Un tumore a cellule giganti

Il tumore a cellule giganti (sinonimi: osteoclastoma, osteoblastoclastoma) è una neoplasia scheletrica estremamente rara che si manifesta nell'infanzia, caratterizzata da crescita progressiva e distruzione delle metaepifisi delle ossa tubulari.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Epidemiologia

Secondo i dati pubblicati in letteratura, il tumore a cellule giganti rappresenta l'8,6% di tutte le neoplasie scheletriche e viene individuato più spesso tra i 20 e i 30 anni.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Sintomi osteoclastomi

I disturbi più comuni sono dolori articolari, zoppia che si sviluppa rapidamente e contratture.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Diagnostica osteoclastomi

Le radiografie e le TAC rivelano un focolaio di distruzione che interessa la metaepifisi dell'osso tubulare, con segni di distruzione dello strato corticale e della superficie articolare, spesso con prolasso di masse patologiche nella cavità articolare.

Durante la scintigrafia si nota sia un'ipervascolarizzazione locale (in media del 130%) sia un'iperfissazione del radiofarmaco (in media del 325%).

[ 17 ], [ 18 ]

Diagnosi differenziale

Il tumore si differenzia dalla cisti ossea aneurismatica e dal condroblastoma.

Trattamento osteoclastomi

Il trattamento del tumore a cellule giganti è chirurgico: resezione radicale del tumore in combinazione con varie opzioni di auto- e alloplastica ossea e l'uso di dispositivi di fissazione esterna.