Esperto medico dell'articolo
Nuove pubblicazioni
Sindrome di Rossolimo-Melkerson-Rosenthal.
Ultima recensione: 07.07.2025
Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.
Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.
Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.
La sindrome di Rossolimo-Melkerson-Rosenthal è una dermatosi cronica ricorrente a eziologia sconosciuta.
Nel suo sviluppo, si attribuisce importanza a fattori genetici, disturbi funzionali del sistema nervoso come l'angioneurosi e meccanismi infettivo-allergici. Si manifesta come una combinazione di cheilite granulomatosa (meno frequentemente infiltrazione e gonfiore di altre parti del viso), paresi (o paralisi) del nervo facciale e lingua piegata.
Patomorfologia della sindrome di Rossolimo-Melkerson-Rosenthal. In alcuni casi il quadro è aspecifico, si riscontra edema tissutale, in altri si osservano alterazioni granulomatose, identiche a quelle della sarcoidosi o della cheilite granulomatosa di Miescher; talvolta sono visibili granulomi perivascolari e perifollicolari sullo sfondo di un'infiltrazione linfocitaria aspecifica.
[ Cosa c'è da esaminare?
Come esaminare?