^

Salute

A
A
A

Sindrome di Kleine-Levin: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

 
, Editor medico
Ultima recensione: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.

Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.

Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

La sindrome di Kleine-Levin si manifesta con ipersonnia periodica, fame parossistica con iperfagia, periodi di irrequietezza motoria, iperosmia episodica e iperattività sessuale. Di solito, durante gli attacchi della malattia, il paziente dorme dalle 18 alle 20 ore o più al giorno. Nello stato di veglia, si osservano iperfagia e masturbazione. Gli attacchi cessano spontaneamente; di norma, il paziente non li ricorda. Nei periodi tra gli attacchi, non vengono rilevate anomalie patologiche, ad eccezione dell'obesità. Tuttavia, uno studio poligrafico del sonno notturno nel periodo interictale ha permesso di rilevare un aumento della durata del sonno e un aumento della rappresentazione del sonno delta. Si notano anche caratteristiche EEG caratteristiche dei pazienti con insufficienza ipotalamica. La sindrome si osserva nei ragazzi durante la pubertà e di solito scompare entro i 20 anni.

Sono state descritte manifestazioni isolate della sindrome nelle ragazze e negli adulti.

La patogenesi della malattia non è del tutto chiara. È possibile che vi sia una disfunzione subclinica permanente dell'ipotalamo e del sistema limbico a livello biochimico, che si scompensa periodicamente e causa manifestazioni cliniche.

Le cause della sindrome di Kleine-Levin non sono chiare.

Trattamento della sindrome di Kleine-Levin. Non esistono metodi terapeutici adeguati. Sono raccomandati gli interventi terapeutici utilizzati per l'obesità cerebrale.

Oltre alle sindromi elencate, l'obesità si manifesta nel quadro clinico di numerose malattie ereditarie: sindrome di Prader-Willi, Lawrence-Moon-Biedl-Bardet, Alstrom-Halgren, Edwards e Wolf.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.