Levolet

Levolet è un farmaco con un'ampia gamma di effetti battericidi e antimicrobici.

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Indicazioni Levoleta

Viene utilizzato per eliminare patologie di origine infiammatoria o infettiva:

• tubercolosi;
• prostatite di origine batterica;
• processi infettivi che colpiscono le vie respiratorie, i reni e l'apparato urogenitale (ad esempio, pielonefrite );
• Infezioni nella zona intra-addominale;
• infiammazione polmonare o sinusite;
• lesioni cutanee di natura infettiva.

Modulo per il rilascio

Il farmaco viene rilasciato in compresse da 0,25 o 0,5 g, 10 pezzi all'interno di un blister. Ogni confezione contiene 1 blister di questo tipo.

Vengono prodotte anche compresse da 0,75 g, confezionate in blister da 5 o 10 pezzi. Ogni scatola contiene una di queste compresse.

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Farmacodinamica

Il composto terapeutico contenuto nel farmaco è un bloccante della topoisomerasi 2 (DNA girasi) e della topoisomerasi 4. Questo contribuisce a interrompere il processo di superavvolgimento, che innesca il legame e la "reticolazione" delle rotture che si verificano nel DNA. Di conseguenza, le trasformazioni morfologiche iniziano all'interno delle pareti cellulari, del citoplasma e delle membrane.

Il farmaco è attivo contro gli anaerobi (Bacteroides fragilis e Veillonella), gli aerobi Gram-positivi (stafilococchi e corinebatterio della difterite) e Gram-negativi (batterio di Morgan ed Escherichia coli), nonché contro i batteri patogeni sensibili, moderatamente sensibili e resistenti.

Farmacocinetica

Assorbimento.

Dopo somministrazione orale, il farmaco viene assorbito quasi completamente e rapidamente. I valori plasmatici di picco si osservano dopo 1 ora dall'assunzione. La biodisponibilità è prossima al 100%.

La levofloxacina ha parametri farmacocinetici lineari nell'intervallo di dosaggio di 50-600 mg. L'assunzione di cibo ha scarso effetto sull'assorbimento del farmaco.

Processi di distribuzione.

Circa il 30-40% del farmaco viene sintetizzato dalle proteine sieriche del sangue. L'accumulo di levofloxacina con l'assunzione di 0,5 g del farmaco una volta al giorno non è clinicamente significativo e può quindi essere ignorato. Si presume che si possa osservare un accumulo minore con l'assunzione di 0,5 g del farmaco due volte al giorno. Valori di distribuzione stabili si osservano dopo 3 giorni.

Processi di distribuzione nei fluidi e nei tessuti.

I valori massimi del farmaco nella mucosa bronchiale e nella secrezione epiteliale bronchiale dopo somministrazione orale di 0,5 g della sostanza sono rispettivamente 8,3 e 10,8 mcg/ml.

Nel tessuto polmonare, dopo somministrazione orale di 0,5 g di farmaco, il valore di picco è stato di circa 11,3 μg/ml. Sono necessarie 4-6 ore per raggiungerlo. I valori della sostanza nei polmoni sono sempre risultati superiori a quelli del plasma sanguigno.

Nel liquido delle vesciche, il livello massimo della sostanza (uso di 0,5 g del farmaco una o due volte al giorno) era rispettivamente di 4 e 6,7 μg/ml.

Il farmaco non penetra bene nel liquido cerebrospinale.

Nel tessuto prostatico, i livelli medi di farmaco (dopo l'assunzione di 0,5 g di farmaco una volta al giorno per 3 giorni) erano rispettivamente di 8,7; 8,2 e 2 mcg/g dopo 2, 6 e 24 ore. Le proporzioni medie della sostanza nella prostata/plasma sanguigno erano di 1,84.

I valori medi della sostanza nelle urine dopo 8-12 ore dalla somministrazione di una singola dose di 0,15 o 0,3 g del farmaco erano rispettivamente di 44, 91 e 200 mcg/ml.

Processi metabolici.

Il metabolismo del farmaco è estremamente insignificante: tra i prodotti di degradazione della sostanza si trovano la desmetil-levofloxacina e la levofloxacina N-ossido. Questi elementi costituiscono meno del 5% della quantità totale di farmaco escreta nelle urine.

Escrezione.

Dopo l'uso orale, la sostanza viene escreta dal plasma sanguigno piuttosto lentamente (l'emivita è di circa 6-8 ore). Il processo di escrezione del farmaco è effettuato principalmente dai reni (circa l'85% della dose assunta).

Non vi è alcuna differenza significativa nelle proprietà farmacocinetiche della levofloxacina dopo somministrazione orale o endovenosa del farmaco.

Dosaggio e somministrazione

È importante notare che la dose del farmaco e la modalità di somministrazione vengono selezionate tenendo conto delle condizioni del paziente, della gravità della patologia e della sensibilità dei microbi patogeni ai principi attivi del farmaco. In media, il ciclo di terapia con Levolet dura al massimo 2 settimane.

Il farmaco deve essere assunto in un dosaggio di 0,25 o 0,5 g prima dei pasti o tra un pasto e l'altro, con acqua naturale (le compresse non devono essere masticate). Come altri antibiotici, Levolet deve essere assunto per almeno 48 ore dopo la conferma di laboratorio della distruzione dei batteri patogeni e la stabilizzazione della temperatura corporea.

Per la terapia nei soggetti con problemi renali è necessario modificare il dosaggio del farmaco.

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Utilizzare Levoleta durante la gravidanza

Levolet non deve essere prescritto a donne in gravidanza o in allattamento.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni:

• la presenza di elevata sensibilità ai chinoloni, e in aggiunta agli elementi medicinali;
• crisi epilettiche;
• lesioni che interessano i tendini.

Il farmaco viene prescritto con estrema cautela ai pazienti anziani e alle persone con carenza dell'elemento G6PD nell'organismo.

Effetti collaterali Levoleta

Il farmaco può provocare lo sviluppo dei seguenti effetti collaterali:

• disturbi della funzione emopoietica: anemia o leucopenia;
• disturbi digestivi: diarrea, perdita di appetito, dolori addominali, nausea e disbatteriosi;
• problemi di funzionamento del sistema cardiovascolare: tachicardia, collasso vascolare;
• disturbi del sistema nervoso: vertigini, depressione, convulsioni e parestesie, mal di testa e anche sensazione di sonnolenza;
• altri: deterioramento della funzionalità renale, ipoglicemia, rabdomiolisi, esacerbazione della porfiria, nonché disturbi del gusto, della vista e dell'olfatto ed epatite;
• problemi alla funzionalità muscolare e scheletrica: rottura nella zona del tendine, tremori agli arti superiori e dolori muscolari.

Inoltre, l'uso di farmaci può portare alla comparsa di sintomi allergici, come eruzioni cutanee, prurito, arrossamento dell'epidermide, nonché flebite, anafilassi, vasculite, febbre e necrolisi epidermica tossica (NET). Tra questi rientrano anche orticaria, polmonite allergica, sindrome di Stevens-Johnson e altri.

Overdose

In caso di avvelenamento con un farmaco, la vittima può manifestare sintomi quali convulsioni, nausea, vertigini, sensazione di confusione, prolungamento dell'intervallo QT e danni alle mucose del tratto gastrointestinale.

Interazioni con altri farmaci

L'efficacia dell'effetto terapeutico del farmaco è ridotta dagli antiacidi e dai farmaci che contengono alluminio, sali di ferro, sucralfato e magnesio.

È vietato combinare Levolet con teofillina, cimetidina, FANS, GCS e farmaci che agiscono sui processi di secrezione tubulare.

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Condizioni di archiviazione

Levolet deve essere conservato in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini piccoli. È vietato congelare il medicinale. La temperatura massima consentita è di 25 °C.

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Data di scadenza

Levolet può essere utilizzato per 2 anni dalla data di rilascio dell'agente terapeutico.

Domanda per i bambini

Il medicinale non deve essere utilizzato da persone di età inferiore ai 18 anni.

Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono Glevo, Flexid, Ivacin con Leflobact e Levoflox, e inoltre Levofloxabol, Remedia, Ecolevid e OD Levox con Tanflomed.

Recensioni

Levolet riceve recensioni piuttosto contrastanti riguardo alla sua efficacia terapeutica. Le opinioni dei clienti sono divise: alcuni affermano che il farmaco funziona abbastanza bene ed è poco costoso, mentre altri notano numerosi effetti collaterali, motivo per cui i benefici del farmaco sono seriamente messi in discussione.