Malattie del sistema nervoso (neurologia)

Sindrome di Gerstmann-Straussler-Schenker

La sindrome di Gerstmann-Straussler-Schenker è una malattia da prioni autosomica dominante che inizia nella mezza età.

Corea, atetosi ed emiballismo

L'atetosi - movimenti simili a vermi, principalmente nelle parti distali dell'arto, alternando le posizioni delle sezioni prossimali degli arti formano un quadro di movimenti simili a quelli di un serpente. La corea e l'atetosi si combinano spesso (coreoatetosi). Gemiballismo - movimenti violenti a senso unico nel braccio prossimale, imitando un lancio.

Paralisi sopranucleare progressiva

Paralisi sopranucleare progressiva (sindrome di Steele-Richardson-Olszewski) - malattie del sistema nervoso centrale degenerativa rara caratterizzata dalla perdita dei movimenti oculari volontari, bradicinesia, rigidità muscolare con distonia progressiva assiale, pseudobulbare paralisi, e la demenza.

Disturbi cerebellari

Disturbi cerebellari si verificano a causa di una varietà di cause, tra cui malformazioni congenite, atassia ereditaria e malattie acquisite.

Violazione della trasmissione neuromuscolare

Violazione della trasmissione neuromuscolare è dovuta a difetti recettori postsinaptici (ad esempio, miastenia gravis) o rilascio presinaptica di acetilcolina (ad esempio botulismo) nonché la ripartizione di acetilcolina nella fessura sinaptica (effetti neurotossici del farmaco o farmaci).

Neuropatie ereditarie

Neuropatie ereditarie sono disordini neurologici degenerativi congeniti. Distinguere neuropatie sensomotorie e sensoriali ereditarie.

Malattie del motoneurone

Le malattie del motoneurone sono caratterizzate da una progressiva degenerazione dei tratti corticospinali, dei neuroni del corno anteriore, dei nuclei motori dei tabloidi o una combinazione di queste lesioni. Che cosa causa la malattia dei motoneuroni? I sintomi della malattia del motoneurone. Diagnosi della malattia del motoneurone. Trattamento della malattia del motoneurone

Radikulopatiya

La radiculopatia, o lesione delle radici nervose, si manifesta con la comparsa di sintomi radicolari segmentari (dolore o parestesia con la distribuzione del dermatomo e debolezza dei muscoli innervati da questa radice).

Adenoma ipofisario

L'adenoma della ghiandola pituitaria è il tumore cerebrale più comune e, più specificamente, la localizzazione chiasmica-sellare e ammonta al 6,7-18% di tutte le neoplasie cerebrali secondo diversi dati. La fonte di tumori di questo tipo sono le cellule del lobo anteriore della ghiandola pituitaria.

Tipi di tumori cerebrali

Gli approcci di classificazione alla separazione dei tumori cerebrali rilevabili sono determinati principalmente da due compiti. Il primo di questi è la designazione e la valutazione di una singola variante delle caratteristiche anatomiche e topografiche della posizione del tumore cerebrale rispetto alla scelta di un'opzione di intervento chirurgico o la definizione di una tattica individuale di trattamento conservativo, predicendo i suoi esiti.

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