Ubrethid

L'ubretide appartiene al gruppo degli agenti anticolinesterasici, il principio attivo del farmaco è il bromuro di distigmina.

Durante l'assunzione di ubretide, si sconsiglia di guidare veicoli o utilizzare macchinari, poiché il farmaco può influire sulla velocità di reazione.

L'ubretide non deve essere utilizzato più di una volta al giorno; durante un trattamento prolungato, si deve effettuare una pausa (uno o due giorni) per evitare l'accumulo di bromuro di distigmina.

Indicazioni Ubrethid

Le indicazioni per l'uso dell'ubretide sono le seguenti:

• Indebolimento postoperatorio del tono muscolare intestinale.
• Accumulo eccessivo di gas nell'intestino.
• Ostruzione intestinale paralitica (sullo sfondo di un tono ridotto dei miociti intestinali).
• Stitichezza atonica.
• Megacolon.
• Atonia delle vie urinarie.
• Violazione dello sfintere della vescica urinaria e sua ipotensione.
• Rapido affaticamento dei muscoli striati ( miastenia ).
• Paralisi muscolare periferica.

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Modulo per il rilascio

Forma di rilascio dell'ubretide: il farmaco è disponibile come soluzione per iniezione intramuscolare e sotto forma di compresse.

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Farmacodinamica

Farmacodinamica dell'ubretide: l'effetto del farmaco si manifesta entro un'ora e mezza dall'assunzione. L'ubretide aumenta la peristalsi del tratto gastrointestinale, il tono dell'apparato urinario e del tessuto muscolare scheletrico, provoca il rilassamento della muscolatura liscia delle pareti dei vasi sanguigni, rallenta la frequenza cardiaca e aumenta moderatamente la funzionalità delle ghiandole a secrezione esterna.

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Farmacocinetica

Farmacocinetica dell'ubretide: dopo somministrazione orale, viene metabolizzato per idrolisi. Non penetra la barriera ematoencefalica. I metaboliti vengono eliminati con le urine.

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Dosaggio e somministrazione

Modo di somministrazione e dosaggio del farmaco: l'ubretide si assume alla dose di cinque milligrammi al giorno, poi la dose viene aumentata a dieci milligrammi al giorno o, al contrario, ridotta a cinque milligrammi una volta ogni due o tre giorni, a seconda delle indicazioni.

Le compresse si assumono a stomaco vuoto mezz'ora prima dei pasti.

Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 0,5 mg; ogni somministrazione successiva deve essere effettuata non prima di 24 ore. In caso di terapia prolungata, il farmaco deve essere sospeso per due o tre giorni dopo l'assunzione, per un periodo di cinque-sette giorni.

Per i pazienti anziani e per le persone affette da vagotonia, le dosi vengono calcolate individualmente e possono essere ridotte. In caso di miastenia, il dosaggio del farmaco può essere aumentato.

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Utilizzare Ubrethid durante la gravidanza

L'uso di ubretidi durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso dell'ubretide sono le seguenti:

• Aumento dell'acidità del succo gastrico.
• Aumento del tono intestinale, biliare e urinario.
• Ostruzione intestinale (esclusa quella paralitica).
• Ulcera allo stomaco.
• Ulcera duodenale.
• Processi infiammatori nel colon.
• Processi infiammatori nell'intestino tenue.
• Malattia convulsiva.
• Sindrome di Parkinson idiopatica.
• Shock postoperatorio.
• Aumento della secrezione delle ghiandole salivari.
• Diminuzione della frequenza cardiaca.
• Bassa pressione sanguigna (ipotensione).
• Insufficienza cardiaca cronica.
• Infarto miocardico.
• Aumento dei livelli degli ormoni tiroidei.
• Infiammazione dell'iride del bulbo oculare.
• Spasmi muscolari tonici (malattia di Thomsen).
• Convulsioni causate da disturbi del metabolismo del calcio.
• Asma bronchiale.
• Gravidanza.
• Periodo di allattamento.
• Disturbi occlusivi della circolazione periferica.

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Effetti collaterali Ubrethid

Gli effetti collaterali dell'ubretide possono causare nausea, vomito, diarrea e coliche intestinali. Inoltre, gli effetti collaterali del farmaco ubretide includono broncospasmo, aumento della secrezione delle ghiandole salivari, aumento dell'attività motoria di stomaco e intestino, riduzione della frequenza cardiaca, aumento della sudorazione, spasmi muscolari, costrizione pupillare, tremori, disturbi della deglutizione, contrazioni muscolari, miastenia e dismenorrea.

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Overdose

Il sovradosaggio del farmaco ubretide può causare sintomi quali nausea, vomito, diarrea, spasmi del tratto gastrointestinale, aumento della peristalsi intestinale, aumento della secrezione delle ghiandole salivari, broncospasmo, diminuzione della frequenza cardiaca, costrizione della pupilla, miastenia, spasmi muscolari.

Per neutralizzare i sintomi del sovradosaggio, si somministrano 0,5-1 mg di atropina per via sottocutanea o endovenosa. Se si sviluppa una crisi colinergica, il paziente deve essere ricoverato in ospedale per ricevere assistenza.

Interazioni con altri farmaci

Interazione dell'ubretide con altri farmaci: l'effetto del farmaco è ridotto da M-anticolinergici, psicostimolanti e antistaminici, miorilassanti periferici, glucocorticoidi, farmaci antiaritmici e aminoglicosidi.

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Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione dell'ubretide: il farmaco deve essere conservato in un luogo buio a una temperatura compresa tra due e otto gradi, fuori dalla portata dei bambini.

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Data di scadenza

La durata di conservazione del farmaco ubretide è di cinque anni.