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Sindrome di Kleine-Levin: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 07.07.2025
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La sindrome di Kleine-Levin si manifesta con ipersonnia periodica, fame parossistica con iperfagia, periodi di irrequietezza motoria, iperosmia episodica e iperattività sessuale. Di solito, durante gli attacchi della malattia, il paziente dorme dalle 18 alle 20 ore o più al giorno. Nello stato di veglia, si osservano iperfagia e masturbazione. Gli attacchi cessano spontaneamente; di norma, il paziente non li ricorda. Nei periodi tra gli attacchi, non vengono rilevate anomalie patologiche, ad eccezione dell'obesità. Tuttavia, uno studio poligrafico del sonno notturno nel periodo interictale ha permesso di rilevare un aumento della durata del sonno e un aumento della rappresentazione del sonno delta. Si notano anche caratteristiche EEG caratteristiche dei pazienti con insufficienza ipotalamica. La sindrome si osserva nei ragazzi durante la pubertà e di solito scompare entro i 20 anni.
Sono state descritte manifestazioni isolate della sindrome nelle ragazze e negli adulti.
La patogenesi della malattia non è del tutto chiara. È possibile che vi sia una disfunzione subclinica permanente dell'ipotalamo e del sistema limbico a livello biochimico, che si scompensa periodicamente e causa manifestazioni cliniche.
Le cause della sindrome di Kleine-Levin non sono chiare.
Trattamento della sindrome di Kleine-Levin. Non esistono metodi terapeutici adeguati. Sono raccomandati gli interventi terapeutici utilizzati per l'obesità cerebrale.
Oltre alle sindromi elencate, l'obesità si manifesta nel quadro clinico di numerose malattie ereditarie: sindrome di Prader-Willi, Lawrence-Moon-Biedl-Bardet, Alstrom-Halgren, Edwards e Wolf.