Malattie del tratto gastrointestinale (gastroenterologia)

Tubercolosi pancreatica

La lesione del pancreas tubercolare è molto rara, anche nei pazienti con tubercolosi polmonare attiva, viene rilevata, secondo diversi autori, solo nello 0,5-2% dei casi. I micobatteri tubercolari entrano nel pancreas con via ematogena, linfogenica o di contatto (dagli organi vicini colpiti).

Lesioni pancreatiche nella fibrosi cistica

Fibrosi cistica (pankreofibroz, congenita steatorrea pancreatica, etc.) - una malattia ereditaria caratterizzata da un cambiamento nel pancreas cistiche, ghiandole intestinali, le vie respiratorie, ghiandole salivari e altre ghiandole dovuta assegnazione corrispondente secrezione molto viscoso .. È ereditato dal tipo autosomico recessivo.

Anomalie pancreatiche: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Le anormalità pancreatiche sono abbastanza comuni. Un ampio gruppo di anomalie si riferisce a varianti della dimensione, forma e posizione del pancreas e non ha alcun significato clinico.

Disturbi funzionali del pancreas

Disturbi funzionali del pancreas spesso accompagnano altre malattie dell'apparato digerente-ulcera, colecistite, gastrite cronica, duodenite, ecc.

Sarcoma dell'intestino crasso

I sarkomi dell'intestino crasso sono rari e rappresentano meno dell'1% di tutti i tumori maligni del colon. In contrasto con il cancro, i sarcomi dell'intestino crasso si verificano nelle persone di età più giovane.

Cancro al colon

Il cancro dell'intestino crasso occupa ora il terzo posto tra le sue altre localizzazioni. Negli Stati Uniti, il cancro del colon nella sua prevalenza si è classificato 2 ° dopo tumori cutanei maligni. Tra le altre lesioni maligne dell'intestino crasso, dominano i tumori maligni, che rappresentano il 95-98%, secondo vari autori.

Poliposi giovanile di Colon (sindrome di Weil)

La poliposi giovanile dell'intestino crasso (sindrome di Weil) è una malattia rara, nel suo quadro clinico e morfologico significativamente diversa da altri tipi di poliposi multipla di famiglia. La maggior parte dei membri della famiglia che hanno una poliposi giovanile dell'intestino crasso in seguito morì di cancro al colon.

Sindrome di Cronckheit-Canada

Sindrome Kronkhayta - Canada è descritto da medici degli Stati Uniti L M. Cronkhite e WJ Canada nel 1955. Questa sindrome è un complesso anomalie congenite: poliposi generalizzata del tratto gastrointestinale (compreso il duodeno e lo stomaco), l'atrofia delle unghie, alopecia, iperpigmentazione della pelle, talvolta - in congiunzione con enteropatia essudativa, sindrome da insufficienza gipokaltsie- aspirazione, il potassio e magniemiey.

Poliposi familiare (giovanile) dell'intestino crasso

La poliposi familiare (giovanile) dell'intestino crasso è una malattia ereditaria con una via di trasmissione autosomica dominante. C'è una poliposi multipla dell'intestino crasso. I polipi, secondo la letteratura, si trovano di solito nell'adolescenza, ma si verificano nella prima infanzia e persino nella vecchiaia.

La sindrome di Peitsa-Jegers-Turena

Sindrome di Peutz-Jeghers, Touraine descritta da J. Hutchinson nel 1896. Una descrizione più dettagliata è riportata FLA Peutz nel 1921 sulla base di osservazioni di 3 familiari, che affrontano pigmentazione combinato con poliposi intestinale. Ha suggerito la natura ereditaria della malattia.

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