Pectolvan

Il pectolvan è un farmaco complesso ad attività mucolitica ed espettorante. Contiene elementi come ambroxolo cloridrato e carbocisteina.

L'ambroxolo stimola l'attività dell'epitelio ciliato e, allo stesso tempo, aumenta la produzione di tensioattivo nei polmoni. Ciò porta a un miglioramento dei processi di separazione ed escrezione dell'espettorato (aumento della clearance mucociliare). Grazie a questo effetto, e all'attivazione della secrezione di fluidi, la tosse si attenua notevolmente e l'escrezione di muco viene facilitata. [ 1 ]

Indicazioni Pectolvan

Viene utilizzato nel trattamento degli stadi cronici e attivi delle patologie che colpiscono le vie respiratorie, sullo sfondo delle quali si forma un espettorato viscoso e difficile da secernere: asma bronchiale, sindrome da distress respiratorio, polmonite, ostruzione polmonare cronica e bronchiectasie.

Viene prescritto in caso di complicazioni dopo un intervento chirurgico polmonare, ma anche prima e dopo una seduta di broncoscopia e durante la cura della tracheostomia.

Può essere utilizzato nel trattamento delle infiammazioni che colpiscono l'orecchio medio e i seni paranasali.

Modulo per il rilascio

Il farmaco viene rilasciato sotto forma di sciroppo, in flaconi da 0,1 l.

Farmacodinamica

Grazie all'azione della carbocisteina, la viscosità delle secrezioni intrabronchiali viene ridotta mediante la scomposizione dei composti disolfuro delle glicoproteine. Grazie alla fluidificazione delle secrezioni, l'espettorato viene escreto molto meglio. [ 2 ]

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, l'ambroxolo viene assorbito quasi completamente nel tratto gastrointestinale, raggiungendo il tessuto polmonare senza complicazioni. La biodisponibilità assoluta della sostanza è di circa l'80%.

I valori plasmatici di Cmax dell'ambroxolo vengono registrati dopo 2 ore dal momento della somministrazione e l'emivita è di 8-12 ore. [ 3 ]

L'ambroxolo viene escreto principalmente con le urine (90%). La sostanza non si accumula, supera la barriera ematoencefalica e viene escreta con il latte materno.

Dopo somministrazione orale, la carbocisteina viene assorbita ad alta velocità, raggiungendo livelli plasmatici di Cmax dopo 2 ore. Si osserva una bassa biodisponibilità (inferiore al 10%), associata a intensi processi metabolici nell'apparato digerente e al primo passaggio intraepatico.

La sostanza viene escreta nelle urine, principalmente sotto forma di elementi metabolici inattivi (solfati inorganici e diacetilcisteina). Una piccola parte rimanente viene escreta immodificata nelle feci. La carbocisteina può accumularsi nel liquido amniotico e attraversare la placenta.

Dosaggio e somministrazione

I bambini di età compresa tra 7 e 12 anni assumono 1 cucchiaino (5 ml) di sciroppo 2-3 volte al giorno. I bambini di età compresa tra 2 e 6 anni assumono 0,5 cucchiaini (2,5 ml) 2-3 volte al giorno. Per i bambini di età superiore a 1 mese e fino a 2 anni, è necessario assumere 0,5 cucchiaini di sciroppo 2 volte al giorno. Il ciclo di trattamento dura in genere non più di 8-10 giorni.

Utilizzare Pectolvan durante la gravidanza

Il farmaco non deve essere utilizzato nel 1° trimestre. La prescrizione nel 2° e 3° trimestre è consentita dopo un'attenta valutazione dei probabili benefici e rischi per il feto.

Poiché il farmaco viene escreto nel latte materno, non può essere utilizzato durante l'allattamento.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• ulcera peptica del tratto gastrointestinale;
• sindrome convulsiva;
• fase attiva della glomerulonefrite cronica;
• grave intolleranza personale associata agli elementi del farmaco.

Effetti collaterali Pectolvan

Il pectolvan è solitamente tollerato senza complicazioni, ma occasionalmente il suo uso può causare eruzioni cutanee e debolezza sistemica.

La somministrazione prolungata del farmaco può provocare disturbi associati alla funzione digestiva: vomito, gastralgia, nausea, diarrea e bruciore di stomaco. Raramente si osservano sanguinamenti nel tratto gastrointestinale.

Possono verificarsi edema di Quincke, orticaria, rash epidermico e sintomi anafilattici. Occasionalmente si sviluppano gravi disturbi epidermici (SSD o NET).

Un singolo uso prolungato di Pectolvan provoca mal di testa, palpitazioni e vertigini.

Overdose

L'intossicazione da Pectolvan può causare nausea e vomito.

Quando si verificano questi disturbi si adottano misure sintomatiche e di supporto.

Interazioni con altri farmaci

La somministrazione del farmaco insieme a GCS e sostanze antibatteriche potenzia il suo effetto terapeutico nel trattamento delle infiammazioni che colpiscono le vie respiratorie.

Il farmaco non può essere assunto in concomitanza con le tetracicline (tranne la doxiciclina); tra una somministrazione e l'altra deve essere rispettato un intervallo di almeno 2 ore.

È vietato l'associazione con farmaci antitussivi (la soppressione dell'attività del centro della tosse può provocare l'accumulo di secrezioni bronchiali all'interno delle vie respiratorie).

Condizioni di archiviazione

Il Pectolvan deve essere conservato in un luogo buio e asciutto, a temperature comprese tra 15 e 25°C.

Data di scadenza

Pectolvan può essere utilizzato entro 18 mesi dalla data di fabbricazione dell'agente terapeutico.

Analoghi

Analoghi del farmaco sono i farmaci contro la tosse Mucosol e Milistan.