Okoferon

L'Okoferon è una forma speciale di interferone da instillare nella cavità congiuntivale. L'interferone fu scoperto in Gran Bretagna a metà del XX secolo. Si osservò che i topi da laboratorio infettati da un'infezione virale non si ammalavano se erano già infettati da altri virus. Questo fenomeno, chiamato interferenza, si verifica quando due diverse infezioni virali entrano nell'organismo a breve distanza di tempo. Pertanto, l'Okoferon aumenta la risposta immunitaria in caso di diverse infezioni oftalmologiche. Attualmente, l'azienda ucraina "Biopharma" è impegnata nella produzione di colliri a base di Okoferon.

Indicazioni Okoferon

L'Okoferon è un farmaco utilizzato nel trattamento delle patologie oftalmologiche. Il collirio viene utilizzato per le lesioni da virus dell'herpes alle strutture del bulbo oculare. L'Okoferon è prescritto come farmaco antivirale locale. Questo farmaco ha un'attività biologica piuttosto elevata. Un'unità di farmaco riduce la formazione di virus di circa la metà, quindi l'Okoferon può essere utilizzato come mezzo per la prevenzione dell'herpes oftalmico. Studi recenti hanno dimostrato che l'Okoferon, in determinate condizioni, è in grado di contrastare lo sviluppo del cancro.

Modulo per il rilascio

L'Okoferon viene prodotto sotto forma di liofilizzato per la preparazione di una soluzione, in piccole bottiglie di vetro trasparente. Il liofilizzato del farmaco Okoferon è una polvere di colore da grigio chiaro a lattiginoso. Il solvente di questo liofilizzato è una soluzione di nipagina allo 0,1%, racchiusa in un flacone da 5 ml. La nipagina è utilizzata come sostanza che aiuta a preservare il liofilizzato del farmaco Okoferon senza perdere l'integrità strutturale e l'attività biologica. La sua soluzione allo 0,1% ha anche un effetto antibatterico.

Farmacodinamica

Una delle principali proprietà dell'interferone contenuto nel prodotto oftalmologico Okoferon è la sua capacità di contrastare la diffusione dei virus. Si forma nelle cellule degli animali a sangue caldo quando diversi virus vi penetrano. Quando questi penetrano nelle cellule, i virus iniziano a dividersi. La cellula infettata dal virus inizia a secernere interferone, che penetra nelle cellule vicine. L'interferone di per sé non può distruggere i virus, ma è in grado di modificare le caratteristiche biochimiche della cellula, con l'obiettivo di prevenire l'ulteriore diffusione dell'infezione virale.

Farmacocinetica

L'interferone, che fa parte del farmaco Okoferon, agisce contemporaneamente su diversi fattori per neutralizzare l'aggressività virale. In primo luogo, riduce il livello di traduzione proteica a partire dagli amminoacidi. Inoltre, l'interferone stimola alcuni geni che svolgono un ruolo chiave nella protezione delle cellule dai virus e inibisce anche la riproduzione delle particelle virali attivando il fattore di trascrizione che regola il ciclo cellulare e porta alla morte programmata della cellula infetta. La cellula morta rimane nella membrana plasmatica e viene rapidamente fagocitata dai macrofagi, senza diffondere il processo infiammatorio.

Dosaggio e somministrazione

Per prima cosa, aprire le fiale: la prima con l'interferone liofilizzato, la seconda con il solvente. Versare con cautela il liquido dalla fiala contenente la soluzione di nipagina nella fiala contenente l'interferone umano ricombinante liofilizzato. Successivamente, chiudere con un contagocce la fiala con l'interferone liofilizzato disciolto. Agitare la soluzione fino a completa dissoluzione della polvere di interferone liofilizzato. Instillare alcune gocce nell'occhio interessato dall'infezione per una settimana. Man mano che la guarigione si ristabilisce, il numero di gocce può essere ridotto.

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Utilizzare Okoferon durante la gravidanza

I preparati a base di interferone, incluso l'Okoferon, sono prescritti durante la gravidanza solo in casi estremi. Sebbene non vi sia esperienza sull'uso del preparato farmaceutico a base di Okoferon, sulla base dell'esperienza con gli interferoni alfa, possiamo affermare con sicurezza che se il sistema immunitario influenza la costanza dell'ambiente proteico dell'organismo, riconoscendo e distruggendo i batteri che vi sono penetrati, l'interferone protegge dalla diffusione di informazioni genetiche estranee, proteggendo il proprio genoma e portando con sé un potenziale rischio di aborto spontaneo in una donna incinta.

Controindicazioni

Per prevenire complicazioni, prima di iniziare il trattamento, è necessario considerare tutte le controindicazioni. In primo luogo, potrebbe trattarsi di intolleranza individuale all'interferone alfa o alla nipagina. Tra le controindicazioni gravi rientrano anche: forme gravi di cirrosi epatica; gravi malattie cardiovascolari come insufficienza cardiaca acuta o infarto del miocardio; disturbi mentali di natura depressiva; malattie autoimmuni; gravidanza e allattamento; alcolismo e tossicodipendenza; malattie del sistema nervoso centrale.

Effetti collaterali Okoferon

L'interferone, il componente principale del farmaco Okoferon, presenta di per sé un numero piuttosto elevato di effetti collaterali. A livello degli organi visivi, è possibile la paralisi dei nervi responsabili del movimento dei bulbi oculari e un grave deficit visivo. A livello cutaneo, possono manifestarsi orticaria, prurito e foruncoli. Talvolta, l'assunzione del farmaco oftalmologico Okoferon può portare a depressione, che tuttavia viene trattata efficacemente con antidepressivi. Si distingue tra effetti collaterali precoci, che si manifestano all'inizio del trattamento, e tardivi, che si verificano durante il trattamento. Per questo motivo, si raccomanda di instillare le gocce di Okoferon sotto la supervisione di uno specialista per i primi giorni.

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Overdose

Certo, è difficile immaginare, in una mente sana, che invece di una o due gocce del farmaco Okoferon, si possa versare un intero flacone nell'occhio o assumerlo per via orale. Ma se ciò accade, cosa probabile se il farmaco entra nelle mani dei bambini, la reazione dell'organismo può essere rappresentata da problemi al tratto gastrointestinale: diarrea e vomito. A livello vestibolare, si possono avvertire vertigini, debolezza e perdita di coordinazione. In caso di un uso smodato del farmaco oftalmico Okoferon, si raccomanda un lavaggio oculare urgente e, in caso di assunzione orale di Okoferon, anche dello stomaco, che richiede di indurre il vomito dopo aver bevuto fino a tre litri di liquido.

Interazioni con altri farmaci

Durante l'uso del prodotto oftalmologico Okoferon, non è consentito l'uso di altri colliri senza prescrizione medica. Il collirio non deve essere usato insieme a narcotici, sonniferi e sedativi. L'effetto terapeutico del prodotto farmaceutico Okoferon con altri farmaci non è stato sufficientemente studiato, pertanto l'assunzione di diversi farmaci contemporaneamente a questo farmaco deve essere prescritta con cautela e sotto attento controllo medico. È noto che l'associazione con mielosoppressori può peggiorare le condizioni del paziente.

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Condizioni di archiviazione

Conservare i flaconcini ermeticamente chiusi del prodotto farmaceutico Okoferon nel cassetto superiore del frigorifero a una temperatura non inferiore a 4 °C e non superiore a 10 °C, con un'umidità relativa non superiore al 60%. Evitare l'esposizione dei flaconcini alla luce solare diretta. Tenere lontano dalla portata dei bambini e degli animali domestici. Ricordare sempre che Okoferon è disponibile come liofilizzato e, dopo l'apertura del flaconcino, deve essere miscelato con un solvente. La durata di conservazione dopo la prima apertura del flaconcino non supera i ventinove giorni.

Istruzioni speciali

Okoferon mantiene le sue proprietà per quattordici giorni dopo la preparazione della soluzione. Okoferon deve essere instillato nella cavità congiuntivale fino a dieci volte al giorno, a seconda della gravità dell'infezione virale. È stato osservato che un'eccessiva esposizione solare e cambiamenti delle condizioni meteorologiche possono causare un'esacerbazione delle malattie virali croniche. Questi fattori devono essere tenuti in considerazione nella pianificazione di viaggi per pazienti con infezioni oculari virali. Per ridurre il rischio di esacerbazioni in tali pazienti, è necessario adottare le necessarie misure preventive.

Data di scadenza

La durata di conservazione del farmaco Okoferon è di due anni. Tale durata di conservazione del farmaco Okoferon è possibile solo se il collirio viene confezionato e conservato correttamente. Le regole per la conservazione del farmaco Okoferon sono descritte nelle istruzioni per l'uso, che devono essere conservate per tutto il periodo prima dell'uso. Le istruzioni per l'uso e la conservazione del farmaco Okoferon devono essere conservate in una scatola di cartone insieme al farmaco non utilizzato. Dopo la data di scadenza, il farmaco deve essere smaltito.