Infiltrazione linfocitaria di Jessner-Kanof: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

L'infiltrazione linfocitaria di Jessner-Kanof è stata descritta per la prima volta nel 1953 da M. Jessner, N.B. Kanof.

Le cause e la patogenesi della dermatosi non sono del tutto note. Alcuni dermatologi la considerano un tipo di linfoplasia benigna della pelle, altri una variante dell'eritematosi cronica. La maggior parte dei ricercatori la considera una malattia indipendente.

Sintomi. La malattia si manifesta spesso negli uomini di età compresa tra 20 e 60 anni. Si presenta come placche piatte di dimensioni piuttosto grandi (dal palmo di un bambino al palmo di un adulto), con margini netti, contorni anulari e un colore bluastro-rosato. La superficie delle placche nella maggior parte dei pazienti è liscia, ma a volte è possibile una leggera desquamazione. Le placche sono solitamente singole, localizzate sul viso (arcate zigomatiche e guance), sul collo, ma possono essere presenti anche sul tronco e sugli arti. La dermatosi è caratterizzata da un decorso lungo, persistente e ondulato, ma allo stesso tempo tende a risolversi spontaneamente. Talvolta si notano eruzioni cutanee papulari.

Istopatologia: l'epidermide istologicamente è intatta, il derma contiene cluster di linfociti perighiandolari e perivascolari, talvolta con aggiunta di istiociti, eosinofili, plasmacellule e macrofagi.

Diagnosi differenziale. La malattia deve essere distinta dalla tossicodermia indotta da farmaci, dalla sarcoidosi, dalla sifilide e dal lupus eritematoso.

Trattamento dell'infiltrazione linfocitaria di Jessner-Kapof. Prescrivere farmaci antimalarici (delagyl, plaquenil) o antinfiammatori non steroidei (indometacina, voltaren), pomate corticosteroidee, iniezioni nei focolai con cinologo o diprospan.

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