Tumore a cellule giganti

Tumore a cellule giganti (sinonimi: osteoclastoma, osteoblastoklastoma) - estremamente rari durante l'infanzia con la crescita tumorale scheletrica progressiva e distruzione metaepiphysis ossa tubolari.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Epidemiologia

Secondo la letteratura, il tumore a cellule giganti rappresenta l'8,6% di tutte le neoplasie dello scheletro e il più delle volte viene rilevato all'età di 20-30 anni.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Sintomi tumore a cellule giganti

I reclami tipici sono il dolore nella zoppia congiunta e fast-attaching e la contrattura.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Diagnostica tumore a cellule giganti

Radiografie e CT determinano degrado focolare eccitante metaepiphysis ossa tubolari, con segni di strato corticale e distruzione della superficie articolare, prolasso spesso con massa anormale nella cavità articolare.

Quando scintifafii segna come ipervascolarizzazione locale (in media del 130%) e iper-fissazione del radiofarmaco (una media del 325%).

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Diagnosi differenziale

Il tumore è differenziato da una cisti ossea aneurismatica e da condroblastoma.

Trattamento tumore a cellule giganti

Trattamento del tumore a cellule giganti chirurgico - resezione radicale del tumore in combinazione con varie opzioni di auto-alloplastica ossea e l'uso di dispositivi di fissazione esterni.