Azax

Azax è un farmaco antibatterico somministrato per via orale.

Indicazioni Azax

Il farmaco è prescritto per eliminare patologie infettive di varia localizzazione causate da microbi patogeni sensibili all'azitromicina. Tra queste:

• patologie infettive degli organi ORL e, con essi, delle vie respiratorie, come bronchite cronica o acuta, nonché faringite con laringite o sinusite, polmonite virale o infiammazione dell'orecchio medio;
• infezioni degli organi dell'apparato genitourinario: malattie come prostatite, endocervicite, colpite, uretrite batterica (anche uretrite gonorroica);
• processi infettivi della pelle e dei tessuti molli: foruncolosi, borreliosi trasmessa da zecche (stadio 1), piodermite, erisipela e anche ricadute in pazienti affetti da dermatite.

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Modulo per il rilascio

Disponibile in compresse. Un blister contiene 1 o 3 compresse. Una confezione contiene 1 blister.

Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco è l'azitromicina. Si tratta di un antibiotico semisintetico che si forma in seguito alla penetrazione di un atomo di azoto in un anello lattonico a 14 atomi, trasformandosi così in un non-lattone. In questo caso, il composto diventa resistente agli acidi.

L'azitromicina è un farmaco antimicrobico appartenente al sottogruppo degli azalidi, appartenente alla categoria dei macrolidi. Il farmaco, come molti altri macrolidi, non ha effetti tossici sull'organismo. Il principio attivo del farmaco ha un ampio spettro d'azione, ha un effetto principalmente batteriostatico, ma a dosi elevate può acquisire proprietà battericide relative a singoli ceppi.

L'effetto del farmaco è dovuto alla sua capacità di rallentare la sintesi proteica (altera la sostanza ribosomiale 50S, che porta allo sviluppo del processo di soppressione della traslocasi peptidica). A causa del rallentamento della sintesi proteica, le cellule batteriche perdono la capacità di riprodursi e crescere. Il farmaco è efficace sia contro i patogeni intracellulari che quelli esterni.

L'azitromicina è piuttosto efficace contro i ceppi dei seguenti microbi patogeni:

Aerobi Gram-positivi, compresi i ceppi produttori di β-lattamasi: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococco di gruppo C, Streptococco di gruppo F e Streptococco di gruppo G.

Aerobi Gram-negativi: bacillo di Ducray, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, pertosse, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, gonococco, Yersinia, Shigella e Salmonella.

Anaerobi Gram-negativi: Clostridia perfringens, peptostreptococchi e Bacteroides bivius.

Inoltre, il farmaco combatte efficacemente le infezioni causate da ceppi di Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Treponema pallido e Listeria monocytogenes.

I seguenti ceppi microbici sono resistenti agli effetti dei farmaci: Acinetobacter, Pseudomonas ed Enterobacteria.

L'azitromicina presenta una resistenza crociata all'eritromicina.

Oltre all'effetto antimicrobico, il principio attivo di Azax possiede spiccate proprietà antinfiammatorie e immunomodulatorie.

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Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, il farmaco viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale e il suo principio attivo non è esposto all'ambiente gastrico acido. La biodisponibilità della sostanza è di circa il 37% e raggiunge il picco di concentrazione plasmatica 3 ore dopo l'assunzione. Il livello di legame alle proteine plasmatiche è piuttosto basso. Nei tessuti, l'azitromicina è presente in concentrazioni più elevate rispetto al plasma. La concentrazione terapeutica del principio attivo si osserva negli organi delle vie respiratorie inferiori e superiori, nei tessuti molli, nella prostata, nella pelle e nelle articolazioni, nonché in altri tessuti con organi.

L'emivita è di 15-20 ore. Una settimana dopo l'uso finale del farmaco, è possibile determinare le concentrazioni terapeutiche del principio attivo nei tessuti.

L'eliminazione avviene principalmente attraverso il fegato. La sostanza viene escreta dall'organismo in forma immodificata. Una piccola quantità del farmaco può essere riscontrata anche nelle urine.

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Dosaggio e somministrazione

La durata del trattamento, così come il dosaggio, sono stabiliti dal medico curante: i valori sono individuali per ogni paziente. Dipendono dalla reazione dell'organismo del paziente e dalla natura della patologia.

Il farmaco viene solitamente assunto prima dei pasti (60 minuti) o dopo i pasti (120 minuti). La compressa deve essere deglutita intera, senza masticarla, con acqua. Se necessario, è possibile dividere la compressa a metà. Si raccomanda di assumere il farmaco alla stessa ora del giorno.

Per il trattamento delle patologie infettive delle vie respiratorie e degli organi otorinolaringoiatrici, il dosaggio per bambini dai 15 anni in su e per gli adulti è di 500 mg una volta al giorno. La durata del trattamento è di 3 giorni.

Per il trattamento delle patologie infettive dell'apparato genitourinario, il dosaggio per i bambini di età superiore ai 15 anni, così come per gli adulti, è di 1000 mg per dose.

Per il trattamento della borreliosi trasmessa da zecche, Azax viene prescritto a un dosaggio iniziale di 1000 mg, per poi essere ridotto a 500 mg, da assumere ogni 24 ore. La durata del trattamento è di 5 giorni.

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Utilizzare Azax durante la gravidanza

Il farmaco è vietato in gravidanza. Se è necessario prescriverlo durante l'allattamento, è necessario interrompere l'allattamento per tutta la durata del trattamento.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni del farmaco:

• ipersensibilità individuale ai componenti attivi del farmaco, nonché ai farmaci della categoria dei macrolidi;
• Vietato ai minori di 15 anni.

Deve essere prescritto con grande cautela alle persone affette da aritmia o insufficienza renale/epatica.

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Effetti collaterali Azax

L'assunzione del medicinale può causare i seguenti effetti collaterali:

• Organi del SNC e del SNP: mal di testa o vertigini, sensazione di sonnolenza, grave affaticamento, crampi e, in aggiunta a ciò, sviluppo di tremori agli arti. Inoltre, alcuni pazienti hanno sperimentato lo sviluppo di una sensazione di nervosismo o ansia e, in aggiunta, aggressività immotivata;
• sistemi cardiovascolare ed emopoietico: trombocitopenia, nonché leucopenia, sviluppo di tachicardia, aritmia o cardialgia, diminuzione della pressione sanguigna;
• tratto gastrointestinale e fegato: vomito con nausea, dolore nella regione epigastrica, disturbi intestinali, perdita di appetito, aumento dell'attività degli enzimi epatici, problemi con il processo di deflusso della bile, sviluppo di epatite o colite pseudomembranosa;
• allergie: prurito o eruzioni cutanee, fotosensibilità, sviluppo di orticaria o reazioni anafilattoidi, tra cui angioedema e anafilassi;
• Altri: problemi di udito, oltre a questo, disfunzione delle papille gustative, mughetto e, inoltre, dolori articolari.

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Interazioni con altri farmaci

Quando il farmaco viene assunto contemporaneamente ad antiacidi e bloccanti dei recettori dell'istamina (H2), non si osservano cambiamenti significativi nei livelli di azitromicina nel plasma, ma in caso di uso combinato di questi farmaci, si raccomanda comunque di mantenere un intervallo di almeno 2 ore tra un uso e l'altro.

In caso di somministrazione concomitante di Azax con warfarin, teofillina, carbamazepina e, in aggiunta, terfenadina, fenitoina, nonché triazolam ed ergotamina, l'effetto di questi farmaci risulta potenziato. Per questo motivo, in caso di assunzione contemporanea, è necessario aggiustare il dosaggio.

L'azitromicina in combinazione con ciclosporina e digossina aumenta l'efficacia di quest'ultima.

Condizioni di archiviazione

Il medicinale deve essere conservato in condizioni adatte alla maggior parte dei farmaci: in un luogo protetto da umidità e luce solare. La temperatura deve essere mantenuta tra 15 e 25 gradi.

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Data di scadenza

Azax deve essere utilizzato entro 2 anni dalla data di rilascio del farmaco.

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