Malattia di Stevens-Johnson e danni agli occhi: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 23.04.2024
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Acuta sindrome konyunktivalno-mucocutanea (malattia di Stevens-Johnson) - eritema multiforme, bollosa manifesta nella comparsa di un rash sulla pelle e sulle mucose ha un percorso diverso. Nei casi lievi, le lesioni sono insignificanti e coprono solo la pelle, nei casi gravi, le membrane mucose, compresa la congiuntiva, sono colpite.
Di farmaci come causa di malattia, in primo luogo chiamato sulfamidici e reopirin, aspirina, tetracicline, penicillina, farmaci bromo, salicilati, barbiturici, fenilbutazol, corticosteroidi, vaccini antipolio, vaiolo, influenza, tetano. In HAG clinica - non può essere combinato acuta eritema multiforme essudativa, sconfiggere bocca, naso, gola, genitali e occhi. I volti di una giovane età sono spesso malati. La malattia inizia improvvisamente con febbre alta, brividi e mal di testa. Sul viso, mani e piedi, sul dorso delle mani e dei piedi v'è una caratteristica eruzione cutanea di macchie, papule, vescicole. Elementi essudative sulla mucosa orale, nasale, genitale inclini a ulcerazione. In contrasto con la sindrome di Lyell, la mortalità è molto più bassa - circa il 10%.
[Malattie degli occhi
Quando una forma grave della malattia è coinvolta nel processo delle mucose, il danno oculare si riscontra spesso - dal 50%. Eruzioni cutanee sulla pelle delle palpebre possono verificarsi simultaneamente con una comune eruzione polimorfa cutanea, e ai bordi delle palpebre sono accompagnate da emorragie. La congiuntivite può essere lieve, catarrale e scompare senza conseguenze, ma più spesso congiuntivite grave purulenta, membranosa, con ulcerazione. La congiuntivite batterica secondaria e la cheratite sono comuni. I cambiamenti cicatriziali possono portare alla deformazione delle palpebre e della trichiasi. Gravi processi ulcerosi nella congiuntiva e nella cornea portano a ulteriori cicatrici espresse, alla formazione della pancia e alla perdita persistente della vista.
Come esaminare?
Quali test sono necessari?
Trattamento del danno oculare nella malattia di Stevens-Johnson
Nel periodo acuto della malattia prescrivono terapia desensibilizzante, corticosteroide e trattamento sintomatico. Quando gli occhi sono colpiti, i corticosteroidi sono usati (desametasone sotto forma di gocce e unguenti), gli agenti antibatterici danno prevenzione e trattamento dell'infezione batterica secondaria (sulfapiridazina sotto forma di gocce).