Pillole velenose

L'avvelenamento è una lesione tossica acuta o cronica che si verifica a seguito dell'esposizione a sostanze chimiche o tossine microrganismiche. L'intossicazione porta all'interruzione di importanti funzioni vitali di vari organi e apparati. L'avvelenamento è classificato in base alla causa e alla sede di introduzione del composto tossico, alla modalità di ingresso della sostanza dannosa nel corpo umano, alla durata dell'esposizione e al grado di manifestazione dei sintomi clinici.

Principali gruppi di classificazione:

• Causa e luogo di esposizione a sostanze tossiche: accidentale, intenzionale, suicida, criminale, industriale, domestica. Il gruppo più comune è quello domestico: consumo di cibo di scarsa qualità, alcol, droghe, overdose, automedicazione, ecc.
• Modalità di ingresso del composto tossico: orale (gruppo domestico), inalazione (risultato dell'inalazione di una sostanza tossica), ingresso di veleni attraverso la pelle e le mucose (morsi di serpenti velenosi, insetti o ingresso di secrezioni di animali velenosi sulla superficie della pelle).
• Durata dell'esposizione a una sostanza tossica: avvelenamento acuto e cronico. L'avvelenamento acuto si verifica con una singola ingestione di un composto tossico e l'improvvisa insorgenza dei sintomi corrispondenti. Il danno cronico si riscontra con l'accumulo di tossine nell'organismo ed è caratterizzato da un graduale peggioramento dei sintomi di avvelenamento con l'ingestione frequente di dosi subtossiche per un lungo periodo.

Grado di danno tossico: lieve, moderato, grave e critico.

Tra le intossicazioni domestiche, le infezioni tossiche alimentari sono le più comuni. Si verificano in seguito al consumo di prodotti alimentari contaminati e di scarsa qualità. Sono caratterizzate da un'insorgenza improvvisa (i primi sintomi compaiono 2-6 ore dopo l'introduzione del patogeno) e da un brusco peggioramento della gravità dei sintomi. I sintomi principali sono debolezza, malessere, nausea, vomito ripetuto, brividi, febbre, flatulenza e diarrea. Tali sintomi richiedono un consulto immediato con uno specialista o il ricovero d'urgenza in una struttura medica.

La fase iniziale della terapia consiste nell'evacuazione dei resti di prodotti alimentari tossici dalle prime vie intestinali. Ciò avviene mediante la lavanda gastrica e l'uso di enterosorbenti. Le acque del primo lavaggio vengono raccolte per la coltura batteriologica e la determinazione dell'agente causale dell'avvelenamento.

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Dosaggio e somministrazione

Le compresse anti-avvelenamento si dividono in:

• I preparati assorbenti (carbone attivo, filtrum, polysorb) sono in grado di legare le sostanze che intossicano l'organismo direttamente nell'intestino, impedendo l'introduzione di tossine nel flusso sanguigno sistemico. L'eliminazione dei composti formatisi durante il processo di assorbimento avviene insieme alle feci.
• Gli attivatori della motilità intestinale (motilium, metoclopramide) accelerano il processo di evacuazione dei componenti assorbiti. La metoclopramide è utilizzata per il sollievo sintomatico da nausea e vomito.
• Antibiotici ad ampio spettro (enterofuril, cloramfenicolo, tetraciclina, furazolidone) per combattere la flora batterica. L'ottenimento dei risultati della coltura batterica delle acque di lavaggio può comportare la prescrizione di farmaci utilizzati per eliminare uno specifico agente patogeno dell'avvelenamento.
• Per ripristinare l'equilibrio alterato della microflora intestinale dopo l'introduzione del patogeno di infezioni intestinali acute e l'uso di farmaci antibatterici, vengono prescritti i probiotici (hilak forte).

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Carbone attivo

Il farmaco Carbone attivo è la compressa più semplice, efficace ed economica contro l'avvelenamento. Il sorbente è costituito da carbone attivo di origine vegetale o animale, opportunamente trattato. Il farmaco ha un eccellente effetto assorbente, assorbendo gas, alcaloidi (sostanze azotate) e tossine.

Farmacodinamica. Potente assorbente. La capacità di assorbimento si estende a tutta la superficie del preparato. Riduce l'assorbimento di tossine, veleni, sali di metalli pesanti, glicosidi e alcaloidi dei farmaci dal lume del tratto gastrointestinale, contribuendo a ridurne la concentrazione e l'eliminazione dall'organismo. La capacità di assorbimento viene mantenuta anche in relazione ai gas.

Farmacocinetica. Il farmaco non penetra nel sangue attraverso il lume del tratto gastrointestinale e non è soggetto a trasformazioni metaboliche. Il tempo di transito intestinale è di 25 ore. Viene eliminato con le feci senza subire modifiche.

Modalità d'uso: le compresse o la polvere per uso orale devono essere assunte con una quantità sufficiente di acqua.

Nelle forme acute di avvelenamento, si utilizza una sospensione preparata con acqua e carbone attivo in polvere (ottenibile frantumando le compresse) per lavare lo stomaco. Al paziente viene quindi prescritta la somministrazione orale di compresse da 20-30 grammi al giorno.

Per flatulenza e sintomi dispeptici, il farmaco viene prescritto a 1-2 grammi 3-4 volte al giorno per 3-7 giorni. In ogni caso specifico, la durata individuale del ciclo di utilizzo dell'enterosorbente è determinata dal medico.

L'uso del carbone attivo è associato alla dieta e all'assunzione di altri farmaci. Quando il sorbente viene utilizzato in concomitanza con altri farmaci, la loro efficacia si riduce significativamente. Le compresse di carbone attivo vengono assunte 60 minuti prima dei pasti o dei farmaci orali e 1,5-2 ore dopo.

L'uso prolungato dell'assorbente può ridurre il livello di minerali e vitamine, causando disturbi nell'equilibrio acido-elettrolitico dell'organismo.

Uso durante la gravidanza. L'uso del carbone attivo è consentito in tutte le fasi della gestazione. In caso di grave intossicazione, il medico può prescriverlo per alleviare le condizioni della donna incinta. Non abusare dell'assorbente, poiché rallenta significativamente l'assorbimento di microelementi e vitamine utili dagli alimenti. È possibile ricorrere all'uso del carbone attivo durante la gravidanza solo in caso di estrema necessità e con il consenso del medico.

Interazione con altri farmaci. Riduce l'assorbimento e l'attività dei farmaci se usati contemporaneamente.

Controindicazioni: Intolleranza individuale, presenza e periodo di esacerbazione di qualsiasi parte del tratto gastrointestinale, atonia intestinale, bambini di età inferiore a 6 anni.

Effetti collaterali. L'uso di carbone attivo causa sintomi dispeptici, difficoltà di defecazione e annerimento delle feci. L'uso prolungato porta a una diminuzione del livello di vitamine, microelementi e composti nutrizionali.

Forma di rilascio: compresse, granuli e polvere nera, insapore e inodore.

Condizioni di conservazione: Luogo asciutto, al riparo dalla luce solare. Conservare in confezione sigillata, separatamente da preparati che emettono vapori e gas. Un'eccessiva umidità riduce la capacità di assorbimento. La durata di conservazione è di 3 anni.

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Filtro

Assorbente di origine naturale. Disponibile sotto forma di compresse e pastiglie. Il principio attivo è la lignina idrolitica. È un assorbente universale ad alta capacità di assorbimento. Lega le sostanze tossiche nel lume intestinale e ne previene gli effetti nocivi sull'organismo. Viene utilizzato in un complesso di misure di disintossicazione per intossicazioni causate da varie cause e sostanze. Aiuta a ridurre la concentrazione e a rimuovere le tossine assorbite con le feci, attivando la normalizzazione dei processi fisiologici a livello intestinale.

Uso di compresse anti-avvelenamento durante la gravidanza. Non sono stati condotti studi sugli effetti del farmaco sull'organismo femminile durante la gestazione. Non esistono dati scientifici sulla sicurezza di Filtrum per le donne in gravidanza.

Controindicazioni all'uso:

• Ipersensibilità al principio attivo del farmaco;
• Anamnesi di lesioni ulcerative in varie parti dell'intestino o fase di esacerbazione;
• Sanguinamento gastrointestinale;
• Atonia intestinale;
• Ostruzione di qualsiasi parte del tratto gastrointestinale;
• Galattosemia.

Effetti collaterali. Il farmaco può causare reazioni allergiche in caso di intolleranza individuale ai componenti. L'assunzione di Filtrum, indipendentemente dalla forma di rilascio, può provocare la comparsa di flatulenza. La stitichezza si verifica spesso durante l'assunzione del farmaco. L'uso a lungo termine porta a una diminuzione dei livelli di vitamine e minerali nell'organismo. L'uso concomitante di Filtrum con altri farmaci ne riduce significativamente l'effetto terapeutico.

Metodo di somministrazione e dosaggio delle compresse per avvelenamento. Il dosaggio delle compresse dipende dalla fascia d'età, dal peso corporeo del paziente e dalla gravità dell'avvelenamento. Il numero di compresse e lo schema di somministrazione sono stabiliti dal medico curante. La dose terapeutica media per singola somministrazione è: per gli adulti - 2-3 compresse, per i bambini dalla nascita ai 3 anni - 0,5 compresse, per i bambini dai 4 ai 7 anni - 1 compressa, per i bambini dai 7 ai 12 anni - 1-2 compresse. L'assorbente per avvelenamento deve essere assunto 3-4 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 50 compresse. Filtrum viene assunto per via orale 60 minuti prima dei pasti o dell'assunzione di altri farmaci. Si consiglia di frantumare le compresse e preparare una sospensione. La terapia nella fase acuta dell'avvelenamento dura 3-5 giorni.

Sovradosaggio. Non sono stati registrati casi di sovradosaggio.

Interazioni con altri farmaci. Riduce l'effetto terapeutico di altri farmaci se assunti contemporaneamente. I cicli di trattamento a lungo termine con l'assorbente devono essere accompagnati dall'assunzione di vari complessi vitaminici e minerali.

Condizioni di conservazione: Luogo buio e asciutto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere ben chiuso e lontano da preparati con odori forti.

La data di scadenza è indicata sul blister e sulla confezione di cartone di fabbrica ed è di 2 anni.

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Polisorbo

Il preparato sintetico contenente silicio è un potente enterosorbente. Viene prodotto sotto forma di polvere per la preparazione di una sospensione per uso orale.

Farmacodinamica. Ha effetti assorbenti e detossificanti. Lega ed elimina composti tossici di varia origine (endotossine batteriche, veleni, sali di metalli pesanti, ecc.) dal lume del tratto gastrointestinale. Ha una potente capacità di assorbimento.

Farmacocinetica. Il farmaco viene assunto per via orale sotto forma di sospensione. Polysorb non è soggetto a trasformazioni metaboliche, è resistente alle alterazioni sotto l'influenza degli enzimi e non penetra nel flusso sanguigno. Viene eliminato immodificato con le feci.

Controindicazioni all'uso. Aumento dell'ipersensibilità al farmaco, patologie distruttive erosive e ulcerative del tratto intestinale durante le riacutizzazioni, sanguinamento gastrico o intestinale, indebolimento della peristalsi intestinale.

Effetti collaterali. Sono possibili reazioni allergiche individuali al principio attivo principale. Stipsi. L'uso prolungato porta a una maggiore eliminazione di calcio, microelementi e vitamine.

Metodo di applicazione e dosaggio della polvere per avvelenamento. La terapia per avvelenamento può iniziare con una lavanda gastrica utilizzando una sospensione di Polysorb. Per questa procedura, la concentrazione del farmaco deve essere dello 0,5-1%. Parallelamente, viene prescritto un sorbente per via orale. Il dosaggio per i pazienti adulti è di 10-15 mg/kg di peso corporeo.

Sovradosaggio. Non sono stati registrati casi di sovradosaggio con Polysorb. Si sconsiglia l'uso del sorbente in combinazione con altri farmaci, poiché ne riduce significativamente l'efficacia.

Conservare in contenitori ermeticamente chiusi, in luogo asciutto, al riparo dalla luce solare, a una temperatura non superiore a 25 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Validità: 5 anni.

Oltre all'uso di sorbenti attivi nel trattamento delle infezioni tossiche alimentari, vengono utilizzati farmaci antibatterici ad ampio spettro. Una condizione necessaria che richiede l'aderenza obbligatoria è l'assunzione dei farmaci in momenti diversi per evitare l'inattivazione dell'antibiotico.

Enterofuril

Farmaco antimicrobico intestinale ad azione antidiarroica. Il principio attivo è la nifuroxazide. Nella rete farmaceutica è venduto sotto forma di capsule (100 mg e 200 mg) o sospensione orale.

Farmacodinamica. Enterofuril è un agente antibatterico che agisce nel lume intestinale. Inibisce la crescita e la riproduzione della microflora patogena. Si concentra in alte concentrazioni nell'intestino e non viene metabolizzato dagli enzimi gastrointestinali.

Farmacocinetica. Una volta entrato nello stomaco, non viene assorbito dal tratto gastrointestinale e mostra un effetto antibatterico esclusivamente nel lume intestinale. Viene eliminato immodificato con le feci. La velocità di eliminazione dipende dalla dose del farmaco e dalla motilità intestinale.

Gravidanza e allattamento. La decisione di prescrivere Enterofuril durante questi periodi spetta al medico curante. L'automedicazione può avere conseguenze imprevedibili e pericolose. L'uso di capsule è consentito durante il periodo di gestazione se il beneficio per la madre supera i possibili rischi per il nascituro. Il farmaco viene utilizzato durante l'allattamento in casi di estrema necessità.

Le controindicazioni all'assunzione delle capsule di Enterofuril sono:

• Ipersensibilità al nifuroxazide, agli eccipienti del farmaco;
• Sindrome da malassorbimento.
• Prematurità profonda e bambini di età inferiore a 1 mese.

Effetti collaterali: nausea, vomito; reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito, angioedema) si verificano estremamente raramente, ma la loro comparsa non può essere esclusa dall'elenco degli effetti collaterali.

Metodo di somministrazione e dosaggio delle capsule di Enterofuril in caso di avvelenamento. Le capsule sono raccomandate per i bambini dai 7 anni in su. Per i bambini di età inferiore ai 7 anni, si raccomanda l'uso di una sospensione. Le capsule vengono deglutite intere, senza masticarle, senza aprire l'involucro di gelatina e senza versarne il contenuto. La terapia standard dura da 2 a 7 giorni. La durata dell'uso del farmaco è regolata dal medico in base alla gravità e alla dinamica della malattia.

Per i bambini di età superiore ai sette anni e per i pazienti adulti: 200 mg quattro volte al giorno, la dose massima giornaliera terapeutica è di 800 mg del farmaco.

Sovradosaggio. Se si supera la dose terapeutica massima consentita e si manifestano segni di peggioramento delle condizioni di salute, il farmaco viene interrotto e si inizia un trattamento sintomatico.

Interazioni con altri farmaci. Si sconsiglia l'uso simultaneo di Enterofuril con assorbenti, poiché l'effetto terapeutico dell'antibiotico sarà significativamente ridotto. Il consumo di alcol è severamente vietato durante il trattamento con Enterofuril. Può svilupparsi una reazione simil-disulfiram, che si manifesta con vomito, spasmi dolorosi nella regione epigastrica, tachiaritmia e difficoltà respiratorie.

Condizioni di conservazione: luogo asciutto, al riparo dalla luce solare, con temperatura dell'aria non superiore a 30°C.

Le capsule sono adatte all'uso per 5 anni.

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Compresse per avvelenamento e vomito

Oltre agli assorbenti e agli antibiotici specifici, per il trattamento delle intossicazioni alimentari vengono utilizzati agenti che stimolano l'attivazione della peristalsi intestinale. Questi agenti hanno un effetto positivo sul benessere generale del paziente, riducono la frequenza del vomito e favoriscono l'eliminazione accelerata degli assorbenti con le tossine assorbite, riducendo la concentrazione di composti tossici. A questo scopo, il farmaco in compresse Motilium viene utilizzato con successo.

Motilium

Il farmaco ha un marcato effetto stimolante sulla peristalsi intestinale, aiutando a eliminare nausea e vomito. Il principio attivo è il domperidone. È disponibile sotto forma di compresse biconvesse protette da un rivestimento gastroresistente, compresse linguali e sospensione.

Farmacodinamica. Il domperidone è un antagonista dell'ormone dopaminergico. Blocca l'azione dei recettori della dopamina (periferici e centrali), aumenta la motilità gastrica. Ha effetti antiemetici, anti-bruciore di stomaco e anti-nausea.

Farmacocinetica. L'assorbimento dopo somministrazione orale è rapido, soprattutto a stomaco vuoto. Il principio attivo principale raggiunge i suoi valori massimi nel flusso sanguigno sistemico dopo 1 ora, legandosi alle proteine plasmatiche (90%). Il farmaco penetra in vari tessuti, ma non attraversa quasi completamente la barriera emato-encefalica. Viene metabolizzato dal fegato e dalle pareti intestinali. I metaboliti vengono escreti dall'intestino e dai reni.

Uso di compresse per avvelenamento durante la gestazione e l'allattamento. L'uso del farmaco è consentito se l'effetto terapeutico positivo per la madre supera il rischio per il feto e/o il bambino. La necessità di utilizzare il farmaco è valutata dal medico.

Controindicazioni all'uso:

• Anamnesi di ulcerazione in qualsiasi parte dell'intestino o sua esacerbazione;
• Ostruzione intestinale;
• Sanguinamento del tratto gastrointestinale;
• Tumori dell'ipofisi;
• Ipersensibilità ai componenti del farmaco;
• Gravi danni patologici al fegato e ai reni;
• Peso corporeo fino a 35 chilogrammi;
• Somministrazione orale di ketoconazolo, eritromicina, claritromicina, nefazodone, farmaci antimicotici.

Effetti collaterali: riduzione dell'attività motoria, ipercinesia, che scompare con la sospensione del farmaco; contrazioni spastiche dell'intestino; ingrossamento delle ghiandole mammarie, amenorrea, galattorrea.

Metodo di somministrazione e dosaggio. Ai bambini di età superiore ai 12 anni e agli adulti vengono solitamente prescritti 20 mg del farmaco 3-4 volte al giorno prima dei pasti. Ai bambini di età inferiore ai 12 anni e di peso superiore a 35 kg, 10 mg 3-4 volte al giorno prima dei pasti. La dose massima giornaliera è di 2,4 mg/kg di peso corporeo del bambino, ma non superiore a 80 mg.

Sovradosaggio. Non esiste un antidoto specifico. I sintomi di sovradosaggio da farmaci includono affaticamento, letargia, disorientamento e compromissione della funzione motoria. Nel trattamento dei disturbi extrapiramidali, possono essere utilizzati farmaci per il trattamento della paralisi tremante e anticolinergici. La terapia del sovradosaggio prevede lavanda gastrica, somministrazione di assorbenti e terapia sintomatica con mantenimento delle funzioni vitali.

Interazioni con altri farmaci. L'attività terapeutica di Motilium è ridotta da antibiotici macrolidi, farmaci antimicotici, inibitori della proteasi dell'HIV e calcioantagonisti. L'uso concomitante con antiacidi e agenti antisecretori non è raccomandato. È possibile l'uso concomitante di Motilium con neurolettici e antagonisti del recettore della dopamina.

Condizioni di conservazione. Temperatura 15-30 °C. Luogo: buio, asciutto, fuori dalla portata dei bambini.

Le compresse linguali hanno una durata di conservazione di 3 anni, quelle rivestite di 5 anni.

Compresse antinausea per avvelenamento

L'avvelenamento da prodotti alimentari o composti tossici è spesso accompagnato da nausea ossessiva e vomito doloroso. Per alleviare questi sintomi, vengono utilizzati farmaci che agiscono sul centro del vomito situato nel cervello. Uno dei farmaci antinausea più utilizzati con successo è la metoclopramide.

Metoclopramide

Il farmaco ha un effetto bloccante sui recettori della dopamina e della serotonina. Ha un effetto antiemetico, agisce sull'attivazione delle funzioni gastrointestinali (aumenta il tono e la peristalsi) e ha un effetto calmante sul singhiozzo. Il principio attivo è la metoclopramide.

Farmacodinamica. Antagonista dei recettori della dopamina e della serotonina. Migliora la peristalsi del tratto digerente superiore e ne normalizza l'attività motoria; ha un effetto rilassante sullo sfintere duodenale, normalizza la secrezione biliare, elimina la discinesia biliare.

Farmacocinetica. Dopo somministrazione orale, viene assorbito dal tratto gastrointestinale. Raggiunge i suoi valori massimi entro 1-2 ore dalla somministrazione. Si lega alle proteine plasmatiche (30%). Attraversa la barriera ematoencefalica e penetra nel latte materno. Viene metabolizzato dal fegato. Viene eliminato dai reni. Può essere prescritto durante la gravidanza.

Controindicazioni all'uso. Ipersensibilità al farmaco, emorragia interna, occlusione intestinale, predisposizione alle convulsioni, paralisi tremante, tumori maligni della ghiandola mammaria, primo trimestre di gravidanza, bambini di età inferiore ai 2 anni. Uso limitato in caso di ipertensione, asma bronchiale, insufficienza renale e/o epatica ed età avanzata.

Gli effetti collaterali dipendono dal dosaggio e dalla durata dell'uso del farmaco: letargia, sonnolenza, debolezza, disturbi del movimento (tic nervosi dei muscoli facciali, opistotono, ipertono muscolare, ecc.); ipo- o ipertensione, tachicardia o bradicardia; secchezza delle fauci, evacuazioni intestinali; orticaria; incontinenza urinaria, galattorrea, agranulocitosi, ecc.

Il farmaco è generalmente ben tollerato dai pazienti. Possibili disturbi della coordinazione motoria, tremori alle mani, letargia, tinnito e secchezza delle fauci. Si raccomanda cautela nella somministrazione del farmaco durante la pubertà, a causa del rischio di gravi effetti collaterali a carico del sistema cardiovascolare.

Modo di somministrazione e dosaggio. Il dosaggio standard per gli adulti è di 1 compressa (10 mg) tre volte al giorno prima dei pasti. La dose singola massima è di 20 mg. La dose giornaliera è di 60 mg. Deglutire le compresse senza masticarle e bere abbondante acqua.

Il sovradosaggio è caratterizzato dalla comparsa di sintomi caratteristici: confusione, sonnolenza, disturbi del movimento. La terapia per il sovradosaggio si riduce alla sospensione del farmaco. I sintomi scompaiono entro 24 ore dall'ultima dose.

Interazioni con altri farmaci. La somministrazione concomitante di neurolettici aumenta la possibilità di sviluppare disturbi del movimento. La somministrazione concomitante di levodopa riduce l'attività della metoclopramide. L'uso concomitante di metoclopramide e farmaci che causano depressione del SNC aumenta l'effetto sedativo. Accelera l'assorbimento di mexiletina, paracetamolo, tetraciclina. L'uso di farmaci contenenti oppio e metoclopramide porta al blocco dell'effetto sulla motilità gastrointestinale. La metoclopramide peggiora l'assorbimento della cimetidina.

Condizioni di conservazione: non esporre alla luce solare. Durata: 3 anni.

Compresse per avvelenamento e diarrea

L'intossicazione alimentare causata dal consumo di prodotti alimentari di scarsa qualità è accompagnata da sintomi quali nausea, vomito, febbre e diarrea.

L'avvelenamento causato dalla rapida crescita e rilascio di tossine da parte della microflora patogena richiede una terapia specifica. Nelle infezioni intestinali, il trattamento viene selezionato in base al patogeno. Spesso, la terapia è integrata con antibiotici o altri farmaci ad effetto batteriostatico. Tutti i farmaci sono prescritti da un medico. Possono essere utilizzate compresse per avvelenamento e diarrea, come cloramfenicolo, tetraciclina, furazolidone.

Levomicetina

Un antibiotico ad ampio spettro utilizzato nel trattamento delle malattie infettive. Il principio attivo cloramfenicolo agisce sui batteri Gram-positivi e Gram-negativi.

Farmacodinamica. Il principio attivo ha un effetto batteriostatico. Blocca la crescita batterica interrompendo la sintesi proteica all'interno dei microrganismi. Ad alte concentrazioni, ha un effetto battericida.

Farmacocinetica. Dopo somministrazione orale, viene assorbito dal tratto gastrointestinale ed entra facilmente nel flusso sanguigno sistemico. La biodisponibilità è dell'80%. Si lega alle proteine plasmatiche (50-60%). Viene metabolizzato dal fegato. Viene escreto principalmente per via renale.

Uso di compresse anti-avvelenamento durante la gravidanza. Il farmaco penetra facilmente nella placenta e nel latte materno. Il farmaco non è prescritto alle donne in gravidanza ed è controindicato durante l'allattamento.

Controindicazioni all'uso. Disturbi dell'ematopoiesi, danni epatici acuti e cronici, malattie dermatologiche (licheni squamosi, infiammazione della pelle), gravidanza, periodo di allattamento, bambini di età inferiore a 28 giorni, ipersensibilità agli ingredienti del farmaco.

Effetti collaterali: leucopenia, diminuzione dei livelli di piastrine e/o leucociti, anemia aplastica; nausea, vomito, diarrea, eccessivo accumulo di gas nell'intestino; neurite, mal di testa, depressione, allucinazioni; eruzioni cutanee, orticaria, edema di Quincke.

Metodo di somministrazione e dosaggio delle compresse in caso di avvelenamento. Pazienti adulti: 500 mg 3-4 volte al giorno. La dose singola massima per i bambini di età inferiore a 3 anni è di 15 mg/kg; per i bambini di età compresa tra 3 e 8 anni: 150-200 mg; per i bambini di età superiore a 8 anni: 200-400 mg. La somministrazione è di 3-4 volte al giorno. La terapia dura in genere 1-1,5 settimane.

Interazioni con altri farmaci. L'uso di levomicetina con butamide o clorpropamide può aumentare l'effetto ipoglicemizzante di questi farmaci. Ciò si verifica a causa dell'inibizione del loro metabolismo, che aumenta la concentrazione dei farmaci nel sangue. In questi casi, è necessario aggiustare il dosaggio dei farmaci ipoglicemizzanti. L'associazione di levomicetina con farmaci che inibiscono l'emopoiesi nel midollo osseo ne potenzia l'effetto.

L'uso combinato di penicillina, eritromicina, lincomicina e levomicetina indebolisce l'effetto batteriostatico e battericida. È necessario evitare l'uso simultaneo di diversi antibiotici.

Aumenta l'accumulo di fenobarbitale, fenitoina e warfarin nel plasma sanguigno, rallentandone l'eliminazione.

Le condizioni di conservazione sono standard: luogo asciutto e buio con una temperatura dell'aria di 30 °C. La durata di conservazione è di 5 anni.

Tetraciclina

Un antibiotico tetraciclinico ad ampio spettro. Disponibile in compresse rivestite.

Farmacodinamica. La tetraciclina agisce sui microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi. Nelle cellule batteriche, inibisce la sintesi proteica.

Farmacocinetica. Dopo somministrazione orale, viene rapidamente assorbito nel flusso sanguigno sistemico (66%). Entra negli organi e nei tessuti del corpo. L'unica eccezione è la barriera emato-encefalica. Si accumula nel tessuto osseo, nel fegato e nel tessuto tumorale. Viene eliminato con feci e urine.

Uso di pillole anti-avvelenamento in gravidanza. Una delle controindicazioni all'uso della tetraciclina è la gravidanza o l'allattamento.

Controindicazioni all'uso. Ipersensibilità al farmaco, micosi di varia localizzazione, disfunzione epatica e renale, periodi associati a gravidanza e allattamento, bambini di età inferiore agli 8 anni.

Effetti collaterali. Il farmaco è ben tollerato. Sono possibili manifestazioni dispeptiche, effetti tossici su reni e fegato, infiammazione del pancreas, vertigini, comparsa di macchie pigmentarie sulla pelle, disbiosi intestinale e reazioni allergiche.

Modo di somministrazione e dosaggio. Il farmaco viene somministrato per via orale. I pazienti adulti assumono solitamente 250-500 mg quattro volte al giorno. Per i bambini di età superiore agli 8 anni, la dose singola viene calcolata in base al peso corporeo, pari a 6,25-12,25 mg/kg. L'intervallo di tempo tra l'assunzione delle compresse è di 6 ore. È possibile assumere il farmaco due volte (ogni 12 ore) e la dose singola viene calcolata in base al peso corporeo, pari a 12,5-25 mg/kg. La durata abituale della terapia è di 5-7 giorni.

Interazioni con altri farmaci. Non usare contemporaneamente a farmaci contenenti ioni metallici. L'efficacia della tetraciclina è ridotta se usata contemporaneamente a derivati dell'acido barbiturico e carbamazepina. Non prescrivere con antibiotici penicillini. La tetraciclina aumenta la concentrazione plasmatica di litio e digossina, potenziando l'effetto degli anticoagulanti. Si sconsiglia di deglutire le compresse di tetraciclina con il latte, poiché l'assorbimento dell'antibiotico è compromesso.

Condizioni di conservazione. Si riferisce ai farmaci dell'elenco B. Per la conservazione, è richiesto un luogo buio e asciutto con una temperatura dell'aria non superiore a 25 °C. La validità è di 36 mesi.

Furazolidone

Un antibiotico ad ampio spettro del gruppo dei nitrofurani. Ha effetti batteriostatici e battericidi sui microrganismi Gram-negativi (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). I batteri Gram-positivi (streptococchi, stafilococchi) sono meno sensibili al furazolidone.

Farmacodinamica. Farmaco antibatterico e antiprotozoario. Con l'aumento del dosaggio, l'attività battericida del farmaco aumenta significativamente. La resistenza dei patogeni al furazolidone si sviluppa lentamente. Il farmaco attiva la fagocitosi e non ha un effetto deprimente sul sistema immunitario.

Farmacocinetica. Se assunto per via orale, il furazolidone viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale ed entra nel flusso sanguigno. Si degrada nel fegato e può concentrarsi nel lume intestinale, causando la morte dei patogeni responsabili delle infezioni intestinali. L'antibiotico non è soggetto ad accumularsi nei tessuti. Supera la barriera emato-encefalica e la barriera placentare e penetra nel latte materno. Viene eliminato dall'organismo attraverso i reni con le urine, che gli conferiscono una colorazione brunastra. In caso di compromissione della funzione escretoria renale, la clearance del furazolidone rallenta, determinando un lieve accumulo del farmaco nel sangue dovuto alla lenta escrezione.

Controindicazioni all'uso:

• Insufficienza renale cronica grave;
• Lesioni epatiche funzionali distruttive;
• Periodi di gravidanza e allattamento;
• Bambini di età inferiore a 1 anno;
• Ipersensibilità agli ingredienti del farmaco e ai nitrofurani.

Effetti collaterali: nausea, vomito, perdita di appetito; orticaria, prurito; emolisi (eosinofilia, agranulocitosi).

Metodo di somministrazione e dosaggio. Ai pazienti adulti vengono prescritti 0,1-0,15 g di Furazolidone dopo i pasti, 4 volte al giorno. Il ciclo di trattamento è di 5-10 giorni. Per i bambini, la dose giornaliera è calcolata in base al peso del bambino: 10 mg/kg, suddivisa in 3-4 dosi. Il farmaco non è prescritto per più di 10 giorni. La dose singola massima per gli adulti è di 0,2 g, giornaliera di 0,8 g.

Il sovradosaggio si manifesta con i seguenti sintomi: comparsa di epatite tossica acuta, ematotossicità, polinevrite. La terapia si riduce alla sospensione del farmaco, lavanda gastrica, assunzione di molti liquidi, trattamento sintomatico.

Interazioni con altri farmaci. Rallenta l'azione delle MAO. L'efficacia del furazolidone è aumentata da aminoglicosidi e tetracicline.

Condizioni e periodi di conservazione. Conservare in un luogo asciutto e buio, a una temperatura compresa tra 5 e 30 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Se le condizioni di conservazione sono rispettate, la durata di conservazione è di 36 mesi. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.

Utilizzare pillole di veleno durante la gravidanza

Il corpo di una donna incinta è molto sensibile e suscettibile agli effetti negativi dei composti tossici. Quantità minime di sostanze nocive possono causare gravi conseguenze. Bere alcol e nicotina durante la gravidanza provoca gravi danni al cervello del feto e ritardi nel pieno sviluppo del bambino dopo la nascita. Tinture e lacche per capelli, cosmetici e creme per la cura del viso e del corpo possono avere un effetto negativo sul feto. Le condizioni di lavoro della donna incinta svolgono un ruolo importante nella piena gestazione del bambino. Se una donna incinta è esposta quotidianamente a sostanze tossiche sul lavoro, allora dovrebbe prendere in considerazione l'idea di cambiare lavoro.

Durante il periodo di gestazione, gli alimenti richiedono particolare attenzione. Devono essere freschi e contenere un'adeguata quantità di fibre, minerali e vitamine. È necessario monitorare le date di scadenza degli alimenti inclusi nella dieta di una donna incinta. Anche una piccola quantità di batteri e virus patogeni che penetrano nell'organismo di una donna durante il periodo della gravidanza può causare gravi intossicazioni alimentari. Molte tossine di agenti patogeni intestinali superano facilmente la barriera placentare e hanno un effetto estremamente negativo sul feto. Se la qualità degli alimenti suscita il minimo dubbio, è opportuno rifiutarsi di consumarli per non mettere a repentaglio la salute del nascituro.

Il trattamento dell'intossicazione alimentare nelle donne in gravidanza è complicato dal fatto che molti dei farmaci utilizzati, entrando nel flusso sanguigno sistemico, penetrano nella placenta e influenzano negativamente il feto. Se si sospetta un'infezione intestinale, è necessario consultare uno specialista. Per evitare il processo di generalizzazione dell'infezione nell'organismo, è necessario cercare aiuto nelle fasi iniziali della malattia. Per prevenire l'intossicazione alimentare, è necessario astenersi dal mangiare cibi di dubbia qualità.

Esistono numerose compresse che alleviano i sintomi dell'avvelenamento. Gli assorbenti riducono gli effetti tossici dei composti tossici, gli agenti che attivano la motilità intestinale promuovono la rapida evacuazione delle tossine assorbite, i farmaci che agiscono sui centri cerebrali alleviano il vomito doloroso, gli agenti antibatterici distruggono i patogeni delle infezioni intestinali acute. Grazie alla moderna farmacologia, è possibile affrontare il danno tossico di qualsiasi origine.

La disponibilità di un'ampia gamma di compresse antiveleni non autorizza a trascurare le norme di igiene personale e le misure preventive per impedire al patogeno di entrare nell'organismo.