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Osteoblastoma: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 07.07.2025

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L'osteoblastoma (sinonimi: osteoma osteoide gigante, fibroma osteogenico) è un tumore osseo benigno, istologicamente identico all'osteoma osteoide, ma che differisce da esso per le maggiori dimensioni, il quadro clinico e i dati ottenuti dai metodi di ricerca sulle radiazioni.
Tra tutti i tumori ossei primari, l'osteoblastoma è registrato in meno dell'1% dei pazienti; nel gruppo dei tumori ossei benigni, è circa il 3%. In più della metà dei pazienti, il tumore viene rilevato nelle prime due decadi di vita.
Clinicamente, gli osteoblastomi sono caratterizzati da una sindrome dolorosa. La sua intensità è meno pronunciata rispetto all'osteoma osteoide. Tuttavia, con il passare del tempo, il dolore si intensifica, compaiono ipotrofia dei tessuti molli dell'arto interessato, zoppia e limitazione della funzionalità dell'articolazione vicina. Il più delle volte, il tumore è localizzato nelle metafisi delle ossa lunghe tubulari, delle vertebre e dell'osso sacro. Le principali differenze tra osteoblastoma e osteoma osteoide in radiografia e TC sono che le dimensioni dell'osteoblastoma superano 1,5 cm in assenza di una zona di osteosclerosi pronunciata lungo la periferia dell'area di "illuminazione", e in scintigrafia - iperemia locale più pronunciata (in media del 170%) e iperfissazione del radiofarmaco (in media del 500%). La diagnosi differenziale deve essere effettuata con l'istiocitosi a cellule di Langerhans e l'encondroma.
Il trattamento dell'osteoblastoma è chirurgico: resezione marginale del focolaio patologico con innesto osseo del difetto post-resezione.
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