Malattie del tratto gastrointestinale (gastroenterologia)

Tubercolosi pancreatica

Le lesioni tubercolari del pancreas sono molto rare; anche nei pazienti con tubercolosi polmonare attiva, secondo diversi autori, vengono rilevate solo nello 0,5-2% dei casi. I micobatteri tubercolari penetrano nel pancreas per via ematogena, linfatica o per contatto (da organi limitrofi colpiti).

Danno pancreatico nella fibrosi cistica

La fibrosi cistica (pancreofibrosi, steatorrea pancreatica congenita, ecc.) è una malattia ereditaria caratterizzata da alterazioni cistiche nel pancreas, nelle ghiandole intestinali, nelle vie respiratorie, nelle ghiandole salivari maggiori, ecc., dovute alla secrezione di un liquido molto viscoso da parte delle ghiandole corrispondenti. È ereditata con modalità autosomica recessiva.

Anomalie del pancreas: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Le anomalie pancreatiche sono piuttosto comuni. Un ampio gruppo di anomalie è correlato a variazioni nelle dimensioni, nella forma e nella posizione del pancreas e generalmente non hanno alcun significato clinico.

Disturbi funzionali del pancreas

I disturbi funzionali del pancreas spesso accompagnano altre malattie dell'apparato digerente: ulcera peptica, colecistite, gastrite cronica, duodenite, ecc.

Sarcoma colorettale

I sarcomi del colon sono rari e rappresentano meno dell'1% di tutti i tumori maligni del colon. A differenza del cancro, i sarcomi del colon si verificano in persone più giovani.

Cancro del colon-retto

Il cancro del colon è attualmente al terzo posto tra le altre localizzazioni. Negli Stati Uniti, il cancro del colon è il secondo tumore più comune dopo i tumori cutanei maligni. Tra le altre lesioni maligne del colon, i tumori maligni prevalgono, rappresentando il 95-98%, secondo diversi autori.

Poliposi giovanile del colon (sindrome di Weil)

La poliposi giovanile del colon (sindrome di Weil) è una malattia rara, che differisce significativamente nel suo quadro clinico e morfologico da altri tipi di poliposi multipla familiare. La maggior parte dei familiari affetti da poliposi giovanile del colon muore successivamente di cancro al colon.

Sindrome di Cronkhite - Canada

Sindrome di Cronkhite - Canada è stata descritta dai medici americani L. M. Cronkhite e W.J. Canada nel 1955. Questa sindrome è un complesso di anomalie congenite: poliposi generalizzata del tratto gastrointestinale (inclusi duodeno e stomaco), atrofia ungueale, alopecia, iperpigmentazione cutanea, talvolta in combinazione con enteropatia essudativa, sindrome da malassorbimento, ipocalcemia, ipopotassiemia e ipomagnesiemia.

Poliposi familiare (giovanile) del colon

La poliposi familiare (giovanile) del colon è una malattia ereditaria a trasmissione autosomica dominante. Si osservano poliposi multiple del colon. I polipi, secondo i dati della letteratura, vengono solitamente rilevati nell'adolescenza, ma possono essere riscontrati anche nella prima infanzia e persino in età avanzata.

Sindrome di Peutz-Jeghers-Turen.

La sindrome di Peutz-Jeghers-Touraine fu descritta per la prima volta da J. Hutchinson nel 1896. Una descrizione più dettagliata fu fornita da FLA Peutz nel 1921, basata sull'osservazione di tre membri di una famiglia affetti da pigmentazione facciale associata a poliposi intestinale. Egli ipotizzò che la malattia fosse ereditaria.

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