Vikasol

Vikasol è un analogo idrosolubile della vitamina K, ottenuto sinteticamente.

Il menadione bisolfito Na partecipa ai processi di formazione della protrombina e contribuisce a migliorare la coagulazione del sangue. In caso di carenza di vitamina K nell'organismo, si verificano sintomi emorragici. [ 1 ]

Dopo un'iniezione intramuscolare, l'effetto terapeutico del farmaco inizia dopo 8 ore. Ciò è dovuto ai processi naturali dell'organismo, che non è in grado di assorbire la vitamina K più velocemente. [ 2 ]

Indicazioni Vikasol

Viene utilizzato nei seguenti casi:

• ittero, che si sviluppa a causa del deterioramento del processo di deflusso della bile;
• forme attive di epatite;
• emorragia di tipo capillare o parenchimatoso;
• il periodo di preparazione all'intervento chirurgico (per prevenire le emorragie);
• malattia da radiazioni;
• sanguinamento che si sviluppa a causa di ulcere nel tratto gastrointestinale;
• malattia emorragica del neonato;
• emorragia che si verifica in caso di tubercolosi polmonare o patologie settiche;
• porpora di tipo trombopenico;
• sanguinamento nasale ed emorroidario sistematico;
• sanguinamento prolungato premenopausale, uterino o giovanile;
• quando si utilizzano anticoagulanti.

Viene prescritto anche alle donne in travaglio per prevenire le emorragie.

Modulo per il rilascio

Il principio attivo viene rilasciato sotto forma di liquido per iniezioni intramuscolari (all'interno di fiale da 1 ml) e sotto forma di compresse da 0,015 g assunte per via orale.

Farmacodinamica

Il farmaco aumenta la coagulazione del sangue, potenziando i processi di stabilizzazione della proconvertina e di legame del 2°, 7°, 9° e 10° fattore di emocoagulazione all'interno del fegato. [ 3 ]

Farmacocinetica

Nel plasma sanguigno, il farmaco viene sintetizzato con diverse frazioni proteiche. La maggior parte del farmaco si accumula nel fegato, nel muscolo cardiaco e nella milza (oltre il 60% della sostanza si trova nella frazione mitocondriale e solo il 15% nel surnatante).

Tutte le varianti naturali e artificiali della vitamina K vengono trasformate in vitamina K2 (2-metil-3-farnesilgeranil) all'interno dell'organismo. Queste trasformazioni sono più intense nei muscoli scheletrici e miocardici; nei reni, in misura minore.

I componenti metabolici della vitamina K (fosfato con monosolfato e diglucuronide-2-metil-1,4-naftochinone) vengono escreti nelle urine (circa il 70% della quota somministrata).

Dosaggio e somministrazione

Il medicinale può essere utilizzato solo su prescrizione medica.

Un adulto dovrebbe assumere 0,015 o 0,03 g della sostanza per via orale al giorno; le iniezioni intramuscolari vengono somministrate in un dosaggio di 0,01 o 0,015 g. La dose singola massima è di 0,03 g e la dose giornaliera è di 0,06 g. In caso di somministrazione intramuscolare, non possono essere somministrati più di 0,015 g una volta e 0,03 g al giorno.

Ai neonati di età inferiore a 1 anno vengono prescritti 0,002 o 0,005 g di farmaco; ai bambini di età inferiore a 3 anni – 0,006 g. Per i bambini di età compresa tra 3 e 4 anni, il dosaggio è di 0,008 g; per i bambini di età compresa tra 5 e 9 anni – 0,01 g; agli adolescenti di età compresa tra 10 e 14 anni vengono somministrati 0,015 g di farmaco al giorno.

La dose giornaliera può essere suddivisa in 2-3 somministrazioni. La terapia dura 3-4 giorni. Se necessario, il ciclo può essere ripetuto dopo un intervallo di 4 giorni.

Prima dell'operazione, Vikasol deve essere utilizzato per 2-3 giorni.

Prima del parto, la donna in travaglio deve assumere la dose giornaliera del farmaco una volta sola. Se il travaglio non è ancora iniziato, il farmaco viene somministrato nuovamente dopo 12 ore e poi dopo 24 ore.

Utilizzare Vikasol durante la gravidanza

Il bisolfito di sodio menadione può essere utilizzato solo nel terzo trimestre per prevenire le emorragie durante il parto.

Controindicazioni

Controindicato in caso di tromboembolia o aumentata coagulazione del sangue.

Il farmaco è inefficace nel trattamento della malattia di Werlhof e dell'emofilia.

Effetti collaterali Vikasol

Occasionalmente si sviluppa ipervitaminosi di tipo K, i cui sintomi sono ipertrombinemia, β-protrombinemia e β-bilirubinemia. Nei bambini, può occasionalmente verificarsi un'intossicazione acuta, che causa convulsioni.

Overdose

L'avvelenamento da farmaci può aumentare la gravità degli effetti collaterali.

Interazioni con altri farmaci

Il farmaco indebolisce l'effetto terapeutico degli anticoagulanti, motivo per cui tale combinazione è vietata (non influisce solo sulle proprietà anticoagulanti dell'eparina).

Quando Vikasol viene assunto insieme ad antibiotici, è necessario aumentare la dose della sostanza assunta.

Condizioni di archiviazione

Vikasol deve essere conservato in luoghi bui e a una temperatura standard per i medicinali.

Data di scadenza

Vikasol può essere utilizzato per un periodo di 36 mesi dalla data di produzione del farmaco.