Gepaforte

Hepaforte è usato per le malattie del fegato. È un agente lipotropico.

I fosfolipidi contenuti nel farmaco sono simili nella struttura chimica ai fosfolipidi umani interni, ma sono superiori perché contengono più acidi grassi polinsaturi. Queste molecole sono principalmente incorporate all'interno delle strutture delle pareti cellulari e semplificano il processo di ripristino dei tessuti epatici danneggiati.

Indicazioni Gepaforte

Usato per tali disturbi:

• degenerazione grassa epatica;
• epatite nella fase attiva o cronica;
• cirrosi epatica ;
• psoriasi;
• terapia pre o postoperatoria in persone sottoposte a intervento chirurgico nell'area del fegato o del fegato;
• intossicazione epatica;
• tossicosi che si sviluppano durante la gravidanza;
• avvelenamento da radiazioni.

Modulo per il rilascio

Il rilascio di farmaci viene effettuato in capsule - 10 pezzi all'interno della piastra cellulare. In un pacchetto - 3 di questi record.

Farmacodinamica

In caso di danno alle cellule del fegato da parte di alcol, virus e componenti tossici, i fosfolipidi aiutano a sviluppare un effetto epatoprotettivo. All'interno delle cellule aumenta la velocità di ricezione ed escrezione degli elementi, oltre al miglioramento dei processi metabolici epatici e al ripristino dei sistemi enzimatici.

I fosfolipidi regolano il metabolismo delle lipoproteine, influenzando in tal modo il metabolismo disturbato dei grassi. Allo stesso tempo, il colesterolo con grassi neutri si trasforma in forme che sono adatte al movimento (soprattutto a causa della maggiore capacità di HDL di aggiungere colesterolo), e quindi sottoposte alla successiva ossidazione. Durante l'escrezione di fosfolipidi attraverso l'HDV, gli indici dell'indice litogenico diminuiscono, e anche la stabilizzazione della bile viene effettuata.

Il complesso di varie vitamine ha le seguenti proprietà:

• la niacinamide ha un'attività ipolipemizzante e previene la trasformazione epatica adiposa;
• la piridossina, essendo un coenzima, è coinvolta nel metabolismo dei fosfolipidi, delle proteine e degli amminoacidi;
• la tiamina è un membro del metabolismo dei carboidrati;
• La riboflavina è un cofattore per un gran numero di enzimi respiratori;
• il tocoferolo ha un effetto antiossidante sulle pareti cellulari e impedisce l'ossidazione degli acidi grassi insaturi.

Farmacocinetica

Dopo aver assunto il farmaco all'interno, oltre il 90% dei fosfolipidi vengono assorbiti attraverso il tratto gastrointestinale.

La maggior parte del farmaco viene scisso, formando l'elemento 1 acil-LIZO-fosfatidilcolina. Allo stesso tempo, il 50% di questo elemento è ancora trasformato all'interno dell'intestino tenue in fosfatidilcolina di natura polinsaturi. In futuro, questo componente in combinazione con HDL si sposta nel fegato. I valori plasmatici di Cmax dei fosfolipidi si osservano dopo 6 ore.

I processi metabolici avvengono all'interno dei reni con il fegato.

L'escrezione viene effettuata principalmente con le feci. Una parte più piccola viene escreta nelle urine.

Dosaggio e somministrazione

Inizialmente, Gepaphorte viene consumato in porzioni 2 capsule 3 volte al giorno. Le dimensioni del dosaggio di mantenimento sono 1 capsula 3 volte al giorno. Capsule lavate giù con una piccola quantità di acqua normale, portandole con il cibo.

La terapia dura a causa della sua efficacia e della natura del decorso della malattia. Di solito dura almeno 90 giorni.

Nel caso della psoriasi, il ciclo terapeutico dura 14 giorni; Il farmaco viene utilizzato in combinazione con farmaci standard utilizzati nel trattamento di questa patologia.

Utilizzare Gepaforte durante la gravidanza

Il farmaco può essere utilizzato per l'allattamento al seno o la gravidanza con un appuntamento dal medico.

Controindicazioni

Le principali controindicazioni:

• forte intolleranza personale associata agli elementi del farmaco;
• empiema della vescica della ghiandola;
• colestasi o nefrolitiasi;
• ulcere nel tratto gastrointestinale nella fase attiva di sviluppo.

Effetti collaterali Gepaforte

Fondamentalmente, il farmaco viene trasferito senza lo sviluppo di complicanze. Sono annotati solo i seguenti effetti collaterali:

• nausea, fastidio gastrico, colorazione delle urine giallo scuro, diarrea e gonfiore;
• segni di intolleranza, prurito, rash epidermico e orticaria.

Overdose

Possibile potenziamento degli effetti collaterali, nonché comparsa di vomito, diarrea e nausea. Somministrazione prolungata in grandi porzioni può innescare lo sviluppo di polineuropatia.

Interazioni con altri farmaci

È necessario prendere in considerazione la presenza di vitamine nella composizione del farmaco - per evitare possibili intossicazioni con vitamine quando si utilizzano altri preparati multivitaminici.

Il tocoferolo acetato potenzia l'attività di steroidi e FANS (prednisone con diclofenac sodico e ibuprofene). Pertanto, questa vitamina non deve essere combinata con sostanze che dimostrano effetti alcalini (trometamolo o bicarbonato di sodio), nonché con farmaci d'argento o di ferro e anticoagulanti indiretti (questo include neodicoumarina con il dicumumarolo).

La piridossina cloridrato è in grado di ridurre gli effetti della levodopa, oltre a ridurre i segni tossici derivanti dall'uso di isoniazide e altre sostanze anti-tubercolosi. La vitamina potenzia anche l'effetto esercitato dalle sostanze diuretiche. Penicillamina, isoniazide, nonché immunosoppressori, idralazina con pirazinamide ed estrogeni (tra cui contraccettivi orali contenenti estrogeni) sono antagonisti della piridossina o potenziano la sua escrezione attraverso i reni.

La riboflavina non è compatibile con la streptomicina e inoltre indebolisce l'effetto degli agenti antibatterici (doxiciclina, lincomicina con ossitetraciclina e tetraciclina con eritromicina). Triciclici e amitriptilina con imipramina rallentano i processi metabolici della riboflavina. 

La tiamina può ridurre l'effetto curaro. Gli antiacidi inibiscono l'assorbimento delle vitamine. L'inattivazione dell'effetto della tiamina avviene sotto l'azione del 5-fluorouracile, poiché quest'ultimo dimostra un rallentamento competitivo nel processo di fosforilazione della vitamina con la successiva formazione di pirofosfato di tiamina.

Poiché la colestiramina riduce l'assorbimento di niacinamide, è necessario osservare una pausa di 4-6 ore tra le loro iniezioni.

La rifampicina indebolisce il legame della bilirubina e ne aumenta la sintesi proteica.

Il paracetamolo riduce i livelli delle transaminasi nel siero.

[1], [2]

Condizioni di archiviazione

Gepaforte deve essere tenuto in un luogo chiuso dall'infiltrazione di bambini. Valori di temperatura - massimo 25 ° С.

Data di scadenza

Gepaforte può essere utilizzato durante i 24 mesi dal momento dell'implementazione del farmaco.

Domanda per bambini

Gepaforte può essere utilizzato negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Analoghi

Analoghi di farmaci sono farmaci Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar con epatocline, Liventiale con Orniliv, e in aggiunta Hepaphor, Livolakt, Hepatrine con acido lipoico e Dipana.