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Antitrombina III

L'antitrombina III è una glicoproteina, il più importante inibitore naturale della coagulazione del sangue; inibisce la trombina e un numero di fattori di coagulazione attivati (Xa, XIIa, IXa). L'antitrombina III forma un complesso ad alta velocità - eparina-ATIII - con eparina. Il sito principale per la sintesi dell'antitrombina III è costituito dalle cellule del parenchima epatico.

Tempo della trombina

Il tempo di trombina è il tempo necessario per formare un coagulo di fibrina nel plasma quando viene aggiunta la trombina. Dipende solo dalla concentrazione di attività fibrinogeno e trombina inibitori (ATIII, eparina, paraproteine) e valuta come fase III di coagulazione del sangue - formazione di fibrina e lo stato di anticoagulanti naturali e patologici.

Fattore XIII (fattore stabilizzante della fibrina)

Il fattore XIII (fattore di stabilizzazione della fibrina, fibrinasi) si riferisce alle β2-glicoproteine. È presente nella parete vascolare, piastrine, eritrociti, reni, polmoni, muscoli, placenta. In plasma è nella forma di un proenzima, collegato a fibrinogen.

Le cause dell'aumento e della diminuzione del fibrinogeno

Un aumento della concentrazione di fibrinogeno o la sua riduzione si nota nelle seguenti condizioni e malattie. Ipercoagulazione in vari stadi di trombosi, infarto miocardico e anche negli ultimi mesi di gravidanza, dopo il parto, dopo interventi chirurgici.

Fibrinogeno

Il fibrinogeno (fattore I) è una proteina sintetizzata principalmente nel fegato. Nel sangue, si trova in uno stato disciolto, ma come risultato del processo enzimatico, sotto l'influenza della trombina e del fattore XIIIa può trasformarsi in fibrina insolubile.

Fattore V (proaccelerin)

Il fattore V (proaccelerin) è una proteina completamente sintetizzata nel fegato. A differenza di altri fattori del complesso protrombinico (II, VII e X) la sua attività non è dipendente dalla vitamina K. È necessario formare un (sangue) protrombinasi interno attiva il fattore X per convertire la protrombina in trombina. In caso di deficit del fattore V, i percorsi esterni ed interni per la formazione della protrombinasi sono disturbati a vari livelli.

Fattore VII (proconvertina)

Fattore VII (Proconvertin o Convertino) riguarda a2-globuline nel fegato e viene sintetizzato con l'assistenza di vitamina K. In principalmente coinvolto nella formazione di protrombinasi tessuti e conversione protrombina in trombina. La sua emivita è di 4-6 ore (l'emivita più breve tra i fattori di coagulazione).

Tempo di protrombina

Il tempo di protrombina caratterizza le fasi I e II dell'emostasi plasmatica e riflette l'attività del complesso protrombinico (fattori VII, V, X e protrombina stessa - Fattore II).

Fattore VIII (globulina anti-emofilica A)

Fattore VIII della coagulazione del plasma - antiemofilico globulina A - circola nel sangue come un complesso di tre subunità, designato VIII-k (unità coagulazione), VIII-Ar (maggiore marcatore antigenico) e VIII-vWF (fattore di von Willebrand associato VIII-Ar ). Si ritiene che regola parte VIII-vWF sintesi di coagulazione Antihemophilic globulina (VIII-a) e si occupa di emostasi piastrine-vascolare.

Fattore XI (fattore anti-emofilico C)

Fattore XI - fattore anti-emofilico C - glicoproteina. La forma attiva di questo fattore (XIa) si forma con la partecipazione di fattori XIIa, Fletcher e Fitzgerald. Il modulo XIa attiva il fattore IX. Con il deficit del fattore XI nel coagulogramma, il tempo di coagulazione del sangue e dell'APTT è prolungato.

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