Atrofia cerebrale

L'atrofia cerebrale è un processo di morte graduale delle cellule cerebrali e la distruzione dei composti interneuronali. Il processo patologico può diffondersi alla corteccia cerebrale o alle strutture sottocorticali. Nonostante la causa del processo patologico e il trattamento utilizzato, la prognosi per il recupero non è del tutto favorevole. L'atrofia può colpire qualsiasi area funzionale della materia grigia, portando a un'interruzione delle capacità cognitive, disturbi della sfera sensoriale e motoria. 

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Epidemiologia

La maggior parte dei casi segnalati sono tra gli anziani, in particolare le donne. L'inizio della malattia può iniziare dopo 55 anni e dopo un paio di dozzine portare a completa demenza. 

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Le cause atrofia cerebrale

L'atrofia cerebrale è una patologia grave che si verifica a causa di processi degenerativi legati all'età, mutazione genetica, presenza di patologie concomitanti o esposizione a radiazioni. In alcuni casi, un fattore può venire alla ribalta, e il resto è solo uno sfondo per lo sviluppo di questa patologia.

La base per lo sviluppo dell'atrofia è una diminuzione con l'età del volume e della massa del cervello. Tuttavia, non si dovrebbe pensare che la malattia riguardi esclusivamente l'età senile. C'è un'atrofia cerebrale nei bambini, compresi i neonati.

Quasi tutti gli scienziati affermano all'unanimità che la causa dell'atrofia è inerente all'ereditarietà, quando ci sono fallimenti nel trasferimento di informazioni genetiche. I fattori negativi circostanti sono considerati un effetto di fondo, che può accelerare il processo di questa patologia.

Le cause dell'atrofia cerebrale di un carattere innato comportano la presenza di un'anomalia genetica della genesi ereditaria, una mutazione nei cromosomi o un processo di infezione durante la gravidanza. Molto spesso ciò si applica all'eziologia virale, ma spesso si osserva anche la presenza di batteri.

Dal gruppo di fattori predisponenti acquisiti, è necessario distinguere le intossicazioni del decorso cronico, in particolare l'influenza negativa dell'alcool, i processi infettivi nel cervello, sia il danno cerebrale acuto e cronico, traumatico e l'esposizione alle radiazioni ionizzanti.

Naturalmente, le cause acquisite possono venire alla ribalta solo nel 5% dei casi, dal momento che nel restante 95% rappresentano un fattore scatenante sullo sfondo delle manifestazioni della mutazione genetica. Nonostante la focalizzazione del processo all'inizio della malattia, tutto l'encefalo viene gradualmente colpito dallo sviluppo di demenza e demenza.

Al momento, non è possibile descrivere patogenicamente tutti i processi che avvengono nel cervello durante l'atrofia, poiché il sistema nervoso stesso e la sua funzionalità non sono completamente compresi. Tuttavia, alcune informazioni sono note, specialmente riguardo alle manifestazioni di atrofia che coinvolgono determinate strutture.

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Sintomi atrofia cerebrale

Come risultato di cambiamenti legati all'età nell'encefalo, come in altri organi, si verificano processi di sviluppo inverso. Ciò è dovuto all'accelerazione della distruzione e al rallentamento della rigenerazione cellulare. Pertanto, i sintomi dell'atrofia cerebrale aumentano gradualmente in gravità, a seconda del sito della lesione.

All'inizio della malattia una persona diventa meno attiva, indifferenza, letargia e cambiamenti di personalità. A volte c'è un ignorare il comportamento e le azioni morali.

Poi c'è una diminuzione del vocabolario, che alla fine causa la presenza di espressioni primitive. Il pensiero perde la sua produttività, perde la sua capacità di criticare il comportamento e prendere in considerazione le azioni. In relazione all'attività motoria, le abilità motorie si deteriorano, il che porta a un cambiamento nella grafia e ad un peggioramento dell'espressione semantica.

I sintomi dell'atrofia cerebrale possono riguardare la memoria, il pensiero e altre funzioni cognitive. Quindi, una persona può smettere di imparare cose e dimenticare come vengono utilizzate. Una tale persona ha bisogno di un monitoraggio costante per evitare emergenze impreviste. Problemi con l'orientamento nello spazio sono dovuti a problemi di memoria.

Tale persona non può valutare adeguatamente l'atteggiamento delle persone circostanti nei suoi confronti ed è spesso suscettibile di suggestione. In futuro, con la progressione del processo patologico, un completo degrado morale e fisico della personalità si verifica a causa dell'inizio del marasma.

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Atrofia cerebrale di 1 grado

I cambiamenti degenerativi nel cervello si attivano con l'età, ma con l'influenza di fattori aggiuntivi che accompagnano, i disturbi del pensiero possono svilupparsi molto più velocemente. A seconda dell'attività del processo, della sua gravità e della gravità delle manifestazioni cliniche, è consuetudine allocare diversi gradi della malattia.

Atrofia cerebrale di 1 grado si osserva nella fase iniziale della malattia, quando si nota il livello minimo di anomalie patologiche nel funzionamento dell'encefalo. Inoltre, si dovrebbe considerare dove la malattia è inizialmente localizzata - nella corteccia o nelle strutture sottocorticali. Questo dipende dalle prime manifestazioni di atrofia, che possono essere viste di lato.

Nella fase iniziale, l'atrofia non può avere assolutamente sintomi clinici. Forse l'emergenza dell'ansia umana dovuta alla presenza di un'altra patologia concomitante, che influenza direttamente o indirettamente il funzionamento dell'encefalo. Quindi, possono comparire capogiri e cefalea periodici, che diventano gradualmente più frequenti e intensi.

Se una persona in questa fase vede un medico, allora l'atrofia cerebrale di 1 grado sotto l'effetto di farmaci rallenta la sua progressione e i sintomi possono essere assenti. Con l'età, è necessario regolare la terapia curativa, selezionando altri farmaci e dosaggi. Con il loro aiuto, è possibile rallentare la crescita e l'aspetto di nuove manifestazioni cliniche.

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Atrofia cerebrale di 2 gradi

Il quadro clinico e la presenza di determinati sintomi dipendono dal grado di danno cerebrale, in particolare dalle strutture danneggiate. 2 gradi di patologia di solito hanno già alcune manifestazioni, grazie alle quali è possibile sospettare la presenza di processi patologici.

L'insorgenza della malattia può manifestarsi esclusivamente da vertigini, mal di testa o addirittura manifestazioni di un'altra malattia comorbida che colpisce il lavoro dell'encefalo. Tuttavia, in assenza di misure terapeutiche, questa patologia continua a distruggere le strutture e ad aumentare le manifestazioni cliniche.

Pertanto, le vertigini periodiche sono accompagnate da un peggioramento delle capacità mentali e dalla capacità di condurre analisi. Inoltre, il livello del pensiero critico diminuisce e l'autostima delle azioni e della funzione del linguaggio viene persa. In futuro, molto spesso, i cambiamenti nel linguaggio, l'aumento della scrittura a mano e anche le vecchie abitudini sono persi e ne appaiono di nuovi.

Atrofia del cervello del 2 ° grado come progressione provoca il deterioramento delle capacità motorie fini, quando le dita smettono di "obbedire" a una persona, il che porta all'impossibilità di fare qualsiasi lavoro che coinvolge le dita. Anche la coordinazione dei movimenti soffre, a causa della quale l'andatura e l'altra attività rallentano.

A poco a poco, il pensiero, la memoria e altre funzioni cognitive si deteriorano. C'è una perdita di abilità nell'uso di oggetti di uso quotidiano, come un telecomando TV, un pettine o uno spazzolino da denti. A volte è possibile notare la copia da parte dell'uomo del comportamento e dei modi di altre persone, che è causata dalla perdita dell'indipendenza nel pensiero e nei movimenti.

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Forme

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Atrofia dei lobi frontali del cervello

In alcune malattie, al primo stadio, vi è un'atrofia dei lobi frontali del cervello con la successiva progressione e diffusione del processo patologico. Questo vale per la malattia di Pick e l'Alzheimer.

Per la malattia di Pick, la lesione distruttiva di principalmente i neuroni delle regioni frontali e temporali è caratteristica, che causa la comparsa di alcuni segni clinici. Con il loro aiuto il medico può sospettare la malattia e, usando i metodi strumentali, per mettere la diagnosi corretta.

Clinicamente, il danno a queste aree dell'encefalo si manifesta con un cambiamento nella personalità nella forma di deterioramento del pensiero e della memorizzazione. Inoltre, dall'esordio della malattia, si può osservare una diminuzione delle capacità intellettuali. C'è una degradazione di una persona come persona, che si esprime nel carattere angolare, nella segretezza, nell'alienazione dalle persone circostanti.

L'attività motoria e le frasi diventano fantasiose e possono essere ripetute come un modello. In connessione con la riduzione del vocabolario, una ripetizione frequente delle stesse informazioni viene osservata durante la conversazione o dopo un po '. Diventa primitivo usando frasi monosillabiche.

L'atrofia dei lobi frontali del cervello nella malattia di Alzheimer differisce leggermente dalla patologia del Pike, poiché in questo caso il deterioramento del processo di ricordare e pensare si svolge in misura maggiore. Per quanto riguarda le qualità personali di una persona, soffrono un po 'più tardi.

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Atrofia del cervelletto cerebrale

Le lesioni distrofiche possono iniziare con il cervelletto e, senza coinvolgere nel processo delle vie. Atassia e cambiamenti nel tono muscolare vengono in primo piano, nonostante il fatto che le cause dello sviluppo e della prognosi siano più simili al danno ai neuroni degli emisferi.

L'atrofia del cervelletto cerebrale può manifestarsi con la perdita della capacità della persona di auto-servizio. La sconfitta del cervelletto è caratterizzata da violazioni del funzionamento combinato dei muscoli scheletrici, coordinazione dei movimenti e mantenimento dell'equilibrio.

I disturbi dell'attività motoria dovuti alla patologia cerebellare hanno diverse caratteristiche. Così, una persona perde la levigatezza delle mani e dei piedi quando esegue i movimenti, appare il tremito intenzionale, che è segnato alla fine dell'atto motorio, i cambiamenti della scrittura, la parola e i movimenti diventano più lenti, e il discorso cantato sorge.

L'atrofia del cervelletto cerebrale può essere caratterizzata da aumento di vertigini, frequenti mal di testa, comparsa di nausea, vomito, sonnolenza e compromissione della funzione uditiva. Aumento della pressione intracranica, può provocare oftalmoplegia a causa di una paralisi dei nervi cranici, che sono responsabili per l'innervazione degli occhi, areflessia, enuresi e nistagmo, quando l'allievo compie involontario oscillazione ritmica.

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Atrofia della sostanza del cervello

Il processo distruttivo nei neuroni può verificarsi durante il processo fisiologico a causa di cambiamenti di età dopo 60 anni o patologico - a causa di alcune malattie. L'atrofia della sostanza del cervello è caratterizzata da una graduale distruzione del tessuto nervoso con una diminuzione del volume e della massa della materia grigia.

La distruzione fisiologica è notata in tutte le persone in età avanzata, ma il corso del quale può essere solo leggermente medicato, rallentando i processi distruttivi. Per quanto riguarda l'atrofia patologica dovuta all'impatto negativo di fattori nocivi o di un'altra malattia, è necessario lavorare sulla causa dell'atrofia per fermare o rallentare la distruzione dei neuroni.

L'atrofia della sostanza del cervello, in particolare la sostanza bianca, può svilupparsi a causa di varie malattie o cambiamenti legati all'età. Vale la pena sottolineare le singole manifestazioni cliniche della patologia.

Quindi, con la distruzione dei neuroni del ginocchio, appare l'emiplegia, che è una paralisi dei muscoli della metà del corpo. Gli stessi sintomi si verificano quando la parte anteriore della gamba posteriore è danneggiata.

La distruzione della regione posteriore è caratterizzata da un cambiamento della sensibilità su metà delle parti del corpo (emianestesia, emianopsia ed emiataxy). La sconfitta della sostanza può anche causare una completa perdita di sensibilità su un lato del corpo.

Possibili disturbi mentali sotto forma di mancanza di riconoscimento degli oggetti, esecuzione di azioni mirate e comparsa di segni pseudobulbari. La progressione di questa patologia porta a disturbi della funzione del linguaggio, alla deglutizione e alla comparsa di sintomi piramidali.

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Atrofia corticale del cervello

In connessione con i cambiamenti legati all'età o come conseguenza di una malattia che colpisce l'encefalo, è possibile sviluppare un processo patologico come l'atrofia cerebrale corticale. Molto spesso le parti frontali sono interessate, ma la diffusione della distruzione ad altre aree e strutture di materia grigia non è esclusa.

La malattia inizia impercettibilmente e lentamente inizia a progredire e l'aumento dei sintomi si osserva dopo alcuni anni. Con l'età e in assenza di trattamento, un processo patologico distrugge attivamente i neuroni, che alla fine porta alla demenza.

L'atrofia del cervello corticale si verifica principalmente nelle persone dopo i 60 anni di età, ma in alcuni casi i processi distruttivi si osservano in età precoce a causa di una genesi dello sviluppo congenita dovuta a una predisposizione genetica.

La sconfitta dei due emisferi da atrofia corticale si verifica nella malattia di Alzheimer o in altre parole, la demenza senile. La forma pronunciata della malattia porta alla demenza completa, mentre i piccoli focolai distruttivi non hanno un impatto negativo significativo sulle capacità mentali di una persona.

La gravità dei sintomi clinici dipende dalla posizione e dalla gravità del danno alle strutture sottocorticali o alla corteccia. Inoltre, la velocità di progressione e la prevalenza del processo distruttivo dovrebbero essere presi in considerazione.

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Atrofia cerebrale multisistemica

I processi degenerativi sono la base dello sviluppo della sindrome di Shay-Drageer (atrofia multisistemica). Come risultato della distruzione dei neuroni in alcune aree della materia grigia, ci sono disturbi nell'attività motoria e il controllo sulle funzioni autonome, per esempio, la pressione arteriosa o il processo di minzione, viene perso.

Sintomaticamente, la malattia è così diversa che alcune combinazioni di manifestazioni possono essere distinte prima. Pertanto, il processo patologico è espresso da disfunzione autonomica, in forma di sindrome di Parkinson, con lo sviluppo di ipertensione con tremore e rallentamento dell'attività fisica, così come nella forma di atassia - camminare instabile e incoordination.

Lo stadio iniziale della malattia si manifesta come sindrome acino-rigida, caratterizzata da movimenti ritardati e con alcuni sintomi del morbo di Parkinson. Inoltre, ci sono problemi con il coordinamento e il sistema genito-urinario. Negli uomini, la disfunzione erettile può diventare la prima manifestazione, quando non c'è capacità di raggiungere e mantenere un'erezione.

Per quanto riguarda il sistema urinario, vale la pena menzionare l'incontinenza urinaria. In alcuni casi, il primo segno di patologia può essere una caduta improvvisa di una persona durante l'anno.

Con un ulteriore sviluppo, l'atrofia multisistemica del cervello acquisisce tutti i nuovi sintomi, che possono essere divisi in 3 gruppi. Il primo è il parkinsonismo, manifestato in movimenti lenti e scomodi e cambiamenti nella grafia. Il secondo gruppo comprende un ritardo nella minzione, incontinenza urinaria, impotenza, stitichezza e paralisi delle corde vocali. E, infine, il terzo - consiste nella disfunzione del cervelletto, che è caratterizzata da difficoltà di coordinazione, perdita di senso di prostrazione, vertigini e svenimento.

Oltre al deterioramento cognitivo, sono possibili altri sintomi, come secchezza della bocca, pelle, cambiamenti di sudorazione, comparsa di russamento, mancanza di respiro durante il sonno e visione doppia.

Atrofia diffusiva del cervello

I processi fisiologici o patologici nel corpo, in particolare nell'encefalo, possono provocare l'inizio della degenerazione neuronale. L'atrofia cerebrale diffusa può verificarsi a seguito di cambiamenti legati all'età, predisposizione genetica o sotto l'influenza di fattori provocatori. Questi includono malattie infettive, lesioni, intossicazioni, malattie di altri organi, così come l'impatto negativo dell'ambiente.

A causa della distruzione delle cellule nervose, l'attività cerebrale diminuisce, la capacità del pensiero critico e il controllo sulle proprie azioni vengono persi. Nella vecchiaia, le persone a volte cambiano il loro comportamento, il che non è sempre chiaro alle persone circostanti.

L'insorgenza della malattia può essere localizzata in diverse aree, il che causa una certa sintomatologia. Man mano che più strutture sono coinvolte nel processo patologico, appaiono nuovi segni clinici. Così, le parti sane della materia grigia vengono gradualmente influenzate, il che porta alla fine alla demenza e alla perdita delle qualità personali.

L'atrofia diffusa del cervello è inizialmente caratterizzata dall'apparizione di sintomi simili all'atrofia corticale del cervelletto, quando l'andatura si rompe e la sensazione spaziale viene persa. Ulteriori manifestazioni diventano maggiori, poiché la malattia gradualmente copre nuove aree di materia grigia.

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Atrofia dell'emisfero cerebrale sinistro

Ogni area dell'encefalo è responsabile di una funzione specifica, quindi quando viene ferita, la persona perde la capacità di eseguire qualsiasi cosa, sia fisicamente che mentalmente.

Il processo patologico nell'emisfero sinistro provoca la comparsa di disturbi del linguaggio, come afasia motoria. Quando la malattia progredisce, la parola può essere composta da parole separate. Inoltre, il pensiero logico soffre e lo stato depressivo si sviluppa, specialmente se l'atrofia è localizzata principalmente nella regione temporale.

L'atrofia dell'emisfero sinistro del cervello porta a una mancanza di percezione dell'intera immagine, gli oggetti circostanti sono percepiti separatamente. In parallelo, la capacità di lettura di una persona viene violata, la scrittura cambia. Pertanto, il pensiero analitico soffre, la capacità di riflettere logicamente, analizzare le informazioni in entrata e manipolare date e numeri è persa.

Una persona non può percepire correttamente e processare in modo coerente le informazioni, il che porta all'incapacità di memorizzarle. Il discorso rivolto a tale persona è percepito separatamente da suggerimenti e persino parole, in conseguenza del quale non vi è una reazione adeguata all'appello.

L'atrofia dell'emisfero cerebrale sinistro in grado grave può causare una paralisi completa o parziale del lato destro con attività motoria alterata dovuta a cambiamenti nel tono muscolare e nella percezione sensoriale.

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Atrofia cerebrale mista

I disordini cerebrali possono verificarsi a seguito di cambiamenti legati all'età, sotto l'influenza di un fattore genetico o di una patologia concomitante. L'atrofia mista del cervello è un processo di morte graduale dei neuroni e dei loro composti, in cui la corteccia e le strutture subcorticali soffrono.

La degenerazione del tessuto nervoso si verifica soprattutto nelle donne di età superiore ai 55 anni. A causa dell'atrofia, la demenza si sviluppa e peggiora significativamente la qualità della vita. Con l'età, il volume e la massa del cervello diminuiscono a causa della graduale distruzione dei neuroni.

Il processo patologico può essere osservato durante l'infanzia, quando si tratta della via genetica della trasmissione della malattia. Inoltre, vi è una patologia concomitante e fattori circostanti, ad esempio la radiazione.

L'atrofia cerebrale mista comprende aree funzionali dell'encefalo, responsabili del controllo dell'attività motoria e mentale, pianificazione, analisi e critica dei propri comportamenti e pensieri.

Lo stadio iniziale della malattia è caratterizzato dalla comparsa di letargia, apatia e diminuzione dell'attività. In alcuni casi, si osserva un comportamento immorale, in quanto una persona perde gradualmente l'autocritica e il controllo sulle azioni.

Più tardi, c'è una diminuzione nella composizione quantitativa e qualitativa del vocabolario, la capacità del pensiero produttivo, l'autocritica e il giudizio sul comportamento sono persi e le abilità motorie si deteriorano, il che porta a un cambiamento nella grafia. Successivamente, una persona smette di riconoscere le solite cose per lui e alla fine arriva la follia, quando c'è un degrado virtuale della persona.

Atrofia del parenchima cerebrale

Le cause del danno al parenchima sono i cambiamenti legati all'età, la presenza di patologie concomitanti, che influiscono direttamente o indirettamente sull'encefalo, sui fattori circostanti genetici e dannosi.

L'atrofia del parenchima del cervello può essere osservata a causa della malnutrizione dei neuroni, poiché è il parenchima più sensibile all'ipossia e all'assunzione insufficiente di sostanze nutritive. Di conseguenza, le cellule diminuiscono di dimensioni a causa della compattazione del citoplasma, del nucleo e della distruzione delle strutture citoplasmatiche.

Oltre ai cambiamenti qualitativi nei neuroni, le cellule possono scomparire completamente, riducendo il volume dell'organo. Pertanto, l'atrofia del parenchima del cervello porta gradualmente a una diminuzione del peso del cervello. Clinicamente, il danno del parenchima può manifestarsi con una violazione della sensibilità in alcune aree del corpo, un disturbo delle funzioni cognitive, la perdita di autocritica e il controllo sul comportamento e sulla funzione del linguaggio.

Il decorso dell'atrofia porta costantemente al degrado della personalità e termina con un esito fatale. Con l'aiuto dei farmaci, puoi provare a rallentare lo sviluppo del processo patologico e supportare il funzionamento di altri organi e sistemi. La terapia sintomatica viene anche utilizzata per alleviare le condizioni di una persona.

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Atrofia del midollo spinale

Il midollo spinale riflesso può effettuare riflessi motori e autonomi. Le cellule nervose del motore innervano il sistema muscolare del corpo, compreso il diaframma e i muscoli intercostali.

Inoltre, esistono centri simpatici e parasimpatici, che sono responsabili dell'innervazione del cuore, dei vasi sanguigni, degli organi digestivi e di altre strutture. Ad esempio, nel segmento toracico c'è un centro per la dilatazione della pupilla e centri simpatici per l'innervazione del cuore. Il dipartimento sacrale ha centri parasimpatici responsabili della funzionalità dei sistemi urinario e riproduttivo.

L'atrofia del midollo spinale, a seconda della localizzazione della distruzione, può manifestarsi con una diminuzione della sensibilità - con la distruzione dei neuroni delle radici posteriori, o attività motoria, delle radici anteriori. Come conseguenza della graduale distruzione di singoli segmenti del midollo spinale, vi sono violazioni della funzionalità dell'organo che è innervato a questo livello.

Così, la scomparsa del riflesso ginocchio si verifica a causa della distruzione dei neuroni nei segmenti lombari 2-3, plantare - 5 lombari e violazione contrazione muscolare addominale osservata in atrofia delle cellule nervose 8-12 segmenti toracici. Particolarmente pericolosa è la distruzione dei neuroni a livello del segmento cervicale 3-4, in cui si trova il centro motore di innervazione del diaframma, che minaccia la vita umana.

Atrofia cerebrale alcolica

L'organo più sensibile all'alcol è l'encefalo. Sotto l'influenza dell'alcol, c'è un cambiamento nel metabolismo nei neuroni, con conseguente formazione di dipendenza da alcol.

Inizialmente, c'è uno sviluppo di encefalopatia alcolica causata da processi patologici in diverse aree del cervello, delle membrane, dei liquori e dei sistemi vascolari.

Sotto l'influenza dell'alcool, le cellule delle strutture sottocorticali e delle cortecce sono colpite. La distruzione delle fibre è osservata nel tronco cerebrale e nel midollo spinale. I neuroni morti formavano isole attorno ai vasi colpiti con gruppi di prodotti di decomposizione. In alcuni neuroni, i processi di restringimento, spostamento e lisi del nucleo.

L'atrofia cerebrale alcolica provoca un graduale aumento dei sintomi, che inizia con il delirio alcolico e l'encefalopatia e si conclude con un esito fatale.

Inoltre, vi è la sclerosi dei vasi con deposizione intorno al pigmento marrone e all'emosiderina, come conseguenza di emorragie, e alla presenza di cisti nei plessi vascolari. Ci possono essere emorragie nel tronco dell'encefalo, cambiamenti ischemici e degenerazione dei neuroni.

Vale la pena sottolineare la sindrome di Makiyafav-Binyam, che si verifica a seguito di un uso frequente di alcol in grandi quantità. Morfologicamente, la necrosi centrale del corpo calloso, il suo gonfiore, così come la demielinizzazione e l'emorragia sono rivelati.

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Atrofia cerebrale nei bambini

L'atrofia cerebrale non frequente si verifica nei bambini, ma ciò non significa che non possa svilupparsi se esiste una patologia neurologica. Questo fatto neurologi dovrebbe prendere in considerazione e prevenire lo sviluppo di questa patologia nelle fasi iniziali.

Per fare una diagnosi, usano un sondaggio dei reclami, la sequenza dei sintomi, la loro durata, così come la loro gravità e progressione. Nei bambini, l'atrofia può svilupparsi alla fine della fase iniziale della formazione del sistema nervoso.

L'atrofia cerebrale nei bambini al primo stadio può non avere manifestazioni cliniche, il che complica la diagnosi, perché i genitori dal lato non notano deviazioni e il processo di distruzione è già iniziato. In questo caso, la risonanza magnetica aiuterà, grazie al quale l'encefalo è strato per strato, e vengono scoperti focolai patologici.

Con il progredire della malattia, i bambini diventano nervosi, irritabili, si verificano conflitti con i loro coetanei, il che porta alla solitudine del bambino. Inoltre, a seconda dell'attività del processo patologico, possono essere aggiunti disturbi cognitivi e fisici. Il trattamento ha lo scopo di rallentare la progressione di questa patologia, la massima eliminazione dei suoi sintomi e il mantenimento del funzionamento di altri organi e sistemi.

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Atrofia del cervello nei neonati

Molto spesso l'atrofia cerebrale nei neonati è causata da idrocefalo o edema cerebrale. Si manifesta con una maggiore quantità di liquido cerebrospinale, grazie al quale è garantita la protezione dell'encefalo dal danno.

Le ragioni dello sviluppo di dropsy sono piuttosto numerose. Può essere formato durante la gravidanza, quando il feto cresce e si sviluppa e viene diagnosticato con l'ecografia. Inoltre, la causa può essere vari fallimenti nel segnalibro e lo sviluppo del sistema nervoso o infezioni intrauterine sotto forma di herpes o citomegalia.

Inoltre, l'idropisia e, rispettivamente, l'atrofia cerebrale nei neonati può verificarsi a seguito di malformazioni del cervello o del midollo spinale, trauma della nascita accompagnato da emorragia e insorgenza di meningite.

Tale bambino dovrebbe essere collocato nell'unità di terapia intensiva, poiché richiede il controllo di neuropatologi e rianimatori. Trattamento efficace ancora, quindi questa patologia porta gradualmente a gravi violazioni del funzionamento di organi e sistemi a causa del loro inadeguato sviluppo.

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Diagnostica atrofia cerebrale

Quando compaiono i primi sintomi della malattia, dovresti consultare un medico per stabilire la diagnosi e scegliere un trattamento efficace. Al primo contatto con il paziente è necessario informarsi sui disturbi che si lamentano, sul momento del loro verificarsi e sulla presenza di patologie croniche già note.

Inoltre, la diagnosi di atrofia cerebrale è l'uso di uno studio a raggi X, attraverso il quale l'encefalo è strato per strato per rilevare ulteriori formazioni (ematomi, tumori), nonché focolai con cambiamenti strutturali. A tale scopo è possibile utilizzare la risonanza magnetica.

Inoltre, vengono condotti test cognitivi, con l'aiuto del quale il medico determina il livello di pensiero e assume la gravità di questa patologia. Per escludere la genesi vascolare dell'atrofia, si raccomanda la dopplerografia dei vasi del collo e del cervello. Quindi, viene visualizzato il lume dei vasi, che aiuta a rilevare le lesioni aterosclerotiche o la presenza di costrizioni anatomiche.

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Trattamento atrofia cerebrale

Nella genesi genetica della malattia, la terapia patogenetica non esiste, è possibile solo mantenere il normale funzionamento di organi e sistemi per un certo periodo. Con l'aiuto della droga, il processo patologico può rallentare la sua regressione, che consente di condurre una vita attiva più a lungo.

Nel caso di cambiamenti legati all'età, il trattamento dell'atrofia cerebrale consiste nell'uso di medicinali, assicurando una cura a tutti gli effetti per la persona, eliminando i fattori irritanti e proteggendo dai problemi.

Una persona ha bisogno del supporto di persone vicine e quindi, quando appaiono i primi segni di questa patologia, non dare immediatamente un parente a una casa di riposo. È consigliabile condurre un corso di medicazione per mantenere il funzionamento dell'encefalo e per eliminare i sintomi della malattia.

Con uno scopo curativo, gli antidepressivi, i sedativi, inclusi i tranquillanti, sono ampiamente usati, a causa dei quali una persona si rilassa e reagisce in modo non doloroso a ciò che sta accadendo. Dovrebbe essere in un ambiente familiare, impegnarsi in attività quotidiane e preferibilmente dormire durante il giorno.

Non è stato ancora sviluppato un trattamento efficace nel nostro tempo, dal momento che è molto difficile affrontare la distruzione dei neuroni. L'unico modo per rallentare il processo patologico è l'uso di farmaci vascolari che migliorano la circolazione cerebrale (Cavinton), i nootropici (Ceraxon) e i farmaci metabolici. Come terapia vitaminica, si raccomanda di usare il gruppo B per mantenere la struttura delle fibre nervose.

Naturalmente, con l'aiuto di farmaci, puoi rallentare la progressione della malattia, ma non per molto.

Trattamento dell'atrofia del midollo spinale

La distruzione dei neuroni sia nel cervello che nel midollo spinale non ha una terapia patogenetica in considerazione del fatto che è estremamente difficile combattere fattori genetici, di età e di altro tipo. Se esposto a un fattore esterno negativo, puoi provare ad eliminarlo, in presenza di una patologia concomitante, che ha contribuito alla distruzione dei neuroni, dovresti ridurre la sua attività.

Il trattamento dell'atrofia del midollo spinale si basa principalmente sull'atteggiamento degli altri intorno a loro, poiché è impossibile fermare il processo patologico e alla fine una persona può rimanere disabile. Buona attitudine, cura e ambiente familiare sono le migliori che un parente possa fare.

Per quanto riguarda la terapia farmacologica, il trattamento dell'atrofia del midollo spinale è l'uso di vitamine del gruppo B, farmaci neurotropici e vascolari. A seconda della causa di questa patologia, la prima cosa da fare è eliminare o ridurre l'effetto del fattore dannoso.

Prevenzione

In considerazione del fatto che il processo della malattia è quasi impossibile da prevenire o fermare la prevenzione di atrofia cerebrale può essere solo per quanto riguarda alcune delle raccomandazioni, con cui è possibile posticipare l'insorgenza di questa malattia nel caso di genesi di età o una piccola pausa - negli altri casi.

I metodi profilattici consistono nel trattamento tempestivo della patologia concomitante umana cronica, poiché l'esacerbazione delle malattie può provocare lo sviluppo di questa patologia. Inoltre, è necessario sottoporsi periodicamente a esami preventivi per identificare nuove malattie e il loro trattamento.

Inoltre, la prevenzione dell'atrofia cerebrale comporta l'osservanza di uno stile di vita attivo, un'alimentazione corretta e un riposo adeguato. Con l'età, i processi atrofici possono essere osservati in tutti gli organi, in particolare nella materia grigia. La causa frequente di queste malattie è l'aterosclerosi dei vasi cerebrali.

Pertanto, si raccomanda di attenersi a determinate raccomandazioni per rallentare il processo delle lesioni vascolari da depositi aterosclerotici. Per fare questo, è necessario controllare il peso corporeo, trattare le malattie del sistema endocrino, il metabolismo, che contribuiscono all'obesità.

Inoltre, è necessario combattere con maggiore pressione, rinunciare all'alcool e fumare, rafforzare il sistema immunitario ed evitare un sovraccarico psico-emotivo.

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Previsione

A seconda dell'area del cervello che è stata maggiormente colpita dalla distruzione, dovrebbero essere considerati la prognosi e il tasso di sviluppo del processo patologico. Ad esempio, nella malattia di Pick, le aree neuronali frontali e temporali vengono distrutte, così che in un primo momento appaiono cambiamenti personali (il pensiero e la memoria peggiorano).

La progressione della malattia viene osservata molto rapidamente, come risultato: la degradazione della personalità. La parola e l'attività fisica acquistano una sfumatura fantasiosa, e l'esaurimento del vocabolario facilita l'uso di frasi monosillabiche.

Per quanto riguarda la malattia di Alzheimer, il disturbo della memoria è più pronunciato qui, ma le qualità personali non soffrono molto anche a 2 gradi di gravità. Ciò è dovuto, per la maggior parte, a lacune nelle connessioni inter-neurali, piuttosto che alla morte dei neuroni.

Nonostante la malattia attuale, la prognosi dell'atrofia cerebrale è sempre sfavorevole, poiché porta lentamente o rapidamente all'esordio della demenza e della morte di una persona. L'unica differenza è la durata del processo patologico e il risultato è lo stesso in tutti i casi.

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