Rabelock

Rabelok è un farmaco con proprietà antiulcera. Consideriamo le indicazioni d'uso, il dosaggio, i possibili effetti collaterali e altre proprietà medicinali.

Nome internazionale: Rabeprazolo, prodotto in India da Cadila Pharmaceuticals Ltd. Gruppo farmacoterapeutico del farmaco: inibitori della pompa protonica. Il farmaco agisce sull'apparato digerente ed è utilizzato per il trattamento di patologie acido-dipendenti.

L'agente antiulcera è un inibitore della H ⁺ -K ⁺ -ATPasi. Il meccanismo d'azione si basa sull'inibizione degli enzimi nelle cellule gastriche parietali. Questo blocca la fase finale della formazione di acido cloridrico. L'effetto è dose-dipendente e comporta l'inibizione della secrezione di acido cloridrico (stimolata e basale).

Rabelok è un farmaco antiulcera efficace, disponibile solo con prescrizione medica. Prima di assumere il farmaco, è necessario consultare un medico e sottoporsi a un esame obiettivo dell'apparato digerente.

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Indicazioni Rabelock

Rabelok è un farmaco per il trattamento e la prevenzione (in fase acuta) dell'ulcera duodenale e gastrica. Il farmaco è efficace nel reflusso gastroesofageo e nelle malattie gastrointestinali associate all'infezione da Helicobacter pylori (in combinazione con antibiotici).

Prima dell'uso, è necessario sottoporsi a una visita medica per escludere possibili lesioni oncologiche dello stomaco e degli organi digestivi. Ciò è dovuto al fatto che l'uso del farmaco può mascherare sintomi patologici, ritardando significativamente la diagnosi corretta e complicando il trattamento successivo. Se le compresse vengono assunte da pazienti con funzionalità epatica o renale compromessa, il dosaggio non viene modificato. Tuttavia, in caso di gravi patologie, il farmaco viene assunto solo sotto stretto controllo medico.

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Modulo per il rilascio

Il farmaco è disponibile in compresse gastroresistenti. Le compresse contengono 10 e 20 mg di principio attivo. Ogni confezione contiene 1 blister da 10 capsule.

Oltre alle compresse, è disponibile il liofilizzato Rabelok per soluzione infusionale da 20 mg nel flacone n. 1. Questa formulazione è prescritta ai pazienti che non possono assumere il farmaco per via orale.

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Farmacodinamica

La farmacodinamica di Rabelok fornisce informazioni sul meccanismo d'azione dei componenti attivi del farmaco. Il principio attivo è un inibitore della pompa protonica e inibisce l'attività dell'enzima H+K+-ATPasi. Questo avviene nelle cellule parietali gastriche e blocca la formazione di acido cloridrico nell'ultimo stadio. Questo effetto è dose-dipendente, poiché, indipendentemente dall'agente irritante, comporta l'inibizione della secrezione di acido cloridrico.

Attraverso un legame covalente, il rabeprazolo si lega alla pompa protonica delle cellule parietali, causando una riduzione irreversibile della secrezione di acido cloridrico. In altre parole, la cinetica del principio attivo nel plasma sanguigno non influenza l'effetto antisecretorio, ma ne aumenta l'attività biologica e l'emivita (20-24 ore).

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Farmacocinetica

La farmacocinetica di Rabelok è costituita dai processi che si verificano con i componenti del farmaco dopo la somministrazione. Il principio attivo viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Assumendo una dose di 20 mg, la concentrazione massima viene raggiunta in 3-4 ore; le variazioni di concentrazione dipendono dal dosaggio e sono lineari. La biodisponibilità è del 52% e non aumenta con somministrazioni ripetute. Il tempo di somministrazione e l'assunzione di cibo non influenzano il processo di assorbimento.

Il legame con le proteine plasmatiche è del 97% e il farmaco viene metabolizzato nel fegato. Circa il 90% viene escreto nelle urine sotto forma di metaboliti (acido carbossilico, coniugato con acido mercaptopurico), mentre il restante 10% viene escreto nelle feci. L'assunzione di Rabelok da parte di pazienti anziani può rallentare l'escrezione di rabeprazolo.

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Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio sono scelti dal medico, individualmente per ciascun paziente. Una singola dose è considerata pari a 10-20 mg di rabeprazolo. La durata e la frequenza d'uso dipendono dal regime terapeutico e dalle indicazioni terapeutiche.

• Per l'ulcera peptica dello stomaco e la malattia ulcerosa peptica, vengono prescritti 20 mg 1-2 volte al giorno per 2-8 settimane.
• Per la dispepsia non ulcerosa: 40 mg una volta al giorno o 20 mg due volte al giorno per 2-4 settimane.
• Per il trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison, si prescrivono 20-60 mg al giorno. Se necessario, il dosaggio può essere aumentato a 120 mg al giorno. La durata della terapia è di 2-8 settimane.
• La gastrite cronica nella fase acuta si cura assumendo 40 mg al giorno, la durata del trattamento è di 2-4 settimane.
• Se le compresse vengono utilizzate per l'eradicazione dell'H. pylori, il regime terapeutico ottimale è determinato dal medico curante. Di norma, ai pazienti vengono prescritti 20 mg due volte al giorno in combinazione con altri antibiotici.

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Utilizzare Rabelock durante la gravidanza

L'uso di Rabelok durante la gravidanza è controindicato. Secondo studi sperimentali, il rabeprazolo penetra la barriera placentare in piccole quantità. Tuttavia, ciò non causa disturbi della fertilità né difetti dello sviluppo fetale. La sostanza viene escreta nel latte materno, quindi, in caso di utilizzo, è necessario interrompere l'allattamento.

Il farmaco non è prescritto ai pazienti pediatrici, poiché finora non esiste esperienza del suo utilizzo in questa fascia di pazienti.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Rabelok si basano sul meccanismo d'azione dei suoi componenti attivi in relazione a tutti gli organi e sistemi del corpo del paziente. Compresse e infusioni non vengono utilizzate in questi casi:

• Gravidanza e allattamento
• Intolleranza individuale ai componenti del farmaco
• Ipersensibilità ai benzimidazoli sostituiti
• Malattie oncologiche dell'apparato digerente e del tratto gastrointestinale.

Effetti collaterali Rabelock

Gli effetti collaterali di Rabelok sono possibili se non si segue il dosaggio raccomandato o si supera il periodo di trattamento. Rabelok è ben tollerato, gli effetti collaterali sono lievi o moderati, ma reversibili. I pazienti lamentano spesso mal di testa, nausea e diarrea. Consideriamo gli effetti collaterali a carico di tutti gli organi e sistemi del corpo:

• Apparato digerente: dolore addominale, vomito, gonfiore, nausea, eruttazione. In casi isolati, si verificano stitichezza, secchezza delle fauci, gastrite, stomatite e aumento dell'attività delle transaminasi epatiche.
• Sistema nervoso centrale e periferico: mal di testa e vertigini, insonnia, nervosismo, sonnolenza. In rari casi, sono possibili disturbi della vista e del gusto, e depressione.

• Apparato respiratorio: tosse, rinite, faringite.

Oltre ai sintomi sopra descritti, sono possibili reazioni allergiche (eruzione cutanea e prurito), dolori alla schiena e al petto, crampi ai muscoli del polpaccio, brividi, febbre, infezioni del tratto urinario e aumento della sudorazione.

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Overdose

Il sovradosaggio si verifica quando non vengono seguite le raccomandazioni riguardanti le indicazioni d'uso e il dosaggio.

Sintomi:

• Aumento della sudorazione
• Vertigini
• Mal di testa
• Sonnolenza
• Bocca secca
• Nausea
• Vomito

Per eliminare i sintomi sopra descritti, viene eseguito un trattamento sintomatico di supporto. In caso di sovradosaggio grave, è necessario interrompere l'assunzione di Rabelok e consultare un medico per aggiustare la dose o selezionare un farmaco analogo più sicuro.

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Interazioni con altri farmaci

L'interazione di Rabelok con altri farmaci è possibile con un approccio terapeutico completo. Consideriamo le reazioni più comuni del rabeprazolo in caso di interazione con diversi farmaci:

• Quando utilizzato con digossina, si osserva un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno, pertanto è necessario un aggiustamento della dose.
• Il ketoconazolo riduce la biodisponibilità del rabeprazolo.
• Non si osservano interazioni quando il farmaco viene utilizzato contemporaneamente ad antiacidi.
• Quando atazanavir, ritonavir, omeprazolo o lansoprazolo vengono somministrati contemporaneamente, si verifica una diminuzione dell'esposizione all'atazanavir, ma l'assorbimento rimane normale.

Il principio attivo inibisce in modo marcato e duraturo la secrezione acida gastrica. Il farmaco interagisce normalmente con altri farmaci, il cui assorbimento dipende direttamente dal pH del contenuto gastrico.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Rabelok sono le stesse di quelle di altri farmaci in compresse. Rabelok deve essere conservato in un luogo asciutto, fuori dalla portata dei bambini e al riparo dalla luce solare. La temperatura non deve superare i 25 °C.

Se Rabelok viene utilizzato come soluzione per infusione, la soluzione preparata può essere conservata per non più di 4 ore a temperatura ambiente e per non più di 24 ore se conservata in frigorifero. In caso di alterazione del colore o dell'odore, il farmaco deve essere eliminato e non assunto.

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Data di scadenza

La data di scadenza è di 24 mesi dalla data di produzione, indicata su un lato della confezione del medicinale. Dopo la scadenza, il medicinale è vietato, in quanto potrebbero verificarsi effetti collaterali indesiderati.