Calypos prolongatum

Oltre alle vitamine e ai nutrienti necessari per la normale esistenza, il nostro corpo ha bisogno anche di molti microelementi. La loro carenza influisce negativamente sulla salute e sulle prestazioni, e la quantità necessaria permette di rafforzare il sistema immunitario per combattere patologie interne o aggressioni esterne. L'ipokaliemia è una carenza di potassio nel corpo umano. Questo è il problema che il farmaco Calipoz prolongatum, prodotto dall'azienda farmaceutica polacca Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals SA, aiuta a risolvere.

L'ipokaliemia suona spaventosa e incomprensibile. La carenza di potassio nell'organismo è comprensibile e, a quanto pare, non spaventosa. Ma queste parole sono sinonimi che possono portare a processi terribili e irreversibili nel corpo umano, fino alla morte. Pertanto, il problema non dovrebbe essere ignorato. Ed è qui che un farmaco con proprietà prolungate - Kalipoz prolongatum - può venire in aiuto dei medici. Bisogna solo ricordare che l'auto-prescrizione del farmaco e l'automedicazione incontrollata non sono consentite. Il farmaco stesso e i suoi dosaggi dovrebbero essere prescritti da uno specialista qualificato ed esperto. In questo modo non dovrete pentirvi delle vostre azioni!

Indicazioni Calypos prolongatum

Kalipoz prolongatum è un preparato di potassio, il cui elemento chimico principale è il cloruro di potassio. Sono le sue caratteristiche farmacologiche ad anticipare le indicazioni d'uso del farmaco in questione.

In sostanza, Kalipoz prolongatum è una riserva di potassio assimilabile che, una volta entrato nell'organismo del paziente, ne colma la carenza. Ne consegue che il farmaco in questione è progettato per alleviare l'ipokaliemia, che può essere causata da patologie di vario tipo:

1. Varie nefropatie.
2. Uso prolungato di diuretici. Anche il potassio viene eliminato dall'organismo attraverso l'urina.
3. Cambiamenti patologici che influenzano il funzionamento del sistema cardiovascolare.
4. Assunzione di farmaci appartenenti ad altri gruppi farmacologici: glicosidi cardiaci, glucocorticosteroidi.
5. Prevenzione dell'ipokaliemia.
6. Presenza di fistola intestinale.
7. Vomito.
8. Sintomi di diarrea come feci molli.
9. Diabete mellito.
10. E molti altri.

Modulo per il rilascio

Il farmaco in questione viene fornito al mercato farmaceutico dal produttore sotto forma di compresse: questa è, finora, la sua unica forma di distribuzione.

Vale la pena notare che le moderne forme di compresse di Kalipoz prolongatum hanno un tipo di azione prolungata, come indicato nel nome.

La compressa ha una forma arrotondata con lati convessi su entrambi i lati. La compressa è di colore bianco con una pellicola protettiva rosso-arancio. La compressa non ha odore evidente.

Il principale principio attivo del farmaco è il cloruro di potassio (kalii chloridum), la cui concentrazione in un'unità di medicinale è di 0,75 g, che equivale a 391 mg di ioni potassio.

Il farmaco Kalipoz prolongatum è disponibile sugli scaffali delle farmacie in confezioni da dieci unità. La confezione di cartone, che include sempre un foglietto illustrativo con le raccomandazioni per l'uso del farmaco, contiene tre di queste confezioni. In pratica, la confezione contiene 30 compresse di Kalipoz prolongatum.

Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco in esame, Kalipoz prolongatum, è il cloruro di potassio. Le sue proprietà farmacologiche determinano principalmente la farmacodinamica del farmaco di nostro interesse.

Il cloruro di potassio è coinvolto nella sintesi di molti enzimi citoplasmatici e strutture proteiche del corpo umano. Questo composto chimico ha un effetto deprimente sul livello di eccitabilità del miocardio e dei recettori nervosi, riducendone la conduttività. È responsabile dell'attività contrattile dei muscoli scheletrici, aumentandone il tono e costringendoli a contrarsi più attivamente, eliminando la diagnosi di miastenia (una patologia genetica che si manifesta con un rapido affaticamento dei muscoli striati) o distrofia muscolare.

Gli ioni potassio sono uno dei componenti strutturali più importanti dei cationi intracellulari, senza i quali la maggior parte dei processi cellulari fisiologici non avviene. Calipoz prolongatum controlla e, se necessario, normalizza la tensione intracellulare. Il suo principio attivo è un inibitore dell'attività tossicologica dei glicosidi cardiaci, mentre il cloruro di potassio rimane inerte alla loro funzione inotropa positiva.

Il cloruro di potassio, o più precisamente i suoi ioni (K ⁺ ), svolgono funzioni di trasporto per gli amminoacidi, trasportandoli in tutto il corpo fino alla loro “destinazione”.

Con l'introduzione di piccole dosi di cloruro di potassio, si osserva un aumento della sezione trasversale del flusso dei vasi coronarici. Allo stesso tempo, come dimostrato dagli studi, i grandi vasi sanguigni, al contrario, riducono questo indicatore. Il Caliposus prolongatum ha un effetto positivo sul funzionamento dei reni e di alcuni elementi del sistema nervoso centrale, se compromesso da una carenza di potassio nell'organismo.

Farmacocinetica

Quando si introduce un farmaco specifico nel protocollo terapeutico, oltre alla dinamica farmacologica del farmaco, lo specialista che cura la patologia è interessato anche alla sua farmacocinetica. Grazie alla sua azione prolungata, il farmaco in questione, Kalipoz prolongatum, fornisce un rilascio graduale e lento di ioni potassio dalla formulazione farmaceutica lungo tutto il tratto digerente.

Il principio attivo è facilmente assorbito dall'organismo. Allo stesso tempo, la sua concentrazione più elevata si registra nell'intestino piuttosto che nel plasma sanguigno. Il livello di adsorbimento di questo farmaco è di circa il 90%. La concentrazione massima si può raggiungere in media cinque ore dopo la somministrazione, e questo valore è solitamente di 5,25 ng/ml.

"Dopo aver raggiunto" l'ileo e l'intestino crasso, gli ioni potassio (K ⁺ ) "si scambiano di posto" con gli ioni sodio positivi (Na ⁺ ), consentendone l'escrezione dall'organismo insieme alle feci. Un decimo del microelemento viene eliminato con le feci. La maggior parte viene eliminata attraverso i reni insieme all'urina.

Dopo essere stato introdotto nell'organismo, il cloruro di potassio subisce un processo di distribuzione che dura otto ore.

L'emivita biologica degli elementi del farmaco Kalipoz prolongatum, in condizioni di adsorbimento, è in media di 1 ora e 20 minuti. Questo indicatore di rilascio da un'unità di farmaco, dovuto al rallentamento (rallentamento dei processi biologici), dura circa sei ore.

L'emivita del farmaco (T _1/2 ) in forma immodificata e dei suoi metaboliti è compresa tra 2,5 e 6,9 ore (a seconda delle caratteristiche individuali dell'organismo del paziente).

Il farmaco Kalipoz prolongatum ha un elevato tasso di biodisponibilità.

Dosaggio e somministrazione

Prima di iniziare il trattamento, il paziente deve sottoporsi a una visita medica e, dopo la diagnosi, ricevere una prescrizione medica. Quando si acquista un farmaco in farmacia, il paziente riceve anche istruzioni dal produttore del farmaco, che raccomanda il metodo di somministrazione e le dosi per una somministrazione efficace. Lo stesso vale per il farmaco in questione, Kalipoz prolongatum. Tuttavia, non bisogna dimenticare che non esiste un organismo identico, né una storia clinica e un quadro clinico della malattia assolutamente simili, quindi un metodo e una sequenza di somministrazione, un metodo di trattamento e un aggiustamento del dosaggio più specifici rimangono di competenza del medico curante che esegue la terapia.

Gli specialisti dell'azienda - il produttore raccomanda al paziente di assumere Kalipoz prolongatum per via orale, cercando di non frantumare la compressa, ma di deglutirla intera. L'efficacia della sua assunzione dipende da questo. Il farmaco viene deglutito con una quantità sufficiente di acqua.

Il momento più indicato per la somministrazione del farmaco è durante i pasti. La dose giornaliera iniziale è solitamente di 0,75-3,75 g, suddivisa in due somministrazioni giornaliere.

Se l'ipokaliemia viene diagnosticata in concomitanza con un'insufficienza cardiaca, la dose iniziale di Kalipoz prolongatum è di 1,0-1,5 g da quattro a cinque volte al giorno. Dopo che il ritmo cardiaco si è normalizzato, la dose del farmaco viene ridotta alla dose raccomandata.

Se esiste una necessità terapeutica, il farmaco può essere somministrato al paziente ogni sei-otto ore.

La dose massima giornaliera è di 15 g, che corrispondono a 20 compresse.

Utilizzare Calypos prolongatum durante la gravidanza

Dopo che una donna viene a conoscenza del cambiamento di stato, la maggior parte delle future mamme inizia a fare in modo che nel suo corpo entri il minor numero possibile di sostanze che possano influenzare il corso naturale dello sviluppo fetale. Da un lato, questo è assolutamente corretto, ma non bisogna dimenticare la propria salute. Ignorare i problemi di salute può danneggiare non solo la donna, ma anche il suo nascituro. Ma solo un medico qualificato può risolvere questo dilemma.

Ad oggi, l'impatto del farmaco in questione sull'embrione, sulla sua formazione e sul suo sviluppo non è stato ancora completamente studiato. Pertanto, l'uso del farmaco Kalipoz prolongatum durante la gravidanza non è raccomandato da medici e farmacisti.

Un'eccezione può essere la situazione in cui il quadro clinico della malattia della donna incinta evidenzia un'urgente necessità terapeutica di un intervento medico. In questo caso, si tiene conto anche del possibile rischio che minaccia lo sviluppo del bambino.

Se una situazione del genere si verifica durante l'allattamento al seno del neonato, il neonato deve essere svezzato per tutta la durata del trattamento, passando all'alimentazione con formule appositamente studiate. Ciò è dovuto alla mancanza di dati sui potenziali effetti negativi e sulla penetrazione di Caliposa prolongatum nel latte materno.

Controindicazioni

Il prodotto farmaceutico è stato sviluppato e distribuito proprio per aiutare i medici, affinché potessero disporre di uno strumento per influenzare il decorso di una specifica malattia. Tuttavia, agendo su un'area patologicamente alterata, non è sempre possibile proteggere altre aree del corpo umano dall'influenza. Alla luce di quanto sopra, le controindicazioni all'uso del farmaco Kalipoz prolongatum sono riportate di seguito:

1. Forma acuta di disfunzione renale, così come il suo decorso cronico.
2. Aumento dell'intolleranza individuale dell'organismo del paziente a uno o più componenti di Kalipoz prolongatum.
3. Ipovolemia (riduzione del volume ematico totale) con iponatriemia (calo significativo del sodio sierico).
4. L'iperkaliemia è un disturbo dell'organismo causato da un aumento della quantità di potassio nel fluido extracellulare e nel plasma sanguigno.
5. Eseguire una terapia con diuretici risparmiatori di potassio.
6. Tendenza alle reazioni allergiche.
7. Disfunzione surrenale.
8. L'acidosi è un aumento eccessivo dell'acidità del sangue.
9. Perforazione della mucosa del tratto digerente.
10. Il periodo durante il quale una donna porta in grembo un figlio.
11. È tempo di allattamento.
12. Il blocco AV completo è un'interruzione della trasmissione degli impulsi nervosi nel sistema di conduzione cardiaca.
13. L'uso di Kalipoz prolongatum non è consentito se il paziente ha meno di 16 anni.

Effetti collaterali Calypos prolongatum

I dosaggi raccomandati nelle istruzioni allegate al farmaco, nella maggior parte dei casi, non causano alcun sintomo negativo. Tuttavia, a causa delle caratteristiche individuali dell'organismo o in caso di deviazione dai dosaggi raccomandati, l'assunzione di Kalipoz prolongatum può causare effetti collaterali.

• Disturbi gastrointestinali:
  • Diarrea o, al contrario, stitichezza.
  • Flatulenza.
  • Comparsa di nausea nella regione epigastrica che, se intensa, può provocare vomito.
  • Rutti.
  • Sensazione di bruciore.
  • Comparsa di sintomi dolorosi nella regione epigastrica e nella parte inferiore dell'addome.
• L'iperkaliemia è una quantità eccessivamente elevata di potassio nel fluido extracellulare e nel plasma sanguigno.
• Disturbo del ritmo cardiaco.
• Interruzione della conduzione atrioventricolare delle fibre miocardiche.
• Comparsa di emorragia gastrointestinale interna.
• Confusione di coscienza.
• Perforazione della mucosa gastrointestinale.
• Allergia al farmaco: eruzioni cutanee, prurito e arrossamento della pelle.
• Calo della pressione sanguigna.

Overdose

Come dimostrano le osservazioni cliniche della terapia con Kalipoz prolongatum, un sovradosaggio del suo principale componente chimico attivo, il cloruro di potassio, è del tutto possibile sia a causa di un eccesso della dose somministrata, sia a causa della suscettibilità individuale dell'organismo del paziente. In questo caso, l'organismo del paziente reagisce con una sintomatologia patologica:

1. Un brusco calo della pressione sanguigna, fino al punto dell'arresto cardiaco.
2. Intorpidimento degli arti superiori e/o inferiori.
3. Diminuzione del tono muscolare.
4. Disfunzione cardiaca: blocchi cardiaci, tachicardia o bradicardia.
5. L'insorgenza di problemi di udito.
6. Perdita di interesse, indifferenza.
7. Confusione di coscienza.
8. Un forte calo di forza.
9. Vertigini.

Le misure per eliminare i casi di sovradosaggio di Kalipoz prolongatum sono solitamente le seguenti:

· Clistere - lavanda gastrica, che rimuove i resti del farmaco che non hanno avuto il tempo di essere assorbiti dalla mucosa.

· Passaggio a una dieta dietetica. Gli alimenti contenenti potassio vengono eliminati dal menu del paziente.

· Somministrazione endovenosa di atropina (un alcaloide naturale appartenente ai bloccanti dei recettori m-colinergici) o di glucosio e insulina.

· Somministrazione orale di adsorbenti. Può trattarsi di carbone attivo o qualsiasi altro enterosorbente.

· In caso di arresto cardiaco, i medici forniscono cure di rianimazione d'urgenza.

Interazioni con altri farmaci

Il farmaco in questione può essere utilizzato in monoterapia, ma molto più spesso si verifica una situazione in cui lo specialista curante deve introdurre nel protocollo terapeutico non un solo farmaco, ma due o più. In una situazione del genere, il medico deve essere ben consapevole di come questo o quel farmaco si comporterà in un trattamento complesso: produrrà l'effetto atteso o, al contrario, danneggerà la salute del paziente?

Pertanto, il risultato della somministrazione complessa di vari agenti farmacologici dipende direttamente dall'interazione con altri farmaci del farmaco in questione Kalipoz prolongatum.

Come dimostrano le cartelle cliniche, non sono ancora stati condotti studi sufficientemente oggettivi e completi su questo argomento.

I medici hanno solo stabilito che l'aggiunta di Kalipoz prolongatum è categoricamente sconsigliata in un protocollo terapeutico con farmaci come diuretici risparmiatori di potassio, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Questo tabù è dovuto all'elevato rischio di progressione dell'iperkaliemia.

[ 1 ], [ 2 ]

Condizioni di archiviazione

Tutti i pazienti si aspettano un effetto rapido e duraturo dal trattamento. Tuttavia, questo può essere ottenuto solo se vengono seguite tutte le raccomandazioni del medico curante che esegue la terapia. Tuttavia, non ultimo fattore nell'efficacia del risultato del trattamento è il corretto contenuto di Kalipoz prolongatum per tutto il periodo di tempo riconosciuto dagli specialisti del produttore come data di scadenza.

Se sono soddisfatti assolutamente tutti i requisiti, ci si può aspettare un'elevata efficacia farmacologica del farmaco per tutto il periodo di utilizzo consentito.

Le condizioni di conservazione del medicinale Kalipoz prolongatum sono semplici ma obbligatorie:

1. Il luogo in cui verrà conservato il medicinale deve essere protetto dalla luce solare diretta.
2. La temperatura ambiente deve essere mantenuta, evitando che superi i +25 gradi sopra lo zero.
3. La percentuale di umidità è piuttosto bassa.
4. Il medicinale deve essere conservato in luoghi inaccessibili agli adolescenti e ai bambini piccoli.

Data di scadenza

Qualsiasi prodotto rilasciato da un'azienda farmaceutica che entra nel mercato farmaceutico deve riportare due date sul materiale di confezionamento: la prima indica quando il medicinale è stato prodotto; la seconda è la data finale, che indica la data di scadenza. Dopo questa data, il medicinale non deve essere utilizzato. Questo potrebbe non dare i risultati attesi, ma il problema è che l'uso di un medicinale scaduto può solo causare ulteriori danni all'organismo.

In questo caso, la durata di conservazione del farmaco in questione, Kalipoz prolongatum, è di tre anni (o 36 mesi).