Varianti e anomalie del cervello

Midollo spinale. Il midollo spinale a volte manca della decussazione piramidale. Nel 10% dei casi, su entrambi i lati e nel 14% su un solo lato, i tratti corticospinali anteriori sono assenti. Il numero di segmenti del midollo spinale varia tra 30 e 32 a causa di una diminuzione o di un aumento dei segmenti lombari e sacrali. Il canale centrale del midollo spinale può essere ipertrofico in alcuni punti, e le dimensioni del ventricolo terminale (Krause) variano significativamente. Raramente, alcune radici anteriori e posteriori dei nervi spinali, situate nella "coda di cavallo", si collegano con radici vicine. I gangli spinali del quinto paio di nervi sacrali si trovano spesso nel sacco formato dalla dura madre, e non al di fuori di esso. I gangli dei nervi spinali sacrali sono spesso significativamente spostati verso l'alto.

Cervello. Esistono numerose variazioni nel numero, nella forma e nelle dimensioni dei solchi e delle circonvoluzioni della corteccia cerebrale. Nel lobo frontale, il solco frontale superiore (1%), quello inferiore (16%) e quello precentrale (6%) possono essere assenti. Il solco interparietale è assente nel 2% dei casi, il solco postcentrale nel 25% e il solco temporale inferiore nel 43% dei casi. Molti solchi della corteccia cerebrale si biforcano. Il solco laterale si biforca nella sua parte posteriore nel 40% dei casi e si divide in 3-4 parti nel 6% dei casi. I solchi frontali superiore e inferiore si fondono in un unico solco nel 13% dei casi. Il solco trasverso sopraorbitario è talvolta determinato sulla superficie inferiore del lobo frontale. Il solco postcentrale talvolta si fonde con il solco interparietale e la parte posteriore del solco laterale (nel 31% dei casi). Nel 56% dei casi, un solco parallelo con lo stesso nome attraversa il solco lombare. Nel 40% dei casi, è presente un ulteriore solco arcuato del precuneo. Il solco occipitale superiore è biforcato (nel 55% dei casi) o triplicato (nel 12% dei casi), formando due o tre solchi trasversali. Il solco temporale medio è talvolta sostituito da diversi solchi radiali o divergenti.

Talvolta è presente un canale longitudinale nel tratto olfattivo. Raramente, tra la zona di divergenza delle crura del fornice e lo splenio del corpo calloso, si trova una piccola fessura appiattita, quadrangolare e chiusa inferiormente (fessura triangolare). La base di questa fessura è rivolta in avanti.

Le dimensioni e la forma del talamo sono variabili; raramente si osservano due aderenze intertalamiche. Anche le dimensioni dei corpi mammillari variano. La configurazione, le relazioni dei nuclei ipotalamici e le loro dimensioni sono variabili. La profondità della fossa interpeduncolare e il numero di aperture nella sostanza perforata posteriore possono essere diversi. Si osservano variazioni nella lunghezza e nelle dimensioni della substantia nigra e del nucleo rosso. La profondità del solco basilare del ponte può essere diversa. La forma del ponte e lo spessore dei peduncoli cerebellari medi sono variabili individualmente. Si osserva l'assenza unilaterale o bilaterale delle strie midollari, il loro decorso obliquo o laterale sulla superficie del midollo allungato. Il numero di circonvoluzioni cerebellari varia da 127 a 244. Lateralmente alla superficie anteriore della parte inferiore del verme, si può osservare un piccolo lobo aggiuntivo, una piramide. Sono stati descritti ulteriori lobi cerebellari fissati al verme mediante anse indipendenti.

Sono possibili altre variazioni nella struttura di varie parti del cervello. Sono state descritte gravi malformazioni cerebrali: la sua assenza (agenesia cerebrale) o la sua completa scomparsa, con riduzioni variabili delle sue dimensioni fino a 600-700 g (microcefalia). È possibile il sottosviluppo di singole aree della corteccia, del corpo calloso e del cervelletto. Sono state descritte varie forme di sottosviluppo della commessura anteriore dell'encefalo, del chiasma ottico, dei tratti ottici, del corpo pineale e dei nuclei dei nervi cranici.