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Cause, segni e trattamento dei disturbi metabolici

 
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Ultima recensione: 23.04.2024
 
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Disturbi metabolici (metabolismo) si manifestano a quasi tutti i livelli dei sistemi biologici del corpo - cellulare, molecolare e altri. Il più grave è un disordine metabolico a livello cellulare, poiché modifica in modo significativo i meccanismi di autoregolazione e ha una causa ereditaria.

Il metabolismo è un complesso di reazioni chimiche che corrispondono pienamente al loro nome, perché il metabolismo in greco significa "trasformazione". Il metabolismo permanente, infatti, sostiene la vita nel corpo umano, permettendogli di crescere e riprodursi, di rispondere adeguatamente all'impatto dell'ambiente esterno e di preservare tutte le sue funzioni.

Grassi, carboidrati, proteine e altri elementi prendono parte al metabolismo, ognuno dei quali svolge il proprio ruolo nel metabolismo. 

  • L'indispensabile "materiale da costruzione" sono le proteine che sono diventate famose per le frasi storiche di Engels sulla vita come forma dell'esistenza di corpi proteici. L'affermazione di uno dei padri del marxismo corrisponde alla realtà, dove ci sono elementi proteici, c'è vita. Le proteine fanno parte della struttura del plasma sanguigno, dell'emoglobina, degli ormoni, del citoplasma, delle cellule immunitarie e delle proteine sono anche responsabili dell'equilibrio del sale marino e dei processi di fermentazione. 
  • I carboidrati sono considerati una fonte di risorse energetiche del corpo, tra i più importanti sono il glicogeno e il glucosio. Inoltre, i carboidrati sono coinvolti nella sintesi di aminoacidi, lipidi. 
  • I grassi accumulano riserve di energia e abbandonano l'energia solo in combinazione con i carboidrati. Inoltre, i grassi sono necessari per la produzione di ormoni, l'assimilazione di alcune vitamine, sono coinvolti nella costruzione della membrana cellulare, assicurano la conservazione dei nutrienti.

Un disturbo metabolico è un cambiamento in uno degli stadi metabolici - catabolismo o anabolismo. Il catabolismo o la dissimilazione è il processo di ossidazione o differenziazione di elementi complessi allo stato di molecole organiche semplici che possono partecipare al processo di anabolismo (assimilazione) - sintetizzazione, che è caratterizzato dal consumo di energia. Il processo del metabolismo avviene per tutta la vita secondo i seguenti passi: 

  • I nutrienti entrano nel corpo umano. 
  • I nutrienti vengono assorbiti dall'apparato digerente, fermentati e divisi, penetrando nel sangue e nel sistema linfatico. 
  • Stadio del tessuto: trasporto, ridistribuzione, rilascio di energia e assorbimento di sostanze. 
  • Escrezione di prodotti di decomposizione metabolica che il corpo non ha appreso. L'escrezione avviene attraverso i polmoni, con il sudore, l'urina e le feci.

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Cause di disturbi metabolici

Le cause dei disordini metabolici, di norma, appartengono al fattore ereditario, anche se non sono ancora pienamente compresi. Il ruolo principale della regolazione del metabolismo intracellulare è rappresentato dalle informazioni trasmesse geneticamente. Se i geni iniziano a mutare, specialmente quelli che codificano la sintesi degli enzimi, si sviluppano i difetti metabolici. Le mutazioni del trasporto e delle proteine strutturali, ma in misura minore, influiscono anche sui difetti genetici.

Inoltre, le cause dei disordini metabolici possono essere associate a cambiamenti patologici nella funzione della ghiandola tiroidea, nelle ghiandole pituitaria e surrenalica.

Uno dei motivi potrebbe essere una dieta scorretta di una persona, nonché il mancato rispetto delle norme di uno stile di vita sano. Sia l'eccesso di cibo, il digiuno e la devozione fanatica alle diete di nuova moda, non sperimentate dal tempo e dai nutrizionisti, possono provocare un fallimento nel metabolismo.

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Disturbi metabolici nei bambini

Disturbi metabolici nei bambini e disordini metabolici negli adulti e talvolta differiscono notevolmente. L'organismo dei bambini si sviluppa in modo intensivo, quindi richiede molte più risorse energetiche ed elementi plastici, che sono prodotti grazie al cibo che entra nel corpo. Tasso metabolico particolarmente alto nei bambini al di sotto di un anno, quando si formano le funzioni del sistema di base del bambino. Successivamente, il bambino richiede risorse energetiche significative per i processi di assimilazione e sintesi che promuovono lo sviluppo e la crescita. Poiché il sistema nervoso centrale, i meccanismi neuroumorali e le ghiandole endocrine non sono stabilizzati, la regolazione dei processi metabolici in un bambino è imperfetta. Pertanto, i disturbi metabolici nei bambini sono un fenomeno piuttosto frequente, soprattutto ai nostri tempi, quando non esiste una cultura della nutrizione razionale e l'osservanza delle norme dell'attività fisica. La conseguenza di disordini metabolici in un bambino può essere tali malattie: 

  1. Anemia, che si sviluppa sullo sfondo della carenza di componenti proteici e ferro. Ecco perché finché il corpo dei bambini cresce, è molto importante monitorare la dieta e il regime alimentare del bambino. Anche se i genitori sono fanaticamente devoti all'idea di vegetarismo, per un bambino, una tale dieta è un percorso diretto verso l'anemia. 
  2. Rickets, che si sviluppa a causa di una carenza di fosforo e calcio o di caratteristiche patologiche del corpo, che impediscono l'assorbimento del calcio. Sia il calcio che il fosforo svolgono un ruolo importante nella formazione del sistema osseo e cartilagineo, specialmente nei primi mesi di vita del bambino. 
  3. Tetania o spasmofilia, che si sviluppa a causa di un fallimento nel metabolismo del fosforo e del calcio e di un eccesso di calcio, sullo sfondo del rachitismo precedentemente diagnosticato. La spasmofilia si manifesta con la sindrome convulsiva, gli spasmi. 
  4. L'amiloidosi è una malattia patologica innescata da una violazione del livello fisiologico del metabolismo. La malattia si manifesta sotto forma di danno ai muscoli dei reni o del cuore, la ragione - la deposizione di proteine strutturalmente alterate nei tessuti muscolari (amiloidi). 
  5. Iperglicemia, che è una conseguenza del diabete latente. 
  6. L'ipoglicemia (shock insulinico) è un basso livello di glucosio (zucchero) nel sangue a causa dello stress o del diabete della madre.

I disturbi metabolici in qualsiasi stadio, sia negli adulti che nei bambini, provocano cambiamenti patologici nel funzionamento dei sistemi corporei e rappresentano una seria minaccia per la salute.

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I primi segni di disturbi metabolici

I disordini metabolici mostrano una varietà di sintomi, tra i quali il più caratteristico è il sovrappeso e l'obesità. Avanti nella lista dei segni sono gonfiore e cambiamenti nella struttura della pelle, capelli, unghie. Questi sono i sintomi più "visibili" che dovrebbero allertare una persona e incoraggiarlo a sottoporsi all'esame e al trattamento.

Anche nella pratica clinica sono descritte in dettaglio le malattie che sono inevitabilmente accompagnate da segni di disturbi metabolici. 

  • gotta è una violazione della regolazione dello scambio di acido urico, in cui i reni e i tessuti della cartilagine accumulano sali, provocando un processo infiammatorio. 
  • Ipercolesterolemia - disturbi della dissimilazione, catabolismo delle lipoproteine, quando il livello ematico di colesterolo aumenta in modo significativo e il colesterolo si accumula nei tessuti. Un tale squilibrio è una delle cause delle malattie cardiovascolari che si stanno rapidamente sviluppando in tutto il mondo. 
  • Fenilchetonuria - Disturbi metabolici di eziologia ereditaria, quando il corpo manca di un enzima specifico - fenilalanina idrossilasi, che porta a disturbi mentali (ritardo dello sviluppo). 
  • Malattia di Gyrke - un eccesso di glicogeno negli organi e nei tessuti, che porta all'epatomegalia (ingrossamento del fegato), ritardo nello sviluppo - nella crescita, ipoglicemia. 
  • Alcaptonuria: disordini metabolici dovuti a mutazione genetica, quando il gene responsabile della sintesi dell'ossidasi non svolge la sua funzione. Questa è una tipica malattia maschile che colpisce la cartilagine (colonna vertebrale, articolazioni). 
  • Albinismo - l'assenza del pigmento necessario - melanina. La malattia è causata dall'impossibilità di sintetizzare la tirosina e la fenilalanina e ha un'eziologia ereditaria.

Oltre a queste malattie, i segni di disordini metabolici sono caratteristici di molte altre patologie, di regola, sviluppando la deformazione genetica.

Sintomi di disordini metabolici

I sintomi dei disturbi metabolici possono essere diversi. Dipendono da quale livello di metabolismo cambia - molecolare, cellulare, metabolismo nei tessuti e negli organi, o da un livello olistico. Qualsiasi violazione del processo metabolico chimico può provocare una malattia. Le cause dei disordini metabolici si trovano nella disfunzione delle ghiandole surrenali, dell'ipofisi, della tiroide, dell'ereditarietà e di un disordine metabolico che può causare diete malsane, il più delle volte, la fame. I cambiamenti nei processi metabolici appaiono gradualmente, quindi i sintomi primari sono più spesso non visibili. I segni più manifesti riguardano la violazione del livello olistico, che include i principali tipi di assimilazione e dissimilazione di componenti importanti: 

  1. Sintesi di proteine (proteine). 
  2. Dissimilazione (decadimento) delle proteine. 
  3. Sintesi di grassi. 
  4. Grasso di dissimilazione. 
  5. Sintesi di carboidrati. 
  6. Dissimilazione di carboidrati.

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Come riconoscere i primi segni di disturbi metabolici?

I disturbi metabolici sono i sintomi principali: 

  • Un cambiamento notevole nel peso corporeo - come un piccolo, e in un modo grande, pur mantenendo la dieta abituale. 
  • Mancanza di appetito o viceversa: aumento dell'appetito. 
  • La comparsa di iper o ipopigmentazione. 
  • Problemi dentali, principalmente la distruzione dello smalto dei denti.
  • Interruzione del sistema digestivo, diarrea alternata a stitichezza. 
  • Cambiamenti nella struttura delle unghie e dei capelli - secchezza, laminazione, fragilità (capelli - primi capelli grigi, unghie - macchie bianche). 
  • Problemi dermatologici - acne, eruzioni cutanee, meno spesso - foruncolosi. 
  • Pallore della pelle, gonfiore del viso e gonfiore degli arti (pastoznost).

Le malattie causate da disordini metabolici possono essere ereditarie o acquisite.

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Disordini metabolici, sintomi di malattie ereditarie: 

Ipercolesterolemia - una violazione del collasso delle lipoproteine, in conseguenza della quale si sviluppa l'aterosclerosi. Segni e malattie: 

  • intorpidimento degli arti (spesso si congelano); 
  • cianosi (cianosi) della pelle; 
  • patologia cardiaca; 
  • violazione della concentrazione, memoria; 
  • ipertensione; 
  • nefropatologia, diabete. 

La malattia di Girke è una patologia congenita associata ad alterata funzione enzimatica del fegato, nella quale si manifestano i seguenti sintomi: 

  • epatomegalia (ingrossamento del fegato);
  • febbre di basso grado; 
  • mancanza di respiro; 
  • ritardo della crescita; 
  • deviazione dalle norme dello sviluppo fisico;
  • gipoglikemiya. 

La gotta è un cambiamento nel metabolismo dell'acido urico, la deposizione di sali nei tessuti della cartilagine, nei reni, accompagnata dai seguenti sintomi: 

  • dolore negli alluci; 
  • infiammazione delle articolazioni dei piedi; 
  • gonfiore e arrossamento delle articolazioni dei piedi; 
  • aumento della temperatura corporea; 
  • la formazione di tophi (nodi sottocutanei) nelle articolazioni del gomito, nei padiglioni auricolari e nell'area dei tendini del tallone. 

La fenilchetonuria è una malattia metabolica genetica, i cui sintomi compaiono prima dell'età di un anno e riguardano il sistema nervoso centrale e lo sviluppo mentale. Di conseguenza, i cambiamenti nel metabolismo degli aminoacidi appaiono come tali segni: 

  • letargia, apatia, insolito per i bambini; 
  • letargia lascia improvvisamente il posto all'irritabilità; 
  • ritardo nello sviluppo fisico e mentale (basso grado di oligofrenia o idiozia); 
  • ritardo nello sviluppo anatomico - piccole dimensioni del cranio, dentizione tardiva, sottosviluppo del sistema muscolo-scheletrico; 
  • sintomi tipici - un'andatura oscillante, piccoli passi, in posizione seduta - una "postura da sarto" dovuta all'iper-tono; 
  • casi abbastanza frequenti di albinismo (mancanza di melanina); 
  • acrocianosi (cianosi) degli arti; 
  • gipotoniya; 
  • dermatiti. 

L'alcaptonuria è una malattia genetica quando l'attività di una omogentisinasi (enzima) viene ridotta e la rottura di aminoacidi, tirosina e fenilalalina, è disturbata. Sintomi: 

  • urina scura dalla nascita; 
  • iperpigmentazione cutanea pronunciata; 
  • debolezza generale; 
  • artrite e osteite; 
  • osteoporotica
  • raucedine.

Disturbi metabolici, i cui sintomi possono essere attribuiti a malattie causate da fattori esterni e disfunzioni dell'ipofisi, delle ghiandole surrenali, della tiroide. Di norma, la carenza o l'eccesso di aminoacidi, minerali o vitamine causa i seguenti problemi: 

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Carenza o eccesso di potassio nel corpo

Il potassio è responsabile del funzionamento del sistema muscolare, è coinvolto nella trasmissione dei segnali nervosi (impulsi), controlla l'equilibrio acido-base, attiva i processi di fermentazione. La rottura dei normali livelli di potassio provoca i seguenti sintomi: 

  • Da parte del sistema nervoso - irritabilità, diminuzione della concentrazione e della memoria, diminuzione di tutti i riflessi. 
  • Dal momento che il sistema cardiovascolare - ipotensione, vertigini, aritmia (bassi livelli di potassio) o tachicardia (eccesso di potassio). 
  • Da parte del tratto digerente - mancanza di appetito, nausea, vomito, sgabello, flatulenza, oppressione della motilità intestinale, crampi addominali. 
  • Da parte del sistema muscolare - convulsioni (polpacci), diminuzione dell'attività fisica, debolezza, persino debole paralisi. 
  • Da parte del sistema urinario - minzione compromessa (urgenza frequente, minzione abbondante o ridotta). 
  • Dal lato dell'equilibrio acido-base - chiare manifestazioni di acidosi (aumento dell'acidità). 

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Disturbo del calcio

Le variazioni del tasso di calcio nel corpo influiscono sulle funzioni cellulari, la formazione del tessuto osseo, incluso il dentale, il calcio è coinvolto nella coagulazione del sangue, nel trasporto degli impulsi nervosi e nei muscoli. L'ipercalcemia o l'ipocalcemia si manifestano con i seguenti sintomi: 

  • Dal sistema nervoso - tic, spasmi muscolari della bocca, spasmi alla gola, natura nevrotica, irritabilità, ansia, sonnolenza, apatia. Meno spesso - mal di testa. 
  • Da parte del sistema muscolo-scheletrico - intorpidimento delle dita, crampi ai polpacci delle gambe, atonia muscolare, tic, fragilità ossea e tessuto dentale. 
  • Dal momento che il sistema cardiovascolare - una violazione del normale ritmo cardiaco (tachicardia, aritmia), sintomi di blocco cardiaco, ipotensione o ipertensione.
  • Da parte del sistema digestivo - nausea al vomito, sete costante e disidratazione, stitichezza. 

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Disturbi metabolici, i cui sintomi si riferiscono a carenza o eccesso di magnesio

Il magnesio è un importante oligoelemento, un catione intracellulare, grazie al quale funzionano il sistema nervoso e il sistema muscolare. Il magnesio partecipa anche al lavoro di tutti gli enzimi, aiuta il funzionamento delle ghiandole paratiroidi. Lo squilibrio di magnesio si manifesta con i seguenti sintomi: 

  • Dal lato dei muscoli - convulsioni, notte e giorno, atonia muscolare, diminuzione dei riflessi, letargia, fino alla pseudo-paralisi, spasmo dei muscoli respiratori, mialgia. 
  • Da parte del sistema nervoso - sonnolenza, letargia, apatia, diminuzione delle funzioni cognitive, nel caso di un eccesso di magnesio - stati deliranti, allucinazioni.
  • Da parte del sistema cardiovascolare - aritmia o tachicardia, bassa pressione sanguigna, caratterizzata da salti acuti in su, bradicardia, segni di blocco cardiaco, fino a un arresto. 

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Disturbi metabolici i cui sintomi indicano uno squilibrio di sodio

Il sodio è responsabile della regolazione della pressione sanguigna, controlla l'equilibrio acido-base, partecipa al sistema nervoso, endocrino, muscolare, trasporta il glucosio nelle cellule dei tessuti, partecipa al lavoro dei reni e al trasporto di aminoacidi. La violazione del normale livello di sodio si manifesta con i seguenti sintomi: 

  • Da parte del sistema respiratorio - cianosi (cianosi della pelle), grave mancanza di respiro, fino a smettere di respirare. 
  • Da parte del tratto gastrointestinale - costante nausea, vomito, crampi, coliche nell'addome addominale. Grande sete, lingua secca e ruvida. 
  • Dal momento che il sistema cardiovascolare - ipotensione, crisi ipotoniche, collasso vascolare (polso già). 
  • Le manifestazioni esterne di eccesso di sodio - gonfiore, pastoznost pelle, sovrappeso. 
  • Dal sistema nervoso - mal di testa, tic, convulsioni. Ansia e condizioni eccitabili. 
  • Sulla parte della pelle - sudorazione, ridotto turgore cutaneo, iperemia parziale (arrossamento), pelle secca. 
  • Da parte del sistema urinario - bassa minzione, in piccole porzioni, frequente impulso.

Oltre agli oligoelementi, i disordini metabolici, i cui sintomi sono diversi, possono indicare una mancanza o un eccesso di vitamine nel corpo. Elenchiamo le vitamine principali, che, di regola, svolgono ruoli di primo piano nel funzionamento di organi e sistemi. Uno squilibrio di vitamine può manifestarsi con i seguenti sintomi: 

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Vitamina A

  • Notte "cecità". 
  • Occhi asciutti 
  • Pelle secca 
  • Consolidamento delle mucose degli occhi, membrane della sfera urogenitale, mucosa orale. 
  • Crescita ridotta nei bambini sotto un anno.

Vitamine del gruppo B

  • Carenza di niacina: affaticamento, diarrea, demenza (demenza), dermatite. In medicina, questa sindrome è chiamata sindrome di tre D. 
  • Carenza di tiamina (B1) - irritabilità, gonfiore delle gambe, pallore della pelle, dolore addominale, stitichezza, crampi, difficoltà respiratorie e esaurimento nervoso. La mancanza acuta di B1 può causare l'insufficienza cardiaca. 
  • Carenza di riboflavina (vitamina B2): crepe negli angoli della bocca, labbra screpolate, prurito della pelle, occhi infiammati ("sabbia" negli occhi), l'anemia può svilupparsi. 
  • Mancanza di vitamina B6 (piridossina) - intorpidimento delle estremità, atonia muscolare, convulsioni, cattiva condizione delle unghie e dei capelli (perdita), dermatite. 
  • Carenza di vitamina B12 (cianocobalamina) - anemia in forma maligna, perdita di peso, stitichezza e diarrea, atonia muscolare, lingua gonfia e screpolata, demenza, malattia mentale.

Disturbi metabolici i cui sintomi sono associati a una carenza di vitamina C

  • Scorbuto (violazione delle connessioni di collagene e, di conseguenza, aumento del sanguinamento, atonia e atrofia muscolare, distruzione della struttura ossea). 
  • Debolezza e stanchezza. 
  • Irritabilità, nervosismo, depressione. 
  • Puffiness dei tessuti periarticolari. 
  • Giunti aumentati a causa di depositi di sale.
  • Diminuzione della difesa immunitaria, malattie infettive e infiammatorie frequenti. 
  • Perdita di appetito, perdita di peso. 
  • Scarsa guarigione delle ferite 
  • La fragilità dei capillari, lividi.

I sintomi dei disordini metabolici sono molteplici, spesso compaiono solo negli stadi successivi della malattia. Ecco perché è così importante seguire le regole dell'alimentazione ragionevole e razionale e condurre regolarmente la terapia vitaminica.

I sintomi dei disordini metabolici possono avere una varietà, spesso simile ai segni delle malattie più studiate. Se una malattia diagnosticata erroneamente non è controllata da regimi di trattamento standard, si dovrebbe esaminare attentamente lo stato di tutti i livelli del metabolismo, consultare un endocrinologo.

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Chi contattare?

Dieta Metabolica

La rottura del metabolismo negli adulti e i disordini metabolici nei bambini suggerisce, soprattutto, l'osservanza di un determinato stile di vita. Gli adulti dovrebbero prestare attenzione alla dieta medicinale, che è nota ai medici da molto tempo e si chiama Pevzner's table No. 8. Questa dieta con disordini metabolici fu creata negli anni '30 del secolo scorso dal famoso scienziato Pevzner, il fondatore della gastroenterologia e della dietetica. In totale, Pevzner ha 15 diete progettate per controllare vari gruppi di malattie. Il cibo per l'obesità e il sovrappeso è adatto a quasi tutti coloro che hanno un metabolismo rotto. Il principio della dieta non è basato sulla perdita di chilogrammi, ma sul ripristino delle funzioni di organi e sistemi. Il principale segno che un disturbo metabolico ha iniziato ad agire è una costante sensazione di leggera fame. L'apporto calorico è molto parsimonioso rispetto ad altre diete "ad alta velocità" - 2000 calorie al giorno, il peso si normalizza veramente lentamente, gradualmente, ma per molto tempo.

Ristorazione secondo Pevzner - la tabella n. 8 comprende le seguenti restrizioni: 

  • Solo pane di farina integrale, non più di 150 grammi al giorno. 
  • Ogni giorno, 250 ml di zuppa di verdure senza carne, in un brodo veloce. Due volte alla settimana in giorni prestabiliti, ad esempio dal lunedì al giovedì, è consentita la minestra su brodo di carne leggera con polpette o un pezzo di carne. 
  • Ogni giorno il menu dovrebbe essere di verdure, preferibilmente fresco - almeno 200 grammi. Esclude patate, carote, barbabietole. 
  • La restrizione riguarda i cibi salati, in salamoia e piccanti. 
  • Il pane è sostituito dalla pasta, cioè devi scegliere due giorni alla settimana, quando invece della pasta del pane è inclusa nella dieta - non più di 150 grammi al giorno. 
  • Il ricevimento dei prodotti a base di carne è obbligatorio (per escludere le salsicce). La carne è necessaria come fonte di proteine, non meno di 150 grammi, è anche necessario mangiare pesce ogni giorno - 100-150 grammi. 
  • Uova - non più di 1 pezzo al giorno - uova bollite o strapazzate 
  • Dovrebbero essere esclusi solo olio vegetale, burro, margarina. 
  • I latticini sono scelti con un contenuto di grassi minimo. 
  • Le banane, le uve sono escluse. 
  • Tè o caffè è meglio bere senza zucchero. 
  • Cuocere al forno, biscotti dolci, torte sono completamente esclusi. 
  • Ogni giorno è necessario bere almeno 1, 5 litri di acqua (liquido).

La nutrizione nei disordini metabolici implica una rigorosa limitazione o completa eliminazione di grassi, grassi animali, riso, semola, carne grassa, salsicce, patate, legumi, panna acida e maionese, bevande alcoliche.

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Come trattare un disordine metabolico?

Il trattamento dei disordini metabolici coinvolge un complesso e solo sotto la supervisione di un medico. I mezzi che possono regolare il metabolismo possono essere suddivisi nelle seguenti categorie: 

  1. Ormoni - farmaci a base di sostanze biologicamente attive che contribuiscono alla normalizzazione del metabolismo, coordinamento di tutti i processi metabolici. La nomina di farmaci ormonali dovrebbe essere fatta solo da un medico. 
  2. Complesso vitaminico - basso peso molecolare, composti attivi coinvolti in tutti i processi vitali - nella fermentazione, regolazione, sviluppo delle sostanze necessarie, accumulo di energia, sviluppo del tessuto e del sistema osseo. Le vitamine dovrebbero essere consumate regolarmente, selezionando correttamente la loro combinazione e il dosaggio, dal momento che non solo la carenza di vitamine può provocare un disturbo metabolico, ma anche la loro sovrabbondanza. 
  3. Enzimi - proteoliti (tripsina) fibrinogeno (streptochinasi, fibrinolizina), sostanze depolimerizzanti (DNA, RNA), agenti che neutralizzano la consistenza viscosa dell'acido ialuronico (ranidasi, lydaza). 
  4. Farmaci che regolano l'emostasi - agenti antitrombotici, stimolanti dell'eritropoiesi, farmaci che stabilizzano il livello di ferro nel sangue, emostatici. 
  5. Amminoacidi, alcuni dei quali sono diventati una droga indipendente (glicina, metionina). Gli aminoacidi compensano la mancanza di queste sostanze nel corpo, assicurando il ripristino della conduttività neurale, dell'attività ipotalamo-ipofisaria, migliorando lo stato delle risorse energetiche e molti altri processi. 
  6. Biostimolanti: migliorano le condizioni del sistema nervoso, eliminano il fenomeno dell'ipossia, attivano le proprietà protettive del corpo. I farmaci biogenici accelerano il processo di ripristino della regolazione dei processi metabolici, hanno proprietà riparative.

Oltre a prendere i farmaci prescritti da un medico, quelli che hanno un disordine metabolico sono diventati davvero un problema, dovresti pensare alla tua dieta.

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