Pectolvano

Pectolvan è un farmaco complesso con attività mucolitica ed espettorante. Contiene elementi come ambroxolo cloridrato e carbocisteina.

Ambroxol stimola l'attività dell'epitelio ciliato e contemporaneamente aumenta la produzione di tensioattivo all'interno dei polmoni. Ciò porta ad un miglioramento della separazione e dell'escrezione dell'espettorato (aumento della clearance mucociliare). Come risultato dello sviluppo di questa influenza, oltre all'attivazione della secrezione di liquidi, la tosse è notevolmente indebolita e l'escrezione di muco è facilitata. [1]

Indicazioni Pectolvano

È usato nel trattamento dello stadio cronico e attivo delle patologie che colpiscono le vie respiratorie, sullo sfondo del quale si forma espettorato viscoso e secernente: BA , RDS , polmonite, ostruzione polmonare cronica e bronchiectasie.

È prescritto per lo sviluppo di complicanze dopo un intervento chirurgico ai polmoni e, inoltre, prima e dopo una sessione di broncoscopia, nonché durante la cura della tracheostomia.

Può essere utilizzato nel trattamento delle infiammazioni dell'orecchio medio e dei seni paranasali.

Modulo per il rilascio

Il farmaco viene rilasciato sotto forma di sciroppo, all'interno di bottiglie da 0,1 litri.

Farmacodinamica

A causa dell'influenza della carbocisteina, la viscosità delle secrezioni intrabronchiali diminuisce - mediante la distruzione dei composti disolfuro delle glicoproteine. Come risultato della diluizione delle secrezioni, l'espettorato viene espulso molto meglio. [2]

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, Ambroxol viene quasi completamente assorbito all'interno del tratto gastrointestinale, senza che le complicazioni passino nei tessuti polmonari. Il livello di biodisponibilità assoluta della sostanza è di circa l'80%.

I valori plasmatici Cmax di ambroxol vengono registrati dopo 2 ore dal momento dell'applicazione e l'emivita è di 8-12 ore. [3]

Ambroxol viene escreto principalmente nelle urine (90%). La sostanza non si accumula; supera la BBB ed è escreto nel latte materno.

Dopo somministrazione orale di carbocisteina, viene assorbita ad alta velocità, raggiungendo il livello plasmatico Cmax dopo 2 ore. Si nota la sua debole biodisponibilità (inferiore al 10%), associata ad intensi processi metabolici all'interno dell'apparato digerente e al 1° passaggio intraepatico.

La sostanza viene escreta nelle urine, principalmente sotto forma di elementi metabolici inattivi (solfati inorganici e diacetilcistina). Un piccolo resto dell'elemento viene escreto invariato nelle feci. La carbocisteina può accumularsi all'interno del liquido amniotico e attraversare la placenta.

Dosaggio e somministrazione

I bambini di età compresa tra 7 e 12 anni prendono 1 cucchiaio (5 ml) di sciroppo 2-3 volte al giorno. Bambini della fascia di età 2-6 anni - 0,5 cucchiai (2,5 ml), 2-3 volte al giorno. Per i bambini di età superiore a 1 mese e fino a 2 anni, è necessario consumare 0,5 cucchiai di sciroppo 2 volte al giorno. Il ciclo di trattamento spesso dura non più di 8-10 giorni.

Utilizzare Pectolvano durante la gravidanza

Non puoi usare il medicinale nel 1o trimestre. La nomina nel 2° e 3° trimestre è consentita dopo un'attenta valutazione dei probabili benefici e rischi per il feto.

A causa del fatto che il farmaco viene escreto nel latte materno, non può essere utilizzato durante l'allattamento.

Controindicazioni

Le principali controindicazioni:

• tipo peptico di ulcera nel tratto gastrointestinale;
• sindrome convulsiva;
• fase attiva della glomerulonefrite cronica;
• forte intolleranza personale associata agli elementi del farmaco.

Effetti collaterali Pectolvano

Di solito Pectolvan è tollerato senza complicazioni, ma occasionalmente può causare eruzioni cutanee e debolezza sistemica.

La somministrazione prolungata del farmaco può provocare disturbi associati alla funzione digestiva: vomito, gastralgia, nausea, diarrea e bruciore di stomaco. Occasionalmente si verifica sanguinamento nel tratto gastrointestinale.

Possono verificarsi edema di Quincke, orticaria, rash epidermico e sintomi anafilattici. Occasionalmente si sviluppano gravi disturbi epidermici (SJS o TEN).

Una singola assunzione a lungo termine di Pectolvan provoca mal di testa, palpitazioni e vertigini.

Overdose

L'intossicazione da Pectolvan può provocare l'insorgenza di nausea con vomito.

Quando compaiono questi disturbi, vengono intraprese azioni sintomatiche e di supporto.

Interazioni con altri farmaci

L'introduzione del farmaco insieme a GCS e sostanze antibatteriche migliora il loro effetto terapeutico nel trattamento dell'infiammazione che colpisce le vie respiratorie.

Il medicinale non può essere combinato con le tetracicline (esclusa la doxiciclina); è necessario osservare una pausa di almeno 2 ore tra la loro introduzione.

È vietato combinare con farmaci antitosse (la soppressione dell'attività del centro della tosse può provocare l'accumulo di secrezioni bronchiali all'interno delle vie respiratorie).

Condizioni di archiviazione

Pectolvan deve essere conservato in un luogo buio e asciutto, a temperature comprese tra 15-25 ° C.

Data di scadenza

Pectolvan può essere applicato entro 18 mesi dalla data di produzione dell'agente terapeutico.

Analoghi

Le medicine Mukosol e Milistan per la tosse sono analoghi dei farmaci.