Malattie dei bambini (pediatria)

Nefropatia metabolica (iperuricemia): cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Nella patogenesi dell'iperuricemia è importante determinarne il tipo: metabolico, renale o misto. Il tipo metabolico suggerisce un'aumentata sintesi di acido urico, un alto livello di uricosuria con clearance di acido urico normale o elevata.

Scambiare le nefopatie (ossaluria)

Scambi, o dismetaboliche, nefropatie in senso lato: malattie associate a gravi violazioni del metabolismo del sale marino e di altri tipi di metabolismo dell'intero organismo. La nefropatia dismetabolica in senso stretto è una patologia ereditata politicamente del metabolismo dell'acido ossalico e si manifesta in condizioni di instabilità familiare delle membrane cellulari.

Nefropatia ereditaria e metabolica nei bambini: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Malformazioni congenite dei reni e delle vie urinarie rappresentano fino al 30% del numero totale di anomalie congenite nella popolazione. Le nefropatie ereditarie e la displasia renale sono complicate da insufficienza renale cronica già nell'infanzia e costituiscono circa il 10% di tutti i casi di insufficienza cronica terminale nei bambini e nei giovani.

Nefrite interstiziale cronica

Cronica nefrite interstiziale - malattia polietiologic, un'importante manifestazione che è non distruttiva infiammazione abacterial del rene interstiziale strato di tessuto midollare con un processo che coinvolge tubuli, sangue e vasi linfatici stroma renale.

Nefrite interstiziale acuta

La nefrite interstiziale acuta è un'infiammazione non specifica batterica nel tessuto interstiziale dei reni con coinvolgimento secondario dei tubuli, vasi sanguigni e linfatici dello stroma renale nel processo.

Nefrite ereditaria (sindrome di Alport) nei bambini

Nefrite ereditaria (sindrome di Alport) è una glomerulopatia nonimmune geneticamente determinata, che si verifica con ematuria, una progressiva diminuzione della funzionalità renale.

IgA-nefropatia (malattia di Berger)

La nefropatia da IgA (malattia di Berger) è stata descritta per la prima volta nel 1968 come glomerulonefrite, che si verifica come recidiva di ematuria. Attualmente, la nefropatia da IgA occupa uno dei primi posti tra i pazienti adulti con glomerulonefrite cronica, che sono in emodialisi.

Nefrosi lipoide

La nefrosi lipoidea è una malattia dei bambini piccoli (per lo più 2-4 anni), più spesso dei ragazzi. La nefrosi lipoidea è una malattia renale, in cui solo i cambiamenti minimi sono morfologicamente. Gli esperti dell'OMS definiscono la nefrosi lipidica come cambiamenti minimi nel "processo della piccola podcite", che subiscono cambiamenti displastici, la membrana e il mesangio reagiscono per la seconda volta.

Sindrome nefrosica nei bambini

Sindrome nefrosica - sintomo comprendente espressi proteinuria (superiore a 3 g / l), ipoproteinemia, ipoalbuminemia e disproteinemia espressi ed edema disseminata (periferico, addominale, anasarca), iperlipidemia e lipiduriyu.

Disturbi funzionali del sistema urinario nei bambini

Disturbi funzionali del sistema urinario si trovano nei bambini con una frequenza del 10% nella popolazione generale. Tra i pazienti negli ospedali neurourologici, i disturbi funzionali, come quelli che pesano la diagnosi principale, o come una malattia indipendente, sono diagnosticati nel 50% dei bambini e più.

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