Lasolvan sciroppo per la tosse per bambini

Si tratta di una soluzione destinata alla somministrazione orale e inalatoria. Il nome commerciale internazionale del farmaco è ambroxolo. Ciò è dovuto al fatto che il principale principio attivo è l'ambroxolo cloridrato. Sono presenti anche sostanze ausiliarie, che tuttavia non hanno un effetto significativo sul processo terapeutico. Acido citrico, idrofosfato di sodio, cloruro di sodio, cloruro di benzalconio e acqua purificata sono considerati sostanze ausiliarie. Si tratta di una soluzione trasparente, incolore o leggermente brunastra.

Indicazioni Sciroppo di Lasolvan

Le indicazioni d'uso includono varie malattie acute e croniche delle vie respiratorie superiori, nonché tosse di varia eziologia. È prescritto per bronchite acuta e cronica, asma bronchiale, malattia bronchiectasica, polmonite, malattie polmonari ostruttive e lesioni bronchiectasiche delle vie respiratorie.

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Farmacodinamica

Appartiene al gruppo degli espettoranti e mucolitici. Nello studio delle proprietà farmacologiche, l'ambroxolo è considerato il principale principio attivo. Il suo meccanismo d'azione consiste nell'aumentare la secrezione di muco nelle vie respiratorie e nello stimolare la produzione di tensioattivo negli alveoli.

La produzione di tensioattivi stimola l'attività ciliare. Tutto ciò migliora il flusso e il trasporto del muco, con conseguente clearance mucociliare. L'aumento della clearance mucociliare favorisce l'espulsione dell'espettorato e allevia significativamente la condizione, in particolare la tosse. Nei pazienti affetti da broncopneumopatia ostruttiva, anche la tosse risulta significativamente alleviata. La terapia con Lazolvan è spesso a lungo termine, con una durata di almeno 2 mesi. Il numero di riacutizzazioni è significativamente ridotto. È inoltre importante notare che, in concomitanza con l'assunzione di Lazolvan, il numero di giorni di assunzione di antibiotici è significativamente ridotto.

Farmacocinetica

Studi di farmacocinetica dimostrano che le forme farmacologiche vengono rilasciate rapidamente e assorbite quasi completamente nel tratto respiratorio. Esiste una relazione lineare tra la dose del farmaco e l'effetto terapeutico. La concentrazione massima nel sangue viene raggiunta entro 1,5-2 ore dalla somministrazione. Il volume di distribuzione è di circa 550 l. Il farmaco si lega al plasma sanguigno per il 90%.

L'ambroxolo passa dal sangue ai tessuti piuttosto rapidamente, soprattutto se assunto per via orale. Le concentrazioni più elevate del farmaco si riscontrano nel tessuto polmonare, il che indica un'elevata efficacia terapeutica e l'affinità del farmaco per il tessuto polmonare. La guarigione avviene molto più rapidamente, poiché il farmaco ha un effetto mirato sull'organismo, agendo specificamente contro i patogeni delle malattie delle vie respiratorie superiori.

È inoltre necessario tenere presente che il farmaco subisce circa il 30% della sua metabolizzazione primaria nel fegato. Pertanto, deve essere prescritto con cautela ai pazienti con insufficienza epatica. La più alta percentuale di metabolizzazione del farmaco si osserva nei microsomi epatici. In questo caso, l'ambroxolo viene metabolizzato ad acido dimbromantranilico. Si formano anche altri componenti, che si accumulano principalmente nel fegato, un fattore di cui tenere conto nel trattamento di pazienti affetti da patologie epatiche, in particolare insufficienza epatica.

L'emivita del farmaco dall'organismo è di 10 ore. Allo stesso tempo, gli indicatori di clearance totale sono compresi tra 600 e 660 ml/min. Allo stesso tempo, la clearance renale rappresenta almeno l'8% della clearance totale. È noto che il turnover del farmaco avviene in media in 5 giorni, con circa l'83% della dose escreta nelle urine. Durante gli studi, non è stata riscontrata alcuna dipendenza da sesso, età, caratteristiche costituzionali e altri parametri del paziente.

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco è raccomandato per la somministrazione orale. Ai bambini dai 2 ai 6 anni si prescrivono 25 gocce tre volte al giorno. In alcuni casi, sotto la supervisione di un medico, il farmaco viene ancora prescritto a bambini di età inferiore ai 2 anni: 25 gocce 2 volte al giorno. Ai bambini di età superiore ai 6 anni si raccomanda di prescrivere 50 gocce tre volte al giorno. È possibile diluire le gocce in acqua, tè o vari decotti. Per i neonati, le gocce possono essere diluite nel latte. Assumere indipendentemente dall'assunzione di cibo.

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Controindicazioni

Il farmaco è controindicato in caso di ipersensibilità a singoli componenti del farmaco, nonché in caso di gravi reazioni allergiche. Il farmaco non è raccomandato per pazienti di età inferiore ai 2 anni, poiché può influire sul sistema nervoso.

Effetti collaterali Sciroppo di Lasolvan

Può provocare una forte tosse, poiché aiuta a espellere il catarro dal corpo, che si liquefa. È importante notare che il farmaco non può essere assunto in combinazione con farmaci antitussivi, poiché la loro azione è mirata, al contrario, ad aumentare la tosse. Di conseguenza, il catarro associato alla tosse viene espulso più rapidamente dal corpo e il processo infiammatorio viene eliminato più velocemente.

Gli effetti collaterali sono rari. Tuttavia, è importante notare che, se si verificano, quasi tutti sono associati a disturbi dell'apparato digerente. Nausea e vomito si verificano in circa il 10% dei casi. Si osserva spesso una ridotta sensibilità della faringe e del cavo orale. Vomito e diarrea gravi, dispepsia, dolore allo stomaco e gonfiore si osservano in circa l'1% dei casi. Molto raramente, si verifica secchezza della gola in circa lo 0,01% dei casi.

Possono essere osservati anche disturbi del sistema immunitario. È inoltre importante notare che le persone con predisposizione alle reazioni allergiche possono manifestare shock anafilattico (con tendenza a reazioni allergiche immediate). Se una persona presenta prevalentemente reazioni di ipersensibilità ritardata, si osservano rash cutaneo, orticaria, irritazione e prurito.

Le persone con una storia di varie malattie del sistema nervoso manifestano disturbi del gusto, dell'udito e dei recettori olfattivi. Può svilupparsi anche angioedema.

Overdose

In caso di sovradosaggio, si verificano nausea, vomito e dispepsia. Spesso si avverte dolore nella zona dello stomaco. In primo luogo, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco. È inoltre opportuno chiamare un'ambulanza. Se necessario, lavare lo stomaco fino a quando le acque non tornano "limpide".

Viene quindi eseguito un trattamento sintomatico, il cui scopo principale è eliminare gli effetti dell'eccessiva dose di farmaco sull'organismo. Prima dell'arrivo del medico, è necessario indurre immediatamente il vomito artificiale. La lavanda gastrica è efficace per circa 1-2 ore dopo l'assunzione di una dose elevata di farmaco, poiché il farmaco viene assorbito lentamente.

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Interazioni con altri farmaci

Non sono stati riscontrati casi significativi e clinicamente significativi di interazione del farmaco con altri farmaci. È noto solo che il farmaco è in grado di aumentare il grado di penetrazione dei farmaci nella secrezione broncodilatatrice. In particolare, aumenta l'attività di farmaci come amoxicillina, eritromicina, cefuroxima e altri farmaci antibatterici.

Di particolare interesse tra le istruzioni speciali è il fatto che il farmaco non è raccomandato per essere combinato con altri farmaci, in particolare con antitussivi e quelli che hanno la capacità di ritardare il rilascio di espettorato. È inoltre sconsigliata l'assunzione con antitussivi. Al contrario, dovrebbe essere assunto con quei farmaci che aumentano la tosse e favoriscono l'eliminazione accelerata dell'espettorato dal corpo. Il farmaco è anche abbastanza compatibile con i farmaci antinfiammatori. Se una persona ha una maggiore reattività bronchiale, è necessario bere molta acqua dopo l'assunzione del farmaco. La soluzione contiene una quantità piuttosto elevata di benzalconina cloruro, quindi le persone con una maggiore reattività possono manifestare broncospasmo se non bevono a sufficienza.

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Condizioni di archiviazione

Lo sciroppo per la tosse per bambini deve essere conservato a una temperatura non superiore a 25 gradi e fuori dalla portata dei bambini.

Istruzioni speciali

È inoltre necessario tenere presente che il farmaco deve essere agitato prima dell'assunzione, poiché il principio attivo principale ha la capacità di precipitare. Di conseguenza, il farmaco non avrà l'effetto terapeutico desiderato. Prima di prescrivere il farmaco a bambini di età inferiore ai 12 anni, è necessario consultare un medico.

Sono stati segnalati casi in cui si possono sviluppare gravi disturbi cutanei, fino allo sviluppo di malattie cutanee purulento-settiche e infiammatorie, nonché di patologie come la sindrome di Stevens-Johnson. Il farmaco deve essere prescritto con cautela ai pazienti con diverse anomalie genetiche e disturbi metabolici. È inoltre opportuno notare che nelle persone con anomalie genetiche, i disturbi cutanei si verificano con una frequenza significativamente maggiore. Le persone con malattie genetiche possono persino sviluppare necrolisi epidermica, la cui gravità è direttamente proporzionale alla gravità della malattia.

Anche in caso di compromissione della funzionalità renale ed epatica, il farmaco deve essere usato con cautela. È necessario consultare preventivamente il medico curante. Il farmaco riduce significativamente la concentrazione e riduce anche la velocità delle reazioni psicomotorie.

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