Syringa di Chondroid: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Lo siringoma condroide (syn: idratenoma mucinoso, il cosiddetto tumore cutaneo misto) si verifica principalmente negli uomini, può essere osservato in diverse parti del corpo, ma più spesso sul cuoio capelluto, sul viso e sul collo. Tumore nella forma di un piccolo nodulo situato nel derma, o in qualche modo sporgente sopra la superficie della pelle, la sua superficie è liscia, a volte con una parete traslucida, a volte ulcerata. Durante la palpazione, il tumore ha una consistenza elastica stretta. La crescita è lenta, può durare per anni. Assomiglia a una cellula basale cistica.

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Patomorfologia della siringoma condroide

La struttura istologica del tumore è piuttosto diversificata, ma in tutti i casi si verificano la componente epiteliale e la proliferazione del tessuto connettivo con sintomi di mixomatosi, spesso con la formazione di parti condroidi. Il rapporto tra componenti del tessuto epiteliale e del tessuto connettivo varia ampiamente. WF Lever e G. Schaumburg-Lever (1983) distinguono due tipi istologici della componente epiteliale: tubolare e cistica. Il tumore del tipo tubulare è costituito da numerose corde strette con ramificazioni che si trovano nello stroma ialino-mucinoso. I lumi delle strutture tubolari sono rivestiti da due strati di cellule epiteliali: alcuni di essi sono nel lume, hanno una forma prismatica, altri (sulla periferia) sono piatti. Nello stroma mucoso, inoltre, si trovano cellule piane proliferanti singole o conglomerate. Nella maggior parte dei casi, i lumi delle strutture tubolari contengono una sostanza amorfa eosinofila resistente alla diastasi schick-positiva.

Il tipo di tumore cistico consiste principalmente di piccole cavità cistiche, nonché di piccoli gruppi e filamenti di cellule epiteliali. Il loro lume è coperto da un solo strato di cellule epiteliali piatte, da cui i proliferano sotto forma di "code" lasciano lo stroma. Lo stroma del tumore è basofilo, contiene sostanze mucoidi. I fibroblasti e le singole cellule epiteliali in esso hanno un alone luminoso, che ricorda le cellule della cartilagine. Durante la colorazione con blu di toluidina, si osserva metacrasiya, resistente alla ialuronidasi, che indica la presenza di condroitin solfati nel tumore.

Istogenesi dello siringoma condroide

Con l'aiuto della microscopia elettronica, è stata dimostrata la differenziazione ecrinica di questo tumore. Strutture tubolari cellulari interna assomigliano la struttura delle cellule chiare e scure reparti rimorchio ekkrinnyh ghiandole e cellule esterna piatta - mioepiteliali, poiché contengono grandi quantità di filamenti e si estendono all'interno matrice condroide da essi prodotto.

La diagnosi differenziale si basa sulla presenza in questo tumore di adenoidi e filamenti epiteliali, nonché di cellule condroidi nello stroma mucinoso. Il gonfiore misto delle ghiandole salivari ha solo una somiglianza morfologica con lo siringoma chondroidico, ma la loro istogenesi è diversa.