Varianti e anomalie nello sviluppo degli organi urogenitali

Tra le violazioni dello sviluppo del rene, ci sono anomalie dovute al numero. C'è un rene addizionale, che è formato da qualsiasi lato e si trova sotto il normale rene. Un rene duplicato (dup duplex), che si verifica quando un lato del rene primario è diviso in due parti uguali, è raramente l'assenza di un rene (agenesia renis). Le anomalie renali possono essere associate alla loro posizione insolita. Il rene può essere localizzato nell'area del suo segnalibro embrionale - la distopia del rene (distopia renis) o nella cavità pelvica. Possibili anomalie renali nella forma. Quando le estremità inferiori o superiori dei reni sono fuse, si forma un rene a ferro di cavallo (ren arcuata). Nel caso della fusione di entrambe le estremità inferiori del rene destro e sinistro e di entrambe le estremità superiori, si forma un rene a forma di anello (ren anularis).

Se lo sviluppo dei tubuli e delle capsule dei glomeruli, che rimangono nel rene sotto forma di vescicole isolate, sviluppa un rene cistico congenito.

Anomalie dell'uretere si osservano nella forma della sua duplicazione da due o da un lato. C'è un rissus ureterico diviso nella sua parte cranica o, raramente, caudale. A volte sono costruite costrizioni o ingrandimenti, oltre a protrusioni della parete dell'uretere - il diverticolo dell'uretere.

Con lo sviluppo della vescica potrebbe apparire la sporgenza delle sue pareti. Raramente c'è sottosviluppo del muro (la sua scissione), che è combinato con la non crescita delle ossa pubiche, - l'ectopia della vescica (ectopia vesicae urinariae).

Anomalie degli organi genitali interni

Anomalie e varianti di sviluppo degli organi sessuali maschili e femminili interni sorgono a seguito di complesse trasformazioni di loro in embriogenesi.

Da notare anomalie gonadi testicolare ipoplasia uno o assenza (Monorchidismo) con un ritardo di discesa testicolare in piccole bacino o bilaterale canale inguinale si verifica criptorchidismo. Il processo vaginale del peritoneo può essere non infiammato, quindi comunica con la cavità peritoneale e un cappio dell'intestino tenue può sporgere nella tasca formata. A volte il testicolo indugia nel processo di abbassamento, che porta a una posizione insolita (ectopia testicolo). In questo caso, il testicolo può essere nella cavità addominale, sotto la pelle del perineo o sotto la pelle nella regione dell'anello esterno del canale femorale.

Nel processo di sviluppo delle ovaie, ci sono anche casi del loro spostamento anormale (ectopia ovanorum). Una o entrambe le ovaie sono poste nell'anello inguinale profondo, o passano attraverso il canale inguinale e si trovano sotto la pelle delle grandi labbra. Nel 4% dei casi è presente un'ovaia aggiuntiva (ovarium accessorioum). Occasionalmente, si verifica il malsivoro congenito di uno e talvolta entrambe le ovaie. Molto raramente vi è la mancanza di tube di Falloppio, così come la chiusura della loro apertura addominale o uterina.

Con insufficiente fusione delle estremità distali della destra e sinistra condotti paramezonefralnyh sviluppare utero due corna (utero bicbrnus), e la pseudoartrosi completa - doppio utero e vagina doppia (rara anomalia). Nel caso di uno sviluppo ritardato del dotto paramezonefalico su un lato, sorge un utero asimmetrico o unicorno. Molto spesso la regina si ferma nel suo sviluppo. Tale utero è chiamato infante (infantile).

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Anomalie degli organi genitali esterni

Un'anomalia dello sviluppo dei genitali esterni maschili è l'ipospadia (ipospadia) - chiusura incompleta dell'uretra dal basso. L'uretra maschile rimane al di sotto come una lacuna di lunghezza maggiore o minore. Se l'uretra maschile è divisa dall'alto, allora si verifica la sua scollatura superiore - epispadia (epispadia). Questa anomalia può essere combinata con la non-dissezione della parete addominale anteriore e anteriore alla vescica (ectopia della vescica). A volte il buco del prepuzio non supera il diametro dell'uretra maschile e la testa del pene non può uscire da un tale buco. Questa condizione è chiamata fimosi.

Alle rare anomalie dello sviluppo degli organi riproduttivi è il cosiddetto ermafroditismo (due cavità). Distinguere tra vero e falso ermafroditismo. Il vero ermafroditismo è molto raro ed è caratterizzato dalla presenza in una sola persona di testicoli e ovaie nel tipo maschile o femminile della struttura degli organi genitali. Più comune è il cosiddetto falso ermafroditismo. In questi casi, le ghiandole sessuali appartengono allo stesso sesso e gli organi genitali esterni, secondo le loro caratteristiche, corrispondono all'altro sesso. I segni sessuali secondari allo stesso tempo assomigliano ai segni del sesso opposto o sono, per così dire, intermedi. Distinguere tra il falso ermafroditismo maschile, in cui la ghiandola del sesso si differenzia come un uovo e rimane nella cavità addominale. Allo stesso tempo, lo sviluppo dei rulli genitali è in ritardo. Non si fondono l'uno con l'altro e il tubercolo sessuale si sviluppa in modo insignificante. Queste formazioni imitano la fessura e la vagina genitale e il nodulo sessuale è il clitoride. Con un falso ermafroditismo femminile, le ghiandole sessuali si differenziano e si sviluppano come ovaie. Scendono nello spessore dei rulli genitali, che sono così vicini tra loro che assomigliano a uno scroto. La parte terminale del seno genitourinario rimane molto stretta e la vagina si apre nel seno genitourinario, in modo che l'apertura della vagina diventi meno evidente. Il tubercolo sessuale si espande considerevolmente e imita il pene. Le caratteristiche sessuali secondarie assumono un carattere caratteristico di un uomo.

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