Sindrome muscolo-tonica

La sindrome muscolo-tonica è un problema serio del nostro tempo. Con questa sindrome si intende una diminuzione del tono muscolare. Questa non è una mancanza ordinaria di forma fisica, un allenamento insufficiente del sistema muscolare. Questa patologia, la cui essenza si riduce a una progressiva diminuzione del tono muscolare.

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Epidemiologia

Secondo le statistiche, nella maggior parte dei casi, il motivo della diminuzione del tono muscolare è una diminuzione del tono che si verifica a seguito di violazioni delle parti periferiche. Questo può essere una violazione dell'automatismo e della contrattilità delle fibre nervose, tessuto muscolare (65% dei casi). Nel restante 35% dei casi, la patogenesi si basa su un'interruzione dell'attività delle parti corrispondenti del cervello.

Le patologie congenite sono osservate nel 40% dei casi, acquisite - nel 60% dei casi. Può essere trattato nel 55% dei casi. In altri casi, la malattia progredisce fino alla disabilità. Nel 65% dei casi si osserva dolore. Nel 25% dei casi si associa anche una sindrome convulsiva.

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Le cause sindrome muscolo-tonica

Ci possono essere molte ragioni. Possono essere condizionalmente divisi in due gruppi: congeniti e acquisiti. Le patologie congenite sono geneticamente determinate. Sono deviazioni nel genotipo, che vengono trasmesse di generazione in generazione, e causano un declino innato del tono.

Per quanto riguarda le patologie acquisite - può essere un trauma, un danno ai muscoli, alle membrane, alla pelle. Abbastanza spesso la causa è l'ipotermia, disturbi nervosi. Riduzione del tono può essere causato dalla rottura dello stato normale del muscolo, disturbi di conduzione nervosa, o l'interruzione del funzionamento normale della corteccia cerebrale, e altre aree rilevanti del cervello che sono responsabili per il movimento, tessuti di conduzione deteriorate.

La causa può essere l'infezione del cervello e delle vie conduttive, tra cui la neurosifilide, la meningite, in cui il cervello è colpito rispettivamente, treponema pallido, meningococchi. Un processo infiammatorio può svilupparsi.

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Fattori di rischio

Le persone a rischio di nervosismo e di regolazione ormonale prevalgono, con un abbassamento del tono muscolare e una normale attività motoria (verso la diminuzione) sono anche a rischio. Inoltre, il rischio aumenta significativamente nelle persone che soffrono di patologie dell'apparato muscolo-scheletrico, disturbi del sistema nervoso, psiche. Aumento del rischio nelle persone soggette a obesità, con disturbi metabolici, con violazioni del tono vascolare. Inoltre, le persone che soffrono di carenza vitaminica, insufficienza di minerali che sono spesso esposti a intossicazione sono a rischio.

Patogenesi

Il cuore della patogenesi è una violazione del tono muscolare, della regolazione nervosa, della conduzione del tessuto nervoso e della contrattilità delle fibre muscolari. Vale anche la pena notare che molto spesso la patogenesi è associata a disturbi delle regioni regolatrici del cervello, in cui la formazione o la normale conduzione degli impulsi nervosi dalle rispettive regioni di testa alle aree controllate viene interrotta e agiscono direttamente.

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Sintomi sindrome muscolo-tonica

Le prime manifestazioni sono che una persona diventa più difficile da muovere. I muscoli perdono il loro tono: possono essere più morbidi, cedevoli e, di conseguenza, non sono in grado di svolgere attività contrattili. Tutto ciò limita i movimenti, rendendoli meno controllabili e non coordinati. Soprattutto bene è mostrato a violazione di un tonus di estremità: un braccio o una gamba o un piede è impossibile alzarsi, o muoversi. Un'ulteriore progressione della malattia può causare disabilità.

Per maggiori informazioni su sintomi, forme e stadi della sindrome muscolo-tonica, consulta questo articolo.

Complicazioni e conseguenze

Ci sono molte diverse conseguenze. In assenza di un trattamento adeguato, la sindrome muscolo-tonica progredisce sempre e termina con paralisi, disabilità. Se trattate e aderite a tutti i consigli di un medico, conducete uno stile di vita attivo, trattate il trattamento in modo olistico, potete recuperare completamente.

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Diagnostica sindrome muscolo-tonica

La diagnosi si basa sulla definizione dello stato dei muscoli, il loro tono, la reattività. Viene verificato anche il grado di irritabilità e conduttività del sistema nervoso. Se hai sintomi che indicano, direttamente o indirettamente, una diminuzione del tono muscolare, devi consultare un medico il prima possibile. Può essere un chirurgo, un traumatologo, un vertebrologo.

Come ultima risorsa, il terapeuta che dirigerà gli esperti necessari può aiutare o assistere, nominerà l'ispezione. Vengono utilizzati metodi di ricerca strumentali e di laboratorio. Un posto importante è dato alla diagnosi differenziale. Anche i principali riflessi vengono controllati, l'esame viene condotto, vengono applicati metodi clinici di ricerca, come la palpazione, la percussione, l'auscultazione. Informazioni importanti possono fornire test funzionali.

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Analisi

Dei test di laboratorio, i metodi più usati come l'analisi clinica del sangue, l'urina. Anche un'analisi delle feci può essere informativa. In alcuni casi, con sospetta lesione del midollo spinale, lo sviluppo di infezione da liquido cerebrospinale, potrebbe essere necessario studiare il fluido cerebrospinale. La recinzione viene eseguita durante la puntura (più spesso lombare).

Se si sospetta un'infezione batterica, vengono effettuati esami batteriologici e microbiologici (semina), analisi di microbiocenosi, disbatteriosi, screening microbiologico. In alcuni casi, possono essere richiesti studi per determinare i marcatori tumorali, così come i fattori del processo infiammatorio, reumatico, l'aggressione autoimmune. Se si sospetta un virus o un'infezione parassitaria, viene eseguito un esame micologico, microbiologico o virologico.

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Diagnostica strumentale

I principali metodi strumentali sono gli ultrasuoni, i metodi a raggi X, l'elettromiografia, che consente di registrare l'intensità e la forza delle contrazioni muscolari. Vengono anche utilizzati l'elettroneurografia, metodi somnografici, che consentono di determinare l'attività elettrica del sistema nervoso. L'elettroencefalogramma consente di fissare l'attività elettrica del cervello.

Diagnosi differenziale

Si basa sulla formulazione di una diagnosi differenziale, la cui essenza è la necessità di differenziare i segni di malattie e sindromi simili. Quindi, prima di tutto è importante differenziare i disturbi nell'attività del sistema nervoso dalle violazioni dell'attività e dall'irritabilità della fibra muscolare. Anche il cuore della patologia può risiedere nella solita diminuzione del tono muscolare. Quindi è necessario differenziare la patologia della conduzione nervosa e muscolare dai disturbi caratteristici del cervello e delle sue singole parti. È anche importante differenziare questa sindrome da altre malattie che hanno manifestazioni simili.

Encefalopatia dancileare

Questa patologia è associata a un'attività elettrica compromessa del cervello, in cui vi è un disturbo dei processi circolatori e, prima di tutto, la circolazione del sangue nel cervello. L'essenza dei processi è più o meno la stessa: in primo luogo, l'impulso è percepito dai recettori, quindi viene trasmesso al cervello attraverso le fibre nervose afferenti. Se si verifica lo sviluppo di encefalopatia, si verifica un'interruzione dell'attività dei reparti cerebrali responsabili dell'elaborazione delle informazioni ricevute, nonché dei processi circolatori. Di conseguenza, un impulso nervoso attenuato o distorto entra nei percorsi efferenti, il che porta a una violazione del tono muscolare.

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Miastenia grave

È una patologia genetica, causata da disturbi genetici della struttura e della funzione dei muscoli, nonché dal loro tono. Una caratteristica della miastenia grave è la progressiva diminuzione del tono muscolare, che si basa sulla degenerazione delle fibre muscolari, sulla riduzione dei nutrienti di riserva nella cellula e nei tessuti. È accompagnato non solo da una diminuzione del tono, ma anche dalla sindrome da dolore, convulsioni e spasmi.

Sindrome miofasciale

Il cuore della patogenesi è una violazione del tono muscolare e dello stato funzionale normale della fascia (involucro del tessuto connettivo che circonda il muscolo). Molto spesso, la sindrome miofasciale è una conseguenza di un trauma o di un processo infiammatorio. Abbastanza spesso si verifica negli atleti, i cui muscoli sono sottoposti a un aumento dello sforzo fisico. Spesso osservato con movimenti improvvisi, sovraccarico del sistema muscolare.

Spondiloartrosi

Spondiloartrosi significa un disturbo degenerativo-distrofico di natura polietologica. Il cuore della patogenesi della spondiloartro è la lesione primaria della cartilagine articolare. Successivamente, gli strati subcondrale e metafisario dell'osso sono coinvolti nel processo patologico. L'ulteriore progressione della malattia è accompagnata da danni alla membrana sinoviale, legamenti, muscoli. In questo caso, vi sono segni chiaramente espressi di formazione di osteofiti e compare la sindrome del dolore, i movimenti nell'articolazione sono fortemente limitati. Termina con la perdita di mobilità dell'articolazione.

Distrofia muscolare

È caratterizzato da processi distrofici nel sistema muscolare, in cui vi è una diminuzione dei nutrienti di riserva nel tessuto muscolare, che comporta una violazione del trofismo. Di conseguenza, il muscolo non riceve la quantità necessaria di nutrienti, ossigeno, così come i prodotti metabolici ritardati e il biossido di carbonio. L'intossicazione del tessuto muscolare sta aumentando, le forniture di sostanze nutritive e ossigeno continuano ad esaurirsi. Con la distrofia muscolare, la degradazione degli elementi strutturali di base della fibra muscolare avviene gradualmente, il muscolo viene distrutto e la sua attività funzionale è ridotta. Il processo è generalmente irreversibile.

Trattamento sindrome muscolo-tonica

Come rimuovere la sindrome muscolo-tonica? Questa sindrome è efficacemente rimossa dal massaggio. Il cuore del massaggio è un'elaborazione approfondita dei muscoli, finalizzata a rilassare le aree stressate e ad aumentare il tono dei rilassati siti atonici. È importante seguire la sequenza del massaggio: prima vengono eseguiti i colpi leggeri. Poi si trasformano in metodi più rigidi di spremitura, seguiti da sfregamento, che permette ai muscoli di scaldarsi bene e prepararli per ulteriori procedure - impastare. È impastare è considerata la procedura principale di massaggio, che ti permette di allenare al massimo i muscoli, allungarli. L'impasto dovrebbe durare in media 15 minuti. Dopodiché, si dovrebbe abbassare il tempo, quindi tornare alla spremitura, quindi - a colpi leggeri con tecniche di vibrazione. In questo momento, puoi applicare gli elementi della ginnastica attivo-passiva. Il lavoro segue la zona con tono ridotto, così come le aree vicine.

Su altri metodi di trattamento della sindrome muscolo-tonica leggere in questo articolo.

Prevenzione

La base della prevenzione è un livello sufficiente di attività motoria - questa è la misura preventiva principale e basilare. È anche importante mangiare bene, includere nella dieta la quantità necessaria di vitamine, minerali, sottoporsi regolarmente a esami preventivi, se necessario - per essere trattati tempestivamente. Inoltre, con una tendenza a disturbi del tono congeniti e geneticamente determinati, è importante sottoporsi a screening genetico e ulteriore consulenza medico-biologica.

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Previsione

È difficile dire in modo inequivocabile. Questo può essere fatto solo da un medico, poiché è importante conoscere la causa della patologia. Ad esempio, se la causa è una violazione dell'alimentazione muscolare, è sufficiente raccogliere vitamine, modificare la nutrizione, rilevare la modalità motoria corretta e il tono si ripristinerà da solo. Ci sono casi, ad esempio, con un'anomalia genetica congenita, quando il trattamento non funziona. Allora puoi aspettarti una disabilità.

Sindrome muscolo-tonica e esercito

Di solito la decisione sull'idoneità al servizio nell'esercito viene presa dalla commissione. Di solito un giovane è riconosciuto come "non idoneo" per l'esercito, dal momento che una pronunciata sindrome muscolo-tonica non gli consente di eseguire lo sforzo fisico richiesto. Tuttavia, ogni singolo caso è trattato rigorosamente individualmente. Tutto dipende dalla gravità della malattia, dalla sua gravità, dalle sue caratteristiche di flusso. Ci sono casi in cui persone con patologie simili sono state arruolate nell'esercito.

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