Cause, segni e trattamento dei disturbi metabolici

I disturbi metabolici si manifestano a quasi tutti i livelli dei sistemi biologici dell'organismo: cellulare, molecolare e altri. I disturbi metabolici a livello cellulare sono considerati i più gravi, poiché alterano significativamente i meccanismi di autoregolazione e hanno una causa ereditaria.

Il metabolismo è un complesso di reazioni chimiche che corrispondono pienamente al loro nome, poiché metabolismo in greco significa "trasformazione". Il metabolismo, infatti, è in costante attività e sostiene la vita nel corpo umano, permettendogli di svilupparsi e riprodursi, di rispondere adeguatamente agli effetti dell'ambiente esterno e di mantenere tutte le sue funzioni.

Grassi, carboidrati, proteine e altri elementi prendono parte al metabolismo, ognuno dei quali svolge un proprio ruolo.

• Il "materiale da costruzione" insostituibile sono le proteine, divenute famose grazie alle frasi storiche di Engels sulla vita come forma di esistenza di corpi proteici. L'affermazione di uno dei padri del marxismo corrisponde alla realtà: dove ci sono elementi proteici, c'è vita. Le proteine sono parte della struttura del plasma sanguigno, dell'emoglobina, degli ormoni, del citoplasma, delle cellule immunitarie e sono anche responsabili dell'equilibrio idrosalino e dei processi di fermentazione.
• I carboidrati sono considerati una fonte di energia per l'organismo; tra i più importanti ci sono il glicogeno e il glucosio. I carboidrati partecipano anche alla sintesi di amminoacidi e lipidi.
• I grassi accumulano riserve energetiche e rilasciano energia solo in combinazione con i carboidrati. Sono inoltre necessari per la produzione di ormoni, l'assorbimento di alcune vitamine, la costruzione della membrana cellulare e la conservazione dei nutrienti.

Un disturbo metabolico è un'alterazione in una delle fasi del metabolismo: catabolismo o anabolismo. Il catabolismo o dissimilazione è il processo di ossidazione o differenziazione di elementi complessi allo stato di molecole organiche semplici che possono partecipare al processo di anabolismo (assimilazione) – sintesi, caratterizzato dal consumo di energia. Il processo metabolico si svolge durante l'arco della vita secondo le seguenti fasi:

• I nutrienti entrano nel corpo umano.
• I nutrienti vengono assorbiti dall'apparato digerente, fermentati e scomposti, per poi essere rilasciati nel sangue e nel sistema linfatico.
• Fase tissutale: trasporto, ridistribuzione, rilascio di energia e assimilazione di sostanze.
• Rimozione dei prodotti di scarto metabolici che il corpo non ha assorbito. L'escrezione avviene attraverso i polmoni, il sudore, l'urina e le feci.

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Cause dei disturbi metabolici

Le cause dei disturbi metabolici sono solitamente legate al fattore ereditario, sebbene non siano ancora state completamente studiate. Il ruolo principale nella regolazione del metabolismo intracellulare è svolto dalle informazioni trasmesse geneticamente. Se i geni iniziano a mutare, soprattutto quelli che codificano per la sintesi enzimatica, si sviluppano difetti metabolici. Anche le mutazioni delle proteine di trasporto e strutturali influenzano i difetti genetici, ma in misura minore.

Inoltre, le cause dei disturbi metabolici possono essere associate a cambiamenti patologici nella funzionalità della tiroide, dell'ipofisi e delle ghiandole surrenali.

Una delle cause potrebbe essere una dieta scorretta, così come il mancato rispetto delle norme di uno stile di vita sano. Sia l'eccesso di cibo, la fame, sia la devozione maniacale a diete innovative, non testate dal tempo e dai nutrizionisti, possono provocare un calo del metabolismo.

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Disturbi metabolici nei bambini

I disturbi metabolici nei bambini e negli adulti a volte differiscono notevolmente. Il corpo del bambino si sviluppa intensamente, quindi richiede molte più risorse energetiche ed elementi plastici, prodotti grazie al cibo che entra nell'organismo. Il tasso metabolico è particolarmente elevato nei bambini di età inferiore a un anno, quando si formano le funzioni sistemiche di base del bambino. In questo periodo, il bambino necessita di significative risorse energetiche per i processi di assimilazione e sintesi, che contribuiscono allo sviluppo e alla crescita. Poiché il sistema nervoso centrale, i meccanismi neuroumorali e le ghiandole endocrine non sono stabilizzati, la regolazione dei processi metabolici nel bambino è imperfetta. Pertanto, i disturbi metabolici nei bambini sono piuttosto comuni, soprattutto al giorno d'oggi, in cui manca una cultura di alimentazione razionale e il rispetto di standard di attività fisica. Le conseguenze dei disturbi metabolici in un bambino possono essere le seguenti patologie:

1. Anemia, che si sviluppa in un contesto di carenza di componenti proteiche e ferro. Per questo motivo, durante la crescita del bambino, è fondamentale monitorare la sua alimentazione e il regime alimentare. Anche se i genitori sono fanatici del vegetarianismo, per un bambino una dieta di questo tipo rappresenta una via diretta all'anemia.
2. Il rachitismo, che si sviluppa a causa di una carenza di fosforo e calcio o di patologie dell'organismo che impediscono l'assorbimento del calcio. Sia il calcio che il fosforo svolgono un ruolo fondamentale nella formazione del sistema osseo e cartilagineo, soprattutto nei primi mesi di vita del bambino.
3. Tetania o spasmofilia, che si sviluppa a causa di un deficit del metabolismo fosforo-calcio e di un eccesso di calcio, in concomitanza con rachitismo precedentemente diagnosticato. La spasmofilia si manifesta con sindrome convulsiva e spasmi.
4. L'amiloidosi è una malattia patologica causata da un'alterazione del metabolismo fisiologico. La malattia si manifesta sotto forma di danno ai muscoli renali o cardiaci, causato dal deposito di proteine strutturalmente alterate nel tessuto muscolare (amiloidi).
5. Iperglicemia, che è una conseguenza del diabete mellito latente.
6. L'ipoglicemia (shock insulinico) è un basso livello di glucosio (zucchero) nel sangue dovuto allo stress o al diabete della madre.

Un disturbo metabolico in qualsiasi fase, sia negli adulti che nei bambini, provoca cambiamenti patologici nel funzionamento degli apparati dell'organismo e rappresenta una seria minaccia per la salute.

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I primi segni di disturbi metabolici

I disturbi metabolici si manifestano con vari sintomi, tra cui i più caratteristici sono l'eccesso di peso e l'obesità. A seguire, gonfiore e alterazioni nella struttura di pelle, capelli e unghie. Questi sono i sintomi più "visibili" che dovrebbero allertare la persona e incoraggiarla a sottoporsi a visita medica e trattamento.

Anche nella pratica clinica vengono descritte in dettaglio le patologie che inevitabilmente si accompagnano a segni di disturbi metabolici.

• La gotta è un disturbo della regolazione del metabolismo dell'acido urico, in cui i sali si accumulano nei reni e nel tessuto cartilagineo, provocando un processo infiammatorio.
• Ipercolesterolemia: disturbi della dissimilazione, catabolismo delle lipoproteine, che comportano un aumento significativo del livello di colesterolo nel sangue e un accumulo di colesterolo nei tessuti. Tale squilibrio è una delle cause del rapido sviluppo di malattie cardiovascolari in tutto il mondo.
• La fenilchetonuria è un disturbo metabolico di origine ereditaria, in cui nell'organismo manca un enzima specifico, la fenilalanina idrossilasi, che provoca disturbi mentali (ritardo dello sviluppo).
• La malattia di Gierke è un eccesso di glicogeno negli organi e nei tessuti, che provoca epatomegalia (ingrossamento del fegato), ritardi nello sviluppo (ritardo della crescita) e ipoglicemia.
• L'alcaptonuria è un disturbo metabolico causato da una mutazione genetica, in cui il gene responsabile della sintesi dell'ossidasi non svolge più la sua funzione. Si tratta di una patologia tipicamente maschile che colpisce il tessuto cartilagineo (colonna vertebrale, articolazioni).
• L'albinismo è l'assenza del pigmento necessario: la melanina. La malattia è causata dall'incapacità di sintetizzare tirosina e fenilalanina e ha un'eziologia ereditaria.

Oltre a queste malattie, i segni dei disturbi metabolici sono caratteristici di molte altre patologie, che di solito si sviluppano come conseguenza di deformazioni genetiche.

Sintomi di disturbi metabolici

I sintomi dei disturbi metabolici possono variare. Dipendono dal livello del metabolismo che si sta alterando: molecolare, cellulare, metabolico nei tessuti e negli organi o a livello olistico. Qualsiasi alterazione del processo metabolico chimico può provocare una malattia. Le cause dei disturbi metabolici sono la disfunzione delle ghiandole surrenali, dell'ipofisi e della tiroide, l'ereditarietà e i disturbi metabolici possono essere causati anche da un'alimentazione scorretta, il più delle volte dalla fame. I cambiamenti nei processi metabolici si manifestano gradualmente, quindi i sintomi primari spesso non sono visibili. I segni più evidenti riguardano la violazione del livello olistico, che include i principali tipi di assimilazione e dissimilazione di componenti importanti:

1. Sintesi delle proteine.
2. Dissimilazione (scomposizione) delle proteine.
3. Sintesi dei grassi.
4. Dissimilazione dei grassi.
5. Sintesi dei carboidrati.
6. Dissimilazione dei carboidrati.

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Come riconoscere i primi segnali dei disturbi metabolici?

Sintomi principali del disturbo metabolico:

• Un cambiamento evidente del peso corporeo, in aumento o in diminuzione, pur mantenendo la dieta abituale.
• Mancanza di appetito o, al contrario, aumento dell'appetito.
• Comparsa di iper o ipopigmentazione.
• Problemi dentali, principalmente la distruzione dello smalto dei denti.
• Disturbi dell'apparato digerente: diarrea alternata a stitichezza.
• Cambiamenti nella struttura delle unghie e dei capelli: secchezza, desquamazione, fragilità (capelli: ingrigimento precoce, unghie: macchie bianche).
• Problemi dermatologici: acne, eruzioni cutanee, meno comunemente: foruncolosi.
• Pallore della pelle, gonfiore del viso e edema delle estremità (pastosità).

Le malattie causate da disturbi metabolici possono essere ereditarie o acquisite.

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Disturbi metabolici, sintomi di malattie ereditarie:

L'ipercolesterolemia è un disturbo della degradazione delle lipoproteine, che provoca l'aterosclerosi. Segni e patologie:

• intorpidimento degli arti (spesso hanno freddo);
• cianosi (colorazione bluastra) della pelle;
• patologie cardiache;
• difficoltà di concentrazione e memoria;
• ipertensione;
• nefropatologie, diabete.

La malattia di Gierke è una patologia congenita associata a una violazione della funzione enzimatica del fegato, caratterizzata dai seguenti sintomi:

• epatomegalia (fegato ingrossato);
• temperatura subfebbrile;
• dispnea;
• ritardo della crescita;
• deviazione dalle norme dello sviluppo fisico;
• ipoglicemia.

La gotta è un'alterazione del metabolismo dell'acido urico, con conseguente deposito di sali nei tessuti cartilaginei e nei reni, accompagnata dai seguenti sintomi:

• dolore agli alluci;
• infiammazione delle articolazioni dei piedi;
• gonfiore e arrossamento delle articolazioni dei piedi;
• temperatura corporea elevata;
• formazione di tofi (noduli sottocutanei) nelle articolazioni del gomito, nei padiglioni auricolari e nella zona dei tendini di Achille.

La fenilchetonuria è una malattia metabolica genetica, i cui sintomi compaiono prima del primo anno di età e colpiscono il sistema nervoso centrale e lo sviluppo mentale. A causa di alterazioni nel metabolismo degli aminoacidi, si manifestano i seguenti sintomi:

• letargia, apatia, insolito nei neonati;
• la letargia cede improvvisamente il passo all'irritabilità;
• ritardo nello sviluppo fisico e mentale (lieve grado di oligofrenia o idiozia);
• ritardo nello sviluppo anatomico: piccole dimensioni del cranio, eruzione tardiva dei denti, sottosviluppo del sistema muscolo-scheletrico;
• i sintomi tipici sono un'andatura ondeggiante, piccoli passi e, quando si è seduti, una "posizione del sarto" dovuta all'ipertonicità;
• casi abbastanza comuni di albinismo (mancanza di melanina);
• acrocianosi (colorazione bluastra) delle estremità;
• ipotensione;
• dermatite.

L'alcaptonuria è una malattia genetica in cui l'attività dell'omogentisinasi (un enzima) è ridotta e la scomposizione degli amminoacidi – tirosina e fenilalanina – è interrotta. Sintomi:

• colore scuro delle urine fin dalla nascita;
• iperpigmentazione cutanea pronunciata;
• debolezza generale;
• artrite e osteite;
• osteoporosi;
• raucedine della voce.

Disturbo metabolico, i cui sintomi possono essere attribuiti a malattie causate da fattori esterni e disfunzioni dell'ipofisi, delle ghiandole surrenali e della tiroide. Di norma, la carenza o l'eccesso di aminoacidi, minerali o vitamine causa i seguenti problemi:

Carenza o eccesso di potassio nell'organismo

Il potassio è responsabile del funzionamento del sistema muscolare, partecipa alla trasmissione dei segnali nervosi (impulsi), controlla l'equilibrio acido-base e attiva i processi di fermentazione. La violazione dei normali livelli di potassio provoca i seguenti sintomi:

• Dal sistema nervoso: irritabilità, diminuzione della concentrazione e della memoria, diminuzione di tutti i riflessi.
• Dal sistema cardiovascolare: ipotensione, vertigini, aritmia (bassi livelli di potassio) o tachicardia (eccesso di potassio).
• Dal tratto digerente: perdita di appetito, nausea, persino vomito, mal di stomaco, flatulenza, inibizione della peristalsi intestinale, crampi addominali.
• Dal sistema muscolare: crampi (crampi ai polpacci), riduzione dell'attività fisica, debolezza, perfino lieve paralisi.
• Dall'apparato urinario: minzione alterata (impulso frequente, minzione abbondante o ridotta).
• Per quanto riguarda l'equilibrio acido-base, si manifestano chiaramente manifestazioni di acidosi (aumento dell'acidità).

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Squilibrio del calcio

Le alterazioni dei livelli di calcio nell'organismo influenzano le funzioni cellulari, la formazione del tessuto osseo, incluso quello dentale; il calcio è coinvolto nei processi di coagulazione del sangue, nel trasporto degli impulsi nervosi e nella funzione muscolare. L'ipercalcemia o l'ipocalcemia si manifestano con i seguenti sintomi:

• Dal sistema nervoso: tic, spasmi dei muscoli della bocca, spasmi alla gola, di natura nevrotica, irritabilità, ansia, sonnolenza, apatia. Meno frequentemente: mal di testa.
• Dall'apparato muscolo-scheletrico: intorpidimento delle dita, crampi ai polpacci, atonia muscolare, tic, fragilità del tessuto osseo e dentale.
• Dal sistema cardiovascolare: disturbo del normale ritmo cardiaco (tachicardia, aritmia), sintomi di blocco cardiaco, ipotensione o ipertensione.
• Dal punto di vista digestivo: nausea, vomito, sete costante e disidratazione, stitichezza.

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Un disturbo metabolico i cui sintomi sono correlati a una carenza o a un eccesso di magnesio

Il magnesio è un importante microelemento, un catione intracellulare, grazie al quale funzionano il sistema nervoso e quello muscolare. Il magnesio partecipa anche al funzionamento di tutti gli enzimi e favorisce il funzionamento delle paratiroidi. Lo squilibrio di magnesio si manifesta con i seguenti sintomi:

• Da parte dei muscoli: crampi, sia notturni che diurni, atonia muscolare, riduzione dei riflessi, letargia, perfino pseudoparalisi, spasmo dei muscoli respiratori, mialgia.
• Dal sistema nervoso: sonnolenza, letargia, apatia, diminuzione delle funzioni cognitive, in caso di eccesso di magnesio: stati deliranti, allucinazioni.
• Dal sistema cardiovascolare: aritmia o tachicardia, bassa pressione sanguigna caratterizzata da bruschi picchi verso l'alto, bradicardia, segni di blocco cardiaco, fino ad arrivare all'arresto cardiaco.

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Disturbo metabolico i cui sintomi indicano uno squilibrio del sodio

Il sodio è responsabile della regolazione della pressione sanguigna, controlla l'equilibrio acido-base, partecipa al funzionamento dei sistemi nervoso, endocrino e muscolare, trasporta il glucosio nelle cellule tissutali, partecipa al funzionamento dei reni e al trasporto degli amminoacidi. La violazione dei normali livelli di sodio si manifesta con i seguenti sintomi:

• Dall'apparato respiratorio: cianosi (colorazione bluastra della pelle), grave mancanza di respiro, fino all'arresto respiratorio.
• Dal tratto gastrointestinale: nausea costante, vomito, spasmi, coliche addominali. Forte sete, lingua secca e ruvida.
• Dal sistema cardiovascolare: ipotensione, crisi ipotoniche, collasso vascolare (polso filiforme).
• Le manifestazioni esterne dell'eccesso di sodio includono gonfiore, edema della pelle e sovrappeso.
• Dal sistema nervoso: mal di testa, tic, convulsioni. Ansia ed eccitabilità.
• Dal lato cutaneo: sudorazione, diminuzione del turgore cutaneo, iperemia parziale (arrossamento), zone secche della pelle.
• Dall'apparato urinario: riduzione della minzione, piccole quantità, frequenti stimoli.

Oltre ai microelementi, i disturbi metabolici, i cui sintomi sono molteplici, possono indicare una carenza o un eccesso di vitamine nell'organismo. Elenchiamo le principali vitamine, che, di norma, svolgono un ruolo fondamentale nel funzionamento di organi e sistemi. Uno squilibrio vitaminico può manifestarsi nei seguenti sintomi:

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Vitamina A

• "Cecità" notturna.
• Occhi asciutti.
• Secchezza della pelle.
• Ispessimento delle mucose degli occhi, delle membrane dell'apparato genitourinario e della mucosa orale.
• Ritardo della crescita nei bambini di età inferiore a un anno.

Vitamine del gruppo B

• Carenza di niacina: affaticamento, diarrea, demenza, dermatite. In medicina, questa sindrome è chiamata sindrome della tripla D.
• Carenza di tiamina (B1): irritabilità, gonfiore alle gambe, pallore, dolore addominale, stitichezza, crampi, difficoltà respiratorie, esaurimento nervoso. La carenza acuta di B1 può causare insufficienza cardiaca.
• Carenza di riboflavina (vitamina B2): si possono verificare screpolature agli angoli della bocca, labbra screpolate, prurito alla pelle, occhi infiammati (effetto "sabbia" negli occhi), può svilupparsi anemia.
• Carenza di vitamina B6 (piridossina): intorpidimento delle estremità, atonia muscolare, crampi, cattive condizioni di unghie e capelli (perdita), dermatite.
• Carenza di vitamina B12 (cianocobalamina): anemia maligna, perdita di peso, stitichezza e diarrea, atonia muscolare, lingua gonfia e screpolata, demenza, malattia mentale.

Un disturbo metabolico i cui sintomi sono associati alla carenza di vitamina C

• Scorbuto (rottura dei legami del collagene e, di conseguenza, aumento delle emorragie, atonia e atrofia dei muscoli, distruzione della struttura ossea).
• Debolezza e stanchezza.
• Irritabilità, nervosismo, depressione.
• Gonfiore dei tessuti periarticolari.
• Dilatazione delle articolazioni dovuta a depositi di sale.
• Diminuzione della protezione immunitaria, frequenti malattie infettive e infiammatorie.
• Perdita di appetito, perdita di peso.
• Scarsa guarigione delle ferite.
• Fragilità capillare, lividi.

I sintomi dei disturbi metabolici sono molteplici e spesso si manifestano solo nelle fasi avanzate della malattia. Ecco perché è così importante seguire le regole di un'alimentazione ragionevole e razionale e sottoporsi regolarmente a una terapia vitaminica.

I disturbi metabolici possono presentare una varietà di sintomi, spesso simili a quelli di patologie più studiate. Se una malattia diagnosticata erroneamente non viene trattata con i regimi terapeutici standard, è opportuno studiare attentamente lo stato di tutti i livelli metabolici e consultare un endocrinologo.

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Dieta per disturbi metabolici

I disturbi metabolici negli adulti e nei bambini richiedono, innanzitutto, un certo stile di vita. Gli adulti dovrebbero prestare attenzione alla nota dieta medica, chiamata tabella n. 8 secondo Pevzner. Questa dieta per i disturbi metabolici è stata creata negli anni '30 del secolo scorso dall'eccezionale scienziato Pevzner, fondatore della gastroenterologia e della dietetica. In totale, Pevzner propone 15 diete pensate per gestire diversi gruppi di patologie. L'alimentazione per l'obesità e il sovrappeso è adatta a quasi tutti coloro che soffrono di disturbi metabolici. Il principio della dieta non si basa sulla perdita di peso, ma sul ripristino delle funzioni di organi e sistemi. Il segno principale che la dieta per i disturbi metabolici ha iniziato a funzionare è una costante sensazione di leggera fame. L'apporto calorico della dieta è molto delicato rispetto ad altre diete "rapide": con 2000 calorie al giorno, il peso si normalizza in modo davvero lento, graduale, ma a lungo termine.

L'alimentazione secondo Pevzner - tabella n. 8 include le seguenti restrizioni:

• Solo pane di farina integrale, non più di 150 grammi al giorno.
• Ogni giorno 250 ml di minestra di verdure senza carne, in brodo magro. Due volte a settimana in giorni prestabiliti, ad esempio dal lunedì al giovedì, è consentita una minestra in brodo di carne leggero con polpette o un pezzo di carne.
• Le verdure dovrebbero essere incluse nel menu ogni giorno, preferibilmente fresche, almeno 200 grammi. Patate, carote e barbabietole sono escluse.
• La restrizione si applica agli alimenti salati, sott'aceto e piccanti.
• Il pane viene sostituito con la pasta, ovvero bisogna scegliere due giorni alla settimana in cui la pasta è inclusa nella dieta al posto del pane, non più di 150 grammi al giorno.
• È necessario consumare prodotti a base di carne (esclusi gli insaccati). La carne è necessaria come fonte di proteine, almeno 150 grammi, e bisogna mangiare anche pesce al giorno: 100-150 grammi.
• Uova – non più di 1 pezzo al giorno – sode o in frittata
• Dovrebbero essere esclusi solo l'olio vegetale, il burro e la margarina.
• I latticini vengono scelti con un contenuto minimo di grassi.
• Sono escluse le banane e l'uva.
• È meglio bere tè o caffè senza zucchero.
• Sono completamente esclusi i dolci, i biscotti e le torte.
• Bisogna bere almeno 1,5 litri di acqua (liquida) ogni giorno.

L'alimentazione per i disturbi metabolici prevede la rigorosa limitazione o la completa esclusione di strutto, grassi animali, riso, semola, carni grasse, salsicce, patate, legumi, panna acida e maionese e bevande alcoliche.

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Come trattare i disturbi metabolici?

I disturbi metabolici richiedono un trattamento complesso e solo sotto la supervisione di un medico. I mezzi che possono regolare il metabolismo possono essere suddivisi nelle seguenti categorie:

1. Gli ormoni sono preparati a base di sostanze biologicamente attive che aiutano a normalizzare il metabolismo e a coordinare tutti i processi metabolici. I preparati ormonali devono essere prescritti solo da un medico.
2. Complesso vitaminico: composti attivi a basso peso molecolare che partecipano a tutti i processi vitali: fermentazione, regolazione, produzione di sostanze essenziali, accumulo di energia, sviluppo dei tessuti e del sistema osseo. Le vitamine dovrebbero essere assunte regolarmente, scegliendone con cura la combinazione e il dosaggio, poiché non solo la carenza di vitamine, ma anche il loro eccesso può provocare disturbi metabolici.
3. Enzimi – proteolitici (tripsina), fibrinogeni (streptochinasi, fibrinolisina), sostanze depolimerizzanti (DNA, RNA), agenti che neutralizzano la consistenza viscosa dell’acido ialuronico (ranidasi, lidasi).
4. Farmaci che regolano l'emostasi: agenti antitrombotici, stimolanti dell'eritropoiesi, farmaci che stabilizzano i livelli di ferro nel sangue, emostatici.
5. Aminoacidi, alcuni dei quali sono diventati farmaci indipendenti (glicina, metionina). Gli aminoacidi compensano la carenza di queste sostanze nell'organismo, garantendo il ripristino della conduttività neuronale, l'attività ipotalamo-ipofisaria, migliorando lo stato delle risorse energetiche e molti altri processi.
6. Biostimolanti: migliorano lo stato del sistema nervoso, eliminano l'ipossia, attivano le difese dell'organismo. I farmaci biogenici accelerano il processo di ripristino della regolazione dei processi metabolici e hanno proprietà riparative.

Oltre ad assumere i farmaci prescritti dal medico, chi soffre di disturbi metabolici è diventato davvero un problema dovrebbe prestare attenzione alla propria dieta.

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