Neuroxone

Neuroxon è una sottocategoria di psicostimolanti; è utilizzato nel trattamento dell'ADHD. È una sostanza nootropica.

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Indicazioni Neuroxon

Viene utilizzato a scopo terapeutico nelle seguenti condizioni:

• colpo;
• disturbi del flusso ematico cerebrale nella fase acuta, nonché le conseguenze di tali disturbi;
• ha riportato un trauma cranico e le complicazioni di queste lesioni di natura neurologica;
• disturbi cognitivi o comportamentali derivanti da patologie cerebrali croniche degenerative e vascolari.

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Modulo per il rilascio

L'elemento farmaceutico viene rilasciato in un liquido iniettabile, da 0,5 o 1 g, in fiale da 4 ml. All'interno della piastra cellulare sono contenute 5 fiale; nella confezione sono presenti 2 piastre.

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Farmacodinamica

La citicolina contribuisce a stimolare lo sviluppo della biosintesi dei fosfolipidi sistemici delle pareti neuronali, scoperta durante l'implementazione delle procedure MRS. Questo principio d'azione consente alla citicolina di migliorare l'attività delle seguenti funzioni di membrana: l'attività delle terminazioni e delle pompe a scambio ionico, la cui modulazione è necessaria per la conduzione stabile degli impulsi neuronali.

L'effetto normalizzante sulle pareti neurali porta allo sviluppo di un effetto antiedematoso, che aiuta a ridurre l'edema cerebrale.

Test sperimentali hanno dimostrato che la citicolina rallenta l'attività delle singole fosfolipasi (come A1 e A2, nonché C e D), riduce il volume dei radicali liberi formati, previene la distruzione delle strutture di membrana e garantisce la conservazione delle strutture protettive antiossidanti (tra cui il glutatione).

Il componente attivo preserva la riserva energetica neuronale e allo stesso tempo rallenta i processi di apoptosi e stimola il legame dell'acetilcolina.

Gli esperimenti hanno confermato che la citicolina ha un'attività neuroprotettiva profilattica nei casi di ischemia cerebrale focale.

Test clinici hanno dimostrato che la citicolina aiuta a ripristinare le funzioni nelle persone affette da ischemia acuta, che interrompe il flusso sanguigno intracerebrale e rallenta la crescita del danno cerebrale ischemico (durante la neuroimmagine).

Nelle persone con trauma cranico, il farmaco aumenta il tasso di recupero, riduce inoltre la gravità e accorcia la durata del disturbo da stress post-traumatico preesistente.

Il farmaco aumenta l'attenzione e la coscienza, agisce sui disturbi neurologici e cognitivi che insorgono a causa dell'ischemia cerebrale e allo stesso tempo aiuta a ridurre l'intensità dei sintomi dell'amnesia.

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Farmacocinetica

L'uso del farmaco porta a un aumento significativo dei valori plasmatici di colina. La sostanza viene metabolizzata nel fegato e nell'intestino, formando i componenti citidina e colina.

La citicolina introdotta viene distribuita all'interno delle strutture cerebrali, venendo rapidamente incorporata dalle frazioni di colina nelle strutture fosfolipidiche e dalle frazioni di citidina nei nucleotidi citidinici con acidi nucleici. All'interno del cervello, il componente subisce l'integrazione con le pareti mitocondriali, citoplasmatiche e cellulari, essendo costruito all'interno del sistema delle frazioni fosfolipidiche.

Solo una parte insignificante della dose di farmaco (meno del 3%) viene escreta attraverso feci e urine. Circa il 12% della dose viene escreto con la CO2 espirata.

L'escrezione del farmaco con le urine avviene in due fasi: la prima dura 36 ore (durante le quali la velocità di escrezione diminuisce rapidamente), mentre nella seconda la riduzione della velocità di escrezione avviene molto più lentamente. Un processo simile, graduale, accompagna anche l'escrezione attraverso le vie respiratorie. Inizialmente, la riduzione della velocità avviene rapidamente (nelle prime 15 ore), poi molto più lentamente.

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Dosaggio e somministrazione

Gli adulti devono assumere 0,5-2 g della sostanza al giorno (la dose esatta dipende dall'intensità delle manifestazioni della patologia).

La sostanza viene somministrata al paziente per via endovenosa o intramuscolare.

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa tramite iniezione a bassa velocità (3-5 minuti, a seconda della quantità della dose utilizzata) oppure tramite flebo (a una velocità di 40-60 gocce/minuto).

È possibile somministrare un massimo di 2 g di sostanza al giorno. La durata della terapia dipende dal decorso della malattia ed è stabilita dal medico curante.

Il liquido iniettabile può essere somministrato una sola volta: viene utilizzato immediatamente dopo l'apertura della fiala. La parte rimanente del farmaco deve essere smaltita. Il farmaco può essere miscelato con qualsiasi liquido isotonico per iniezioni endovenose e, in aggiunta, con una soluzione ipertonica di glucosio.

Nel caso in cui si rendesse necessario proseguire il percorso terapeutico, la soluzione può essere somministrata per via orale.

Utilizzare Neuroxon durante la gravidanza

Non vi sono informazioni sufficienti sull'uso della citicolina nelle donne in gravidanza. Non vi sono inoltre informazioni sull'escrezione della sostanza nel latte materno e sui suoi effetti sul feto. Durante l'allattamento o la gravidanza, Neuroxon viene utilizzato solo in situazioni in cui si prevede che il beneficio per la donna sia superiore alla probabilità del rischio di conseguenze negative per il bambino o il feto.

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Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• grave intolleranza associata alla citicolina o ad altri componenti del farmaco;
• aumento del tono del sistema nervoso parasimpatico.

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Effetti collaterali Neuroxon

Gli effetti collaterali includono:

• disturbi che interessano il SNP o il SNC: vertigini, forti mal di testa o allucinazioni;
• disturbi del funzionamento del sistema cardiovascolare: tachicardia e diminuzione o aumento della pressione sanguigna;
• Patologie dell'apparato respiratorio: dispnea;
• problemi della funzione digestiva: vomito, nausea o diarrea;
• manifestazioni immunitarie: segni di allergia, tra cui porpora, anafilassi, prurito, esantema, ma anche eruzioni cutanee, edema di Quincke, iperemia e orticaria;
• disturbi sistemici: alterazioni della zona di iniezione o comparsa di brividi.

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Interazioni con altri farmaci

La citicolina potenzia gli effetti della levodopa.

È vietato combinare Neuroxon con medicinali contenenti meclofenoxate.

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Condizioni di archiviazione

Neuroxon deve essere conservato in un luogo inaccessibile ai bambini piccoli. La temperatura rilevata non deve superare i 30 °C.

Data di scadenza

Neuroxon può essere utilizzato entro un periodo di 36 mesi dalla data di produzione del medicinale.

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Domanda per i bambini

Esistono solo dati limitati sull'uso dei farmaci in pediatria.

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Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin e Somazina con Somaxon, nonché Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar con Ceraxon e Citicoline-Novo con Neocebron.

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