La recessione angolare, ovvero la rottura del corpo ciliare tra i suoi strati muscolari longitudinali e circolari, si sviluppa a seguito di un trauma contundente o penetrante al bulbo oculare.
Ifema: presenza di sangue nella camera anteriore. La quantità di sangue può essere microscopica (microifema), quando gli eritrociti nell'umore acqueo sono visibili solo con la biomicroscopia, oppure il sangue si trova in uno strato della camera anteriore.
Il glaucoma facomorfo si sviluppa in caso di chiusura secondaria dell'angolo oculare, cataratta matura o ipermatura. Si differenzia dalle patologie pregresse per il rigonfiamento del cristallino, la scarsa profondità della camera anteriore e l'angolo chiuso.
L'uveite facogena, o uveite facoanafilattica, è un raro processo infiammatorio granulomatoso che si sviluppa quando la tolleranza del sistema immunitario alle proteine del cristallino è compromessa, solitamente accompagnata da ipotensione.
Il glaucoma con massa cristallina si sviluppa quando la capsula del cristallino viene danneggiata e la sua corteccia e le sue proteine vengono rilasciate nella camera anteriore. Questa situazione si verifica dopo l'estrazione di cataratta extracapsulare, un trauma del cristallino con rottura della capsula e una capsulotomia posteriore con laser al neodimio YAG, in cui le particelle libere del cristallino ostruiscono il trabecolato, ostacolando il deflusso dell'umore acqueo.
Il glaucoma facolitico si verifica in caso di cataratta matura o ipermatura. Quando le proteine solubili del cristallino fuoriescono nella camera anteriore, il trabecolato si ostruisce, causando un aumento della pressione intraoculare.
Il glaucoma facogenico ad angolo aperto comprende tre diverse diagnosi con sintomi clinici simili. Il glaucoma facolitico, il glaucoma delle masse del cristallino e l'uveite facogena (FGU) si sviluppano con un processo infiammatorio intraoculare, un cristallino anomalo e un aumento della pressione intraoculare, ma l'ipotensione di solito si sviluppa più tardivamente.
La sarcoidosi è una malattia sistemica caratterizzata dalla formazione di infiltrati infiammatori granulomatosi non caseosi nei polmoni, nella pelle, nel fegato, nella milza, nel sistema nervoso centrale e negli occhi.
Quando le proteine del cristallino penetrano attraverso una capsula intatta o danneggiata nella camera anteriore dell'occhio o nella cavità vitrea, si innesca una forte reazione infiammatoria intraoculare, che può causare l'interruzione del deflusso del fluido intraoculare con lo sviluppo di un aumento acuto della pressione intraoculare o glaucoma.
