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Sindromi da perdita d'aria polmonare
Ultima recensione: 07.07.2025

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Le sindromi da perdita d'aria polmonare comportano la diffusione dell'aria al di fuori della sua normale posizione negli spazi aerei dei polmoni.
Le sindromi da perdita d'aria polmonare includono enfisema interstiziale polmonare, pneumomediastino, pneumotorace, pneumopericardio, pneumoperitoneo ed enfisema sottocutaneo. Queste sindromi si verificano nell'1-2% dei neonati sani, probabilmente a causa dello sviluppo di una significativa pressione negativa all'interno della cavità toracica quando il neonato inizia a respirare e dell'occasionale distruzione dell'epitelio alveolare, che consente all'aria di fuoriuscire dagli alveoli nei tessuti molli o negli spazi extraalveolari. Le perdite d'aria sono più comuni e gravi nei neonati con malattie polmonari, che sono a rischio a causa della scarsa compliance polmonare e della necessità di elevate pressioni delle vie aeree (in caso di insufficienza respiratoria) o perché l'intrappolamento dell'aria (nella sindrome da aspirazione di meconio) porta a sovradistensione alveolare. Molti neonati affetti sono asintomatici; la diagnosi è sospettata clinicamente o in base al peggioramento dello stato di O2 ed è confermata dalla radiografia del torace. Il trattamento varia a seconda del tipo di perdita, ma nei bambini sottoposti a ventilazione meccanica prevede sempre la riduzione della pressione inspiratoria al livello minimo tollerabile. I ventilatori ad alta frequenza possono essere efficaci, ma non hanno alcun beneficio comprovato.
Enfisema polmonare interstiziale
L'enfisema interstiziale è una fuoriuscita di aria dagli alveoli nel tessuto interstiziale e nei vasi linfatici dei polmoni o dello spazio sottopleurico. Di solito si verifica nei bambini sottoposti a ventilazione meccanica con bassa compliance polmonare, come quelli con sindrome da distress respiratorio, ma può anche verificarsi spontaneamente. Possono essere interessati uno o entrambi i polmoni e, all'interno di ciascun polmone, la lesione può essere focale o diffusa. Se il processo è diffuso, lo stato respiratorio può peggiorare acutamente con una riduzione improvvisa della compliance polmonare.
La radiografia del torace mostra un numero variabile di aree cistiche o lineari nei polmoni. Alcune aree sono allungate; altre appaiono come cisti subpleuriche di diametro variabile da pochi millimetri a diversi centimetri.
L'enfisema interstiziale polmonare può risolversi in 1 o 2 giorni o persistere alle radiografie del torace per settimane. Alcuni pazienti con grave malattia polmonare ed enfisema interstiziale polmonare sviluppano displasia broncopolmonare e le alterazioni cistiche dell'enfisema interstiziale polmonare di lunga durata diventano quindi parte del quadro radiografico del torace del BPD.
Il trattamento è solitamente di supporto. Se un polmone è significativamente più interessato dell'altro, il neonato può essere posizionato sul lato del polmone più colpito; questo tenderà a comprimere il polmone con enfisema interstiziale, riducendo così la perdita d'aria e potenzialmente migliorando la ventilazione del polmone sano (superiore). Se un polmone è molto gravemente interessato e l'altro presenta un coinvolgimento polmonare minimo o nullo, si può tentare l'intubazione e la ventilazione separate del polmone meno colpito; si svilupperà presto un'atelettasia totale del polmone non ventilato. Poiché ora è ventilato un solo polmone, potrebbe essere necessario modificare i parametri del ventilatore e la frazione di ossigeno inspirato. Dopo 24-48 ore, il tubo endotracheale viene reinserito nella trachea, momento in cui la perdita d'aria potrebbe cessare.
Pneumomediastino
Il pneumomediastino è la penetrazione di aria nel tessuto connettivo del mediastino; l'aria può quindi penetrare nei tessuti sottocutanei del collo e della testa. Il pneumomediastino è solitamente asintomatico, sebbene si noti crepitio in presenza di aria sottocutanea. La diagnosi si basa sulla radiografia; nella proiezione anteroposteriore, l'aria può formare una trasparenza intorno al cuore, mentre nella proiezione laterale, l'aria solleva i lobi timici dall'ombra cardiaca (segno della vela). Di solito, non è necessario alcun trattamento; il miglioramento è spontaneo.
Pneumopericardio
Lo pneumopericardio è la penetrazione di aria nella cavità pericardica. Si osserva quasi sempre solo nei bambini sottoposti a ventilazione meccanica. Nella maggior parte dei casi è asintomatico, ma un accumulo eccessivo di aria può portare a tamponamento cardiaco. La diagnosi viene sospettata se il paziente sviluppa un collasso acuto ed è confermata dal riscontro di una radiografia intorno al cuore o dall'aspirazione di aria durante la pericardiocentesi, utilizzando un ago per pungere le vene della testa. Il trattamento prevede la puntura pericardica seguita dall'inserimento chirurgico di un tubo nella cavità pericardica.
Pneumoperitoneo
Lo pneumoperitoneo è la penetrazione di aria nella cavità addominale. Di solito non ha alcun significato clinico, ma è opportuno effettuare una diagnosi differenziale con lo pneumoperitoneo dovuto alla rottura di un organo cavo nella cavità addominale, che è una patologia chirurgica acuta.
Pneumotorace
Lo pneumotorace è l'ingresso di aria nello spazio pleurico; un accumulo eccessivo di aria può causare pneumotorace iperteso. Tipicamente, lo pneumotorace si presenta clinicamente con tachipnea, dispnea e cianosi, sebbene possa verificarsi anche uno pneumotorace asintomatico. La respirazione è indebolita e il torace si dilata dal lato interessato. Lo pneumotorace iperteso porta al collasso cardiovascolare.
La diagnosi è sospettata dal peggioramento delle condizioni respiratorie e/o dalla transilluminazione del torace con una sonda a fibre ottiche. La diagnosi è confermata dalla radiografia del torace o, in caso di pneumotorace iperteso, dall'aspirazione di aria durante la toracentesi.
Nella maggior parte dei casi, lo pneumotorace si risolve spontaneamente con una piccola quantità di aria nella cavità pleurica, ma lo pneumotorace iperteso o un grande volume di aria nella cavità pleurica deve essere evacuato. In caso di pneumotorace iperteso, si utilizzano temporaneamente un ago per puntura venosa della testa o un angiocatetere e una siringa per evacuare l'aria. Il trattamento definitivo consiste nell'inserimento di un tubo toracico French n. 8 o n. 10 collegato a un aspiratore a funzionamento continuo. Successive auscultazioni, transilluminazione e radiografia confermano il corretto funzionamento del tubo.
Использованная литература