Acrodermatite papulare bambini (sindrome di Gianotti-Crosty): cause, sintomi, diagnosi, trattamento

L'acrodermatite dei bambini papulari (sindrome sinoviale Dzhanotti-Krosti) è una malattia acuta, il cui sviluppo è associato al virus dell'epatite B, meno spesso con altre infezioni virali. Si sviluppa principalmente nella prima infanzia, ma a volte anche negli adulti. Caratterizzato da un'eruzione simmetrica di papule lenticolari sulla pelle degli arti, glutei, viso. Che è stato colpito per ultimo. Il loro colore è rosa o rosso con una sfumatura cianotica, a volte le eruzioni hanno un aspetto emorragico. Di solito non c'è eruzione cutanea sul corpo, o è molto debolmente espressa e ha un carattere eritema-squamoso. Si osserva poliarenopatia espressa in modo insipido. Variante acuta, solitamente anicterica dell'epatite. Nel sangue - una leggera reazione monocitica. Le eruzioni cutanee regrediscono per 1-2 mesi e gli indicatori di laboratorio che indicano una violazione della funzionalità epatica possono esistere per un periodo più lungo.

Acomermatite patomorfologica dei bambini papulari (Sindrome Dzhanotti-Krosti). Nell'epidermide una leggera acantosi con allungamento zidermalnyh escrescenze, edema intercellulare focale, a volte portando alla formazione di vescicole, paracheratosi focale. Nel derma c'è un massiccio gonfiore dello strato papillare. Nella sua parte superiore, infiltrazione perivascolare di un carattere linfostatocitario con una mescolanza di zosinofili. Le cellule di infiltrazione spesso penetrano nell'epidermide edematosa. A volte in questi luoghi si trovano piccoli stravasi di globuli rossi.

[1], [2]