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Sindrome di Kleine-Levin: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 20.11.2021
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La sindrome di Klein-Levin si manifesta come ipersonnia periodica, fame parossistica con iperfagia, periodi di ansia motoria, iperosmia episodica, iperattività sessuale. Di solito durante gli attacchi della malattia il paziente dorme da 18 a 20 ore o più al giorno. Nello stato di veglia si osservano iperfagia e masturbazione. Gli attacchi cessano spontaneamente; di regola, il paziente non si ricorda di loro. Nei periodi tra gli attacchi, non ci sono anomalie patologiche, oltre all'obesità. Tuttavia, uno studio del poligrafo sul sonno notturno nel periodo interictale ha permesso di rilevare un aumento della durata del sonno, un aumento della rappresentazione del sonno delta. Sono state notate anche caratteristiche EEG, caratteristiche per pazienti con insufficienza ipotalamica. La sindrome è osservata nei ragazzi durante la pubertà e solitamente scompare entro i 20 anni.
Vengono descritte singole manifestazioni della sindrome nelle ragazze e negli adulti.
La patogenesi della malattia non è completamente compresa. Probabilmente, vi è una disfunzione permanente subclinica dell'ipotalamo e del sistema limbico del livello biochimico, periodicamente scompensabile e causa di manifestazioni cliniche.
Le ragioni per lo sviluppo della sindrome di Klein-Levin non sono chiare.
Trattamento della sindrome di Klein-Levin. Non esistono metodi adeguati di terapia. Effetti terapeutici consigliati, utilizzati nell'obesità cerebrale.
In aggiunta a queste sindromi, l'obesità viene rilevato nel quadro clinico di una serie di malattie ereditarie: Prader - Willi, Laurence - Moon - Biedl - Bardet, Alstrema - Halgrena, Edwards, Wolfe.