Teopek

Theopec è un derivato purinico, che rallenta l'attività dell'elemento PDE.

Indicazioni Teopeka

È usato per l'ostruzione dei bronchi, avendo una genesi diversa:

• apnea del sonno ;
• enfisema polmonare;
• bronchite cronica ostruttiva o BA;
• ipertensione polmonare o cuore polmonare.

Theopek con un volume di 0,3 g può essere utilizzato nel trattamento della sindrome edematosa di natura renale (in combinazione con altri farmaci).

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Modulo per il rilascio

Il rilascio del farmaco è venduto in compresse, confezionato in blister in quantità di 10 pezzi. All'interno della scatola ci sono 5 pacchetti di questo tipo.

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Farmacodinamica

L'effetto del farmaco si sviluppa bloccando specifiche desinenze purine e stimolando i processi di accumulo di cAMP all'interno dei depositi di tessuto. C'è anche un indebolimento dell'attività contrattile del tessuto muscolare liscio e una diminuzione della quantità di ioni di calcio che penetra attraverso le pareti cellulari.

Il farmaco ha un effetto vasodilatatore, che si sviluppa rispetto ai vasi periferici. Il componente attivo potenzia l'attività della circolazione sanguigna renale e allo stesso tempo rilassa la muscolatura liscia dei vasi sanguigni e dei bronchi.

Teopeku ha caratterizzato l'attività diuretica di moderata gravità. Il farmaco previene il rilascio e l'eliminazione dei conduttori di una reazione allergica e normalizza la funzione delle pareti cellulari dei mastociti. In caso di ipopotassiemia, il principio attivo del farmaco potenzia la ventilazione polmonare.

Il farmaco stabilizza la funzione del sistema respiratorio, contribuendo a saturare completamente il sangue con l'ossigeno, abbassando allo stesso tempo gli indicatori di anidride carbonica. Inoltre, si nota la stimolazione del centro respiratorio e l'attività contrattile del diaframma (insieme al suo rafforzamento). Il farmaco aumenta i valori dell'ICC e contribuisce al miglioramento dei muscoli respiratori e intercostali.

Il componente attivo stabilizza i processi di microcircolazione e riduce la formazione di coaguli. Inoltre, impedisce l'aggregazione delle cellule piastriniche, inibendo un fattore specifico, migliora le caratteristiche reologiche del sangue e aumenta la stabilità delle cellule del sangue degli eritrociti contro i fattori di deformazione.

Il farmaco riduce la pressione generale all'interno del circolo ristretto del flusso sanguigno e inoltre riduce la resistenza dei vasi sanguigni all'interno del sistema polmonare e il tono dei vasi sanguigni del cervello, dell'epidermide e dei reni.

Theopek stimola l'attività cardiaca, potenzia i processi della circolazione coronarica e inoltre aumenta il polso, la forza delle contrazioni cardiache e la necessità di cellule miocardiche per la produzione di ossigeno.

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Farmacocinetica

Quando si utilizza il farmaco all'interno dell'elemento attivo viene completamente assorbito dal lume del tratto gastrointestinale. Mangiare può modificare i tassi di clearance della teofillina e il suo tasso di assorbimento, ma non influenza il grado della sua gravità. Il livello di sintesi con le proteine è del 40%. I processi metabolici avvengono nel fegato con l'aiuto degli isoenzimi del citocromo P450.

I prodotti metabolici attivi vengono escreti attraverso i reni e il 10% della sostanza viene escreto immodificato.

Alcuni fattori specifici influenzano il tasso metabolico - età del paziente, fumo, dieta, malattie concomitanti e trattamento farmaceutico parallelo.

Nel caso di edema polmonare, BPCO, epatopatia, alcolismo cronico o insufficienza cardiaca, si nota una diminuzione dei valori di clearance.

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Dosaggio e somministrazione

Il regime di trattamento viene selezionato separatamente per ciascun paziente. La dimensione media della porzione giornaliera iniziale è di 0,4 g È consentito aumentare il dosaggio del 25% con intervalli di 2-3 giorni se il farmaco è tollerato senza complicazioni (il calcolo viene eseguito a partire dal segno della porzione iniziale).

Un giorno è consentito immettere un massimo di 0,9 g di teofillina (i dosaggi in questo intervallo non richiedono il monitoraggio obbligatorio degli indicatori del sangue della sostanza).

Se si sviluppano sintomi di avvelenamento, è necessario seguire i valori del sangue dell'elemento attivo. La dimensione delle porzioni ottimamente adeguate varia da 10 a 20 μg / ml.

Con un aumento del dosaggio sopra indicato, non vi è un significativo potenziamento dell'effetto del farmaco, ma allo stesso tempo si osserva un potenziamento della gravità dei segni negativi del farmaco. Ridurre le porzioni porta ad un indebolimento dell'esposizione al farmaco.

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Utilizzare Teopeka durante la gravidanza

L'elemento attivo di Teopek è in grado di penetrare nella placenta, a causa della quale può essere prescritto alle donne in gravidanza solo in presenza di indicazioni vitali.

È necessario interrompere l'allattamento al seno al momento della terapia, perché il componente attivo del farmaco viene escreto nel latte materno.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• epilessia;
• ictus emorragico;
• ulcere nel tratto gastrointestinale;
• gravi tachiaritmie;
• storia di sanguinamento nel sistema digestivo;
• la presenza di intolleranza contro gli elementi dell'agente farmaceutico;
• valori elevati o decrescenti della pressione arteriosa;
• gastrite iperacida.

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Effetti collaterali Teopeka

L'uso di farmaci può causare alcuni effetti collaterali:

• Lesioni NA: tremore che coinvolge arti, sensazione di irritabilità o ansia aumentata, insonnia, vertigini, mal di testa e sovraeccitazione, con carattere nervoso;
• disfunzione del sistema cardiovascolare: valori più bassi della pressione arteriosa, aritmie, cardialgia, aumento della frequenza cardiaca, sensazione di gravi interruzioni dell'attività cardiaca e aumento del numero di attacchi di angina pectoris;
• disturbi digestivi: gastralgia, nausea, perdita di appetito, GERD, bruciore di stomaco, sindrome da diarrea, esacerbazione di ulcere nel tratto gastrointestinale e vomito;
• altri segni: dolore all'interno dello sterno, tachipnea, prurito, ipoglicemia, sensazione di afflusso di sangue sulla pelle del viso e, oltre allo stato febbrile, manifestazioni allergiche, iperidrosi, albuminuria, ematuria e potenziamento della diuresi.

Ridurre la porzione di farmaco aiuta a ridurre la gravità dei sintomi negativi.

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Overdose

I segni di tossicità includono diarrea, insonnia, aritmie, con la forma del ventricolo, tachipnea, indebolendo l'appetito, tremori, e inoltre sanguinamento nella zona dello stomaco, vomito di sangue, tachicardia, sensazione di sovraeccitazione o ansia, vampate di calore dell'epidermide, convulsioni, e fotofobia.

In caso di sovradosaggio grave, si manifestano una sensazione di confusione, acidosi metabolica, diminuzione della pressione sanguigna, iperglicemia, mioglobinuria, ipopotassiemia, insufficienza renale e convulsioni epilettiformi.

Per eliminare le violazioni, è necessario eseguire la lavanda gastrica e assegnare al paziente lassativi con enterosorbenti. Inoltre, vengono eseguiti emodialisi, emosassorbimento, diuresi forzata e procedure di assorbimento plasmatico.

In caso di convulsioni, è necessaria l'ossigenoterapia e il diazepam viene somministrato per via endovenosa per arrestare l'attacco. In caso di grave nausea con vomito, metoclopramide viene somministrato per via endovenosa con ondansetron.

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Interazioni con altri farmaci

La cimetidina, i macrolidi con lincomicina e in aggiunta l'allopurinolo con isoprenalina e la contraccezione orale possono ridurre i valori di clearance del componente teofillina.

Efficacia terapeutica è contrassegnato attenuazione beta-bloccanti (la combinazione di farmaci con loro), ed inoltre indebolendo farmaci broncodilatatori influenza gravità e restringimento del lume bronchiale. Tutte le caratteristiche di cui sopra sono più pronunciate nei beta-bloccanti non selettivi che in quelli elettorali.

L'efficacia della teofillina aumenta con l'uso di caffeina, furosemide e farmaci che stimolano l'attività degli β2-adrenorecettori.

Con l'introduzione di aminoglutetimide, si osserva un potenziamento dell'escrezione di teofillina e la perdita della sua efficacia farmacologica.

Quando combinato con l'aciclovir, la gravità dei sintomi negativi di Teopek si potenzia, poiché la prima aumenta il numero di globuli rossi della teofillina.

Il diltiazem con felodipina e nifedipina con verapamil non modifica la gravità dell'effetto broncodilatatore dei farmaci, ma può influire sui suoi valori plasmatici. Vi sono informazioni sui casi di potenziamento dei segni negativi e aumento dei parametri del sangue dell'elemento attivo quando il farmaco è combinato con verapamil o nifedipina.

Disulfiram può aumentare i valori ematici di teofillina a livelli tossici e critici.

Il propranololo riduce la clearance del farmaco.

I sali di litio perdono la loro efficacia medicinale se usati insieme a Teopek.

Il livello dell'elemento attivo del farmaco aumenta con l'uso combinato di enoxacina o fluorochinoloni.

Un aumento dei valori di clearance del farmaco e una diminuzione dell'intensità del suo effetto terapeutico sono osservati quando usati in combinazione con sulfinpirazone, rifampicina e in aggiunta con isoniazide, carbamazepina e anche fenobarbitale.

La diminuzione reciproca di elementi attivi è registrata quando la teofillina è combinata con fenitoina.

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Condizioni di archiviazione

Teopek deve essere conservato in un luogo protetto dall'umidità. I valori di temperatura sono entro 25 ° C.

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Data di scadenza

Teopek può essere utilizzato entro 24 mesi dalla data di produzione dell'agente farmaceutico.

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Domanda per i bambini

Teopek è una sostanza teofillina con un tipo di attività prolungato. Può essere prescritto in pediatria - adolescenti da 12 anni.

Analoghi

Analoghi del farmaco sono farmaci come Teotard con Eufillin, così come Teofedrin-N.

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Recensioni

Teopek è una forma prolungata di elemento teofillina, quindi è spesso usato nella fase di remissione delle malattie dell'apparato respiratorio - per prevenire lo sviluppo di convulsioni. È vietato usare il farmaco in forme acute di attacchi.

In generale, le revisioni positive del farmaco sono lasciate da medici e pazienti.