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Sindrome di Rossolimo-Melkerson-Rosental
Ultima recensione: 23.04.2024
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La sindrome di Rossolimo-Melkerson-Rosenthal è una dermatosi cronica recidivante di eziologia poco chiara.
Nel suo sviluppo, l'importanza è legata a fattori genetici, disturbi funzionali del sistema nervoso come angioneurosi, meccanismi infettivi e allergici. Si manifesta con una combinazione di cheilite granulomatosa (meno infiltrazione e gonfiore di altre parti del viso), paresi (o paralisi) del nervo facciale e lingua piegata.
Patomorfologia della sindrome di Rossolimo-Melkerson-Rosenthal. In alcuni casi, modello aspecifico gonfiore dei tessuti mostre, osservata in altre variazioni granulomatose sono identiche a quelle di sarcoidosi o cheilite granulomatosa Miescher, talvolta su uno sfondo di aspecifiche perivascolari linfocitica infiltrazione granulomi follicolari visibili e peri.
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