse infezioni virali entrano nel corpo, con un breve periodo di tempo. Pertanto, Okofiron aumenta la risposta immunitaria nell'insorgenza di varie infezioni oftalmiche. Il rilascio di collirio Okoferon è impegnato, al momento, l'impresa ucraina "Biopharma".

Indicazioni Okoferon

Okoferon è un farmaco utilizzato nel trattamento delle malattie oftalmiche. Le gocce oculari sono usate per le lesioni da herpesvirus dei bulbi oculari. Okoferon è prescritto come farmaco antivirale locale. Questo farmaco ha un'attività biologica sufficientemente alta. Un'unità del farmaco dimezza approssimativamente la formazione di virus, quindi Okoferon può essere usato come rimedio per la prevenzione degli oftalmetri. Recenti studi hanno dimostrato che l'Okoferon, in determinate condizioni, è in grado di combattere lo sviluppo del cancro.

Modulo per il rilascio

Okoferon è disponibile sotto forma di liofilizzato per la preparazione della soluzione, in piccole bottiglie di vetro trasparente. Preparazione di Liofizat Okoferon - polvere da grigio chiaro a lattiginoso. Il solvente di questo liofilo è una soluzione allo 0,1% di nipagin, racchiusa in una fiala da 5 ml. La nipagina è usata come sostanza per aiutare a preservare la lyophase del farmaco Okoferon senza perdita dell'integrità strutturale e dell'attività biologica. La sua soluzione allo 0,1% ha anche un'azione antibatterica.

Farmacodinamica

Una delle principali proprietà dell'interferone, contenuta nell'agente oftalmico Okoferon, è la sua capacità di combattere la diffusione dei virus. Si forma nelle cellule degli animali a sangue caldo quando vengono immessi da vari virus. Se entrano nelle cellule, i virus iniziano a dividersi. La cellula, che il virus ha scoperto, inizia a secernere l'interferone, che entra nelle celle situate nelle vicinanze. L'interferone stesso non può distruggere i virus, tuttavia è in grado di modificare le caratteristiche biochimiche della cellula, allo scopo di prevenire un'ulteriore diffusione dell'infezione virale.

Farmacocinetica

L'interferone, che fa parte del farmaco Okoferon, lancia contemporaneamente diversi fattori per uccidere l'aggressione virale. Innanzitutto, riduce il livello di traduzione delle proteine dagli amminoacidi. Inoltre, l'interferone stimola alcuni dei geni che svolgono un ruolo di primo piano nel proteggere le cellule dai virus e più interferone inibisce la proliferazione di particelle virali, l'attivazione di fattore di trascrizione che regola il ciclo cellulare e che porta alla morte programmata della cellula infettata. La cellula morta rimane nella membrana plasmatica ed è molto presto fagocitata dai macrofagi, senza diffondere il processo infiammatorio.

Dosaggio e somministrazione

Per prima cosa apri le fiale: la prima con interferone liofilizzato, la seconda con un solvente. Liquido da una bottiglia con una soluzione di nipagin, versato delicatamente in una fiala contenente il liofilizzato di interferone umano ricombinante. Dopo questo, abbiamo messo la fiala con un liofilizzato diluito di interferone con un contagocce. Agitare la soluzione fino a quando la polvere di interferone liofilizzato è completamente dissolta. Seppellire alcune gocce negli occhi colpiti per una settimana. Come si recupera, il numero di tane può essere ridotto.

trusted-source[2]

Utilizzare Okoferon durante la gravidanza

I preparati per interferone, incluso Okofferon, sono prescritti durante la gravidanza solo in casi estremi. Anche se l'esperienza con i prodotti farmaceutici di droga Okoferon non, l'esperienza di utilizzo di interferoni alfa, si può tranquillamente dire che, se il sistema immunitario colpisce la coerenza del contesto proteine dell'organismo, rileva ed elimina penetrare all'interno dei batteri, che l'interferone protegge contro la diffusione delle informazioni genetiche alieno, proteggendo il proprio genoma, portando una potenziale minaccia di aborto spontaneo in una donna incinta.

Controindicazioni

Per prevenire complicanze, prima di iniziare il trattamento, devono essere considerate tutte le controindicazioni. Prima di tutto, può essere un'intolleranza individuale all'interferone alfa o al nipagin. Allo stesso modo, gravi controindicazioni includono: forme gravi di cirrosi; gravi malattie cardiovascolari come insufficienza cardiaca acuta o infarto del miocardio; disturbi mentali di natura depressiva; malattie autoimmuni; gravidanza e allattamento; alcolismo e tossicodipendenza; malattie del sistema nervoso centrale.

Effetti collaterali Okoferon

L'interferone, il principale costituente della preparazione farmaceutica Okoferon, ha già un numero abbastanza elevato di effetti collaterali. Da parte degli organi visivi, è possibile la paralisi, responsabile del movimento degli occhi dei nervi, grave compromissione delle funzioni visive. Dal lato della pelle può manifestare orticaria, sensazione di prurito, è possibile la comparsa di bolle. A volte, l'assunzione di un farmaco oftalmico Okoferon può portare alla depressione, che, tuttavia, è ben trattata con antidepressivi. Distinguere gli effetti indesiderati precoci, che si notano all'inizio del trattamento e in ritardo, che si verificano durante il trattamento. Detto questo, si raccomanda che i primi giorni di rilascio di gocce di Okoferon sotto la supervisione di uno specialista.

trusted-source[1]

Overdose

Certo, è difficile pensare che, invece di una sola goccia della preparazione farmaceutica Okoferon, puoi versare una bottiglia intera nell'occhio o usarla per via orale. Ma se questo accade, è probabile che se il farmaco cade nelle mani dei bambini, la reazione del corpo potrebbe essere problemi dal tratto gastrointestinale: diarrea, vomito. Dal lato dell'apparato vestibolare, possiamo avvertire vertigini, debolezza, perdita di coordinazione. In caso di uso eccessivo del farmaco oftalmologico Okoferon, si raccomanda un risciacquo oculare urgente e con Okoferon per via orale, che richiede il vomito, dopo aver bevuto fino a tre litri di liquido.  

Interazioni con altri farmaci

Quando si utilizza l'agente oftalmico Okoferon, non è consentito utilizzare altri colliri senza la nomina di un medico. Le gocce non devono essere usate insieme a narcotici, ipnotici e farmaci sedativi. L'effetto del farmaco tra la preparazione farmaceutica Okoferon e altri farmaci è scarsamente comprensibile, pertanto l'assunzione di vari farmaci insieme a questo farmaco deve essere somministrata con cautela e sotto attento controllo medico. È noto che la combinazione con mielosoppressori può peggiorare le condizioni di un paziente.

trusted-source[3], [4]

Condizioni di archiviazione

Conservare le bottiglie ermeticamente sigillate della preparazione farmaceutica Okoferon nel cassetto superiore del frigorifero ad una temperatura non inferiore a 4 ° C. E non più di 10 ° C. Ad un'umidità relativa non superiore al sessanta percento. Fare attenzione a non prendere la luce solare diretta sulle bottiglie. Tenere lontano da bambini e animali domestici. Ricorda sempre che Okoferon è disponibile sotto forma di liofilizzato e dopo aver aperto la fiala è necessario miscelarlo con il solvente. La data di scadenza dopo la prima apertura della bottiglia non supera i ventinove giorni.

trusted-source

Istruzioni speciali

Okoferon conserva le sue proprietà per quattordici giorni dopo la preparazione della soluzione. Okoferon deve essere sepolto nella cavità congiuntivale fino a dieci volte al giorno, a seconda della gravità dell'infezione virale. Si noti che se l'eccessiva radiazione solare, cambiando le condizioni meteorologiche, potrebbe esserci una esacerbazione di malattie virali croniche. Questi fattori devono essere considerati quando si pianificano viaggi di pazienti con lesioni dell'occhio virale. Per ridurre il rischio di esacerbazioni in questi pazienti dovrebbe prendere le misure preventive necessarie.

Data di scadenza

Periodo di validità del farmaco Okoferon due anni. Una tale durata del farmaco Okoferon è possibile solo nei casi di corretto confezionamento e conservazione dei colliri. Le regole per la conservazione del farmaco Okoferon sono descritte nelle istruzioni per l'uso, che dovrebbero essere mantenute per l'intero periodo, prima che il farmaco venga utilizzato. Istruzioni per l'uso e la conservazione dei preparati farmaceutici Okoferon deve essere conservato in una scatola di cartone insieme a un medicinale non utilizzato. Dopo la data di scadenza, il farmaco deve essere smaltito.

trusted-source

Attenzione!

Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Okoferon" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.

Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.