^

Salute

Pentalgin è

, Editor medico
Ultima recensione: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.

Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.

Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

Pentalgin è un farmaco complesso con attività antipiretica, antinfiammatoria e analgesica. Contiene 5 elementi attivi, il cui effetto terapeutico porta allo sviluppo dell'effetto medicinale dei farmaci.

Il metamizolo Na, così come il paracetamolo, sono farmaci non selettivi del gruppo FANS. [1]

La codeina è una sostanza farmacologica della categoria degli analgesici oppioidi; riduce l'eccitabilità del centro della tosse e ha anche un effetto analgesico. [2]

Inoltre, il farmaco contiene fenobarbital con caffeina.

Indicazioni Pentalgin è

È usato per eliminare dolori acuti di varia localizzazione. Tra loro:

Inoltre, il farmaco viene prescritto per eliminare i segni di infezioni virali respiratorie acute o influenza - abbassando l'aumento della temperatura, oltre ad eliminare il dolore nell'area muscolare e l'infiammazione.

Modulo per il rilascio

Il rilascio della sostanza farmacologica viene effettuato in compresse: 10 pezzi all'interno della confezione cellulare, 1 confezione all'interno della scatola.

Farmacodinamica

Il metamizolo Na con paracetamolo ha un intenso effetto analgesico e antipiretico; il metamizolo Na ha anche una forte attività antinfiammatoria. Il principio dell'influenza di questi elementi si basa sulla capacità di sopprimere il legame dei GHG, rallentando l'azione dell'enzima COX.

Il fenobarbital dimostra intensi effetti miorilassanti, antispasmodici e sedativi, contribuendo a potenziare l'effetto farmacologico dei FANS.

L'uso della codeina nelle porzioni terapeutiche non porta alla soppressione del centro respiratorio e non influisce sull'attività escretrice dei bronchi. La somministrazione frequente di codeina o l'uso di dosaggi elevati può provocare dipendenza da farmaci. La sostanza provoca un potenziamento dell'attività dei FANS e dei sedativi.

La caffeina stimola l'attività del sistema nervoso centrale, previene il collasso e potenzia l'effetto medicinale del metamizolo Na e del paracetamolo.

Farmacocinetica

Quando somministrati per via orale, gli elementi attivi del farmaco sono ben assorbiti all'interno del tratto gastrointestinale.

Il metamizolo Na viene convertito all'interno delle pareti intestinali; l'elemento invariato non è registrato all'interno del flusso sanguigno. Gli indici di sintesi della sua componente metabolica attiva con le proteine plasmatiche sono pari al 50-60%. I processi metabolici si svolgono all'interno del fegato e l'escrezione avviene principalmente attraverso i reni sotto forma di elementi metabolici con o senza effetto medicinale.

Il paracetamolo ha un alto tasso di sintesi con la proteina intraplasmica. Il paracetamolo con caffeina è coinvolto nel metabolismo intraepatico ed è escreto sotto forma di componenti metabolici principalmente attraverso i reni. L'emivita del paracetamolo è di 1-4 ore.

Il fenobarbital partecipa anche ai processi metabolici intraepatici; induce enzimi microsomiali epatici. L'escrezione viene effettuata principalmente dai reni sotto forma di prodotti metabolici. L'emivita è di circa 3-4 giorni.

La codeina supera la BBB senza complicazioni e si accumula all'interno del corpo. Il suo accumulo si osserva principalmente all'interno dei polmoni, dei tessuti adiposi, dei reni e del fegato. L'influenza delle esterasi tissutali porta all'idrolisi della codeina, a seguito della quale viene coniugata con l'acido glucuronico all'interno del fegato. I prodotti di degradazione della codeina hanno un effetto analgesico. L'escrezione della maggior parte della sostanza (sotto forma di componenti metabolici) avviene attraverso i reni; una piccola parte viene escreta nella bile.

Dosaggio e somministrazione

Il medicinale viene assunto per via orale, inghiottendo la pillola intera (non è necessario macinarla o masticarla). Deve essere lavato con acqua semplice. È necessario rispettare un intervallo minimo di 4 ore tra l'uso di droghe.

La durata del ciclo di trattamento e le dimensioni delle porzioni del farmaco sono selezionate dal medico curante, personalmente per ciascun paziente.

In caso di dolore acuto a breve termine, è necessario assumere 1 compressa del medicinale 1 volta. Se il dolore dura a lungo (per malattie associate a lesioni del NS e dell'APS), è necessario assumere 1 compressa 1-3 volte al giorno. Il ciclo di cura non può durare più di 5 giorni (a meno che il medico curante non abbia scelto uno schema diverso).

Come sostanza antipiretica, Pentalgin viene spesso utilizzato in 1 compressa 1-3 volte al giorno. La terapia può durare al massimo 3 giorni, se non vi è altra indicazione medica.

Non puoi assumere più di 4 compresse al giorno.

L'uso a lungo termine di droghe può provocare tossicodipendenza.

Se il medicinale deve essere assunto per più di 1 settimana di fila, è necessario monitorare la funzionalità epatica, nonché i parametri morfologici del sangue.

  • Applicazione per bambini

Non assegnato a persone di età inferiore a 12 anni.

Utilizzare Pentalgin è durante la gravidanza

Il farmaco non deve essere usato durante la gravidanza.

Se il medicinale deve essere assunto durante l'allattamento, dovresti prima considerare l'abolizione dell'allattamento al seno.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni:

  • forte sensibilità personale agli elementi del farmaco;
  • malattie renali o epatiche di natura grave;
  • lesioni del tratto gastrointestinale, che hanno una forma erosiva e ulcerosa;
  • problemi con l'attività ematopoietica, tra cui leuco o trombocitopenia, nonché anemia;
  • patologie associate alla funzione del CVS, tra cui aritmia, infarto del miocardio in fase attiva e aumento della pressione sanguigna;
  • utilizzare dopo un TBI ottenuto di recente e, inoltre, con tassi ICP aumentati, che hanno una natura diversa;
  • mancanza del componente G6FD;
  • glaucoma;
  • una tendenza a sviluppare spasmi bronchiali;
  • condizioni in cui si nota depressione respiratoria.

È necessaria cautela quando viene utilizzato da persone con asma o disturbi del rene / fegato, anziani e diabetici.

Effetti collaterali Pentalgin è

I principali effetti collaterali:

  • lesioni che colpiscono il tratto gastrointestinale: perdita di appetito, vomito, indigestione, dolore nella zona epigastrica, xerostomia, nausea e disturbi delle feci (possono verificarsi anche diarrea e stitichezza). Inoltre, potrebbe esserci un aumento dell'attività degli enzimi epatici, spesso non accompagnato dallo sviluppo di ittero;
  • disturbi associati al lavoro del SNP e del SNC: disturbo del regime quotidiano, aumento della fatica, problemi di coordinazione motoria, irritabilità, ansia, tremori alle estremità e mal di testa;
  • problemi con la funzione del CVS e dell'attività ematopoietica: disturbi del ritmo del battito cardiaco, aumento dei valori della pressione sanguigna, extrasistole, met- o sulfemoglobinemia, nonché anemia (anche emolitica);
  • disturbi nel funzionamento degli organi di senso: aumento degli indicatori IOP, rumore dell'orecchio e disturbi visivi;
  • segni di allergie: orticaria, edema di Quincke, eruzioni cutanee epidermiche, spasmo bronchiale, prurito, SS e TEN;
  • altri: insufficienza renale acuta, colica renale, disturbo renale/epatico, iperidrosi, dispnea, astenia, nefrite tubulointerstiziale e aumento dei valori di glucosio nel sangue. L'uso a lungo termine di Pentalgin è con la sua successiva interruzione improvvisa può portare alla sindrome da astinenza.

Va tenuto presente che il farmaco può modificare le indicazioni quando gli atleti si sottopongono a controllo antidoping.

L'uso di farmaci a volte complica la diagnosi nelle persone con dolore addominale in fase attiva.

Se compaiono sintomi negativi, è necessario interrompere l'uso del farmaco e consultare un medico.

Overdose

Un sovradosaggio di farmaci provoca vomito, sintomi allergici, debolezza, nausea, disturbi del ritmo cardiaco, diminuzione dei valori della pressione sanguigna, dolore nella zona epigastrica, sbiancamento dell'epidermide ed epatonecrosi. Il successivo aumento della porzione può portare alla soppressione della funzione del sistema nervoso centrale e del centro respiratorio.

L'avvelenamento con un farmaco richiede la lavanda gastrica, l'uso di enterosorbenti e l'esecuzione di azioni sintomatiche. In caso di intossicazione da paracetamolo, si può somministrare N-acetilcisteina e metionina assunta per via orale.

Interazioni con altri farmaci

L'uso del farmaco insieme ai FANS, così come l'aminofenazone, porta al potenziamento dell'attività tossica di entrambi i farmaci.

La combinazione di un farmaco e di anticoagulanti di tipo cumarinico provoca il potenziamento della loro attività medicinale.

Il paracetamolo indebolisce l'effetto dei farmaci che subiscono intensi processi metabolici intraepatici.

La somministrazione in combinazione con rifampicina provoca una diminuzione dell'effetto farmacologico del paracetamolo.

La combinazione con cimetidina indebolisce l'effetto tossico del paracetamolo e ne potenzia le proprietà terapeutiche.

L'uso simultaneo di triciclici, contraccezione orale e allopurinolo porta al potenziamento della tossicità del metamizolo Na.

La somministrazione insieme a farmaci che inducono l'azione degli enzimi microsomiali intraepatici indebolisce l'effetto del metamizolo Na.

Quando combinato con metamizolo Na, i valori ematici della ciclosporina diminuiscono.

La combinazione con la codeina potenzia l'attività dei farmaci che sopprimono l'attività del sistema nervoso centrale.

Gli effetti di IMAO, codeina e triciclici sono reciprocamente potenziati quando si utilizza una tale combinazione di farmaci.

La caffeina indebolisce l'effetto dei farmaci che sopprimono la funzione del sistema nervoso centrale e potenzia anche l'attività farmacologica dei FANS.

Il fenobarbital aumenta il tasso di conversione di doxiciclina, carbamazepina con chinidina ed estrogeni.

La combinazione di Pentalgin è con sostanze che sopprimono il lavoro del sistema nervoso centrale, porta al potenziamento dell'attività medicinale del fenobarbital.

Il Na valproato, insieme all'acido valproico, usato in combinazione con un farmaco, porta ad un indebolimento dei processi metabolici del fenobarbital.

Non usare il medicinale insieme all'alcol etilico.

Condizioni di archiviazione

Pentalgin va conservato in luogo buio e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C.

Data di scadenza

Pentalgin può essere utilizzato entro un periodo di 3 anni dalla data di vendita del medicinale.

Analoghi

L'analogo del farmaco è la sostanza Sedal-M.

Attenzione!

Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Pentalgin è" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.

Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.