Tebantin

Farmaco caratterizzato da meccanismi d'azione antiepilettici, analgesici (sullo sfondo del danno ai glomeruli e al parenchima renale) e neuroprotettivi.

Indicazioni Tebantina

Tebantin può essere prescritto a un gruppo di pazienti affetti da epilessia.
Pertanto, nei bambini (dai tre ai dodici anni) Tebantin viene utilizzato attivamente nei regimi di trattamento per singoli attacchi.
Non ci sono dati sul possibile utilizzo del farmaco nel trattamento fino a tre anni.
Tebantin può essere prescritto a bambini a partire dai dodici anni e agli adulti non solo come terapia ausiliaria, ma anche come monoterapia per attacchi epilettici parziali.
Non ci sono informazioni sull'uso del farmaco prima dei dodici anni.
Inoltre, il farmaco è efficace per il dolore di natura nevrotica e per il danno ai glomeruli e al parenchima renale.

Modulo per il rilascio

Il farmaco è disponibile in capsule contenenti 100, 300 o 400 mg di principio attivo. Ogni confezione contiene cinquanta o cento capsule.

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Farmacodinamica

La tebantina non interagisce con i recettori GABA e GABA.
Studi dimostrano che sono stati scoperti nuovi recettori peptidici nel tessuto cerebrale e, agendo su di essi, il farmaco può esercitare un effetto anticonvulsivante.

Farmacocinetica

La concentrazione massima del farmaco si raggiunge tre ore dopo la prima dose. Assumendo nuovamente la compressa, la concentrazione verrà raggiunta tre ore prima. La biodisponibilità di Tebantin, al contrario, diminuisce con l'aumento del dosaggio. Può arrivare fino al 60%. L'assunzione di alimenti ricchi di grassi da parte del paziente aumenterà le caratteristiche farmacocinetiche come l'AUC e la concentrazione massima, ma non influirà sull'assorbimento del farmaco.
L'aumento di questi indicatori si verifica proporzionalmente all'aumento del dosaggio.
La densità del farmaco nel siero sanguigno dei bambini dai quattro ai dodici anni è simile a quella dei pazienti adulti. La stessa condizione è stata osservata con l'ulteriore utilizzo del farmaco ed è rimasta stabile per tutta la durata del trattamento terapeutico.
La gabaptina non aumenta gli enzimi epatici e non viene quasi metabolizzata dall'organismo umano.
Il farmaco non reagisce quasi per niente con le proteine plasmatiche, ma attraversa la barriera ematoencefalica e passa nel latte materno.
L'emivita è determinata dalla quantità di principio attivo assunta (circa sette ore). L'escrezione avviene immodificata per via renale. L'emodialisi rimuoverà i residui del farmaco dal siero.

Dosaggio e somministrazione

Il medicinale deve essere assunto esclusivamente per via orale, senza masticare. Una condizione obbligatoria, se il medico curante ha prescritto più di una dose al giorno, è osservare un intervallo di tempo non superiore a dodici ore.
I regimi terapeutici con Tebantin sono determinati dalla condizione patologica per la quale è prescritto:
1. Crisi parziali
Utilizzato in terapia per bambini dai 12 anni di età e adulti. L'effetto massimo si ottiene in un paio di giorni, quando si utilizzano dosi da 900 a 1200 mg al giorno.
Trattamento giornaliero:
Un giorno - 300 mg al giorno
Due giorni - 600 mg al giorno
Tre giorni - 900 mg al giorno
Dal quarto giorno - 1200 mg al giorno
Si consiglia di dividere il dosaggio in tre dosi. Un altro regime terapeutico inizia anch'esso con 300 mg/die, ma dal secondo giorno può essere aumentato a 1200 mg e, con un'efficacia normale, aumentato di 300-400 mg al giorno, ma non oltre i 2400 mg al giorno (a causa di informazioni insufficienti sulla sicurezza).
Per i bambini dai tre anni di età, il regime terapeutico iniziale è indicato nella tabella:

Peso del bambino, kg	Dose, mg	Giorno 1, mg/giorno	Giorno 2, mg, 2 volte al giorno	Giorno 3, mg, 3 volte al giorno
17–25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Per la terapia di mantenimento, i bambini di peso superiore a 17 kg possono utilizzare i seguenti dosaggi:

Peso, kg	Dose totale, mg/giorno
17–25	600
26–36	900
37–50	1200
51–72	1800

2. Nefropatia nei pazienti di età superiore ai diciotto anni.
Il dosaggio è strettamente controllato dal medico e dipende dalle condizioni del paziente e dall'efficacia del trattamento. In questo caso, può raggiungere il valore massimo di 3600 mg al giorno.
Descrizione della procedura di trattamento:
Un giorno - 300 mg al giorno
Due giorni - 600 mg al giorno
Tre giorni - 900 mg al giorno
È anche possibile utilizzare una terapia in cui la dose sarà di 900 mg il primo giorno, per poi aumentare a 1800 mg al giorno nell'arco di sette giorni.
In circostanze eccezionali, il dosaggio può essere aumentato immediatamente a 3600 mg al giorno (in tre dosi). Pertanto, nella prima settimana di terapia - fino a 1800 mg, nella seconda - fino a 2400 mg e dalla terza settimana raggiungere i 3600 mg al giorno.
Se il paziente è troppo debole, la dose può essere aumentata di non più di 100 mg al giorno.

Per i pazienti sottoposti a procedura di purificazione del sangue extra-renale, l'assunzione di Gabapeptina (nei giorni senza procedura) è vietata. La dose iniziale è di circa 300-400 mg, seguita da 200-300 mg ogni quattro ore di procedura.
Sovradosaggio
: se un paziente che assume Tebantin lamenta letargia e visione doppia, allora presenta tutti i segni di intossicazione da farmaco. Tuttavia, è importante notare che anche dopo l'assunzione di 49 g del farmaco, un sovradosaggio di Tebantin non ha messo in pericolo la vita del paziente.
In caso di grave avvelenamento da Gabapeptina o grave riduzione della funzionalità renale, è necessaria l'emodialisi.

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Utilizzare Tebantina durante la gravidanza

Studi dimostrano che la gabapeptina passa nel latte materno, pertanto, a causa del potenziale rischio di gravi reazioni avverse nei neonati, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
L'uso del farmaco durante il periodo gestazionale è possibile solo dopo un'attenta valutazione di tutti i rischi accettabili e degli effetti positivi della terapia. Ciò è dovuto al fatto che al momento non sono disponibili informazioni sull'uso del farmaco.

Controindicazioni

Il medicinale non deve essere usato durante l'allattamento, in caso di infiammazione acuta del pancreas o in caso di ipersensibilità individuale ai componenti di Tabentin.

Effetti collaterali Tebantina

Nel corso della terapia possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

• tremore,
• secchezza delle fauci e della gola,
• anoressia
• eccesso di peso
• iperemia della pelle, prurito, comparsa di eruzioni cutanee,
• aggressività.

Interazioni con altri farmaci

Quando Tebantin viene utilizzato in combinazione con alcuni farmaci, sono possibili le seguenti reazioni:

• Farmaci antiepilettici (Carbamazepina, Fenitoina): nessuna reazione.
• Contraccettivi orali: non causano reazioni se non usati in combinazione con altri farmaci antiepilettici.
• Antiacidi: la gabapeptina deve essere assunta solo due ore dopo l'assunzione di farmaci contenenti magnesio o alluminio, in quanto neutralizza l'acidità gastrica. La biodisponibilità della tebantina sarà notevolmente ridotta (del 24%).
• Cimetidina: riduce la capacità di escrezione della Gabapeptina.
• Morfina: se assunta in capsule due ore prima di Tebantin, l'AUC di gabapetin è aumentata del 44%. Ciò ha comportato un aumento della sensibilità al dolore. Tuttavia, gabapetin non ha modificato la farmacocinetica della morfina.
• Alcol: Aumenta l’effetto sonnolenza.

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Condizioni di archiviazione

Le principali condizioni di conservazione del Tebantin sono: una temperatura non superiore a 25°C e un luogo fuori dalla portata dei bambini.

Istruzioni speciali

Recensioni
Il farmaco deve essere assunto solo come prescritto, iniziando la terapia con una dose minore e aumentandola gradualmente. Si tratta di un rimedio abbastanza efficace, con un forte meccanismo d'azione. La condizione principale è seguire tutte le raccomandazioni fornite dal medico curante.

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Data di scadenza

Non utilizzare il prodotto dopo cinque anni dalla data di fabbricazione.

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