Secondo la classificazione internazionale valida fino allo scorso anno, i sintomi sintomatici o secondari, causati dalla sconfitta delle strutture cerebrali, idiopatica, primaria (malattia presumibilmente ereditaria ereditaria) e epilessia criptogenica sono stati isolati.
La ricerca moderna ha dimostrato che la politerapia con diversi farmaci a piccole dosi non si giustificava da sola. La selezione del farmaco è strettamente in accordo con il tipo di epilessia e il tipo di adattamento epilettico.
Questa conclusione medica non è una diagnosi definitiva, la sintomatologia può cambiare con l'età e evolvere in una forma già nota, e anche - regredire.
Escludendo fattori patogeni, molti ancora chiamano neurite, e ICD-10 sulla base delle caratteristiche anatomiche e topografiche della malattia si riferisce alla sua arti superiori codice G56.0-G56.1 mononeuropatia.
Questa non è una malattia, ma un intero complesso di reazioni patologiche e fisiologicamente inadeguate del cervello a vari fattori ambientali. La persona avverte disagio.
Ci sono numerose trasformazioni e cambiamenti funzionali. Anche le fibre di mielina e i cilindri assiali subiscono cambiamenti. È un problema serio con il quale la neurologia moderna è sempre più affrontata.
Tra le molte varietà di epilessia - CNS disturbo parossistica cronica con insorgenza dei sintomi - si erge l'epilessia del lobo temporale, in quale zona epilettogena o zona di ancoraggio attività epilettica sono nei lobi temporali del cervello.
