Meningioma del cervello

Un tumore ben definito, a forma di ferro di cavallo o sferico che si sviluppa sulla base della dura mater è un meningioma del cervello. La neoplasia ricorda un nodulo peculiare, che spesso si fonde con la guaina durale. Può essere sia benigno che maligno, con la localizzazione in qualsiasi parte cerebrale. Si trova molto spesso negli emisferi.

Il trattamento della patologia è complesso e combinato: include una combinazione di radioterapia, radioterapia stereotassica (chirurgia) e resezione chirurgica. [1]

Epidemiologia

In quasi nove casi su dieci, il meningioma del cervello è di natura benigno, ma molti esperti lo classificano come una formazione relativamente maligna a causa del suo corso sfavorevole e dei segni diffusi di compressione delle strutture cerebrali.

Il meningioma veramente maligno è meno comune, ma è caratterizzato da un corso aggressivo e una maggiore probabilità di recidiva anche dopo la resezione chirurgica.

Più comunemente, il meningioma del cervello colpisce:

• I grandi emisferi cerebrali;
• Una grande apertura occipitale;
• La piramide dell'osso temporale;
• Le ali dell'osso cuneiforme;
• La tacca tenteria;
• Sinus parasagittale;
• L'angolo di Pontocerebellare.

Nella stragrande maggioranza delle situazioni, i meningiomi hanno una capsula. Le cisti, di norma, non sono formate. La dimensione diametrica media della neoplasia varia da un paio di millimetri a 150 o più millimetri.

Quando il tumore cresce verso le strutture cerebrali, la pressione sulla sostanza cerebrale aumenta piuttosto rapidamente. Quando il focus patologico cresce verso le ossa craniche, cresce nel cranio con ulteriore ispessimento e distorsione delle strutture ossee. A volte il neoplasia cresce contemporaneamente in tutte le direzioni.

Complessivamente, i meningiomi rappresentano circa il 20% di tutti i casi di processi tumorali della testa. Si stima che l'incidenza di meningioma specificamente del cervello sia di circa 3 casi per centomila popolazione. Nel corso degli anni, i rischi per lo sviluppo di patologia aumentano: il picco della malattia si verifica tra 40 e 70 anni, nelle donne leggermente più spesso che negli uomini. Durante l'infanzia, si verifica solo nell'1% di tutti i tumori pediatrici del sistema nervoso centrale.

Nella maggior parte dei casi, i meningiomi del cervello si verificano singolarmente. Lo sviluppo multiplo si verifica in circa il 10% dei pazienti. [2]

Le cause Meningiomi cerebrali

In molti casi, gli esperti attribuiscono lo sviluppo del meningioma cerebrale a un difetto genetico nel cromosoma 22. Questo difetto è particolarmente comune nei pazienti con neurofibromatosi di tipo II, una malattia ereditaria autosomica dominante.

Vi è anche una correlazione confermata della tumorigenesi con cambiamenti ormonali attivi nelle donne. Cambiamenti improvvisi in background ormonale si verificano durante la gravidanza, con l'inizio della menopausa, con il cancro delle ghiandole mammarie, ecc. Si noti che nei pazienti con diagnosi di meningiomi diagnosticati accelerano la loro crescita con l'inizio della gravidanza.

Tra gli altri fattori stimolanti, gli scienziati sottolineano:

• Trauma cranico (trauma cranico);
• Esposizione a radiazioni (radiazioni ionizzanti, raggi X);
• Esposizione a sostanze velenose (intossicazione).

Non vi è alcuna ragione per lo sviluppo del processo tumorale. Gli specialisti sono inclini alla teoria del verificarsi multifattoriale della patologia. [3]

Fattori di rischio

Gli esperti hanno identificato diversi fattori che possono aumentare i rischi del meningioma cerebrale.

• Predisposizione ereditaria. Il coinvolgimento di un difetto nel cromosoma 22 nel possibile sviluppo dei tumori è stato scientificamente dimostrato. Tale violazione è presente nei proprietari del gene per la neurofibromatosi, che causano un'alta probabilità di meningioma nelle persone che soffrono di questa patologia ereditaria. Il difetto genico diventa un fattore nello sviluppo dei meningiomi in ogni secondo paziente.
• Predisposizione all'età. Il meningioma del cervello viene diagnosticato nel 3% dei pazienti anziani (di età superiore ai 50-60 anni). La malattia è praticamente rara nei bambini.
• Sesso femminile. I cambiamenti ormonali - in particolare, che si verificano durante la gravidanza o sullo sfondo della terapia del carcinoma mammario - possono influenzare lo sviluppo del processo tumorale nel cervello.
• Influenze negative esterne - come lesioni alla testa, effetti di radiazione, intossicazione.

Patogenesi

Il meningioma è un neoplasia (per lo più di natura benigno) proveniente dal tessuto aracnondoteliale della dura mater. Il focus patologico si forma più spesso sulla superficie cerebrale, ma a volte si trova in altre aree del cervello. In molti casi, è latente e può essere una scoperta accidentale durante la TC o la risonanza magnetica.

Sotto l'influenza di fattori provocatori, il meningioma del cervello inizia a crescere in modo espansivo. Si forma una singola formazione nodulare, che si allarga gradualmente e preme sulle strutture circostanti, spostandole. Lo sviluppo multicentrico di neoplasma da più focolai non è escluso.

Secondo le caratteristiche macroscopiche, il menigioma ha una configurazione arrotondata, a volte a forma di ferro di cavallo. Il nodulo patologico è prevalentemente fuso con la guaina durale, densa e in molti casi c'è una capsula. La dimensione della formazione varia, da un paio di millimetri a 1,5 o più decimetri. La tonalità di colore della sezione focale è da grigiastra a grigiastra-giallo. Le inclusioni cistiche sono generalmente assenti.

Il meningioma del cervello è più spesso benigno di natura, crescendo lentamente. Ma anche in questo caso, il nidus non può sempre essere rimosso qualitativamente. Non è escluso e il verificarsi di recidive e malignità del tumore: in tale situazione, il nodo accelera la sua crescita, germoglia nei tessuti circostanti, comprese le strutture cerebrali e ossee. Sullo sfondo della neoplesizzazione, le metastasi si diffondono in tutto il corpo.

Sintomi Meningiomi cerebrali

Il meningioma di piccole dimensioni esiste per lungo tempo senza manifestazioni ovvie. Tuttavia, i medici notano che anche quando compaiono i sintomi, è quasi impossibile diagnosticare il processo tumorale in base solo alle lamentele del paziente: il quadro clinico della patologia non è specifico. Tra le manifestazioni più comuni: dolore prolungato nella testa, debolezza generale, paralisi, compromissione visiva, disturbi del linguaggio.

La specificità dei sintomi dipende dalla posizione del focus del tumore.

• Il meningioma del lobo frontale è caratterizzato da convulsioni epilettiche ricorrenti, dolore nella testa, debolezza nelle braccia e gambe, difficoltà a parlare e campo visivo limitato.
• Il meningioma del lobo frontale è caratterizzato da frequenti convulsioni epilettiche, debolezza nelle braccia e gambe, dolore alla testa, disturbi psico-emotivi, deterioramento delle capacità intellettuali, grave apatia, instabilità emotiva, tremore, affetto smusso.
• Il meningioma della cresta cuneiforme si manifesta con rigonfiamento degli occhi, compromissione visiva, paralisi oculomotoria, crisi epilettiche, compromissione della memoria, disturbi psico-emotivi e dolore alla testa.
• Il meningioma cerebellare spesso presenta movimenti irregolari e non coordinati, aumento della pressione intracranica, disturbi vocali e deglutinti.
• Quando il meningioma è localizzato nell'angolo di Pontocerebellare, nella perdita dell'udito, nell'indebolimento della muscolatura facciale, delle vertigini, della non coordinazione motoria e della scoperta, si notano un aumento della pressione intracranica, disturbi vocali e deglutinti.
• Quando sono colpite la sella turca e la fossa olfattiva, l'anosmia, i disturbi psico-emotivi, i disturbi della memoria e la funzione visiva, gli stati euforici, la concentrazione compromessa e l'incontinenza urinaria.

Primi segni

Sullo sfondo della crescita prevalentemente lenta della neoplasia, i sintomi iniziali non vengono rilevati immediatamente, ma solo quando le strutture circostanti vengono compresse direttamente dal focus tumorale o dal gonfiore. I primi sintomi sono non specifici. Possono essere:

• Dolore alla testa (noioso, costante, pressante);
• Instabilità psico-emotiva, sbalzi d'umore improvvisi;
• Disturbi comportamentali;
• Disturbi vestibolari, vertigini;
• Improvviso deterioramento della visione, udito;
• Nausea frequente, indipendente dall'assunzione di cibo.

Dopo un po ', il quadro clinico si espande. Ci sono:

• Paresi e paralisi (unilaterale);
• Disfunzione vocale (difficoltà con la produzione vocale, balbuzie, ecc.);
• Convulsioni;
• Compromissione mentale;
• Menomazione della memoria;
• Disturbi di coordinamento e orientamento.

Fasi

A seconda del quadro istologico, il meningioma del cervello può avere diverse fasi o gradi di malignità:

• Il grado I include tumori benigni e in via di sviluppo gradualmente che non crescono nei tessuti vicini. Tali meningiomi sono caratterizzati da un corso relativamente favorevole e non tendono a ripresentarsi. Si verificano nell'80-90% dei casi. I meningiomi benigni sono ulteriormente classificati a seconda della struttura cellulare. Pertanto, le neoplasie sono meningoteliali, fibrose, miscelate, angiomatose, psammomatose, microcistiche, secretorie, luminali, metaplastiche, chordoidali, imfoplasmatico.
• Il grado II include fuochi atipici caratterizzati da uno sviluppo più aggressivo e una tendenza alla ricorrenza. In alcuni casi, si osserva una crescita infiltrativa nel tessuto cerebrale. I meningiomi del secondo grado, a loro volta, sono atipici, cordeidali e luminali. Tali neoplasie si verificano in circa il 18% dei casi.
• Il grado III comprende meningiomi maligni di tre categorie: papillare, anaplastico e rabdoide. Tutti sono caratterizzati da un decorso aggressivo con crescita infiltrativa, metastasi e un'alta incidenza di recidiva. Tuttavia, tali focolai sono relativamente rari, circa il 2% dei casi.

Forme

Secondo le manifestazioni locali del meningioma del cervello possono essere divisi nei seguenti tipi:

• Falx Meningioma è un nidus che spunta dal processo falce. La clinica è caratterizzata da convulsioni convulsive (epilettiche), possibile paralisi degli arti e disfunzione di organi pelvici.
• Meningioma atipico corrispondente alla malignità di grado 2. È caratterizzato da sintomi neurologici e rapida crescita.
• Il meningioma anaplastico è un nodulo patologico maligno.
• Neoplasma pietrificato - manifestato da una forte sensazione di affaticamento, debolezza negli arti, vertigini.
• Neoplasia parasagittale - Accompagnato da convulsioni, parestesie, ipertensione intracranica.
• Le lesioni del lobo frontale sono caratterizzate da disturbi mentali ed emotivi, concentrazione compromessa, allucinazioni, stati depressivi.
• Tumore temporale convexitale - manifestato da disturbi uditivi e vocali, tremore.
• Ostruito meningioma parietale - accompagnato dall'aspetto di problemi di pensiero e orientamento.
• Neoplasia meningoteliomatosa - caratterizzato da una crescita lenta e dall'aspetto dei sintomi focali primari.
• Il nodulo del tubercolo della sella turca è un focus benigno che si manifesta con compromissione unilaterale della funzionalità visiva e sindrome chiasmica (atrofia ottica ed emianopsia bitemporale).

Complicazioni e conseguenze

La probabilità di effetti avversi e complicanze del meningioma cerebrale dipende da molti fattori. Nei pazienti che hanno subito una rimozione chirurgica della neoplasia, le possibilità di cura completa sono molto più elevate. Ma il rifiuto della chirurgia, se indicato, nella maggior parte dei casi porta a un risultato irreparabile: le condizioni del paziente possono peggiorare costantemente fino alla morte.

Il successo del trattamento è strettamente correlato alla qualità dell'intervento chirurgico e al periodo di riabilitazione postoperatoria. Anche la velocità con cui il paziente ritorna alla vita normale è influenzato da:

• Assenza di patologie del sistema cardiovascolare;
• Assenza di diabete mellito;
• Eliminazione di cattive abitudini;
• Adempimento accurato delle raccomandazioni del medico.

In alcuni casi, anche dopo la resezione chirurgica del focus del tumore, le recidive si verificano dopo un po 'di tempo:

• I meningiomi con percorso atipico si ripresentano nel 40% dei casi;
• I meningiomi maligni si ripresentano in quasi l'80% dei casi.

I focolai situati nella regione dell'osso cuneiforme, della sella turca e del seno cavernoso sono più inclini a "tornare" del processo tumorale dopo il trattamento. La ricorrenza di neoplasie formate nella volta cranica è molto meno frequente. [4]

Diagnostica Meningiomi cerebrali

Il meningioma del cervello viene rilevato principalmente dalle tecniche di radiazione diagnostica.

MRI - imaging a risonanza magnetica -Aiuta a rilevare il processo tumorale di qualsiasi localizzazione. Nel corso della diagnostica, la struttura della sostanza cerebrale, la presenza di focolai patologici e zone con circolazione sanguigna anormale, nonché neoplasie vascolari, sono principalmente determinati disturbi infiammatori e post-traumatici delle membrane cerebrali.

Per la diagnosi differenziale e la valutazione della dimensione del nodulo patologico, viene utilizzata la risonanza magnetica con iniezione di agente di potenziamento del contrasto. I meningiomi hanno spesso una cosiddetta "coda durale", un'area lineare di miglioramento del contrasto che si estende oltre i confini della base tumorale. L'aspetto di una tale "coda" non è dovuta all'infiltrazione, ma ai cambiamenti reattivi nelle membrane situate vicino al tumore.

CT - tomografia computerizzata -Aiuta a scoprire se le ossa craniche sono coinvolte nel processo patologico, se ci sono calcificazioni o aree di emorragia interna, che non è sempre visibile alla risonanza magnetica. Se indicato, è possibile utilizzare il contrasto del bolo - iniezione endovenosa di miglioramento del contrasto dei raggi X con una siringa speciale.

I test di laboratorio sono rappresentati principalmente da tali esami del sangue:

• Analisi generale -Aiuta a valutare il numero totale di piastrine, globuli rossi, globuli bianchi e altre cellule del sangue, che aiutano a identificare un processo infiammatorio o anemico;
• Analisi biochimica -ti consente di determinare la composizione chimica del sangue;
• Studio per marcatori di cancro.

Se necessario, viene prescritta una diagnostica strumentale aggiuntiva:

• Elettroencefalografia (registra l'attività cerebrale);
• Angiografia (rivela l'intensità dell'apporto di sangue al focus del tumore);
• Tomografia a emissione di positroni (PET aiuta a rilevare le ricorrenze del neoplasia).

Diagnosi differenziale

Durante la diagnosi differenziale dei processi tumorali cerebrali è necessario tenere conto di vari fattori, tra cui diagnostica generale ed epidemiologica. L'imaging a risonanza magnetica è considerato lo studio "numero 1". Nel corso delle misure diagnostiche, è assolutamente necessario tenere conto:

• Frequenza di patologie (1/3 - tumori gliali, 1/3 - focolai metastatici, 1/3 - altre neoplasie);
• Età del paziente (i bambini hanno maggiori probabilità di avere leucemie e linfomi, tumori anaplastici e teratomi, così come cranifaringiomi, medulloblastomi ed ependimomi; nei pazienti adulti, i glioblastomi e gli astrociti e gli astrociti e gli astrociti, i meningomi sono più diagnosticati;
• Localizzazione (sovratennale, infratentico, intraventricolare, sellar-parasella, angolo cerebellopontino, ecc.);
• Tipo di diffusione (lungo il midollo spinale - oligodendroglioma, ependimoma, medulloblastoma, linfoma; all'emisfero opposto - glioblastoma, astrocitoma a bassa differenziazione; con coinvolgimento della corteccia - oligodendrologlioma, ganlioma);
• Caratteristiche della struttura interna (la calcificazione è più caratteristica dell'oligodendroglioma e del cranifaringeoma, ma si verifica anche nel 20% dei meningiomi);
• Diffusione (foci trasparenti trasparenti sulla risonanza magnetica sono tipici di ascessi, masse cistiche epidermoidi, ictus acuto; i processi tumorali hanno un segnale basso sulla risonanza magnetica ponderata per diffusione del cervello).

Trattamento Meningiomi cerebrali

Lo schema di terapia per il meningioma cerebrale è prescritto in base a un singolo programma, tenendo conto delle dimensioni e della posizione del neoplasia, dei sintomi esistenti, dell'intensità della crescita, dell'età del paziente. Molto spesso, i medici si rivolgono a una delle tre tecniche principali: tattiche di osservazione, resezione chirurgica e radioterapia.

Le tattiche osservative vengono applicate ai meningiomi che crescono lentamente, non più di 1-2 mm all'anno. I pazienti con tali neoplasie dovrebbero sottoporsi a risonanza magnetica diagnostica annuale:

• Se si tratta di un piccolo nodo, con sintomi né o lievi e la qualità della vita conservata;
• Se la patologia viene rilevata in una persona anziana sullo sfondo di sintomi lentamente progressivi.

Il trattamento chirurgico è considerato il pilastro della rimozione del meningioma. La chirurgia è obbligatoria se il nido si trova in una posizione accessibile lontano da aree funzionalmente significative del cervello. Se possibile, il chirurgo proverà a rimuovere completamente il neoplasma per prevenire la recidiva in futuro e allo stesso tempo ripristinare (conservare) la funzionalità del sistema nervoso. Sfortunatamente, questa possibilità non è sempre presente. Ad esempio, se il focus si trova alla base del cranio o cresce nei seni venosi, la resezione completa viene annullata a causa dell'elevata probabilità di gravi complicanze. In tale situazione, il chirurgo esegue un'escissione parziale per ridurre la compressione delle strutture cerebrali. Quindi i pazienti vengono trattati obbligatoriamente con radiochirurgia e radioterapia.

La radiochirurgia del coltello gamma è indicata per tutti i pazienti con meningioma primario, indipendentemente dalla posizione del nodo patologico, nonché per i pazienti con tumori residui dopo resezione o irradiazione incompleta (se la dimensione massima della messa a fuoco non supera i 30 mm). Il coltello gamma è più adatto all'impatto sulle formazioni con la loro posizione in strutture cerebrali profonde, difficile da accedere per l'intervento chirurgico convenzionale. Il metodo viene applicato anche ai pazienti che non sono in grado di tollerare la chirurgia convenzionale. La radiochirurgia interrompe la crescita del meningioma distruggendo il suo DNA e trombettando la rete vascolare alimentare. Questo trattamento è efficace in oltre il 90% dei casi.

"Pro" del trattamento con coltelli gamma:

• Le strutture cerebrali circostanti non sono influenzate;
• Non è necessario che il paziente venga ricoverato in ospedale;
• Il metodo non è invasivo, quindi non vi è alcun rischio di infezione o perdita di sangue;
• Non c'è bisogno di anestesia generale;
• Non è necessario un lungo periodo di recupero.

La radioterapia convenzionale è indicata per i pazienti con meningiomi multipli o grandi e comporta l'uso di radiazioni ionizzanti. A seconda dell'indicazione, viene fatta una distinzione tra terapia a raggi X, β-terapia, terapia γ, esposizione ai protoni e neutroni. L'efficacia terapeutica si basa sul danno del DNA tumorale di cellule attivamente proliferate, che comporta la loro morte.

La chemioterapia per il meningioma benigno del cervello è inappropriata e praticamente non è utilizzata. Tuttavia, questo metodo è prescritto nelle neoplasie maligne come effetto ausiliario per rallentare la crescita e prevenire la diffusione del processo patologico al tessuto cerebrale profondo.

Inoltre prescrivere la terapia sintomatica, per alleviare le condizioni del paziente e migliorare la circolazione sanguigna nel cervello.

Farmaci

Come preparazione preoperatoria, i pazienti con meningioma cerebrale vengono somministrati farmaci per stabilizzare la pressione sanguigna. Se non ci sono crisi ipotalamiche-ipofish, Proroxan 0,015-0,03 g tre volte al giorno o butiroxano 0,01-0,02 g tre volte al giorno vengono somministrati sullo sfondo del monitoraggio della pressione sanguigna (è importante monitorare le condizioni del paziente, poiché sono possibili un forte calo del BP, il bradycardia, la fattura del cuore). Se si consiglia BP persistentemente elevato, si consiglia la prazosina 0,5-1 mg tre volte al giorno. È un vasodilatatore sintetico e possibili effetti collaterali includono dispnea, abbassamento della BP ortostatico, gonfiore delle gambe.

Tenendo conto del grado di insufficienza surrenale, terapia ormonale sostitutiva con cortisone, idrocortisone, prednisolone. Prima dell'intervento chirurgico, i pazienti vengono somministrati idrocortisone 50 mg ogni 8 ore (anche somministrato immediatamente prima dell'intervento, durante il suo processo e per diversi giorni dopo, in singole dosi).

Se indicato, vengono utilizzati ormoni tiroidei e ormoni sessuali. Ai fini della profilassi un giorno prima dell'intervento, viene avviata la terapia con le cefalosporine. Tradizionalmente, è ceftriaxone 1-2 g fino a due volte al giorno per via intramuscolare, con un trattamento continuo per cinque giorni dopo l'intervento chirurgico. Nello sviluppo di processi infiammatori (meningoencefalite), viene prescritta la terapia antibiotica tenendo conto del patogeno identificato, per due settimane e dei pazienti con stati di immunodeficienza - per 3 o più settimane. È possibile somministrazione parenterale di penicilline, fluorochinoloni, cefalosporine di generazione III, glicopeptidi.

Quali vitamine non possono essere prese con il meningioma del cervello?

L'assunzione giornaliera di vitamine nel corpo dei pazienti con cancro è particolarmente importante. Per le persone indebolite dai processi tumorali, le sostanze utili sono vitali e dovrebbero essere fornite non solo con il cibo, ma spesso sotto forma di medicinali speciali - compresse o iniezioni. La decisione sulla necessità di un'ulteriore introduzione di vitamine è presa dal medico curante. Nella maggior parte dei casi, è indicata la terapia con vitamina per aumentare le difese del corpo, attivare i processi di recupero, rafforzare l'immunità, indebolita da radiazioni o chirurgia. Inoltre, le vitamine spesso riducono gli effetti collaterali della terapia farmacologica.

La maggior parte dei preparativi di vitamina ha solo un effetto positivo sul corpo, a condizione che venga seguito il dosaggio prescritto. Tuttavia, alcuni medici di vitamine consigliano cautela e non dovrebbero essere presi senza la prescrizione di un medico. Stiamo parlando di tali droghe:

• Alfa-tocoferolo (vitamina E);
• Metilcobalamina (vitamina _B12);
• Tiamina (_B1);
• Acido folico (_B9).

Richiede cautela quando si prendono vitamine A e _D3, nonché preparati multivitaminici contenenti ferro.

Riabilitazione

La resezione chirurgica del meningioma del cervello è un'operazione piuttosto grave. Anche se l'intervento viene eseguito perfettamente, è molto importante condurre correttamente il periodo di riabilitazione per garantire un pieno recupero senza il rischio di risucchianza tumorale.

Ci sono una serie di divieti da tenere a mente dopo l'intervento chirurgico:

• Non puoi bere bevande alcoliche;
• Non puoi viaggiare in aereo (a meno che il medico non approvi);
• Non andare a sauna e sauna, usa un solarium, solare durante il periodo del sole attivo;
• Per la prima volta, non dovresti impegnarti in sport attivi che coinvolgono un aumento dello stress;
• Dovresti evitare scandali, litigi e altre situazioni che possono influenzare negativamente il sistema nervoso centrale e la pressione sanguigna.

Il programma di riabilitazione è sviluppato individualmente per ciascun paziente. Durante il processo di recupero, lo schema può cambiare, a seconda delle dinamiche esistenti. In caso di edema e sindrome del dolore residuo, è possibile utilizzare la fisioterapia. Nella paresi degli arti, per migliorare la circolazione sanguigna e il flusso linfatico, aumentano la conduzione e la sensibilità neuromuscolare, i massaggi e la terapia manuale sono prescritti. L'esercizio terapeutico aiuta a ripristinare le funzioni perse, formare connessioni riflessi, stabilizzare il lavoro dell'apparato vestibolare.

Prevenzione

Secondo gli esperti, molte patologie del cancro hanno una connessione con la nutrizione umana. Ad esempio, la preferenza per la carne rossa è associata a vari tipi di cancro. Anche le bevande alcoliche, il fumo, il consumo di alimenti a bassa qualità e innaturali hanno un impatto negativo.

I medici raccomandano:

• Mantenere un equilibrio tra l'assunzione calorica e l'attività fisica;
• Per mantenere il normale peso corporeo;
• Essere fisicamente attivo;
• Nella dieta per dare la preferenza a frutta, verdura, verdure, evitare cibi e carne rossa;
• Limitare il consumo di alcol.

Il riposo notturno sufficiente e adeguato è anche importante per rafforzare il corpo nella sua capacità di resistere allo sviluppo dell'oncologia. Il sonno di qualità contribuisce alla normalizzazione dello stato ormonale, stabilizzazione dei principali processi vitali. Allo stesso tempo, la mancanza di sonno porta ad un aumento dei livelli di stress, l'interruzione di ritmi sani, che possono dare origine allo sviluppo del meningioma cerebrale.

Ai fini preventivi, si consiglia vivamente di non dimenticare di sottoporsi a esami regolari, visitare tempestivamente i medici.

Previsione

Se il meningioma benigno del cervello viene rilevato in tempo senza germogliare nei tessuti vicini, la prognosi può essere considerata favorevole. La maggior parte dei pazienti si riprende completamente. In circa il 3% dei casi, c'è una ricorrenza di patologia. I tumori atipici sono soggetti a recidiva in quasi il 40% dei pazienti e tumori maligni - nel 75-80% dei pazienti.

Gli specialisti distinguono un criterio quinquennale per la ricrescita del meningioma, che dipende dall'area di localizzazione del focus patologico. La minima tendenza alla ricorrenza ha neoplasie situate vicino alla volta cranica. Un po 'più spesso tumori ricorrenti nell'area della sella turca, ancora più spesso - lesioni vicino al corpo dell'osso cuneiforme (entro cinque anni, il 34% di tali meningiomi cresce di nuovo). Fochi localizzati vicino alle ali dell'osso cuneiforme e del seno cavernoso sono più inclini alla ricorrenza (60-99%).

Il risultato della malattia dipende direttamente da un atteggiamento responsabile nei confronti della propria salute e del referral tempestivo ai medici.

Alcol per meningioma del cervello

Indipendentemente dalla posizione del meningioma cerebrale, le bevande alcoliche dovrebbero essere dimenticate da tutti i pazienti con diagnosi di questa malattia. Le bevande alcoliche non devono essere combinate con alcun cancro, compresi quelli benigni. L'alcol è anche controindicato nei pazienti sottoposti a chemioterapia. Anche una piccola quantità di bevanda alcolica può causare gravi conseguenze, fino alla morte del paziente.

Le ragioni di questo divieto sono le seguenti:

• La difesa immunitaria soffre, ci sono condizioni favorevoli per lo sviluppo di infezione fungina, microbica o virale;
• Il corpo trasporta un carico aggiuntivo e spende energia per eliminare l'intossicazione da alcol, invece di indirizzarli a combattere il processo del tumore;
• Gli effetti collaterali dei farmaci chemio sono amplificati;
• Il fegato e i reni sono sottoposti ad un aumento della tensione e al rischio di aumenti di insufficienza epatica e renale;
• Aumento del rischio di metastasi;
• Peggiora significativamente il benessere del paziente, peggiorando i sintomi.

In alcuni casi, l'alcol può compensare gli effetti precedentemente raggiunti durante la chemioterapia, quindi è importante per i pazienti con meningioma evitare completamente l'alcol.

Disabilità

Se è possibile assegnare una disabilità dipende da una serie di fattori:

• Malignità o benignità del neoplasia;
• La possibilità, i fatti e la qualità (completezza) dell'intervento chirurgico;
• Se c'è stata una ricorrenza;
• La natura e il grado di disturbi funzionali, la presenza di disabilità;
• Da criteri sociali come l'età, l'occupazione.

Il primo gruppo di invalidità è assegnato se il paziente ha disturbi cerebrali stabili o aumenta, in termini di cura di sé, movimento, ecc.

Il secondo gruppo è indicato per le persone operate per tumore benigno, maligno o metastatico con prognosi di riabilitazione sfavorevole o con disabilità moderata ma permanente.

Il terzo gruppo è assegnato ai pazienti con moderata compromissione della funzione cerebrale, che impedisce un adeguato orientamento, capacità cognitive, mobilità e attività del lavoro.

Se il meningioma del cervello non ha sintomi pronunciati, la capacità del paziente di lavorare dopo il trattamento viene preservata, la concessione di un gruppo di disabilità non è possibile.