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Salute

Malattie del sistema nervoso (neurologia)

Sindrome di Isenko-Cushing

Distinguere la malattia di Cushing avere l'origine ipotalamo-ipofisi, ed effettivamente Itsenko - Cushing - malattia associata lesione surrenalica primaria. In questa sezione, viene considerata solo la forma cerebrale della malattia.

Malattia di Derkum: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Malattia di Dercum (lipomatosi dolorosa) è più comune nelle donne di età compresa tra 40 e 50 anni. Si manifesta con depositi di grasso doloroso nel tessuto sottocutaneo sotto forma di nodi lipomatosi di varie dimensioni. La pelle sopra i nodi lipomatosi è spesso arrossata. I nodi sono molto dolorosi. La loro localizzazione è solitamente asimmetrica, la mobilità è buona.

Sindrome di Morgagni-Stewart-Morel: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Sindrome di Morgagni-Stewart-Morel caratterizzata da ispessimento della piastra interna della parte frontale (iperostosi frontale), obesità generale con un secondo mento marcato e grembiule grassi, di solito senza fasce allungare la pelle, ipertensione spesso intracranica, disturbi del ciclo, irsutismo, emicranie severe mestruali memoria prevalentemente frontale e occipitale localizzazione indebolimento, la depressione, il diabete mellito.

Sindrome di Kleine-Levin: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La sindrome di Klein-Levin si manifesta come ipersonnia periodica, fame parossistica con iperfagia, periodi di ansia motoria, iperosmia episodica, iperattività sessuale. Di solito durante gli attacchi della malattia il paziente dorme da 18 a 20 ore o più al giorno. Nello stato di veglia si osservano iperfagia e masturbazione.

Dilastrofia adiposogenica Babinskogo-Freliha

Con la distrofia adipozogenitale, Babinsky-Frohlich osservò una deposizione predominante di grasso sul tronco, specialmente nell'addome ("grembiule") e nelle anche. Di regola, si sviluppa nel periodo che precede la pubertà. Ritardo di crescita caratteristico, ipogonadismo. Negli uomini, il sottosviluppo dei genitali è spesso accompagnato da criptorchidismo.

Obesità cerebrale: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Ci sono le seguenti forme di obesità cerebrale: pituitaria - Cushing, la sindrome ipofisari, sindrome di Lawrence - Moon - Bardet - Biedl, Morgagni - Stewart - Morel, di Prader - Willi Kleine - Levin Alstrema - Halgrena, Edwards, lipodistrofia Barraquer - Siemens, la malattia Dercum , Malattia di Madelung, una forma mista di obesità.

Sindromi neuroendocrine: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Sintomi sindromi neyroobmenno-endocrine determinati dal grado e la natura della disfunzione del sistema ipotalamo-pituitario. Una caratteristica delle sindromi neuroendocrine sono polimorfismo clinico e la loro stretta associazione con disturbi autonomici, emotivi e motivazionali.

Violazione della funzione sessuale (impotenza)

Diminuzione della libido può verificarsi in malattie neurologiche (tumore del midollo spinale, sclerosi multipla, tabe), disturbi endocrini (disturbi funzioni pituitarie sindrome Shihena, malattia Simmonds, iperpituitarismo, sindrome laktorei e amenorrea persistente, acromegalia

Ipotensione ortostatica

L'ipotensione ortostatica è una sindrome clinica importante che si verifica in molte malattie neurologiche e somatiche. Con ipotensione ortostatica, il neurologo deve affrontare principalmente problemi di caduta e svenimento.

Insufficienza autonomica periferica: trattamento

Il trattamento del fallimento autonomico periferico è sintomatico ed è un compito piuttosto difficile per il medico. Il trattamento di molte manifestazioni di insufficienza vegetativa periferica non è stato sufficientemente sviluppato. Toccheremo il trattamento dei disturbi più gravi e disadattivi.

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