Xumodar

Humodar è un farmaco ipoglicemico, è incluso nella categoria di insulina.

Indicazioni Xumodara

È usato per il trattamento del diabete.

Modulo per il rilascio

Il rilascio del farmaco è realizzato sotto forma di sospensione iniettabile, all'interno di cartucce con un volume di 3 ml (corrispondente a 100 U / ml), 3 o 5 pezzi all'interno della confezione.

Farmacodinamica

Farmaci per l'insulina, simili nella struttura dell'insulina umana. Il farmaco riduce i livelli di glucosio nel sangue. I principi attivi del farmaco sono una soluzione neutra di insulina e l'insulina NPH.

Farmacocinetica

Humodar ha un rapido inizio dell'esposizione al farmaco e la sua durata media. Il suo effetto si sviluppa dopo 30-45 minuti dal momento dell'applicazione, raggiungendo il massimo dopo 1-3 ore. La durata dell'effetto terapeutico è di circa 12-16 ore.

La durata dell'influenza dei farmaci sopra descritta è indicata approssimativamente. Il suo scopo preciso dipende dalla dimensione della dose del farmaco, dalle condizioni del paziente e dalle sue caratteristiche individuali.

Dosaggio e somministrazione

Prima dell'uso iniziale del farmaco, è necessario per controllare clinicamente la tolleranza del paziente - per questo, è necessario iniettare una sostanza con il metodo (30-45 minuti prima di mangiare). Il sito di iniezione deve essere cambiato con ogni nuova iniezione.

È severamente vietato entrare nel farmaco in modo endovenoso.

Prima di eseguire la procedura di iniezione, è necessario pulire l'epidermide nell'area di iniezione. Quindi è necessario inserire l'ago alla profondità desiderata all'interno del tessuto sottocutaneo. L'iniezione deve essere eseguita con attenzione, facendo attenzione a non toccare la vena. Allo stesso tempo è impossibile massaggiare il sito di iniezione.

Immediatamente dopo la fine dell'iniezione, l'ago deve essere rimosso dalla siringa. Ciò impedirà il rilascio di insulina e contribuirà alla sterilità.

I dosaggi e il tempo per le iniezioni sono selezionati dal medico curante per ciascun paziente separatamente, tenendo conto delle sue esigenze. Nel caso della dose per adulti, il fabbisogno giornaliero di insulina è nell'intervallo 0,5-1,0 UI / kg.

È possibile effettuare la transizione da altri farmaci insulinici solo sotto controllo medico. Il paziente deve osservare attentamente tutte le istruzioni mediche (dieta, razione giornaliera di insulina e con essa l'attività fisica).

Utilizzare Xumodara durante la gravidanza

L'insulina non può passare attraverso la placenta, motivo per cui il medicinale può essere usato durante la gravidanza. Va tenuto presente che la necessità di insulina è spesso ridotta nel primo trimestre, e quindi aumentata significativamente nel secondo e nel terzo. Immediatamente dopo il parto, il fabbisogno di insulina di una donna viene drasticamente ridotto, il che aumenta il rischio di ipoglicemia. Ma in futuro, questi indicatori raggiungono rapidamente il loro livello abituale.

Durante l'allattamento, potrebbe essere necessario correggere la dieta o una porzione di insulina.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni: l'intolleranza agli elementi del farmaco e allergia di natura paragro (ad esempio, in relazione a fenolo, protamina solfato e m-cresolo). Una controindicazione condizionale può essere una forma grave di allergia (immediata) contro l'insulina. Inoltre, potrebbe esserci un feedback immunologico incrociato tra l'insulina umana e quella animale.

Effetti collaterali Xumodara

Disturbi dei processi metabolici.

Spesso, l'ipoglicemia si sviluppa in connessione con la terapia insulinica, che si verifica quando viene utilizzata una porzione eccessivamente grande del farmaco. Nell'ipoglicemia si osserva una diminuzione dei valori di glucosio a meno di 40-50 mg / dl. Tra i segni di ipoglicemia vi sono il pallore dell'epidermide, una sensazione di irritabilità, debolezza, ansia, nervosismo o stanchezza inusuale, sudorazione fredda, tremore, perdita di orientamento, aumento della fame, problemi di concentrazione, mal di testa, aumento della frequenza cardiaca e disturbi visivi transitori. L'ipoglicemia in grado grave può causare perdita di coscienza o convulsioni, oltre a disturbi transitori o permanenti delle funzioni cerebrali e, talvolta, persino una minaccia alla vita.

Con porzioni inadeguate di insulina, è possibile lo sviluppo di una forma diabetica di chetoacidosi o iperglicemia. Tra i segni di iperglicemia vi sono un aumento dei processi urinari, sonnolenza o sete, nausea, mucosa orale secca, secchezza e arrossamento dell'epidermide, perdita di appetito e odore di acetone durante la respirazione.

Nelle prime settimane di terapia insulinica, le gambe possono gonfiarsi (questo è chiamato gonfiore di insulina), che è associato ai processi di ritenzione di liquidi all'interno del corpo; tali manifestazioni scompaiono da sole.

Manifestazioni immunitarie

Occasionalmente, l'uso di insulina provoca allergie, manifestate sotto forma di sintomi locali - gonfiore, arrossamento o prurito nel sito di iniezione. I sintomi allergici che hanno una natura generalizzata e manifestati sotto forma di nausea, l'erosione delle mucose e in aggiunta a questo raffreddore, si sviluppano individualmente. Tra le gravi reazioni generalizzate - anafilassi, accompagnata da insufficienza cardiaca e funzione respiratoria, così come angioedema. Tali sintomi possono potenzialmente essere pericolosi per la vita del paziente.

L'uso singolo di insulina può portare alla comparsa di anticorpi contro di essa. La loro presenza può causare la necessità di aggiustamenti del dosaggio per evitare il verificarsi di iper- o ipoglicemia.

Nelle persone con ipersensibilità all'insulina, è possibile ridurre il suo effetto sulle cellule dei tessuti sensibili alla sostanza (sviluppo dell'insulino-resistenza). Questo disturbo deriva dalla iper-produzione di anticorpi contro l'insulina o le sue terminazioni o dall'iper secrezione degli ormoni contro-insulinici. Quando si utilizzano più di 60 U di insulina al giorno, è necessario assumere la presenza di insulino-resistenza e consultare il medico in merito al cambiamento del dosaggio e del tipo di insulina e in aggiunta a tale conformità con la dieta richiesta.

Lesioni dello strato sottocutaneo o epidermide.

Nella fase iniziale della terapia con insulina, ci possono essere cambiamenti nell'aspetto dell'epidermide nel sito di iniezione, così come un breve accumulo di liquido nei tessuti (gonfiore transitorio) e arrossamento della luce. Questi sintomi scompaiono indipendentemente durante il corso della terapia.

Quando si verifica un eritema di grandi dimensioni, sullo sfondo del quale compaiono bolle e prurito, che si diffondono rapidamente oltre i confini dell'area di iniezione e in aggiunta ad altri gravi sintomi di intolleranza per quanto riguarda gli elementi del farmaco, è necessario informare il medico, perché a volte queste manifestazioni possono essere pericolose per la vita. Medic decide su ulteriori misure.

Nel sito di iniezione raramente si sviluppa ipertrofia o atrofia dei tessuti adiposi. A causa del costante cambiamento dei siti di introduzione, tali segni possono essere indeboliti o evitati del tutto con la terapia successiva.

A volte, ci sono complicazioni associate a danni all'innervazione dell'apparato cutaneo con un ago di una siringa e, inoltre, possibilmente, elementi chimici contenuti nei prodotti insulinici sotto forma di conservanti.

Violazioni della funzione visiva.

Nella fase iniziale della terapia insulinica, è possibile lo sviluppo di disturbi della rifrazione oculare. I sintomi simili scompaiono dopo 2-3 settimane.

Problemi neurologici

Occasionalmente si sviluppa una polineuropatia trattabile.

Overdose

L'intossicazione può causare tali fattori: overdose di insulina assoluto, il cambiamento PM, vomito, saltando il consumo di cibo, la diarrea, l'attività fisica e malattie in cui indebolisce la necessità di ottenere l'insulina (ipofunzione che colpisce la ghiandola pituitaria, corteccia surrenale o tiroide e malattie epatiche o renali ). Inoltre, questo può essere promosso cambiando la posizione dell'iniezione (ad esempio, la pelle sulla coscia, lo stomaco o l'avambraccio) o l'interazione dell'insulina con altri farmaci che causano una brusca diminuzione dei valori di glucosio nel sangue.

Quando i sintomi dell'ipoglicemia compaiono in un diabetico, puoi provare a prevenire questa condizione prendendo glucosio o zucchero (consigliato sotto forma di soluzione), o cibo ricco di carboidrati o zucchero. A questo scopo, dovresti sempre avere un minimo di 20 g di destrosio.

Nel caso di condizioni gravi, innescate da una diminuzione degli indicatori glicemici, è necessario / per l'introduzione di questo elemento, eseguita da un medico, o l'uso di glucagone. I pazienti che dopo questa procedura riescono a riprendere l'autoattività dovrebbero mangiare.

Se è impossibile ridurre immediatamente gli indici di glucosio, è necessaria un'assistenza medica urgente. In particolare, l'intossicazione è pericolosa per le persone con disturbi del flusso cerebrale cerebrale e per coloro che, oltre al diabete, hanno una malattia coronarica di natura pronunciata.

Interazioni con altri farmaci

Con l'uso aggiuntivo di altri farmaci, gli effetti dell'insulina sui livelli di zucchero nel sangue possono potenziare o indebolire. Per questo motivo, sono autorizzati ad applicare solo con il permesso del medico.

Effetto ipoglicemico può sviluppare in combinazione con insulina anfetamine, clofibrato, α-bloccante o recettori beta-adrenergici, anabolizzanti, MAOI, phosphamide, ed inoltre fenflyuramidom, metildopa, ciclofosfamide, tetracicline e fluoxetina. Anche l'hinetidina, la trofosfamide e la tricyqualina sono presenti nell'elenco.

Ridurre l'efficacia dell'insulina può verificarsi con la somministrazione combinata con diazossido o clorprothixene, farmaci diuretici (saluretici), contraccettivi ormonali, isoniazide, eparina, niacina e in aggiunta GCS, fenolftaleina o carbonato di litio. Inoltre, fenitoina, derivati fenotiazinici con simpaticomimetici, ormoni tiroidei e triciclici sono sulla lista.

Nell'uomo, in combinazione con l'insulina che riceve salicilati e in aggiunta clonidina o reserpina, si possono sviluppare sia la riduzione che il potenziamento dell'effetto esercitato dall'insulina.

Quando si beve alcolici, potrebbe esserci un pericoloso abbassamento dei valori glicemici.

Condizioni di archiviazione

Humodar deve essere tenuto in un luogo chiuso dall'accesso per i bambini piccoli. Non congelare il farmaco e si deve evitare il contatto diretto della cartuccia con una sostanza terapeutica con cella frigorifera o compartimento congelatore. Temperatura - nell'intervallo di 2-8 ° C. Una cartuccia usata può essere conservata a temperatura ambiente standard se è protetta dalla luce solare e dal calore.

Data di scadenza

Humodar può essere utilizzato entro 24 mesi dalla data di produzione del prodotto farmaceutico.

Domanda per i bambini

Non ci sono abbastanza informazioni sull'uso dei farmaci in pediatria.

Analoghi

Gli analoghi dei farmaci sono farmaci Aktrapid, Epaydra, beni insulari, Humalog, Novorapid penfil, Humulin regular, nonché Novodapid flekspen.